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Essais cliniques sur Troubles du stockage lysosomal
150496 résultats au total
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SanofiComplétéLa maladie de GaucherÉtats-Unis
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Hadassah Medical OrganizationComplété
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AVROBIORésiliéMaladie de Gaucher de type 1États-Unis, Canada
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Shaare Zedek Medical CenterComplété
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Ari ZimranPfizerActif, ne recrute pasMaladie de Gaucher, type 3Israël, Turquie, Inde
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CEN BiotechTakeda; BioClinica, Inc.Complété
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ShireComplétéMaladie de Gaucher, type 1États-Unis, Israël, Argentine, Inde, Corée, République de, Paraguay, Pologne, Fédération Russe, Espagne, Tunisie, Royaume-Uni
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ShireComplétéMaladie de GaucherÉtats-Unis, Israël, Royaume-Uni, Pologne, Espagne
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CENTOGENE GmbH RostockComplétéMaladies de surcharge lysosomale | Sphingolipidoses | Maladie de GaucherAlbanie, Grèce, Inde, Israël, Maroc, Pakistan, Espagne
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ShireApprouvé pour la commercialisationMaladie de Gaucher, type 1États-Unis
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University Research Foundation for Lysosomal Storage...University of PittsburghComplétéMaladie de GaucherÉtats-Unis
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Shaare Zedek Medical CenterComplété
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National Institute of Mental Health (NIMH)Complété
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Dr. Anupam SehgalTaysha Gene Therapies, Inc.; GlycoNetActif, ne recrute pasGangliosidose GM2 infantile (trouble)Canada
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Rambam Health Care CampusComplétéThérapie de remplacement enzymatique dans la maladie de Pompe
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AlexionRecrutementMaladie de Wolman | Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomale | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type 2 | Déficit en lipase acide | Déficit en LIPA | Déficit en LALFrance, Belgique, États-Unis, Espagne, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Slovénie, Royaume-Uni, Brésil, Canada, Danemark, Australie, Croatie, Tchéquie, Irlande, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Arabie Saoudite
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Assiut UniversityPas encore de recrutement
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Rambam Health Care CampusInconnue
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéEn bonne santé | Maladie du motoneurone | Maladie de surcharge lysosomale | Trouble du mouvement | Maladie démyélinisanteÉtats-Unis
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Shaare Zedek Medical CenterRecrutementEn bonne santé | Maladie de Gaucher, type 1Israël
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyComplétéNeuropathie | Myopathie | Maladie de stockage du glycogène de type II (maladie de Pompe tardive)États-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprouvé pour la commercialisationMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis
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McMaster UniversityPas encore de recrutementObésité | Maladies de surcharge lysosomale | Perte musculaire | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de Pompe | Pauvre nutrition | Maladie de stockage du glycogène de type II, adulte | Maladie de stockage du glycogène de type II, apparition tardive
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He HuangLingyi Biotech Co., Ltd.Recrutement
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CANbridge (Suzhou) Bio-pharma Co., Ltd.RecrutementMaladie de Gaucher, type 1 | Maladie de Gaucher, type 3Chine
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Tehran University of Medical SciencesMashhad University of Medical Sciences; Kashan University of Medical SciencesRecrutementSoins de soutien | GM2 GangliosidoseIran (République islamique d
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustMedical Research Council; National Institute for Health Research, United KingdomRecrutementMaladie de Gaucher, type III | Maladie de Gaucher, type IRoyaume-Uni
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SanofiComplété
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SanofiComplétéMaladie de Gaucher | SplénomégalieFrance
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Shaare Zedek Medical CenterComplété
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...InconnueMaladie de Gaucher Type 1États-Unis
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Amicus TherapeuticsComplétéMaladie de Gaucher | Maladie de Gaucher, type 1 | Maladie de Gaucher de type 1États-Unis
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Amicus TherapeuticsComplétéMaladie de Gaucher | Maladie de Gaucher, type 1 | Maladie de Gaucher de type 1Royaume-Uni, Israël, Afrique du Sud, États-Unis
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The Hospital for Sick ChildrenActelionComplété
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National Center for Research Resources (NCRR)University of PittsburghInconnueLa maladie de GaucherÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2États-Unis, Canada, Australie
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutementDébut juvénile de la maladie de PompeFrance
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Duke UniversityComplété
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SanofiComplété
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, France, Danemark, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Spark TherapeuticsComplétéMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Allemagne
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Rabin Medical CenterGenzyme, a Sanofi CompanyInconnueMaladie de Gaucher | ThrombocytopathieIsraël
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BioMarin PharmaceuticalRésiliéPatients atteints de pompe tardive non traités ou traités par rhGAAEspagne, Slovénie, Serbie, Corée, République de, Grèce, Australie, Singapour, Brésil, Canada, Taïwan, Irlande, Pologne, Roumanie
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University of AarhusInconnueMaladie de stockage du glycogène de type 2 | Dystrophie myotoniqueDanemark
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréDéficit en alpha-mannosidase B | Mannosidose Alpha B Lysosomale | Déficit en alpha-mannosidaseInde, Sri Lanka, Allemagne
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Duke UniversitySuspenduMaladies de surcharge lysosomale | Maladie génétique | Erreurs innées du métabolisme | Maladie de stockage du glycogène | Maladie de stockageÉtats-Unis
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Alexion PharmaceuticalsRésiliéDéficit en lipase acide lysosomaleRoyaume-Uni, Finlande, États-Unis, Italie
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Massachusetts General HospitalActif, ne recrute pas
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AVROBIORetiré
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NYU Langone HealthGenzyme, a Sanofi CompanyComplété