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Essais cliniques sur Lymphohistiocytose, hémophagocytaire

37 résultats au total

  • NCT05546060
    Recrutement
    Conditions: Lymphohistiocytose hémophagocytaire
  • NCT04554914
    Recrutement
    Conditions: Maladies associées au virus Epstein-Barr (EBV), EBV+ Maladie Lymphoproliférative Avec Déficit Immunitaire Primaire (PID LPD), Maladie lymphoproliférative EBV+ avec déficit immunitaire acquis (non congénital) (AID LPD), Maladie lymphoproliférative post-transplantation EBV+ dans le système nerveux central (PTLD du SNC), EBV+ Maladie lymphoproliférative post-transplantation (EBV+ PTLD), Complications de greffe d'organe solide, Troubles lymphoprolifératifs, Greffe allogénique de cellules hématopoïétiques, Complications de la greffe de cellules souches, Sarcomes EBV+, Léiomyosarcome, Virus d'Epstein-Barr actif chronique (CAEBV), Virus d'Epstein-Barr actif chronique avec lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH), Lymphohistiocytose, hémophagocytaire
  • NCT05001737
    Recrutement
    Conditions: Syndrome d'activation des macrophages, Lymphohistiocytose hémophagocytaire secondaire, Encore la maladie, Le lupus érythémateux disséminé, AJIS, AOSD, MAS
  • NCT03827343
    Actif, ne recrute pas
    Conditions: Syndrome d'activation des macrophages, Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire
  • NCT04551131
    Recrutement
    Conditions: Lymphohistiocytose hémophagocytaire
  • NCT02069899
    Terminé
    Conditions: Lymphohistiocytose hémophagocytaire
  • NCT01793168
    Recrutement
    Conditions: Troubles rares, Troubles non diagnostiqués, Troubles de prévalence inconnue, Syndrome de Cornelia De Lange, Hypophosphatasie bénigne prénatale, Hypophosphatasie létale périnatale, Odontohypophosphatasie, Hypophosphatasie adulte, Hypophosphatasie infantile, Hypophosphatasie infantile, Hypophosphatasie, Syndrome de Kabuki, Syndrome de Bohring-Opitz, Narcolepsie sans cataplexie, Narcolepsie-cataplexie, Trouble d'hypersomnolence, Hypersomnie idiopathique sans temps de sommeil prolongé, Hypersomnie idiopathique avec longue durée de sommeil, Hypersomnie idiopathique, Syndrome de Kleine-Levin, Maladie de Kawasaki, Léiomyosarcome, Léiomyosarcome du corps utérin, Léiomyosarcome du col de l'utérus, Léiomyosarcome de l'intestin grêle, Myasthénie grave acquise, Maladie d'Addison, Hyperacousie (hyperacousie), Myasthénie grave juvénile, Myasthénie grave transitoire néonatale, Syndrome de Williams, Maladie de Lyme, Myasthénie grave, Syndrome de Marinesco Sjogren (syndrome de Marinesco-Sjogren), Syndrome de Klippel-Feil isolé, Syndrome de Fraser, Syndrome de Denys-Drash, Syndrome de Beckwith-Wiedemann, Syndrome d'Emmanuel, Aniridie isolée, Syndrome d'Axenfeld-Rieger, Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle, Aniridie - Agénésie rénale - Retard psychomoteur, Aniridie - Ptosis - Déficience Intellectuelle - Obésité Familiale, Aniridie - Ataxie cérébelleuse - Déficience intellectuelle, Aniridie - Absence de rotule, Aniridie, Anomalie de Peters - Cataracte, Anomalie de Peters, Syndrome de Potocki-Shaffer, Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie maternelle uniparentale du chromosome 11, Syndrome de Silver-Russell dû à un défaut d'impression de 11p15, Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15, Aniridie syndromique, Syndrome WAGR, Syndrome de Wolf-Hirschhorn, 4p16.3 Syndrome de microduplication, Syndrome de délétion 4p, syndrome autre que Wolf-Hirschhorn, Syndrome de Stickler autosomique récessif, Syndrome de Stickler Type 2, Syndrome de Stickler Type 1, Syndrome de Stickler, Mucolipidose Type 4, Ataxie spinocérébelleuse liée à l'X de type 4, Ataxie spinocérébelleuse liée à l'X de type 3, Déficience intellectuelle liée à l'X - Ataxie - Apraxie, Ataxie cérébelleuse progressive liée à l'X, Ataxie cérébelleuse non progressive liée à l'X, Ataxie cérébelleuse liée à l'X, Ataxie par carence en vitamine B12, Ataxie d'exposition toxique, Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante non classée, Ataxie des anticorps thyroïdiens, Ataxie sporadique de l'adulte d'étiologie inconnue, Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice, Ataxie spinocérébelleuse avec épilepsie, Ataxie spinocérébelleuse avec neuropathie axonale de type 2, Ataxie spinocérébelleuse de type 8, Ataxie spinocérébelleuse de type 7, Ataxie spinocérébelleuse de type 6, Ataxie spinocérébelleuse de type 5, Ataxie spinocérébelleuse de type 4, Ataxie spinocérébelleuse Type 37, Ataxie spinocérébelleuse Type 36, Ataxie Spinocérébelleuse Type 35, Ataxie spinocérébelleuse Type 34, Ataxie Spinocérébelleuse Type 32, Ataxie spinocérébelleuse de type 31, Ataxie Spinocérébelleuse Type 30, Ataxie spinocérébelleuse de type 3, Ataxie spinocérébelleuse Type 29, Ataxie spinocérébelleuse Type 28, Ataxie spinocérébelleuse de type 27, Ataxie spinocérébelleuse Type 26, Ataxie Spinocérébelleuse Type 25, Ataxie spinocérébelleuse Type 23, Ataxie spinocérébelleuse Type 22, Ataxie spinocérébelleuse de type 21, Ataxie spinocérébelleuse Type 20, Ataxie spinocérébelleuse de type 2, Ataxie Spinocérébelleuse Type 19/22, Ataxie spinocérébelleuse de type 18, Ataxie spinocérébelleuse de type 17, Ataxie spinocérébelleuse de type 16, Ataxie Spinocérébelleuse Type 15/16, Ataxie spinocérébelleuse de type 14, Ataxie spinocérébelleuse de type 13, Ataxie spinocérébelleuse de type 12, Ataxie spinocérébelleuse de type 11, Ataxie spinocérébelleuse de type 10, Ataxie spinocérébelleuse de type 1 avec neuropathie axonale, Ataxie spinocérébelleuse de type 1, Ataxie spinocérébelleuse - Inconnu, Ataxie spinocérébelleuse - Dysmorphie, Épilepsie non progressive et/ou ataxie avec myoclonie comme caractéristique majeure, Syndrome de spasticité-ataxie-anomalies de la marche, Ataxie spastique avec myosis congénital, Ataxie spastique - Dystrophie cornéenne, Ataxie spastique, Ataxie héréditaire rare, Ataxie rare, Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive, Épilepsie progressive et/ou ataxie avec myoclonie comme caractéristique majeure, Ataxie de la colonne postérieure - Rétinite pigmentaire, Ataxie post-AVC, Ataxie après une blessure à la tête, Ataxie post-vaccinale, Polyneuropathie - Surdité - Ataxie - Rétinite Pigmentaire - Cataracte, Atrophie musculaire - Ataxie - Rétinite pigmentaire - Diabète sucré, Ataxie dégénérative non héréditaire, Choréathétose dystonique paroxystique avec ataxie épisodique et spasticité, Atrophie Olivopontocérébelleuse - Surdité, Syndrome NARP, Myoclonie - Ataxie cérébelleuse - Surdité, Atrophie multisystématisée, type parkinsonien, Atrophie multisystématisée, type cérébelleux, Atrophie multisystématisée, Syndrome de Leigh hérité de la mère, Maladie de Machado-Joseph Type 3, Maladie de Machado-Joseph Type 2, Maladie de Machado-Joseph Type 1, Syndrome de Leigh, Ataxie d'apparition tardive avec démence, Ataxie infectieuse ou post-infectieuse, TAG Ataxie, Ataxie épisodique héréditaire, Gliadine/Gluten Ataxie, Ataxie de Friedreich, Syndrome de tremblement/ataxie associé à l'X fragile, Ataxie paroxystique familiale, Exposition aux médicaments Ataxie, Ataxie épisodique avec troubles de l'élocution, Ataxie épisodique de type inconnu, Ataxie épisodique de type 7, Ataxie épisodique de type 6, Ataxie épisodique de type 5, Ataxie épisodique de type 4, Ataxie épisodique de type 3, Ataxie épisodique de type 1, Épilepsie et/ou ataxie avec myoclonie comme caractéristique majeure, Syndrome d'ataxie spastique-neuropathie d'apparition précoce, Neurodégénérescence progressive précoce - Cécité - Ataxie - Spasticité, Ataxie cérébelleuse précoce avec réflexes tendineux conservés, Ataxie d'apparition précoce avec démence, Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive à progression lente débutant dans l'enfance, Cardiomyopathie dilatée avec ataxie, Cataracte - Ataxie - Surdité, Ataxie cérébelleuse, type Caïman, Ataxie cérébelleuse avec neuropathie périphérique, Ataxie Cérébelleuse - Hypogonadisme, Ataxie Cérébelleuse - Dysplasie Ectodermique, Ataxie Cérébelleuse - Aréflexie - Pes Cavus - Atrophie Optique - Surdité de perception, Ataxie des tumeurs cérébrales, Brachydactylie - Nystagmus - Ataxie cérébelleuse, Regard vers le haut tonique paroxystique bénin de l'enfance avec ataxie, Ataxie cérébelleuse syndromique autosomique récessive, Ataxie spastique autosomique récessive avec leucoencéphalopathie, Ataxie Spastique Autosomique Récessive de Charlevoix-Saguenay, Ataxie Spastique Autosomique Récessive - Atrophie Optique - Dysarthrie, Ataxie spastique autosomique récessive, Ataxie cérébelleuse métabolique autosomique récessive, Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante due à des expansions répétées qui ne codent pas la polyglutamine, Ataxie autosomique récessive type Beauce, Ataxie autosomique récessive due à un déficit en ubiquinone, Ataxie autosomique récessive due à un déficit en PEX10, Ataxie cérébelleuse autosomique récessive dégénérative et progressive, Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en MGLUR1, Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en GRID2, Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive, Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-signes pyramidaux-nystagmus-oculomoteur, Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle due à un déficit en WWOX, Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit en TUD, Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit en KIAA0226, Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle, Ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec spasticité tardive, Ataxie cérébelleuse autosomique récessive par déficit en STUB1, Ataxie cérébelleuse autosomique récessive due à un défaut de réparation de l'ADN, Ataxie cérébelleuse autosomique récessive - Intrusion saccadique, Ataxie cérébelleuse autosomique récessive - Retard psychomoteur, Ataxie Cérébelleuse Autosomique Récessive - Cécité - Surdité, Ataxie cérébelleuse autosomique récessive, Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante due à une anomalie de la polyglutamine, Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante due à une mutation ponctuelle, Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante due à une canalopathie, Ataxie spastique dominante autosomique de type 1, Ataxie spastique autosomique dominante, Atrophie optique autosomique dominante, Ataxie-télangiectasie Variante, Ataxie télangiectasie, Ataxie cérébelleuse autosomique dominante, surdité et narcolepsie, Ataxie Cérébelleuse Autosomique Dominante Type 4, Ataxie Cérébelleuse Autosomique Dominante Type 3, Ataxie Cérébelleuse Autosomique Dominante Type 2, Ataxie Cérébelleuse Autosomique Dominante Type 1, Ataxie cérébelleuse autosomique dominante, Trouble de type ataxie-télangiectasie, Ataxie avec carence en vitamine E, Ataxie avec démence, Ataxie - Apraxie Oculomotrice Type 1, Ataxie - Autre, Ataxie - Diagnostic génétique - Inconnu, Ataxie acquise, Ataxie cérébelleuse autosomique récessive de l'adulte, Ataxie liée à l'alcool, Néoplasie endocrinienne multiple, Néoplasie endocrinienne multiple de type II, Néoplasie endocrinienne multiple de type 1, Néoplasie endocrinienne multiple de type 2, Néoplasie endocrinienne multiple, type IV, Néoplasie endocrinienne multiple, type 3, Syndrome de néoplasie endocrinienne multiple (NEM), Néoplasie endocrinienne multiple de type 2B, Néoplasie endocrinienne multiple de type 2A, Syndrome hémolytique et urémique atypique, SHU atypique, Syndrome de Wiedemann-Steiner, Lymphome anaplasique à grandes cellules associé aux implants mammaires, Syndrome auto-immun/inflammatoire induit par les adjuvants (ASIE), Lymphohistiocytose hémophagocytaire, La maladie de Behcet, Syndrome d'Alagille, Myopathie à corps d'inclusion avec maladie de Paget précoce et démence frontotemporale (IBMPFD), Syndrome de Lowe, Syndrome de Pitt Hopkins, 1p36 Syndrome de délétion, Chondrodysplasie métaphysaire de type Jansen, Syndrome de Cockayne, Ostéomyélite multifocale chronique récurrente, CRMO, Syndrome de Malan, Neuropathie sensorielle et autonome héréditaire de type Ie, Maladie PCV, Secousses hypniques, Myoclonies du sommeil, Méningite de Mollaret, Méningite virale récurrente, CRB1, Amaurose congénitale de Leber, Rétinite pigmentaire, Trouble rétinien rare, KCNMA1-Channelopathie, Cirrhose biliaire primitive, ZMYND11, Amnésie globale transitoire, Maladie de stockage du glycogène, Syndrome d'Alström, Syndrome de White Sutton, DNM1, EIEE31, Syndrome de Myhré, Papillomatose respiratoire récurrente, Papillomatose laryngée, Papillomatose trachéale, Maladie de Refsum, Syndrome de Nicolaïdes Baraitser, Leucodystrophie, Tango2, Syndrome de la queue de cheval, Troubles gastro-intestinaux rares, Syndrome d'achalasie-addisonien, Achalasie Cardia, Syndrome d'achalasie et d'icrocéphalie, Fistule anale, Déficit congénital en sucrase-isomaltase, Gastro-entérite à éosinophiles, Gastroparésie idiopathique, Maladie de Hirschsprung, Maladie intestinale inflammatoire rare, Pseudo-obstruction intestinale, Sclérodermie, Syndrome de l'intestin court, Agénésie sacrée, Syndrome d'agénésie sacrée, Régression caudale, Maladie de Scheuermann, Mutations tronquées de SMC1A (entraînant une perte de fonction génétique), Cystinose, Cystinose néphropathique juvénile, Cystinose néphropathique, Maladie de Kennedy, Amyotrophie spinale bulbaire, Micro-syndrome de Warburg, Mucolipidoses, Maladies mitochondriales, Aminoacyl-ARNt synthétases mitochondriales, Troubles Mt-aaRS, Dégénérescence olivaire hypertrophique, Hyperglycinémie non cétosique, Syndrome d'odeur de poisson, Mauvaise haleine
  • NCT05416307
    Recrutement
    Conditions: Lymphohistiocytose hémophagocytaire secondaire (sHLH)
  • NCT05315336
    Pas encore recruté
    Conditions: Lymphohistiocytose hémophagocytaire
  • NCT05164978
    Recrutement
    Conditions: Lymphohistiocytose hémophagocytaire
  • NCT03311854
    Terminé
    Conditions: Macrophage Activation Syndrome, Lymphohistiocytose, hémophagocytaire, Arthrite juvénile, Maladie de Still de l'adulte
  • NCT05137522
    Recrutement
    Conditions: Chidamide, Lymphohistiocytose hémophagocytaire
  • NCT01821781
    Recrutement
    Conditions: Immune Deficiency Disorders, Déficit immunitaire combiné sévère, Maladie granulomateuse chronique, Agammaglobulinémie liée à l'X, Syndrome de Wiskott-Aldrich, Hyper-IgM, Syndrome de Di George, Anteil fehlender Daten, Déficit immunitaire variable commun, Troubles de la dérégulation immunitaire, Lymphohistiocytose hémophagocytaire, IPEX, Syndrome lymphoprolifératif auto-immun, Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X
  • NCT01494103
    Actif, ne recrute pas
    Conditions: Acute Lymphoblastic Leukemia, Syndrome myélodysplasique, Leucémie myéloïde aiguë, Leucémie myéloïde chronique, Lymphome non hodgkinien, Lymphohistiocytose hémophagocytaire, Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale, Syndrome hémophagocytaire, Infection par le virus Epstein Barr, Maladie lymphoproliférative liée à l'X
  • NCT03510650
    Recrutement
    Conditions: Lymphohistiocytose hémophagocytaire
  • NCT01818492
    Terminé
    Conditions: Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire
  • NCT02472054
    Terminé
    Conditions: Lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH)
  • NCT02007239
    Actif, ne recrute pas
    Conditions: Lymphohistiocytose hémophagocytaire
  • NCT01652092
    Recrutement
    Conditions: SCID, Syndrome d'Omenn, Dysgénésie réticulaire, Syndrome de Wiskott-Aldrich, Syndrome lymphocytaire nu, Immunodéficience variable commune, Maladie granulomateuse chronique, Déficit en ligand CD40, Syndrome d'hyper IgM, Maladie lymphoproliférative liée à l'X, Lymphohistiocytose hémophagocytaire, Syndrome de Griscelli, Syndrome de Chediak-Higashi, Histiocytose à cellules de Langerhan
  • NCT02231710
    Actif, ne recrute pas
    Conditions: Troubles d'immunodéficience primaires, Lymphohistiocytose hémophagocytaire, Syndrome d'insuffisance médullaire héréditaire, Hémoglobinopathies, Troubles métaboliques
  • NCT04326348
    Recrutement
    Conditions: Lymphohistiocytose hémophagocytaire
  • NCT01966367
    Actif, ne recrute pas
    Conditions: Bone Marrow Failure Syndrome, Anémie aplasique sévère, Neutropénie congénitale sévère, Thrombocytopénie amégacaryocytaire, Anémie Diamond-Blackfan, Syndrome du diamant de Schwachman, Syndromes d'immunodéficience primaire, Syndromes d'immunodéficience acquise, Syndrome histiocytaire, Lymphocytose hémophagocytaire familiale, Lymphohistiocytose, Syndrome d'activation des macrophages, Histiocytose à cellules de Langerhans (LCH), Hémoglobinopathies, Drépanocytose, Drépanocytose-bêta-thalassémie
  • NCT03259230
    Terminé
    Conditions: Lymphohistiocytose hémophagocytaire
  • NCT00368355
    Terminé
    Conditions: Acute Lymphoblastic Leukemia, Lymphome non hodgkinien, Syndrome myélodysplasique, Leucémie myéloïde aiguë, Leucémie myéloïde chronique, Lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH), Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale (FLH), Syndrome hémophagocytaire associé aux virus (VAHS), Maladie lymphoproliférative liée à l'X (XLP)
  • NCT04120090
    Recrutement
    Conditions: Lymphohistiocytose hémophagocytaire