Clinical Trials on Cholestase intrahépatique familiale progressive 1 in France

42 résultats au total

Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude d'extension du maralixibat chez des patients atteints de cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC)

Cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC)

États-Unis, Argentine, France, Singapour, Royaume-Uni, Belgique, Turquie, L'Autriche, Brésil, Canada, Colombie, Allemagne, Italie, Liban, Mexique, Pologne
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du maralixibat chez les sujets atteints de cholestase intrahépatique familiale progressive (MARCH-PFIC) (MARCH-PFIC)

Cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC)

Italie, États-Unis, Argentine, France, Singapour, Royaume-Uni, L'Autriche, Brésil, Mexique, Liban, Allemagne, Turquie, Pologne, Belgique, Canada, Colombie, Hongrie
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude ouverte pour évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme de LUM001 (maralixibat) dans le traitement de la maladie hépatique cholestatique chez les patients atteints de cholestase intrahépatique familiale progressive (INDIGO)

Cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC)

États-Unis, Royaume-Uni, Pologne, France
Albireo

Actif, ne recrute pas

Étude d'innocuité et d'efficacité à long terme évaluant l'effet de l'A4250 chez les enfants atteints de PFIC

Cholestase intrahépatique familiale progressive

États-Unis, Espagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, Turquie, Canada, Italie, Allemagne, France, Israël, Australie, Belgique, Pologne, Arabie Saoudite, Suède
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Résilié

Thérapie de deuxième intention du cholangiocarcinome non résécable par RADIOEMBOLISATION (CHOLANGIOSIR)

Cholestase Progressive Familiale Intrahépatique 3

France
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du maralixibat chez les nourrissons participants atteints de maladies hépatiques cholestatiques, y compris la cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC) et le syndrome d'Alagille (ALGS). (RISE)

Maladie hépatique cholestatique | Syndrome d'Alagille | Cholestase intrahépatique familiale progressive

États-Unis, Royaume-Uni, France, Belgique, Pologne, Brésil, Mexique
University Hospital, Tours

Complété

Mutations du gène ABCB4 dans la cholestase intrahépatique de la grossesse et des témoins

Cholestase intrahépatique de la grossesse

France
Beaujon Hospital

Inconnue

Reconstruction du canal cholédoque avec le ligament rond

Obstruction des voies biliaires, extrahépatique

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
University of Paris 5 - Rene Descartes

Complété

Essai contrôlé randomisé d'interventions psychoéducatives et d'hypnose sur la fatigue associée à la CBP chez les femmes (CBP-HOPE)

Cirrhose du foie, biliaire

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Étude de phase 3 sur le bézafibrate en association avec l'acide ursodésoxycholique dans la cirrhose biliaire primitive (BEZURSO)

CBP

France
SAMEY
Axonal-Biostatem

Inconnue

Une observation post-autorisation non interventionnelle de patients en France atteints de cholangite biliaire primitive traités par acide obéticholique en vie réelle (OCARELIFE)

Cholangite biliaire primitive

France
Dr. Falk Pharma GmbH

Résilié

Acide ursodésoxycholique plus budésonide versus acide ursodésoxycholique seul dans la cirrhose biliaire primitive (CBP)

Cirrhose biliaire primitive

France, Allemagne
University Hospital, Brest

Recrutement

Association cholestase intrahépatique de la grossesse et inflammation placentaire chronique (INTREPIDE)

Cholestase de la grossesse

France
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

The Approach Open Label Study : Une étude de Volanesorsen (anciennement IONIS-APOCIIIRx) chez des participants atteints du syndrome de chylomicronémie familiale

Syndrome de chylomicronémie familiale | Déficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie Type 1

États-Unis, Canada, Allemagne, Israël, Italie, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Brésil, France, Pays-Bas
Intercept Pharmaceuticals

Résilié

Étude de l'INT 747 en association avec URSO chez des patients atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP)

Cirrhose du foie, biliaire

États-Unis, Espagne, Canada, Royaume-Uni, France, Allemagne, L'Autriche, Pays-Bas
Intercept Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'INT-747 en monothérapie chez des participants atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP)

Cirrhose du foie, biliaire

États-Unis, France, Allemagne, Espagne, Royaume-Uni, Canada, L'Autriche
Genfit

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'Elafibranor chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) et de réponse inadéquate à l'acide ursodésoxycholique

Cholangite biliaire primitive (CBP)

États-Unis, Royaume-Uni, France, Allemagne, Espagne
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'EDP-305 chez les sujets atteints de cholangite biliaire primitive

Cholangite biliaire primitive

États-Unis, Espagne, Canada, Australie, Royaume-Uni, Allemagne, Pays-Bas, Belgique, L'Autriche, France
Intercept Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude de l'OCA en association avec le BZF évaluant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité chez les patients atteints de CBP

Cholangite biliaire primitive

Pays-Bas, Royaume-Uni, Corée, République de, Allemagne, Australie, Estonie, Belgique, France, Tchéquie, Croatie, Grèce, Hongrie, Israël, Lituanie, Norvège, Pologne, Espagne
Intercept Pharmaceuticals

Complété

Étude de phase 3 sur l'acide obéticholique chez des patients atteints de cirrhose biliaire primitive (POISE)

Cirrhose biliaire primitive

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, L'Autriche, Pays-Bas, Australie, Italie, Allemagne, Pologne, Suède, France, Canada, Belgique
Calliditas Therapeutics Suisse SA

Actif, ne recrute pas

Un essai du setanaxib chez des patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) et de raideur hépatique (TRANSFORM)

Cholangite biliaire primitive | Raideur du foie

États-Unis, Espagne, France, Australie, Israël, Canada, Suisse, Italie, Nouvelle-Zélande, Allemagne, Pologne, Grèce, Royaume-Uni, Belgique, L'Autriche, Tchéquie, Hongrie, Suède
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

ENHANCE : Seladelpar chez les sujets atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) et présentant une réponse inadéquate ou une intolérance à l'acide ursodésoxycholique (UDCA)

Cholangite biliaire primitive

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Israël, France, Corée, République de, Australie, Italie, Hongrie, Allemagne, Roumanie, Belgique, Canada, Grèce, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Serbie, Fédération Russe, Argentine, Mexique, Pays-Bas, Chil... et plus
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament expérimental nommé volixibat chez les patients souffrant de démangeaisons causées par une cholangite biliaire primitive (VANTAGE)

Cholangite biliaire primitive | CBP

États-Unis, Royaume-Uni, Israël, Allemagne, Italie, France
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

RÉPONSE : Réponse au Seladelpar chez les sujets atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) et d'un contrôle inadéquat ou d'une intolérance à l'acide ursodésoxycholique (UDCA)

Cholangite biliaire primitive

États-Unis, Espagne, France, Corée, République de, Danemark, Australie, Italie, Royaume-Uni, Belgique, Canada, Fédération Russe, Roumanie, Allemagne, Hongrie, Mexique, Turquie, Argentine, L'Autriche, Chili, Tchéquie, Grèce, Israël, N... et plus
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, les PD et l'efficacité du CNP-104 chez les sujets atteints de cholangite biliaire primitive

Cholangite biliaire primitive

États-Unis
Gilead Sciences

Résilié

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du cilofexor chez les adultes atteints de cholangite biliaire primitive sans cirrhose (PBC-Phase 2)

Cholangite biliaire primitive

États-Unis, Canada, L'Autriche, Royaume-Uni
Intercept Pharmaceuticals

Résilié

Étude de phase 4 sur l'acide obéticholique évaluant les résultats cliniques chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive (COBALT)

Cirrhose du foie, biliaire

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Finlande, Israël, Lituanie, Royaume-Uni, Belgique, Pays-Bas, Estonie, Brésil, Italie, Serbie, Suède, Argentine, L'Autriche, Canada, Chili, Danemark, France, Allemagne, Hong Kong, Ho... et plus
Ipsen

Actif, ne recrute pas

Étude d'Elafibranor chez des patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) (ELATIVE)

Cirrhose biliaire primitive

États-Unis, France, Espagne, Belgique, Allemagne, Suisse, Brésil, Royaume-Uni, Argentine, Canada, Chili, Italie, Afrique du Sud, Turquie
Intercept Pharmaceuticals

Résilié

Étude sur l'acide obéticholique (OCA) évaluant la pharmacocinétique et l'innocuité chez les participants atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) et d'insuffisance hépatique

Cirrhose du foie, biliaire

États-Unis, Argentine, Espagne, Belgique, Allemagne, Canada, Australie, Estonie, Brésil, Hongrie, Italie, Lituanie
CymaBay Therapeutics, Inc.

Recrutement

Seladelpar chez les sujets atteints de cholangite biliaire primitive (CBP)

Cirrhose biliaire primitive

États-Unis, Corée, République de, Belgique, Espagne, France, Suisse, Roumanie, Royaume-Uni, L'Autriche, Israël, Australie, Argentine, Canada, Chili, Allemagne, Grèce, Hongrie, Italie, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Tchéquie, Nouvelle-Zé... et plus
CymaBay Therapeutics, Inc.

Recrutement

AFFIRM : Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo pour évaluer l'effet du séladelpar sur les résultats cliniques chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) et de cirrhose compensée (AFFIRM)

Cholangite biliaire primitive

États-Unis, Corée, République de, Turquie
Zydus Therapeutics Inc.

Actif, ne recrute pas

Magnésium Saroglitazar pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (EPICS-III)

Cholangite biliaire primitive

États-Unis, Argentine, Islande, Turquie
GlaxoSmithKline

Recrutement

Étude d'innocuité et de tolérabilité à long terme du Linerixibat (LLSAT)

Cholestase

États-Unis, France, Japon, Royaume-Uni, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Italie, Chine, Argentine, Belgique, Brésil, Canada, Tchéquie, Israël, Mexique, Pologne, Fédération Russe, Espagne, Suisse
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Seladelpar (MBX-8025) chez les sujets atteints de cholangite biliaire primitive (CBP)

Cirrhose biliaire primitive

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Étude dose-réponse de GSK2330672 pour le traitement du prurit chez les participants atteints de cholangite biliaire primitive

Cholestase

États-Unis, Australie, France, Espagne, Allemagne, Canada, Japon, Royaume-Uni, Italie, Pologne
GlaxoSmithKline

Recrutement

Étude mondiale sur l'efficacité et l'innocuité du linérixibat sur les démangeaisons dans la cholangite biliaire primitive (CBP) (GLISTEN)

Prurit

États-Unis, France, Italie, Japon, Espagne, Royaume-Uni, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Chine, Argentine, Belgique, Brésil, Canada, Tchéquie, Israël, Mexique, Pologne, Fédération Russe, Suisse
Albireo

Actif, ne recrute pas

Innocuité et efficacité à long terme de l'odevixibat chez les patients atteints du syndrome d'Alagille (ASSERT-EXT)

Syndrome d'Alagille

Royaume-Uni, États-Unis, France, Allemagne, Pays-Bas, Italie, Belgique, Malaisie, Pologne, Turquie
Escient Pharmaceuticals, Inc

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'EP547 chez des sujets présentant un prurit cholestatique dû à une cholangite biliaire primitive ou à une cholangite sclérosante primitive (PACIFIC)

Prurit

États-Unis, Royaume-Uni, Belgique, Espagne, Israël, France, Canada, Pays-Bas
Albireo

Complété

Efficacité et innocuité de l'odevixibat chez les patients atteints du syndrome d'Alagille (ASSERT)

Syndrome d'Alagille

États-Unis, Royaume-Uni, France, Allemagne, Canada, Pays-Bas, Italie, Malaisie, Belgique, Israël, Nouvelle-Zélande, Pologne, Turquie
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de LUM001 (Maralixibat) avec une période de retrait du médicament chez des participants atteints du syndrome d'Alagille (ALGS) (ICONIC)

Syndrome d'Alagille

France, Belgique, Pologne, Australie, Espagne, Royaume-Uni
Alnylam Pharmaceuticals

Complété

Patisiran chez les patients atteints d'amylose héréditaire médiée par la transthyrétine (amylose hATTR) Progression de la maladie après une greffe de foie

Amylose familiale | Amylose à transthyrétine

France, Allemagne, Italie, Le Portugal, Espagne, Suède, Royaume-Uni
National Cancer Institute (NCI)

Complété

MK2206 dans le traitement des patients plus jeunes atteints de tumeurs solides récurrentes ou réfractaires ou de leucémie

Tumeur solide non précisée de l'enfant, protocole spécifique | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Lymphome folliculaire de grade 1 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 2 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 3 récurrent | Lymphome à cellules... et d'autres conditions

États-Unis, Canada

Clinical Trials on Cholestase intrahépatique familiale progressive 1 in France

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