- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Essais cliniques sur Genu Valgum ou Varum
332 résultats au total
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutementMutation du gène SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Syndrome de délétion | 16p11.2 Duplications | 1Q21.1 Suppression | 1Q21.1 Syndrome de microduplication (trouble) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation du gène CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Déficience... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The... et autres collaborateursRecrutementAmylose familiale | Amylose, héréditaire | Amylose cardiaque | Cardiomyopathie amyloïde familiale liée à la transthyrétine (ATTR) | Mutation du gène de la transthyrétineÉtats-Unis
-
Pak Emirates Military HospitalComplétéParalysie des cordes vocales ou du larynx | Paralysie bilatérale des cordes vocalesPakistan
-
Sohag UniversityPas encore de recrutementValeur des fonctions thyroïdiennes chez les enfants atteints de cardiopathies congénitalesEgypte
-
RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... et autres collaborateursRecrutementCancer du rein | Carcinome à cellules rénales | Mutation du gène ALK | Mutation du gène MET | HLRCC | Histologie des tumeurs rénales | Léiomyome cutané | Syndrome de prédisposition tumorale BAP1 | Syndrome VHL | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Cancer du rein familial | Mutation du gène FLCN | Mutation du gène FH | Léiomyomes...Chine
-
Tulane University School of MedicineBioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurie | Comportement et mécanismes comportementaux | Expression des gènes PAHÉtats-Unis
-
Ikena OncologyRecrutementCancer colorectal | Cancer du pancréas | Carcinome thyroïdien | Tumeur solide, adulte | Mélanome malin | Carcinome pulmonaire non à petites cellules | Mutation du gène BRAF | Gliomes malins | Mutation du gène Ras (Kras ou Nras) | Mutation du gène CRAFÉtats-Unis
-
Natera, Inc.ComplétéToute maladie monogénique (fibrose kystique, Tay-Sachs)États-Unis
-
BioMarin PharmaceuticalActif, ne recrute pasHémophilie A | Thérapie génique | Maladie du sang | Troubles de la coagulationTaïwan, Corée, République de, Royaume-Uni, Afrique du Sud
-
National Taiwan University HospitalInconnueCancer du poumon non à petites cellules | Anomalie génétiqueTaïwan
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversitySun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; First People's Hospital... et autres collaborateursComplétéLeucémie myéloïde aiguë réfractaire | Leucémie myéloïde aiguë récidivante | Anomalie génétique | Anomalie cytogénétiqueChine
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...RecrutementMéningiome intracrânien | Méningiome récurrent | Mutation du gène NF2États-Unis
-
SwanBio Therapeutics, Inc.Actif, ne recrute pasAMN | Mutation du gène AMN | X-ALDÉtats-Unis, Pays-Bas, Allemagne
-
Fudan UniversityRecrutementLymphome diffus à grandes cellules B, mutation géniqueChine
-
David WilliamsActif, ne recrute pasThérapie génique | Déficit immunitaire combiné sévère, lié à l'XÉtats-Unis, Royaume-Uni
-
The Cleveland ClinicComplétéCardiomyopathie hypertrophique | Maladie génétique | Variation de la séquence du produit géniqueÉtats-Unis
-
Eli Lilly and CompanyComplétéDéficit en hormone de croissance (GH) | Déficience en homéobox contenant le gène de petite taille (SHOX) | Trouble lié à une déficience en SHOX | Troubles de croissance non déficients en GH
-
Hospices Civils de LyonRecrutementMésothéliome malin | Mésothéliome pleural | Anomalie génétiqueFrance
-
University of ChicagoRecrutementCancer du sein | Cancer de la tête et du cou | Cancer gastro-intestinal | Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase | Mutation du gène UGT1A1États-Unis
-
Hospices Civils de LyonRecrutementFièvre méditerranéenne familiale | Mutation du gène MEFVFrance
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasTumeur solide maligne localement avancée | Tumeur solide maligne métastatique | Réarrangement du gène ROS1 | Cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIB AJCC v7 | Cancer du poumon non à petites cellules de stade IV AJCC v7 | ALK PositifÉtats-Unis
-
PfizerComplétéAmylose à transthyrétine | Mutations du gène de la transthyrétineÉtats-Unis, France, Espagne, Taïwan, Israël, Corée, République de, Danemark, Canada, Pays-Bas, Japon, Suède, Brésil, Mexique, Argentine, Le Portugal, Belgique, Bulgarie, Chypre, Allemagne, Italie, Malaisie, Roumanie, Arabie Saoudite, T... et plus
-
Roswell Park Cancer InstituteCelgeneRetiréLeucémie myéloïde aiguë récurrente | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire | Mutation du gène IDH2 | Explose moins de 5 % des globules blancs du sang périphérique | Les explosions de moelle osseuse ont diminué de 50 % ou plus par rapport au niveau de prétraitementÉtats-Unis
-
Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaPas encore de recrutementMalformations artério-veineuses | Malformations vasculaires | Mutation du gène MAP2K1 | Spectre de prolifération lié à PIK3CA | Anomalies vasculaires | Lymphangiome | Malformation lymphatique | KRAS G12D | Malformation veineuse | Anomalie vasculaire | KRAS G12C | Mutation du gène PI3K | Malformation vasculaire... et d'autres conditionsAustralie
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)Actif, ne recrute pasStress oxydatif | Stimulation du nerf vague | Bébé de mère diabétique | Troubles de l'alimentationÉtats-Unis
-
Ascentage Pharma Group Inc.Merck Sharp & Dohme LLCRecrutementMélanome | Mutation P53 | Mélanome uvéal | Mélanome cutané | Mélanome muqueux | Tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques | MPNST | Mélanome non résécable ou métastatique ou tumeurs solides avancées | Mutation du gène MDM2États-Unis, Australie
-
CENTOGENE GmbH RostockInscription sur invitationMaladies héréditaires | Gène FXN | FRDALiban
-
Oncoethix GmbHComplétéCancer du sein triple négatif | Adénocarcinome canalaire pancréatique | Cancer de la prostate résistant à la castration | CRPC | Carcinome médian NUT | Cancer du poumon non à petites cellules avec réarrangement du gène ALK/protéine de fusion ou mutation KRAS
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMINDRAYRecrutementParalysie récurrente du nerf laryngé | Dysphonie postopératoireFrance
-
Instituto do Cancer do Estado de São PauloServierRecrutementLeucémie lymphoïde aiguë | Toxicité chimiothérapeutique | Maladie résiduelle minimale | Anomalie génétiqueBrésil
-
Children's Hospital of Chongqing Medical UniversityRecrutement
-
TESS Research FoundationStanford UniversityInscription sur invitationÉpilepsie | Troubles du mouvement | Maladies rares | Désordre génétique | Carence en transporteur de citrate | Déficit SLC13A5 | EIEE25 | Syndrome de Kohlschutter-Tonz (non-ROGDI) | 17p13.1 Délétions confinées au gène SLC13A5 | Trouble du transporteur de citrateÉtats-Unis
-
Helse Møre og Romsdal HFPas encore de recrutementSyndrome du canal carpien | Amylose cardiaque | Amylose ATTR de type sauvage | Mutation du gène ATTR
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutementNeurofibromatose 1 | Syndrome de Noonan | Syndrome de Legius | Syndrome cardio-faciocutané | Syndrome de Costello | Déficience intellectuelle liée à SYNGAP1 | DLG4 | Mutation SRA | Syndrome de Noonan avec plusieurs lentigines | Syndrome de neurofibromatose de Noonan | Syndrome de Smith-Kingsmore | Mutation... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Aspira Women's HealthRésiliéCancer héréditaire du sein et de l'ovaire | Masse annexielle | Mutation du gène BRCA1 de la lignée germinale | Mutation du gène germinal BRCA2États-Unis
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutementAccident vasculaire cérébral | Épilepsie | Encéphalopathie hypoxique-ischémique | Crise néonatale | Hémorragie intracrânienne | Anomalie génétiqueÉtats-Unis
-
Ikena OncologyActif, ne recrute pasTumeur solide | Tumeurs solides, adultes | Mésothéliome pleural malin (MPM) | Hémangioendothéliome épithélioïde (EHE) | Mésothéliome déficient en NF2 | Autres tumeurs solides déficientes en NF2 et tumeurs solides avec gènes de fusion YAP1/TAZ | Déficit en NF2 | Fusions de gènes YAP1 ou TAZÉtats-Unis, Royaume-Uni
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RésiliéThérapie IFN-Gamma | Mutation du gène CGD | Réponse du CGD à l'IFNg | CGD - Maladie Granulomateuse Chronique | Maladie d'immunodéficienceÉtats-Unis
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasFatigue | En surpoids | Syndrome de Lynch | La leucémie lymphocytaire chronique | Mutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2 | Carcinome du sein | Survivant du cancer | Carcinome ovarien | État de santé inconnu | Indice de masse corporelle 25 ou plusÉtats-Unis
-
National Cancer Institute (NCI)ComplétéLeucémie myéloïde aiguë liée au traitement | Leucémie myéloïde aiguë avec mutation FLT3/ITD | Mutation du gène FLT3 | Leucémie aiguë promyélocytaire avec PML-RARA | Leucémie myéloïde aiguë avec Inv(16)(p13.1q22) ou t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 | Leucémie Myéloïde Aiguë Avec t(8;21); (q22...États-Unis
-
Inion OyRecrutementFractures, Os | Déformations du pied | Fracture de la cheville | Hallux valgus | Hallux Rigide | Fracture du pied | Fracture de Lisfranc | Métatarsalgie | Blessure de Lisfranc | Difformité, Pied | Fracture du calcanéum | Fracture du talus | Fracture de la malléole médiale | Fracture naviculaire | Fracture du pied | Blessure... et d'autres conditionsFinlande
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementLeucémie myéloïde aiguë | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Leucémie aiguë lymphoblastique | LAM | Leucémie aiguë | Neurofibromatose 1 | Hématologie maligne | Myélodysplasie | Maladie résiduelle minimale | Anomalie chromosomique | Monosomie 7 | Remise | Mutation somatique | Anomalie cytogénétique | TP53 | Hémoglobine... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Actif, ne recrute pasVHL - Syndrome de von Hippel-Lindau | Mutation du gène VHL | Syndrome VHL | Inactivation du gène VHL | Carcinome à cellules rénales associé au VHL | Carcinome rénal à cellules claires associé au VHLÉtats-Unis, Danemark, Royaume-Uni, France
-
Radboud University Medical CenterA-T Children's Project; Twan foundation (https://twanfoundation.nl)ComplétéAtaxie télangiectasie | Mutation du gène ATMPays-Bas
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...National Institutes of Health (NIH)ComplétéCarcinome rénal à cellules claires | Maladie de von Hippel-Lindau | Cellule claire RCC | ccRCC | Mutation du gène VHL | Syndrome VHL | Inactivation du gène VHL | VHL | Von Hippel | La maladie de von Hippel | Syndrome de von Hippel-Lindau, modificateurs deÉtats-Unis
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ComplétéInstabilité des microsatellites haute fréquence | Mutation du gène de réparation des mésappariements | Syndrome de Lynch à mutation négative | Syndrome de Lynch à mutation positiveÉtats-Unis
-
New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationRecrutementEn bonne santé | Maladie de Parkinson | Maladie de Gaucher | Mutation du gène GBAÉtats-Unis
-
Emory UniversityComplétéDysphagie | Cardiopathie congénitale chez les enfants | Paralysie des cordes vocalesÉtats-Unis
-
Shaare Zedek Medical CenterRecrutementMaladie de Parkinson | Maladie de Gaucher | Mutation du gène GBAIsraël
-
Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... et autres collaborateursRecrutementMaladie de Parkinson | Maladie de Gaucher | Mutation du gène GBAÉtats-Unis, Canada