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Essais cliniques sur Malformations du développement cortical, groupe I
158 résultats au total
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNovartis PharmaceuticalsComplétéSclérose tubéreuse | LymphangioléiomyomatoseÉtats-Unis
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiThe LAM Foundation; Tuberous Sclerosis AllianceComplétéSclérose tubéreuse | LymphangioléiomyomatoseÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutement
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Actif, ne recrute pasMaladies neuromusculaires | Troubles du mouvement | Déficience intellectuelle | Troubles du spectre autistique | Microcéphalie | Perte d'audition | Maladie génétique | Erreurs innées du métabolisme | Épilepsie; Saisie | Malformation cérébrale | Hypotonie | Retard de développement | Anomalie chromosomique | Caractéristiques... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéSyndrome de Seckel | Microcéphalique Ostéodysplasique Primordial Nanisme Type IIFrance
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Suburban HospitalRecrutementAsthme | Fibrose pulmonaire | Sclérose tubéreuse | Fibrose kystique | Sarcoïdose pulmonaireÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementPneumothorax | Sclérose tubéreuse | Les maladies pulmonaires | LymphangioléiomyomatoseÉtats-Unis
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusRetiréMicrocéphalie | Perte d'audition | Retard mental | ChoriorétiniteNorvège
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Novartis PharmaceuticalsComplétéLymphangioléiomyomatose (LAM) | Complexe de sclérose tubéreuse (TSC)États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Italie, Fédération Russe, Pays-Bas, Japon, Canada, Pologne, France, Espagne
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome d'hamartome multiple | Syndrome d'Angelman | Carence en créatine, liée à l'X | Syndrome de monosomie télomérique 22Q13 | Chromosome 15Q, suppression partielleÉtats-Unis
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Jazz PharmaceuticalsRecrutementConvulsions chez les participants atteints du complexe de sclérose tubéreuse | Convulsions chez les participants atteints du syndrome de Dravet | Convulsions chez les participants atteints du syndrome de Lennox-GastautÉtats-Unis
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CENTOGENE GmbH RostockRésiliéLymphangioléiomyomatose | Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes | Angiofibrome facial | Dysplasie corticale | Angiomyolipome rénal | Macules hypomélanotiques | Patchs en galuchat | Fibromes unguéaux | Rhabdomyome cardiaqueSri Lanka, Albanie, Roumanie, Egypte, Pakistan, Géorgie, Inde, Lituanie
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Assistance Publique Hopitaux De MarseillePas encore de recrutementLe développement du fœtus | Diagnostic prénatal | Malformation du développement cortical | Imagerie par résonance magnétique multiparamétrique | Épaisseur corticale cérébrale
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Harvard University Faculty of MedicineNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Howard Hughes...RecrutementÉpilepsie | Malformation cérébrale | Trouble cognitif | Trouble de la migration neuronaleÉtats-Unis
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Advice Pharma Group srlRecrutementDiabète | Maladies rénales chroniques | Sclérose tubéreuse | Albuminurie | Adhésion au traitement | Hypertension artérielle | Adhésion et conformité au traitement | Néphronophtise | Rein polykystique | Glomérulonéphrite chronique | Maladies kystiques des reins | Maladie kystique corticale | Maladies kystiquesItalie
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Nemours Children's ClinicPotentials Foundation; Walking with Giants FoundationRecrutementMOPDII | RNU4atac-opathy (par exemple MOPDI/III, syndrome de Lowry-Wood, syndrome de Roifman) | Syndrome de Meier Gorlin | Syndrome de Saul-Wilson | Syndrome de la ligase 4 | Nanisme primordial microcéphaliqueÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéÉpilepsie | Spasmes infantiles | Syndrome de Lennox-Gastaut | Polymicrogyrie | Épilepsie liée à la localisation | Hétérotopies périventriculairesÉtats-Unis, Argentine, Australie
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Hospital Ruber InternacionalZogenix, Inc.RecrutementÉpilepsie réfractaire | Encéphalopathie STXBP1 avec épilepsie | SYNGAP1 Encéphalopathie | Inv Dup(15) Encéphalopathie | Malformations multifocales ou bilatérales du développement cortical | Pointe et vagues continues pendant le sommeil lentEspagne
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Maastricht University Medical CenterRecrutementQualité de vie | Sclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
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Universitair Ziekenhuis BrusselMarguerite - Marie Delacroix FoundationPas encore de recrutementLissencéphalies classiques et hétérotopies sous-corticalesBelgique
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Maastricht University Medical CenterInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Xérodermie Pigmentaire | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
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The Hospital for Sick ChildrenComplétéÉpilepsie | Dysplasie corticale focaleCanada
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRecrutementDystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale | LGMDR9 | LGMD2I | Syndrome de Walker-Warburg | Maladie muscle-œil-cerveau | Mutation du gène FKRPRoyaume-Uni
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Yonsei UniversityComplétéÉpilepsie et dysplasie corticale focale IICorée, République de
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University College, LondonUniversity of LiverpoolRésiliéDysplasie corticaleRoyaume-Uni, France, L'Autriche, États-Unis, Tchéquie, Allemagne, Italie, Suisse
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) et autres collaborateursPas encore de recrutementTroubles anxieux | Désordre anxieux généralisé | Anxiété | Sclérose tubéreuse | TDAH | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Anxiété sociale | Trouble d'anxiété sociale | Agoraphobie | Syndrome de la Tourette | Troubles du tic | Autisme | TDAH de type principalement... et d'autres conditionsCanada
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de Down | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome de Turner | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de délétion du chromosome 22q11.2 | Syndrome de Klinefelter | Syndrome de Phelan-McDermid et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University Hospital, Strasbourg, FranceInconnueÉpilepsie focale | Épilepsie réfractaire | Dysplasie corticale focaleFrance
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
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National Taiwan University HospitalRecrutementAccident vasculaire cérébral | Imagerie par résonance magnétique | Maladie de Fabry | Maladies des petits vaisseaux cérébraux | Cadasil | Angiopathie cérébrale autosomique dominante liée à HTRA1 | Maladie des petits vaisseaux cérébraux associée à COL4A1 avec hémorragie | Séquençage de nouvelle...Taïwan
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University Hospital, BordeauxRecrutementDéficience intellectuelle | Fibrose kystique | Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA) | Défaut cardiaque congénital | Albinisme | Syndrome de Rubinstein-Taybi | Hétérotopie nodulaire périventriculaireFrance
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University Hospital, Strasbourg, FranceActif, ne recrute pasLymphœdème | Syndrome de Turner | Angiopathie périphérique | Malformation vasculaireFrance
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Marmara UniversityMarmara University, Scientific Research Projects CommitteeComplétéDéveloppement et conception d'application mobile | Physiothérapie préventive | Adhésion à l'exercice | Rachis cervical et thoraciqueTurquie
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University of Colorado, DenverComplétéSyndrome de Turner | Syndrome de Turner Mosaïcisme, 45, X/46, XX ou XY | Syndrome de Turner Mosaïcisme 46,X,I(X)(Q10)/45,X | Syndrome de Turner Caryotype 46,X avec chromosome sexuel anormal, sauf I(Xq)États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéTroubles cérébraux | Holoproencéphalie | HPE | Troubles du retard de développementÉtats-Unis
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St. Jude Children's Research HospitalRecrutementCancer du pancréas | Lymphome de Hodgkin | Syndrome de Lynch | Sclérose tubéreuse | Anémie de Fanconi | LAM | Lymphome non hodgkinien | Polypose adénomateuse familiale | Leucémie aiguë | Syndrome de carcinome basocellulaire névoïde | Neurofibromatose Type 1 | Neuroblastome | Rétinoblastome | MDS | Rhabdomyosarcome | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Peking University People's HospitalHangzhou Newhorizon Health Technology Co., Ltd.; Hangzhou Mingze Medical Research... et autres collaborateursRecrutementCancer du col de l'utérus | Adénocarcinome cervical | Carcinome épidermoïde cervical | Infection à papillomavirus humain | Papillomavirus humain | Adénocarcinome in situ | Lésions intraépithéliales squameuses de haut grade | Néoplasie cervicale intraépithéliale Grade II | Néoplasie cervicale intraépithéliale... et d'autres conditionsChine
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Peking University People's HospitalBeijingNewBiorayTechnologyCo.,Ltd.; Hangzhou Newhorizon Health Technology...Actif, ne recrute pasCancer du col de l'utérus | Adénocarcinome cervical | Carcinome épidermoïde cervical | Infection à papillomavirus humain | Adénocarcinome in situ | Lésions intraépithéliales squameuses de bas grade | Lésions intraépithéliales squameuses de haut grade | Néoplasie cervicale intraépithéliale Grade II et d'autres conditionsChine
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasNéoplasie cervicale intraépithéliale | Adénocarcinome cervical | Carcinome épidermoïde du col de l'utérus, non spécifié ailleurs | Adénocarcinome vaginal | Néoplasie intraépithéliale vulvaire | Cancer du col de l'utérus de stade I AJCC v8 | Cancer du col de l'utérus de stade IA AJCC v8 | Cancer... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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M.D. Anderson Cancer CenterRecrutementCarcinome neuroendocrine cervical à grandes cellules | Carcinome neuroendocrinien cervical | Carcinome cervical à petites cellules | Carcinome cervical indifférencié | Cancer du col de l'utérus de stade I AJCC v8 | Cancer du col de l'utérus de stade IA AJCC v8 | Cancer du col de l'utérus de... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Cairo UniversityPas encore de recrutementHypominéralisation des incisives molaires
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital Los AngelesGenentech, Inc.ComplétéDéficit en hormone de croissance | Hypopituitarisme | Dysplasie septo-optiqueÉtats-Unis
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Johns Hopkins UniversityRésiliéNévralgie glossopharyngée | Névralgie du trijumeau (Burchiel Type I) | Névralgie du trijumeau (Burchiel Type II) | Douleur neuropathique du trijumeau | Douleur de déafférentation du trijumeau | Syndrome douloureux régional complexe (types I et II, impliquant le membre supérieur) | Douleur des... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéMélanome | Mésothéliome malin | Carcinome récurrent des trompes de Fallope | Carcinome ovarien récurrent | Carcinome péritonéal primitif récurrent | Carcinome du corps utérin récurrent | Cystadénocarcinome à cellules claires de l'ovaire | Cystadénocarcinome séreux ovarien | Tumeur trophoblastique... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Oslo University HospitalInscription sur invitationScoliose | Scoliose; Juvénile | Scoliose; Idiopathique, Infantile | Scoliose Neuromusculaire | Scoliose dans la neurofibromatose | Scoliose; Congénitale, Posturale | Scoliose dans la dysplasie squelettique | Scoliose associée à d'autres conditions | Scoliose; Congénitale, due à une malformation osseuseNorvège
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis