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Clinical Trials on Déficit en fibrinogène, congénital in United States
9437 résultats au total
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OctapharmaComplétéDéficit congénital en fibrinogèneÉtats-Unis, Bulgarie, Inde, Iran (République islamique d, Liban, Fédération Russe, Arabie Saoudite, Turquie, Royaume-Uni
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OctapharmaComplétéDéficit congénital en fibrinogène | AfibrinogénémieIran (République islamique d, États-Unis, Bulgarie, Inde, Suisse, Royaume-Uni
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CSL BehringComplétéDéficit congénital en fibrinogèneÉtats-Unis, Canada
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UCSF Benioff Children's Hospital OaklandUniversity of California, San FranciscoComplétéRéaction inflammatoire | Autorégulation | Anomalie du fibrinogène | Longueur des télomères, leucocyte moyen | Un sujet | Infection aiguëÉtats-Unis
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CSL BehringComplété
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QOL Medical, LLCComplétéDéficit congénital en sucrase-isomaltaseÉtats-Unis
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Vanderbilt University Medical CenterInscription sur invitationMaladie cardiaque congénitale | Défaut cardiaque congénital | Malformations cardiaques congénitalesÉtats-Unis
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Marco CorridoreComplétéMaladie cardiaque congénitale | Défaut cardiaque congénitalÉtats-Unis
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University of UlsterBelfast Health and Social Care TrustComplétéMaladie cardiaque congénitale | Défaut cardiaque congénital | Cardiopathie congénitale adulteRoyaume-Uni
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Duke UniversityAdult Congenital Heart AssociationActif, ne recrute pasMaladie cardiaque congénitale | Défaut cardiaque congénitalÉtats-Unis
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Maggie's Pearl, LLCActif, ne recrute pasPmm2-CDG | Déficit en phosphomannomutase 2 | Phosphomannomutase 2 Trouble congénital de la glycosylation | Phosphomannomutase II Trouble congénital de la glycosylation | Déficit en phosphomannomutase IIÉtats-Unis
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Stanford UniversityComplétéAnesthésie locale | Maladie cardiaque congénitale | Utilisation d'opioïdes | Défaut cardiaque congénitalÉtats-Unis
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Northwestern UniversityComplétéDéficit congénital en leptine (trouble)États-Unis
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University of UtahAmerican Heart AssociationRecrutementMaladie cardiaque congénitale | Défaut cardiaque congénital | Aides à la décision pour les patientsÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIRoyaume-Uni, Israël, États-Unis
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRetiréLAMA2-MD (dystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosine, MDC1A)États-Unis
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Golden Jubilee National HospitalComplétéMaladies cardiaques | Trouble congénitalRoyaume-Uni
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QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of... et autres collaborateursComplétéDéficit congénital en sucrase-isomaltase (CSID)États-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIÉtats-Unis, Israël, Royaume-Uni
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIEspagne, États-Unis, Canada, Italie, Royaume-Uni, Hongrie
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University of MinnesotaRecrutement
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Résilié
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIÉtats-Unis
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Population Health Research InstituteThe Hospital for Sick ChildrenComplétéTétralogie de Fallot | Maladie cardiaque congénitale | Défaut cardiaque congénitalCanada, États-Unis, Corée, République de, Australie, Chine, Japon, Inde, Indonésie, Népal, Fédération Russe, Arabie Saoudite, Ukraine
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Novo Nordisk A/SComplétéEn bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIRoyaume-Uni
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Novo Nordisk A/SComplétéEn bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIRoyaume-Uni
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Novo Nordisk A/SComplétéEn bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIRoyaume-Uni
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Boston Children's HospitalUnited States Department of DefenseComplétéEnfants | Troubles neurodéveloppementaux | Fonction exécutive | Mémoire de travail | Défaut cardiaque congénital | Chirurgie infantile à cœur ouvertÉtats-Unis
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Reconstrata, LLCChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiSuspenduMicrotie | Déformations de l'oreille, acquises | Oreille; Difformité, Congénitale | Difformité du nez | Déformations du nez, acquises | Nez; Difformité, Congénitale | Nez; Difformité, congénitale, courbée ou écrasée | Nez; Difformité, Syphilitique, Congénitale | Nez; Difformité osseuse (cartilage... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Prometic Biotherapeutics, Inc.ComplétéHypoplasminogénémie | Déficit congénital en plasminogèneÉtats-Unis, Norvège
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutementAnémie dysérythropoïétique congénitale (ACD)États-Unis
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Boston Children's HospitalRésiliéAnémie de Fanconi | Dyskératose congénitaleÉtats-Unis
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Vanderbilt University Medical CenterComplété
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaRésiliéDrépanocytose | Anémie de Fanconi | Thalassémie | Neutropénie congénitale sévère | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Thrombasthénie de Glanzmann | Déficit d'adhérence leucocytaire | Dyskératose-congénitale | Syndrome de Chediak-Higashi | Maladie granulomateuse... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... et autres collaborateursComplétéDystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosineÉtats-Unis
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RésiliéAnémie | Anémie, hémolytique | Déficit en pyruvate kinase | Anémie par déficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Royaume-Uni, Italie, Espagne, Pays-Bas
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University of PennsylvaniaInternational Foundation for CDKL5 Research; Loulou Foundation; CDKL5 AllianceRecrutement
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University of California, San FranciscoComplétéDrépanocytose | Hémoglobinopathies | Anémie de Fanconi | Thalassémie | Malignités hématologiques | Immunodéficience | Maladies non malignes | Erreurs génétiques innées du métabolismeÉtats-Unis
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St. Jude Children's Research HospitalBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; Dana-Farber... et autres collaborateursRecrutementSyndromes myélodysplasiques | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Neutropénie congénitale sévère | Syndromes d'insuffisance de la moelle osseuse | Trouble de la coagulation sanguine | Trouble érythrocytaire | Trouble leucocytaire | Hémostase | Dyskératose congénitale | Anémie Diamond-Blackfan | Thrombocytopénie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of California, DavisComplétéCardiopathie congénitale cyanotiqueÉtats-Unis
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Novadip BiosciencesActif, ne recrute pasPseudarthrose congénitale du tibiaBelgique, États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementAnomalie congénitale | Troubles rares | Des handicaps intellectuelsÉtats-Unis
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University of FloridaComplétéMalformation cardiovasculaire congénitaleÉtats-Unis
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Paul FinnComplétéCardiopathie congénitale pédiatriqueÉtats-Unis
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Johns Hopkins UniversityRecrutementCardiopathie congénitale chez les enfantsÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FVIISlovaquie, Israël, Espagne, Inde, Iran (République islamique d, Pakistan, Turquie, Allemagne, Serbie, Italie, Grèce, Thaïlande, France, États-Unis, Hong Kong, Venezuela
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University of MichiganUniversity of NebraskaActif, ne recrute pasMaladie cardiaque congénitale | Cardiopathie congénitale pédiatrique | TransitionÉtats-Unis
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Centers for Disease Control and PreventionComplété
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QOL Medical, LLCRecrutementDéficit congénital en sucrase-isomaltase | CSID | Déficit en sucrase isomaltaseÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIFrance, États-Unis, Israël, Espagne, Suisse, Allemagne, Canada, Japon, Royaume-Uni, Italie, Finlande, L'Autriche