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Clinical Trials on Dystrophies cornéennes, héréditaires in France
640 résultats au total
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Hospices Civils de LyonComplétéTélangiectasie, hémorragique héréditaire | Maladie d'Osler RenduFrance
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University Hospital, BordeauxAMRO-HHT-France - Association Maladie de Rendu-OslerComplétéTélangiectasie hémorragique héréditaire | Maladie d'Osler Weber RenduFrance
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutement
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University Hospital, Clermont-FerrandComplétéSyndrome des yeux secs | Maladie de la surface oculaireFrance
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéAmaurose congénitale de LeberFrance
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University Hospital, LilleComplété
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PTC TherapeuticsComplétéMaladies du système nerveux | Maladies génétiques, innées | Maladies génétiques liées à l'X | Maladies musculo-squelettiques | Maladies musculaires | Maladies neuromusculaires | Dystrophies musculaires | Troubles musculaires atrophiques | Dystrophie Musculaire, DuchenneÉtats-Unis, Espagne, Corée, République de, Belgique, France, Canada, Australie, Royaume-Uni, Israël, Italie, Brésil, Chili, Tchéquie, Suède, Suisse, Turquie, Allemagne, Pologne
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PTC TherapeuticsRésiliéMaladies du système nerveux | Maladies génétiques, innées | Maladies génétiques liées à l'X | Maladies musculo-squelettiques | Maladies musculaires | Maladies neuromusculaires | Dystrophies musculaires | Troubles musculaires atrophiques | Dystrophie Musculaire, DuchenneÉtats-Unis, Espagne, Corée, République de, Belgique, France, Canada, Australie, Royaume-Uni, Israël, Italie, Allemagne, Brésil, Bulgarie, Chili, Tchéquie, Pologne, Suède, Suisse, Turquie
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Dompé Farmaceutici S.p.AComplétéKératite | Kératite neurotrophique | Ulcère cornéenAllemagne, Italie, France, Pologne, Espagne, Royaume-Uni
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University Hospital, ToulouseInconnueSyndrome des yeux secs | PhotophobieFrance
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Direction Centrale du Service de Santé des ArméesRecrutementDégénérescence maculaire liée à l'âge | Syndromes de sécheresse oculaireFrance
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Centre Hospitalier Universitaire de NicePas encore de recrutement
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInconnueEnfants | Syndrome de Crigler NajjarFrance
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AllerganComplétéSyndromes de sécheresse oculaire | Kératoconjonctivite sècheFrance, Royaume-Uni
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisARC Foundation for Cancer ResearchComplétéSyndrome de LynchFrance
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Rennes University HospitalComplétéHémochromatose héréditaire C282Y HomozygoteFrance
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildComplétéŒil sec | Douleur neuropathiqueFrance
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GenSight BiologicsComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberÉtats-Unis, France, Italie, Royaume-Uni, Allemagne
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéMyopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie | Myopathie distale avec vacuoles bordées | Myopathie distale, type NonakaÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Israël, Italie, Bulgarie, France
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceInconnueSyndrome d'UsherFrance, Allemagne, Pays-Bas, Le Portugal
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildComplétéOphtalmopathies dysthyroïdiennesFrance
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFondation Apicil; HELEBOR; Lions Club International FoundationComplétéÉpidermolyse bulleuse héréditaireFrance
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University Hospital, RouenInconnue
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Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisComplété
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GenethonComplété
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ShireComplétéÉpidermolyse bulleuse dystrophiqueÉtats-Unis, Tchéquie, Italie, L'Autriche, Australie, France, Allemagne
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GenSight BiologicsComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberÉtats-Unis, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
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University Hospital, MontpellierComplétéOrbitopathie de GravesFrance
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementÉpidermolyse bulleuse héréditaireFrance
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University Hospital, ToulouseComplétéAlgodystrophie de la mainFrance
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementMicrophtalmie | Aniridie | Anophtalmie | Dysgénésie du segment antérieur 6, sous-type d'anomalie de Peters | Dysgénésie du segment antérieur 3, sous-type de RiegerFrance
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Centre Francois BaclesseComplétéSyndrome héréditaire du cancer du sein et des ovairesFrance
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRecrutement
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TakedaComplétéAngiœdème héréditaire (AOH)France, Allemagne, L'Autriche, Grèce
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Institut Paoli-CalmettesUNICANCER - Le Groupe génétique et cancer (GGC)RecrutementCancers du sein | Cancers de l'ovaireFrance
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Phoenicis TherapeuticsRésiliéÉpidermolyse bulleuse dystrophique, récessive | Épidermolyse bulleuse dystrophique, dominanteÉtats-Unis, Espagne, France
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut ImaginePas encore de recrutementMaladie auto-inflammatoire | FMF | PIÈGES | MKD | Syndrome périodique associé à la cryopyrine | HaploinsuffisanceFrance
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Centre Hospitalier Universitaire DijonRecrutementNéoplasie endocrinienne multipleFrance
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University Hospital, BordeauxInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceComplétéNeurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA)France
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutement
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Centre Hospitalier Universitaire DijonInconnueSyndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 1France
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Santhera PharmaceuticalsComplétéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)Belgique, Pays-Bas, France, Allemagne, Norvège, Royaume-Uni, Italie
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Vaderis Therapeutics AGRecrutementTélangiectasie hémorragique héréditaire (THH)États-Unis, Espagne, France, Belgique, Pays-Bas, Italie
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Intellia TherapeuticsInscription sur invitationAngiœdème héréditaireFrance, Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni, Pays-Bas
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Centre Jean PerrinFondation de l'Avenir et la MASFIP, Paris - FranceRésiliéSyndrome héréditaire du cancer du sein et des ovairesFrance
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Pharnext SAComplétéMaladie de Charcot-Marie-Tooth | Neuropathie héréditaire avec possibilité de paralysie par pression | Les troubles génétiquesFrance
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ProQR TherapeuticsRésiliéRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher type 2États-Unis, Canada, France
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Centre Hospitalier Universitaire DijonRecrutement
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Institut CurieFondation Rothschild ParisActif, ne recrute pasEnfants | Rétinoblastome | Tumeur rétinienneFrance