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Essais cliniques sur Lentille de contact teintée
437640 résultats au total
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Johannes Gutenberg University MainzInconnueMucopolysaccharidose | Maladie de FabryAllemagne
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Déficit en carbamyl phosphate synthétase | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASS | Déficit NAGSÉtats-Unis
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RésiliéLeucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec anomalies 11q23 (MLL) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Del(5q) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Inv(16)(p13;q22) | Leucémie myéloïde aiguë de... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Massachusetts General HospitalActif, ne recrute pasLa dépression | Trouble obsessionnel compulsif | Désordre anxieux généralisé | Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Trichotillomanie | Trouble panique | Phobie sociale | Phobie spécifique | Syndrome de la Tourette | Trouble de stress post-traumatique | Trouble dysmorphique corporel | Trouble... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Niemann-Pick | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... et autres collaborateursComplétéAcidémie méthylmalonique | Maladie de carence en carbamoyl-phosphate synthase I | Acidémie propionique, type I et/ou type II | Déficit en ornithine carbamoyltransféraseÉtats-Unis
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Francisco Marín OrtuñoHospital General Universitario Elche; Hospital Universitario San Juan de AlicanteInconnueHypertrophie ventriculaire droite | Maladie de Fabry, variante cardiaque
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RecrutementMaladie de FabryItalie
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AbiliTech Medical Inc.Richard M. Schulze Family FoundationRecrutementParalysie cérébrale | Dystrophies musculaires | Dystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de Becker | Atrophie musculaire spinale | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | FSHDÉtats-Unis
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Washington... et autres collaborateursRecrutement
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementSyndrome d'insensibilité aux androgènes | Paramètres métaboliques dans AIS, CAIS, PAIS et MAIS | Formation de tumeurs dans AIS, CAIS, PAIS et MAIS | Fonction sexuelle AIS, CAIS, PAIS et MAISÉtats-Unis
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University Hospital Birmingham NHS Foundation TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation Trust; Cambridge University Hospitals... et autres collaborateursActif, ne recrute pasMaladie de FabryRoyaume-Uni, Australie
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Medical College of WisconsinNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... et autres collaborateursComplétéMaladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Déficit d'adhérence leucocytaire | Infection chronique active par le virus Epstein-Barr | HIGM-1 | IPEXÉtats-Unis, Canada
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiInconnueAngiome en touffe | Malformation lymphatique microkystique | Hémangioendothéliomes kaposiformes | Malformation lymphatique veineuse capillaire | Malformation veineuse lymphatique | Lymphangiomatose cutanéo-muqueuse et thrombocytopénie | Malformations veineuses artérielles lymphatiques capillaires et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceInconnue
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University of AarhusComplétéHypophosphatémie liée à l'X | Hypophosphatémie héréditaireDanemark
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CENTOGENE GmbH RostockComplété
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Hospices Civils de LyonInconnuePhase terminale de la maladie rénale | Maladie de Fabry | Dialyse rénaleFrance
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Baylor Research InstituteComplété
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Xiaofan ZhuDisponibleAnémie de Fanconi | Maladie génétique récessive autosomique ou liée au sexe | Échec de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, anomalies congénitales multiples et susceptibilité aux maladies néoplasiques. | Maintien de l'hématopoïèse.Chine
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéMaladie de Wilson | Déficit en ornithine transcarbamylase | Maladie de stockage du glycogène de type IAEspagne, Royaume-Uni, Canada, États-Unis, Brésil
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutementMucopolysaccharidose II | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Leucodystrophie, cellule globoïde | Alpha-Mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Maladie de Neimann... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Chang Gung Memorial HospitalRecrutement
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Wake Forest University Health SciencesComplétéHypophosphatémie | Hypophosphatémie liée à l'X | Hypertrophie ventriculaire gauche | Système rénine-angiotensineÉtats-Unis
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Baylor Research InstituteShireInconnueQualité de vie | Insuffisance rénale | Événement cardiaqueÉtats-Unis
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Laurent ServaisSYSNAVRecrutementDystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie myotonique 1 | Dystrophie musculaire congénitale | Myopathie centronucléaire | Charcot-Marie-Tooth | Dystrophie Musculaire FascioscapulohuméraleBelgique
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University Hospital HeidelbergComplétéMaladie de Fabry | Douleur abdominale chronique | Douleur chronique aux extrémitésAllemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyCRL/MedinetRésiliéMaladie de Fabry | Maladie rénale chronique, stade IV (sévère)États-Unis
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) et autres collaborateursPas encore de recrutementTroubles anxieux | Désordre anxieux généralisé | Anxiété | Sclérose tubéreuse | TDAH | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Anxiété sociale | Trouble d'anxiété sociale | Agoraphobie | Syndrome de la Tourette | Troubles du tic | Autisme | TDAH de type principalement... et d'autres conditionsCanada
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CENTOGENE GmbH RostockComplétéScoliose | Atrophie musculaire | Dystrophie musculaire de Duchenne | Lordose | Faiblesse musculaire | Augmentation de la lordose/scoliose | Hyporéflexie | Daltonisme rouge-vertEgypte, Inde, Albanie, Pakistan, Géorgie, Liban, Roumanie, Sri Lanka
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéSyndrome de Smith-Lemli-OpitzÉtats-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéSyndrome de Smith-Lemli-OpitzÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementDystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de Becker | Cardiomyopathie dilatée | Cardiomyopathie hypertrophique | Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite | Sarcoïdose cardiaque | Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservéeÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéSyndromes d'immunodéficience | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Chediak-Higashi | Troubles lymphoprolifératifs liés à l'X | Syndrome de Griscelli | Histiocytose à cellules de LangerhansÉtats-Unis
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Amicus TherapeuticsRecrutementMaladie de FabryEspagne, États-Unis, Japon, Australie, France, Le Portugal
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Mayo ClinicRecrutementCystinurie | Hyperoxalurie | Maladie des bosses | Syndrome de Lowe | Déficit en adénine phosphoribosyltransféraseÉtats-Unis, Canada, Islande, Israël
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéMaladies hématologiques | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Maladies immunologiques | Syndrome de Chediak-Higashi | Troubles lymphoprolifératifs liés à l'X | Syndrome de Griscelli | Histiocytose à cellules de LangerhansÉtats-Unis
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Klinikum Wels-GrieskirchenGenzyme, a Sanofi CompanyComplétéObjet de l'étude : Prévalence de la maladie de Fabry dans la population IRCL'Autriche
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University Hospital, GhentComplétéHypertrophie ventriculaire gaucheBelgique
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.RecrutementMaladies mitochondriales | Maladie de Fabry | Maladie métabolique | Maladie de Gaucher | Maladie de PompeCanada
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Oregon Health and Science UniversityRésiliéSyndrome de Smith-Lemli-OpitzÉtats-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RetiréSyndrome de Smith-Lemi-Opitz
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University of ZurichComplété
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéGrossesse | Syndrome de Smith-Lemli-OpitzÉtats-Unis
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityInconnueSyndrome de Smith-Lemli-OpitzÉtats-Unis
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Qilu Hospital of Shandong UniversityRecrutementMaladie de Fabry | Cardiomyopathie hypertrophique | Hypertrophie ventriculaire gaucheChine
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University Hospital, MontpellierRecrutementMaladie de Fabry | NéphropathieFrance
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéThrombocytopénie | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec anomalies 11q23 (MLL) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Del(5q) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Inv(16)(p13;q22) | Leucémie myéloïde... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Fairview University Medical CenterInconnueMucopolysaccharidose I | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Complications pulmonaires | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | Mannosidose | I Maladie cellulaireÉtats-Unis