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Essais cliniques sur Lipidose acide polyinsaturée

2171 résultats au total

Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Pas encore de recrutement

Les acides gras polyinsaturés N-3 préviennent la récidive postopératoire de la maladie de Crohn

Maladies intestinales inflammatoires | Maladie de Crohn | Lipidose acide polyinsaturée
Monash University Malaysia

Recrutement

L'alimentation consciente peut-elle améliorer le taux de cholestérol et de glucose

Cholestérol; Lipidose

Malaisie
University of Toronto

Inconnue

Méta-analyse du profil alimentaire du portefeuille et du risque cardiométabolique

Facteur de risque cardiovasculaire | Cholestérol; Lipidose

Canada
Children's Mercy Hospital Kansas City

Recrutement

Effets de l'adiposité hépatique sur les statines pédiatriques

Cholestérol; Lipidose

États-Unis
Libbs Farmacêutica LTDA

Complété

Évaluation du mode de vie, de la pression artérielle, du cholestérol et de l'hémoglobine glyquée dans une population spécifique (LB1901)

Hypertension artérielle | Glycémie, élevée | Cholestérol; Lipidose

Brésil
University of Alicante

Complété

Improvement of Physical and Physiological Parameters Through the Use of a Mobile App

Hypertension | Obésité | Poids | Régime alimentaire, santé | Apprentissage automatique | Cholestérol; Lipidose

Espagne
University of Ulster
Lund University; University of Rochester; Ministry of Health, Republic of Seychelles

Complété

L'influence de la consommation de poisson sur le statut des acides gras polyinsaturés (AGPI) (iFish)

Statut des acides gras polyinsaturés (PUFA)

Royaume-Uni
Zhejiang University
National Institute of Health and Nutrition

Complété

Poisson, apport en acides gras polyinsaturés et mortalité

Mortalité | Acides gras polyinsaturés
Wroclaw Medical University

Inconnue

Les esters d'ALA, de DHA et d'EPA dans la prévention des maladies cardiovasculaires. (OMEGA)

Maladies cardiovasculaires | Médecine préventive | Les acides gras | Agents anti-inflammatoires | Acide eicosapentaénoïque | Services de santé préventifs | Acide alpha-linolénique | Acides docosahexaénoïques

Pologne
Alexion

Recrutement

Registre du déficit en lipase acide lysosomale (LAL) (ALX-LALD-501)

Maladie de Wolman | Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomale | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type 2 | Déficit en lipase acide | Déficit en LIPA | Déficit en LAL

France, Belgique, États-Unis, Espagne, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Slovénie, Royaume-Uni, Brésil, Canada, Danemark, Australie, Croatie, Tchéquie, Irlande, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Arabie Saoudite
Alexion

Complété

A Retrospective Natural History Study of Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency/Wolman Phenotype

Maladie de Wolman | Déficit en lipase acide lysosomale

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Italie, France
Hospices Civils de Lyon

Inconnue

Assessment of the Prevalence of Lysosomal Acid Lipase Deficiency in Patients Waiting for a Liver Transplant. (LALTH-1)

Patients Waiting for a Liver Transplant.

France
CENTOGENE GmbH Rostock

Retiré

Biomarqueur de la maladie de Wolman (BioWolman) (BioWolman)

Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type Wolman

Allemagne, Inde, Sri Lanka
Hospices Civils de Lyon

Inconnue

Évaluation de la prévalence du déficit en lipase acide lysosomale chez les patients post-transplantation hépatique (LALTH-2)

Patients post-transplantation hépatique

France
Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Inconnue

Aliment enrichi en acides gras oméga-3 et réactivité microvasculaire

Acides gras polyinsaturés oméga-3

Croatie
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Une étude pour identifier et caractériser les patients LAL-D dans les populations à haut risque

Déficit en lipase acide lysosomale

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de Sebelipase Alfa chez des participants présentant un déficit en lipase acide lysosomale

Déficit en lipase acide lysosomale

Espagne, Allemagne, Italie, États-Unis, Croatie, Canada, Fédération Russe, Danemark, Royaume-Uni, Belgique, Mexique, Australie, Pays-Bas, Brésil, Turquie
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Dépistage du déficit en lipase acide lysosomale

Déficit en lipase acide lysosomale

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Plus disponible

Un protocole d'accès étendu pour Sebelipase Alfa pour les patients présentant un déficit en lipase acide lysosomale

Déficit en lipase acide lysosomale
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Remplacement de la lipase acide Enquête sur l'innocuité et l'efficacité (ARISE) chez les participants présentant un déficit en lipase acide lysosomale (ARISE)

Déficit en lipase acide lysosomale

France, Pologne, Royaume-Uni, Espagne, Mexique, Turquie, Japon, Australie, Fédération Russe, États-Unis, Allemagne, Italie, Tchéquie, Argentine, Croatie
Massachusetts General Hospital
Alexion Pharmaceuticals

Inconnue

Identification d'un déficit en lipase acide lysosomale non diagnostiqué

Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomale

États-Unis
Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Inconnue

Oeufs de poule QUARTET® enrichis et fonction cardiovasculaire

Vitamine E | Sélénium | Lutéine | Acides gras polyinsaturés n-3

Croatie
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Étude clinique chez des nourrissons atteints d'un déficit en lipase acide lysosomale rapidement progressif

Déficit en lipase acide lysosomale

Royaume-Uni, Finlande, États-Unis, Italie
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...

Recrutement

Mutation du gène Lipa dans PED-LIPIGEN (sujets FH pédiatriques)

Déficit en lipase acide lysosomale

Italie
University of Toronto

Inconnue

Examen parapluie du profil alimentaire DASH et du risque cardiométabolique

Maladies cardiovasculaires | Accident vasculaire cérébral | Inflammation | Diabète | Pression artérielle | Maladie coronarienne | Adiposité | Facteur de risque cardiovasculaire | Cholestérol; Lipidose

Canada
Pamukkale University
Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Complété

L'effet de l'entretien motivationnel avec appel vidéo chez les personnes atteintes de diabète de type 2:RCT

Diabète de type 2 | Auto-efficacité | Autogestion | Cholestérol; Lipidose | Déficit en lipoprotéines de haute densité | Entretien de motivation | Télé-soins infirmiers | LDL - Trouble des récepteurs des lipoprotéines de basse densité

Turquie
Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Recrutement

Viande de poulet enrichie en acides gras polyinsaturés N-3 et fonction cardiovasculaire

Acides gras polyinsaturés n-3

Croatie
Genzyme, a Sanofi Company

Recrutement

Registre de la maladie de Gaucher et sous-registre de la grossesse de l'International Collaborative Gaucher Group (ICGG)

Maladie de Gaucher | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase

Hongrie, Croatie, États-Unis, Australie, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Danemark, Allemagne, Grèce, Hong Kong, Inde, Indonésie, Italie, Jordan, Corée, République de, Koweit, Liban, Malaisie, Pakistan, Philippines, Pologne, Arabie... et plus
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Innocuité, tolérabilité, efficacité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de la sébélipase alpha chez les enfants présentant un retard de croissance dû à un déficit en lipase acide lysosomale

Maladie de Wolman | Déficit en lipase acide lysosomale

Royaume-Uni, France, États-Unis, Egypte, Irlande
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateurs

Complété

Examen des cartes d'histoire naturelle Wolman/CESD et suivi longitudinal

Maladie de Wolman | Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type 2

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique du SBC-102 (Sebelipase Alfa) chez les participants adultes présentant un déficit en lipase acide lysosomale

Déficit en lipase acide lysosomale | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD) | Déficit en LAL

France, États-Unis, Royaume-Uni, Tchéquie
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Étude d'extension pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du SBC-102 (Sebelipase Alfa) chez des sujets adultes présentant un déficit en lipase acide lysosomale

Déficit en lipase acide lysosomale | Déficit en LAL | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD)

France, Royaume-Uni, États-Unis, Canada, Tchéquie
Sanofi

Complété

Une étude de cohorte prospective et rétrospective chez des patients atteints de formes chroniques de déficit en sphingomyélinase acide (ASMD)

Lipidose à sphingomyéline

Italie, Tchéquie, Belgique, France, Le Portugal, Turquie, États-Unis, Argentine, Brésil, Chili, Allemagne, Roumanie, Espagne
Institut National de la Recherche Agronomique

Complété

Digestibilité des acides aminés des protéines de lactosérum et de zéine

Acide aminé

France
University of Eastern Finland

Complété

Gène - Interactions alimentaires dans le gène de la désaturase d'acide gras 1 (FADSDIET)

Acide gras

Finlande
Genzyme, a Sanofi Company

Complété

Étude d'efficacité, d'innocuité, de pharmacodynamique et de pharmacocinétique de l'olipudase alpha chez des patients présentant un déficit en sphingomyélinase acide (ASCEND)

Lipidose à sphingomyéline

États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Bulgarie, Chili, France, Allemagne, Italie, Japon, Pays-Bas, Le Portugal, Espagne, Tunisie, Turquie, Royaume-Uni
Genzyme, a Sanofi Company

Complété

Une étude à long terme de l'Olipudase Alfa chez des patients présentant un déficit en sphingomyélinase acide

Lipidose à sphingomyéline

États-Unis, Belgique, Brésil, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
Genzyme, a Sanofi Company

Complété

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité du tartrate d'éliglustat (Genz-112638) chez les patients de type 1 Gaucher

Maladie de Gaucher, type 1 | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathique

États-Unis, Israël, Mexique, Fédération Russe, Argentine, Italie
University of East Anglia

Complété

L'impact des acides gras d'huile de poisson sur la réactivité vasculaire postprandiale (FOFA)

Acide eicosapentaénoïque | Phénomènes physiologiques cardiovasculaires | Synthase d'oxyde nitrique endothélial | Acide docosahexaénoïque (isomère tout-Z)

Royaume-Uni
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Une étude observationnelle de patients atteints d'un déficit en lipase acide lysosomale/phénotype de la maladie de stockage des esters de cholestérol

Déficit en lipase acide lysosomale | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD)

États-Unis, Royaume-Uni, France, Canada, République tchèque, Italie, Pologne, Suisse
Olive View-UCLA Education & Research Institute

Complété

Concordance entre les mesures des gaz sanguins veineux et artériels en unité de soins intensifs (AVANTI)

L'equilibre acide-base
Sanofi

Approuvé pour la commercialisation

Programme d'utilisation compassionnelle pour la thérapie de remplacement de l'enzyme Olipudase Alfa pour les patients atteints d'un déficit chronique en sphingomyélinase acide (ASMD)

Lipidose à sphingomyéline
Genzyme, a Sanofi Company

Complété

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et de l'efficacité de doses croissantes répétées d'olipudase alpha chez les patients pédiatriques (ASCEND-Peds)

Lipidose à sphingomyéline

Brésil, France, Italie, États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni
Genzyme, a Sanofi Company

Complété

Innocuité et efficacité des perfusions de Cerezyme® toutes les 4 semaines par rapport à toutes les 2 semaines dans la maladie de Gaucher de type 1

Maladie de Gaucher, type 1 | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathique

États-Unis, Royaume-Uni, Espagne, Italie, Brésil, Canada, Pologne
Genzyme, a Sanofi Company

Complété

Une étude multicentrique de l'efficacité de Cerezyme dans le test des maladies du squelette chez les patients atteints de la maladie de Gaucher de type I.

Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher Type I | Déficit en clococérébrosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathique

États-Unis
Queen's University
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Résilié

Comparaison des effets suppresseurs d'acide gastrique de l'ésoméprazole et de l'oméprazole générique

Acide gastrique

Canada
Olive View-UCLA Education & Research Institute

Complété

Concordance entre les mesures de lactate artériel, veineux central et veineux périphérique dans l'unité de soins intensifs

Analyse acido-basique
Bayer
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

Une étude pharmacodynamique comparant Zegerid® et Prilosec OTC® (CL2007-17 )(P07813)(COMPLETED)

Acide gastrique | Expérimentation humaine
Universidad El Bosque, Bogotá

Complété

SUBSTANTIVITÉ DE L'ACIDE HYPOCHLORE COMME AGENT ANTIPLAQUE (HOCl-SAP) (HOCl-SAP)

Bains de bouche | Acide hypochloreux

Colombie
Peking University Third Hospital
Peking University First Hospital; Peking University People's Hospital

Pas encore de recrutement

Régulation et mécanisme des nouveaux ingrédients fonctionnels composés chez les nourrissons

Acide sialique | Oligosaccharide

Chine

Essais cliniques sur Lipidose acide polyinsaturée

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements