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Essais cliniques sur Gènes transporteurs de monoamine
1259 résultats au total
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Maastricht University Medical CenterRWTH Aachen UniversityInconnueFibrillation auriculaire (paroxystique) | Fibrillation auriculaire récurrente | Variantes génétiques communes de la fibrillation auriculairePays-Bas
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Myat Htut NyuntKangwon National UniversityComplétéJour 3 positif de parasitémie | Prévalence de la mutation génétique de la résistance aux médicamentsBirmanie
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Instituto Nacional de Enfermedades RespiratoriasComplétéCOVID-19 [feminine] | Réaction inflammatoire | Stress oxydatif | Lésion rénale | Amplification des gènesMexique
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Shimaa KamalActif, ne recrute pasMutation génétique dans le diabète sucré infantileEgypte
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéFibrose kystique | Maladie granulomateuse chronique | Dyskinésie Ciliaire Primaire | Pseudohypoaldostéronisme | Infection mycobactérienne non tuberculeuseÉtats-Unis
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University of MalayaPfizer; Cancer Research Malaysia; Pantai Hospital Kuala Lumpur; Hospital Sultan...RecrutementCancer du sein triple négatif | HRD 100 Expression génétique élevéeMalaisie
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Infertility Treatment Center DortmundUniversity of WuerzburgRecrutementInfertilité féminine | Déréglementation des gènesAllemagne
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis
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UNICANCERARCAGY/ GINECO GROUP; SOLTI Breast Cancer Research GroupActif, ne recrute pasCancer du sein métastatique ou localement avancé ER-positif et HER2-négatif | une mutation germinale ou somatique de BRCA, ou une altération délétère d'autres gènes impliqués dans la réparation par recombinaison homologue (HRR) ou dans le statut MSIFrance
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University of LeipzigRhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutementObésité infantile | Faim | Anomalie génétiqueAllemagne
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Imperial College London Diabetes CentreInconnueTroubles mendéliens | Désordre génétique | Nouvelle mutation | Trouble héréditaire | Mutation de novo | Maladie héréditaire | Défauts monogéniquesEmirats Arabes Unis
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Shady Grove Fertility Reproductive Science CenterRecrutementInfertilité | Douleur postopératoire | Infertilité féminine | Transfert d'embryon | Récupération d'ovocytesÉtats-Unis
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Ankara City Hospital BilkentComplétéSyndrome du canal carpien | Thérapie capacitive et résistive par transfert d'énergieTurquie
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University Hospital, GhentRecrutement
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Antonio SecchiComplétéGreffe du rein | Transplat pancréatique | Îlots pancréatiques LangerhansItalie
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University of NottinghamInconnueLésions cérébrales | Hémorragie intraventriculaire | Exposition au bruit | Prématurité | Blessure de transfert | Vibration; ExpositionRoyaume-Uni
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Yi HanQianfoshan HospitalRecrutementInsuffisance rénale | Polymorphisme génétique | ÉdoxabanChine
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Stanford UniversityRetiréLeucémie myéloïde aiguë de l'adulte en rémission | Leucémie myéloïde aiguë avec mutations génétiques
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Maximilian Stahl, MDSyndax PharmaceuticalsPas encore de recrutementLeucémie myéloïde aiguë | Leucémie | LAM | LAM, adulte | AML avec mutations génétiquesÉtats-Unis
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversitySun Yat-sen UniversityRecrutementCancer du pancréas | Pharmacocinétique | Polymorphismes génétiquesChine
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Hunan Cancer HospitalComplétéCancer du sein métastatique | ADN tumoral circulant | Anomalie génétique
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Xijing HospitalSoochow UniversityComplétéVariation de la séquence du produit géniqueChine
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...ComplétéLeucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec anomalies 11q23 (MLL) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Del(5q) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Inv(16)(p13;q22) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec t(16;16)(p13;q22) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec t(8;21)(q22... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Black Diamond Therapeutics, Inc.RecrutementMélanome | Cancer colorectal | NSCLC | Tumeur solide | Cancer du poumon métastatique | Carcinome pulmonaire non à petites cellules métastatique | Mélanome métastatique | Cancer du poumon non à petites cellules | Histiocytose | Mélanome (Peau) | Mélanome récurrent | Carcinome thyroïdien | Cancer de la thyroïde | Métastases... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Hemera BiosciencesRetiréAtrophie géographique | Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Thérapie génique | Injection intravitréenne
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Fudan UniversityM.D. Anderson Cancer Center; Henan Cancer Hospital; Jiangsu Cancer Institute... et autres collaborateursRecrutementCancer de l'oesophage | Exposition aux radiations | Cancer lié à une mutation géniqueChine
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementAnémie de Fanconi | Dyskératose congénitale | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome de diamant de Shwachman | Syndrome d'insuffisance médullaire héréditaire, anémie aplasiqueÉtats-Unis
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Nuvectis Pharma, Inc.GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups...RecrutementCancer des ovaires | Adénocarcinome endométrioïde ovarien | Tumeur solide avancée | Carcinome à cellules claires de l'ovaire | Adénocarcinome à cellules claires de l'ovaire | Tumeur à cellules claires de l'ovaire | Tumeur endométrioïde ovarienne | Mutation du gène ARID1AÉtats-Unis, Royaume-Uni
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Chinese PLA General HospitalInconnueTumeurs pulmonaires | Carcinome, poumon non à petites cellules | Thérapie médicamenteuse | Genes, EGFRChine
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American University of Beirut Medical CenterComplétéDexmédétomidine | Tunnel carpien | Douleur au garrot | Bloc de bière | Libération des tendons | Transfert de tendance
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Daorong WangComplétéCancer rectal | Complication,Postopératoire | Le genre | Chirurgie-ComplicationsChine
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Hunan Cancer HospitalComplétéCancer du sein métastatique | ADN tumoral circulant | Anomalie génétique
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Catholic University of the Sacred HeartInconnueDégénérescence rétinienne | Maladie génétique | Défauts monogéniques | Dystrophie maculaireItalie
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IRCCS San RaffaeleFederico II UniversityPas encore de recrutementSyndrome coronarien aigu | Prédisposition génétique | Le genreItalie
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Imperial College Healthcare NHS TrustSuspenduSténose aortique | Opération | Le genre
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Henan Cancer HospitalRecrutementLymphome | Anomalie génétiqueChine
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AbbVieAbbVieInscription sur invitationThérapie génique | DMLA | nAMD | DMLA humide | Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (nDMA) | wAMDÉtats-Unis
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Assiut UniversityInconnueAsthme | Anomalie génétiqueEgypte
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Mohamed Abdel-RahmanRecrutementCarcinome à cellules rénales | Carcinome hépatocellulaire | Mésothéliome | Cholangiocarcinome | Mélanome uvéal | Mélanome cutané | Méningiome atypique | Mutation du gène BAP1États-Unis
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Center for International Blood and Marrow Transplant...RecrutementTumeurs solides | Thérapie génique | Transplantation allogénique de cellules souches | Transplantation autologue de cellules souches | Cancers du sang | Maladie non maligne | CHARIOTÉtats-Unis
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General Oncology, Inc.Myriad Genetics, Inc.RecrutementCancer du pancréas | Adénocarcinome canalaire pancréatique | Cancer du pancréas stade IV | Cancer du sein stade IV | Mutation BRCA1 | Mutation BRCA2 | Carcinome à cellules acineuses pancréatiques | Cancer du pancréas métastatique | Cancer du sein métastatique | Cancer du sein HER2 négatif | Adénocarcinome... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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All India Institute of Medical Sciences, New DelhiRecrutementDysphagie oropharyngée | Dysphagie, effet tardif de l'AVC | Dysphagie de transfert | Dysfonctionnement du muscle cricopharyngéInde
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Regina Elena Cancer InstituteUniversity of Pisa; University of Roma La Sapienza; University of Turin, Italy; Istituto Oncologico Veneto IRCCS et autres collaborateursRecrutementCancer différencié de la thyroïde | Le genreItalie
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutementSyndrome de Lynch | Polypose adénomateuse familiale | Cancer gastrique diffus héréditaire | Syndrome de Peutz-Jeghers | Syndrome de Cowden | Syndrome de Li Fraumeni | Polypose associée à MutYH | Mutation du gène SMAD4Royaume-Uni
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Zhejiang Cancer HospitalInconnueÉvaluation de la valeur de la variation génétique du test Mammaprint dans la prédiction de la chimiothérapie néoadjuvante pour le cancer du seinChine
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Joshua Mann, MPHNational Organization for Rare DisordersRecrutementMaladie de von Hippel-Lindau | Léiomyomatose héréditaire et cancer des cellules rénales | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Mutation du gène SDHBÉtats-Unis
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University of Colorado, DenverNational Institutes of Health (NIH)RecrutementPression artérielle | Raideur vasculaire | Trouble lipidique | Sensibilité à l'insuline | Comportement appétitif | Identité de genre | Transgenres | Inflammation vasculaireÉtats-Unis
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University of Colorado, DenverRecrutementHospice | Maladie d'Alzheimer et démences apparentées | Minorités sexuelles et de genreÉtats-Unis
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University of HaifaComplétéVieillir en bonne santé | Le genre | Trouble de la déglutition
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutementTumeur solide | Tumeur rhabdoïde | Tumeur de Wilms | Néphroblastome | Tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques | MPNST | Mutation du gène XPO1États-Unis