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Clinical Trials on Dystrophie musculaire, Becker in Poland

4136 résultats au total

University of Florida
Children's Hospital of Philadelphia; National Institute of Arthritis and Musculoskeletal... et autres collaborateurs

Recrutement

Imagerie par résonance magnétique et biomarqueurs pour la dystrophie musculaire

Dystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de Becker

États-Unis
PTC Therapeutics

Complété

Étude de phase 2B du PTC124 (Ataluren) dans la dystrophie musculaire de Duchenne/Becker (DMD/BMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de Becker

États-Unis, Allemagne, Espagne, Suède, Canada, Italie, Australie, Belgique, France, Israël, Royaume-Uni
PTC Therapeutics
Genzyme, a Sanofi Company

Résilié

Étude d'extension de phase 2B de l'Ataluren (PTC124) dans la dystrophie musculaire de Duchenne/Becker (DMD/BMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de Becker

États-Unis, Belgique, Australie, Canada, France, Allemagne, Israël, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Medical University of Gdansk

Recrutement

Surveillance électronique de la fonction pulmonaire chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne à domicile" (E-PULMoDMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Pologne
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une phase 1/2 du NS-050/NCNP-03 chez les garçons atteints de DMD (Meteor50)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis
Medical University of Bialystok

Inconnue

Efficacité Innocuité du traitement par facteur de stimulation des colonies de granulocytes Enfants et adolescents atteints de dystrophie musculaire

Augmenter la force musculaire chez les patients atteints de dystrophie musculaire

Pologne
Sarepta Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'innocuité d'Eteplirsen pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne à un stade précoce

Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

États-Unis
Catabasis Pharmaceuticals

Complété

Étude de phase 1/2 chez des garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (MoveDMD®)

Dystrophie Musculaire, Duchenne

États-Unis
Fulcrum Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Efficacité et innocuité du losmapimod dans le traitement des patients atteints de dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD) (Reach)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale (FSHD)

États-Unis, Espagne, Italie, Danemark, Canada, Allemagne, France, Pays-Bas, Royaume-Uni
Shriners Hospitals for Children

Complété

Biomechanical Analysis of Gait in Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis
Hope Biosciences Stem Cell Research Foundation
Hope Biosciences

Plus disponible

HBCMD01- Accès élargi pour le traitement de la dystrophie musculaire congénitale.

Dystrophie musculaire congénitale due à la mutation de Lamin A/C

États-Unis
Centre for Human Drug Research, Netherlands
Facio Therapeutics

Complété

Biotypage numérique des patients FSHD et des témoins

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

Pays-Bas
Medical University of Gdansk

Recrutement

L'efficacité et l'innocuité du métoprolol en tant que traitement complémentaire à la norme de soins dans la prévention de la cardiomyopathie chez les patients atteints de DMD (MeDMD)

Dystrophie Musculaire, Duchenne

Pologne
Dyne Therapeutics

Recrutement

Étude d'innocuité, de tolérabilité, de pharmacodynamique, d'efficacité et de pharmacocinétique de DYNE-251 chez des participants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne susceptibles de sauter l'exon 51 (DELIVER)

Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

États-Unis, Belgique, Canada, Royaume-Uni, Australie, Espagne, Italie
Sarepta Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'Eteplirsen chez des patients atteints de DMD (PROMOVI)

Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

États-Unis
ML Bio Solutions, Inc.

Recrutement

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du BBP-418 (Ribitol) chez les patients atteints de dystrophie musculaire des ceintures des membres 2I (LGMD2I) (Fortify)

Dystrophie musculaire des ceintures des membres de type 2I (LGMD2I)

États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Danemark, Australie, Italie, Norvège
FibroGen

Résilié

Essai de Pamrevlumab (FG-3019), chez des participants non ambulatoires atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (MISSION)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Recrutement

NS-089/NCNP-02-201 chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis
Sarepta Therapeutics, Inc.

Résilié

Une étude d'extension pour évaluer Casimersen ou Golodirsen chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Belgique, Canada, Espagne, Royaume-Uni, Tchéquie, Allemagne, Israël, Bulgarie, France, Italie, Pologne, Suède
Summit Therapeutics

Résilié

Étude de preuve de concept pour évaluer l'activité et l'innocuité du SMT C1100 (Ezutromid) chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude clinique pour évaluer deux doses de GSK2402968 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Dystrophies musculaires

États-Unis
Pfizer

Résilié

A Phase 2 Study to Evaluate the Safety, Efficacy, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of PF-06252616 in Duchenne Muscular Dystrophy

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Australie, Canada, Royaume-Uni, Japon, Bulgarie, Italie, Pologne
BioMarin Pharmaceutical

Plus disponible

Étude d'extension du Drisapersen chez les sujets DMD

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Japon, Pays-Bas, France, Espagne, Corée, République de, Italie, Belgique, Taïwan, Argentine, Australie, Bulgarie, Tchéquie, Israël, Norvège, Pologne, Fédération Russe, Turquie
Sarepta Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude du SRP-4045 (Casimersen) et du SRP-4053 (Golodirsen) chez des participants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (ESSENCE)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Corée, République de, Italie, Royaume-Uni, Canada, Pologne, Espagne, France, Allemagne, Belgique, Australie, Tchéquie, Serbie, Grèce, Argentine, Bulgarie, Danemark, Hongrie, Inde, Irlande, Israël, Mexique, Fédération Russe, Suèd...
Catabasis Pharmaceuticals

Résilié

Une étude d'extension en ouvert sur l'edasalonexent chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (GalaxyDMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Canada, Australie, Royaume-Uni, Allemagne, Suède
Sarepta Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude visant à comparer l'innocuité et l'efficacité d'une dose élevée d'Eteplirsen chez des participants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (MIS51ON)

Dystrophie Musculaire, Duchenne

États-Unis, Corée, République de, Inde, Slovénie, Turquie, Royaume-Uni, Allemagne, Suisse, Espagne, Tchéquie, France, Serbie, Taïwan, Pays-Bas, Mexique, Colombie, Danemark, Nouvelle-Zélande, Norvège, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Jo... et plus
GlaxoSmithKline

Complété

A Clinical Study to Assess the Efficacy and Safety of GSK2402968 in Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD114044)

Dystrophies musculaires

France, Danemark, Allemagne, Belgique, Espagne, Turquie, Corée, République de, Brésil, Pays-Bas, Italie, Chili, Japon, Canada, Hongrie, Fédération Russe, Tchéquie, Pologne, Norvège, Argentine, Taïwan
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Résilié

Étude de l'ACE-083 chez des patients atteints de dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

États-Unis, Espagne, Canada
PTC Therapeutics
Parexel; Dohmen Life Science Services

Approuvé pour la commercialisation

Programme d'accès élargi au déflazacort pour les enfants, les adolescents et les adultes atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis
Catabasis Pharmaceuticals

Complété

Étude de phase III sur l'edasalonexent chez des garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (PolarisDMD)

Dystrophie Musculaire, Duchenne

États-Unis, Canada, Australie, Royaume-Uni, Allemagne, Irlande, Israël, Suède
Italfarmaco
Syneos Health

Complété

Étude clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du givinostat chez les patients ambulatoires atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Italie, Espagne, Canada, Belgique, France, Allemagne, Israël, Pays-Bas, Serbie, Royaume-Uni
FibroGen

Résilié

Un essai de phase 3 du pamrevlumab ou d'un placebo en association avec des corticostéroïdes systémiques, chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) non ambulatoire (LELANTOS-1)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Belgique, Israël, Espagne, Canada, Australie, Suisse, Royaume-Uni, France, Chine, Pays-Bas, Italie, L'Autriche, Tchéquie
Italfarmaco
Cromsource

Inscription sur invitation

Givinostat dans l'étude à long terme sur l'innocuité et la tolérabilité de la dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

Espagne, États-Unis, Canada, Belgique, France, Israël, Italie, Pays-Bas, Serbie, Allemagne, Royaume-Uni
PTC Therapeutics

Complété

Résultats à long terme d'Ataluren dans la dystrophie musculaire de Duchenne

Maladies du système nerveux | Maladies génétiques, innées | Maladies génétiques liées à l'X | Maladies musculaires | Maladies neuromusculaires | Dystrophies musculaires | Troubles musculaires atrophiques | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Maladie musculo-squelettique

États-Unis, Taïwan, Inde, Corée, République de, Thaïlande, Australie, Brésil, Bulgarie, Canada, Chine, Hong Kong, Malaisie, Mexique, Pologne, Porto Rico, Fédération Russe, Turquie, Japon
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Actif, ne recrute pas

Une étude sur la thérapie par transfert de gènes pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) chez les participants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (EMBARK)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Japon, Taïwan, Belgique, Espagne, Allemagne, Hong Kong, Italie, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude ouverte du GSK2402968 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophies musculaires

France, Bulgarie, Danemark, Allemagne, Belgique, Canada, Espagne, Turquie, Royaume-Uni, Corée, République de, Brésil, Pays-Bas, Italie, Japon, République tchèque, Chili, Israël, Hongrie, Fédération Russe, Australie, Pologne, Norvège, Argentin... et plus
Eli Lilly and Company

Résilié

Une étude sur le tadalafil pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie Musculaire, Duchenne

Allemagne, États-Unis, Espagne, Belgique, France, Italie, Taïwan, Pays-Bas, Turquie, Corée, République de, Argentine, Canada, Japon, Porto Rico, Fédération Russe, Royaume-Uni
FibroGen

Résilié

Un essai de phase 3 du pamrevlumab (FG-3019) ou d'un placebo en association avec des corticostéroïdes systémiques, chez des sujets ambulatoires atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (LELANTOS-2)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Espagne, Canada, Australie, Chine, Italie, Belgique, France, Pays-Bas, L'Autriche, Royaume-Uni
Legacy Health System
Devers Eye Institute; Lions Eye Bank of Oregon Vision Research Laboratory; Fischer...

Inconnue

Évaluation des résultats de l'inserteur cornéen Neusidl dans la kératoplastie endothéliale automatisée par décapage de Descemet (DSAEK)

Dystrophie endothéliale cornéenne de Fuchs

États-Unis
PTC Therapeutics

Inscription sur invitation

Étude sur l'ataluren chez des participants précédemment traités atteints de dystrophinopathie par mutation non-sens (nmDBMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Canada
BioMarin Pharmaceutical

Résilié

Une étude sur l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'administration à long terme de Drisapersen chez des sujets américains et canadiens

Dystrophies musculaires

États-Unis, Canada
Insmed Incorporated
Muscular Dystrophy Association

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du facteur de croissance analogue à l'insuline humaine recombinante/protéine de liaison au facteur de croissance analogue à l'insuline humaine recombinante-3 (rhIGF-I/rhIGFBP-3) dans la dystrophie myotonique de type 1

Dystrophie Myotonique Type 1

États-Unis
PTC Therapeutics

Résilié

Une étude d'extension de l'ataluren (PTC124) chez des participants atteints de dystrophinopathie par mutation non-sens

Maladies du système nerveux | Maladies génétiques, innées | Maladies génétiques liées à l'X | Maladies musculo-squelettiques | Maladies musculaires | Maladies neuromusculaires | Dystrophies musculaires | Troubles musculaires atrophiques | Dystrophie Musculaire, Duchenne

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Belgique, France, Canada, Australie, Royaume-Uni, Israël, Italie, Allemagne, Brésil, Bulgarie, Chili, Tchéquie, Pologne, Suède, Suisse, Turquie
PTC Therapeutics

Complété

Étude de phase 3 sur l'ataluren chez des participants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne avec mutation non-sens (nmDMD) (ACT DMD)

Maladies du système nerveux | Maladies génétiques, innées | Maladies génétiques liées à l'X | Maladies musculo-squelettiques | Maladies musculaires | Maladies neuromusculaires | Dystrophies musculaires | Troubles musculaires atrophiques | Dystrophie Musculaire, Duchenne

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Belgique, France, Canada, Australie, Royaume-Uni, Israël, Italie, Brésil, Chili, Tchéquie, Suède, Suisse, Turquie, Allemagne, Pologne
Sarepta Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude de l'histoire naturelle des participants atteints de LGMD2E/R4, LGMD2D/R3 et LGMD2C/R5, ≥ 4 ans, qui sont pris en charge dans la pratique clinique de routine

Dystrophie musculaire des ceintures

États-Unis, Brésil, Belgique, Canada, Allemagne, Italie, Espagne, Suède, Turquie, Royaume-Uni
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'innocuité et l'efficacité du K-321 chez les patients atteints de dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs (FECD) après descemetorhexis

Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs

États-Unis, Australie, Allemagne, Espagne, Danemark
PYC Therapeutics

Recrutement

SAD d'IVT VP-001 chez les sujets atteints de dystrophie rétinienne associée à la mutation PRPF31 (Platypus)

Dystrophie rétinienne | Dystrophie rétinienne associée à la mutation PRPF31 | RP11

États-Unis
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude multicentrique évaluant l'efficacité et l'innocuité de la suspension ophtalmique STN1010904 à 0,03 % et 0,1 % par rapport au véhicule chez des sujets atteints de dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs

États-Unis, France, Inde
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Actif, ne recrute pas

Zimura comparé à Sham chez des patients atteints de la maladie de Stargardt autosomique récessive (STGD1)

Dystrophie maculaire de Stargardt

Italie, États-Unis, Israël, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Hongrie, France
PYC Therapeutics

Recrutement

Histoire naturelle de la dystrophie rétinienne associée à la mutation PRPF31

Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Dystrophies rétiniennes | Bâton de dystrophie rétinienne | Dystrophie Rétinienne Tige Progressive

États-Unis, Australie

Clinical Trials on Dystrophie musculaire, Becker in Poland

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Interventions en matière de drogue

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