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Clinical Trials on Prévention du virus de l'immunodéficience humaine in Belgium

340 résultats au total

University Hospital, Ghent
CEVAC Core Lab, University Ghent; Max Planck Institute for Infection Biology... et autres collaborateurs

Complété

Étude des biomarqueurs d'activation immunitaire associés aux symptômes et aux réponses immunitaires après la vaccination antigrippale chez l'adulte

Prévention de la grippe

Belgique
Janssen Sciences Ireland UC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association à dose fixe (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à un régime consistant en darunavir/cobicistat FDC avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate FDC dans le traitement- Sujets naïfs infectés par le VIH de type 1

Virus de l'immunodéficience de type 1, humain

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Canada, Fédération Russe, Porto Rico
Universitair Ziekenhuis Brussel

Recrutement

Prévalence de l'infection anale à haut risque par le virus du papillome humain et de la cytologie anale anormale chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes utilisant la prophylaxie pré-exposition

Papillomavirus humain

Belgique
Universiteit Antwerpen

Complété

Procédures opératoires normalisées pour la détection des anticorps anti-VPH (virus du papillome humain) dans l'urine de première miction (ABSOP-FollowUp)

Infection par le virus du papillome humain

Belgique
Cesa Projects International

Inconnue

Spray antiviral AV2 versus placebo dans les infections du col de l'utérus par le virus du papillome humain

Infection génitale par le virus du papillome humain

Belgique
Janssen Infectious Diseases BVBA

Complété

Une étude pour évaluer les effets pharmacocinétiques de différentes conditions de stockage pour une nanosuspension à action prolongée de rilpivirine sur la pharmacocinétique

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Belgique
Universiteit Antwerpen
Research Foundation Flanders

Complété

Procédures opératoires standard pour la détection des anticorps anti-VPH (virus du papillome humain) dans l'urine de première miction (étude AB-SOP) (AB-SOP)

Infection par le virus du papillome humain

Belgique
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Complété

Optimisation du traitement au darunavir et recommandations posologiques

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine I

Belgique
Universiteit Antwerpen

Complété

Développer des méthodes pour étudier les opportunités supplémentaires de la vaccination contre le VPH en utilisant des échantillons d'urine de première miction (HPV-VACPLUS)

Infection par le virus du papillome humain

Belgique
GlaxoSmithKline
University Ghent

Complété

Immunogénicité à long terme du vaccin anti-VIH gp120-NefTat/AS01B (GSK SB732461)

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Belgique
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Complété

Une étude d'un Ad26.RSV. Vaccin à base de préF chez les adultes âgés de 18 à 59 ans, y compris les adultes à haut risque d'infection grave par le VRS

Prévention des infections par le virus respiratoire syncytial

Allemagne, Espagne, Belgique, Suède, États-Unis
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Résilié

Génotypage quantitatif du VPH dans le dépistage de la néoplasie intraépithéliale anale chez les patients séropositifs (GAIN)

Virus de l'immunodéficience humaine

Belgique
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Actif, ne recrute pas

Vaccination contre le virus du papillome humain (VPH) avec le vaccin 9-valent chez les femmes séropositives (l'étude Papillon) (Papillon)

Infections à VIH | VPH - Infection par le virus du papillome humain anogénital

Belgique
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Résilié

Innocuité, réactogénicité et immunogénicité des composants vaccinaux à vecteur d'adénovirus de sérotype 26 (Ad26) et de la vaccine Ankara modifiée (MVA) chez des femmes par ailleurs en bonne santé atteintes d'une infection du col de l'utérus par le VPH16 ou le VPH18

Infections à papillomavirus humain

États-Unis, Belgique
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Complété

Une étude sur Ad26.COV2.S chez les adultes (COVID-19)

Prévention Covid-19

Belgique, États-Unis
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Complété

Atteindre les personnes non diagnostiquées infectées par des infections virales à diffusion hématogène (RUNtoBBV)

Hépatite B | Virus de l'immunodéficience humaine | Hépatite C

Belgique
Labo'Life

Recrutement

Etude du 2LPAPI® sur la clairance des infections génitales HR-HPV. (PAPION)

Papillomavirus humain

Belgique
Erasmus Medical Center

Complété

Étude néerlandaise sur le VHC aigu et le VIH (DAHHS-2) : Grazoprévir/Elbasvir pour le VHC aigu (DAHHS-2)

Hépatite C | Virus de l'immunodéficience humaine | Hépatite C aiguë

Pays-Bas, Belgique
Janssen-Cilag International NV

Complété

Un essai clinique comparant l'efficacité du darunavir/ritonavir en monothérapie par rapport à une trithérapie contenant du darunavir/ritonavir et 2 inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques de la transcriptase inverse chez des patients présentant un ARN plasmatique indétectable du VIH-1 sous traitement actuel (PROTEA)

Infections par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) | Virus du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA)

France, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Suisse, Danemark, Israël, L'Autriche, Pologne, Hongrie, Suède, Irlande
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Plus disponible

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Belgique, Fédération Russe, Italie, Afrique du Sud, Argentine, Suisse, Pologne
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude de recherche de dose de GSK2248761 chez des sujets ayant déjà reçu un traitement antirétroviral et atteints d'une infection par le VIH résistante aux INNTI (SONNET)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Canada, Italie, Belgique, Roumanie
Janssen R&D Ireland

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du régime darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à l'inhibiteur de protéase boosté (bPI) avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate (FTC/TDF) dans le régime virologiquement supprimé, Participants infectés par le VIH-1

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Belgique, Espagne, Suisse, Suède, Canada, Porto Rico, Pologne
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de 48 semaines sur le GW433908 et le ritonavir ou le GW433908 seuls, deux fois par jour chez des patients pédiatriques infectés par le VIH

Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, Espagne, Canada, Fédération Russe, Roumanie, Belgique, Afrique du Sud
Abbott

Complété

Étude comparant les comprimés de lopinavir/ritonavir à des gélules molles et à une administration une fois par jour ou deux fois par jour, lorsqu'ils sont coadministrés avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse chez des sujets infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 naïfs d'antirétroviraux

Infections par le virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, République tchèque, France, Allemagne, Grèce, Irlande, Italie, Pays-Bas, Pologne, Porto Rico, Fédération Russe, Singapour, Espagne, Suisse, Taïwan, Royaume-Uni
Janssen-Cilag International NV

Complété

Simplification du traitement par Darunavir/Ritonavir 800/100 mg une fois par jour versus une trithérapie avec Darunavir/Ritonavir (MONET)

Infections à VIH | Virus de l'immunodéficience humaine | Virus du syndrome d'immunodéficience acquise | Virus du SIDA

Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Le Portugal, Israël, Danemark, Fédération Russe, L'Autriche, Hongrie, Suisse
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Espagne, France, Canada, Le Portugal, Italie, Belgique
Novartis Vaccines

Complété

Innocuité et immunogénicité d'un vaccin antigrippal trivalent sans adjuvant sous-unitaire chez les adultes âgés de 18 ans et plus

Grippe humaine

Belgique
Novartis Vaccines

Complété

Innocuité et immunogénicité d'un vaccin antigrippal trivalent sous-unitaire, formulation de l'hémisphère Nord 2013/2014, chez des adultes en bonne santé âgés de 18 ans et plus

Grippe humaine

Belgique
Novartis Vaccines

Complété

Innocuité et immunogénicité d'un vaccin antigrippal trivalent sous-unitaire, formulation de l'hémisphère Nord 2013/2014, y compris l'adjuvant MF59C.1, chez des adultes en bonne santé âgés de ≥ 65 ans

Grippe humaine

Belgique
Novartis Vaccines

Complété

Immunité humorale et à médiation cellulaire et innocuité du vaccin antigrippal sous-unitaire avec adjuvant MF59C.1 ou d'un vaccin antigrippal sous-unitaire conventionnel chez des sujets sains non vaccinés auparavant

Grippe | Grippe saisonnière | Grippe humaine | Grippe due à un virus grippal non spécifié

Belgique
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude sur l'accès élargi au dolutégravir (DEAP)

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

France, Allemagne, États-Unis, Canada, Belgique, L'Autriche, Brésil, Italie, Pologne
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Un essai comparant GSK1349572 50 mg plus abacavir/lamivudine une fois par jour à Atripla (également appelé essai UNIQUE)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, Espagne, Allemagne, Australie, Canada, Belgique, Danemark, Pays-Bas, Royaume-Uni, France, Italie, Roumanie
ViiV Healthcare

Résilié

GW873140 en association avec Combivir chez des sujets infectés par le VIH

Infection par le VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, France, Canada, Allemagne, Italie, Belgique, Royaume-Uni, Le Portugal, Espagne
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude sur l'infection par le VIH-1 d'un inhibiteur de la protéase une fois par jour versus deux fois par jour chez des adultes naïfs de traitement antirétroviral

Infection par le VIH-1 | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

Allemagne, Espagne, France, Belgique, Royaume-Uni, Italie, Roumanie, Fédération Russe, Suisse
Novartis Vaccines

Complété

Innocuité et immunogénicité d'un vaccin antigrippal trivalent lorsqu'il est administré à des sujets âgés

Grippe humaine

Belgique
GlaxoSmithKline

Complété

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Infection par le VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

Allemagne, Belgique, Royaume-Uni, Espagne, Irlande, Italie, France, L'Autriche, Danemark, Pays-Bas, Suisse, Le Portugal, Lettonie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de tolérabilité comparant le dolutégravir plus lamivudine au dolutégravir plus ténofovir/emtricitabine chez des sujets infectés par le VIH naïfs de traitement (Gemini 1)

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Taïwan, France, Allemagne, Belgique, États-Unis, Canada, Pays-Bas, Espagne, Corée, République de, Italie, Australie, Royaume-Uni, Fédération Russe, Le Portugal, Argentine, Afrique du Sud, Roumanie, Mexique
University Hospital, Ghent

Complété

Étude des mécanismes moléculaires sous-jacents à la capacité de neutralisation croisée du vaccin anti-HPV avec adjuvant AS04 (Cervarix®) en comparaison avec le vaccin anti-HPV avec adjuvant sulfate d'hydroxyphosphate d'aluminium (Gardasil®) (HPVXneutra001)

Infection par le virus du papillome humain

Belgique
ViiV Healthcare

Complété

Nouvelle tablette contenant deux médicaments anti-VIH approuvés par la FDA pour la thérapie antirétrovirale Sujets infectés par le VIH-1 expérimentés

Infection par le VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, Espagne, Allemagne, Canada, Belgique, Le Portugal, Italie, France, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

KALETRA ou LEXIVA avec Ritonavir associé à EPIVIR et Abacavir chez des sujets naïfs sur 48 semaines

Infection par le VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Belgique, France, Allemagne, Espagne, Canada, Italie, Le Portugal, Roumanie, L'Autriche, Suisse, Pologne, Lettonie, Luxembourg
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude chez des participantes en bonne santé examinant l'effet du TMC435 sur la pharmacocinétique des hormones synthétiques des ovules contraceptifs oraux

Virus de l'hépatite C

Belgique
GlaxoSmithKline

Complété

Persistance immunitaire à long terme du vaccin inactivé contre l'hépatite A de GlaxoSmithKline Biologicals, injecté selon un calendrier de 0 à 6 mois

Hépatite A

Belgique
GlaxoSmithKline

Complété

Long-Term Immune Persistence of GlaxoSmithKline Biologicals' Inactivated Hepatitis A Vaccine Injected According to a 0, 12-month Schedule

Hépatite A

Belgique
GlaxoSmithKline

Retiré

Évaluation de la persistance à long terme des anticorps contre l'hépatite A chez des adultes en bonne santé qui ont été vaccinés 21 à 25 ans plus tôt avec le vaccin contre l'hépatite A de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals, Havrix®

Hépatite A

Belgique
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC435-TiDP16-C115 - Une étude chez des volontaires sains portant sur l'interaction pharmacocinétique entre le TMC435 et l'érythromycine et entre le TMC435 et le darunavir/ritonavir (DRV/r)

Virus de l'hépatite C

Belgique
ViiV Healthcare

Résilié

Une étude de dosage de GW640385 boosté avec du ritonavir (Rtv) par rapport à un inhibiteur de la protéase (IP) boosté par RTV chez des adultes infectés par le VIH-1 et expérimentés par IP

Infection par le VIH-1 | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, France, Allemagne, Canada, Italie, Australie, Belgique, Le Portugal, Porto Rico, Roumanie, Royaume-Uni
Crucell Holland BV

Complété

Innocuité et immunogénicité d'une dose pédiatrique de vaccin contre l'hépatite A virosomale

Hépatite A

Belgique
Universitair Ziekenhuis Brussel

Recrutement

Reconnecter les patients VHC diagnostiqués mais non traités aux soins. (Relink)

Infection par le virus de l'hépatite C

Belgique
AlloVir

Résilié

Étude de Posoleucel (ALVR105, anciennement Viralym-M) pour la prévention de plusieurs virus chez les patients post-greffe de cellules hématopoïétiques allogéniques (Prevent)

Infection par le virus BK | Infections par le virus Epstein-Barr | Infections à cytomégalovirus | Infection à adénovirus | Infection par le virus JC | Infection par le virus de l'herpès humain-6

Corée, République de, États-Unis, Espagne, France, Turquie, Australie, Royaume-Uni, Italie, Canada, Belgique
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

A Study in Healthy Participants Investigating the Effect of TMC435 on the Pharmacokinetics of Immunosuppressants Cyclosporine and Tacrolimus

Virus de l'hépatite C

Belgique

Clinical Trials on Prévention du virus de l'immunodéficience humaine in Belgium

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Ecuador

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements