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Essais cliniques sur SYNDROME HÉPATORÉNAL DE TYPE 1 (SHR)
625 résultats au total
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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St. Justine's HospitalRésilié
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Fred Hutchinson Cancer CenterRecrutementAnémie de Fanconi | Syndrome myélodysplasique (SMD) | Leucémie myéloïde aiguë (LMA) | Insuffisance médullaire sévèreÉtats-Unis
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St. Jude Children's Research HospitalRecrutementCancer du pancréas | Lymphome de Hodgkin | Syndrome de Lynch | Sclérose tubéreuse | Anémie de Fanconi | LAM | Lymphome non hodgkinien | Polypose adénomateuse familiale | Leucémie aiguë | Syndrome de carcinome basocellulaire névoïde | Neurofibromatose Type 1 | Neuroblastome | Rétinoblastome | MDS | Rhabdomyosarcome | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Central Hospital, Nancy, FranceInscription sur invitationMaladies auto-immunes | Diabète de type 1 | Maladie de Graves | Maladie coeliaque | Vitiligo | Maladie de Hashimoto | Maladie d'AddisonFrance
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Centre Hospitalier Universitaire DijonRecrutementNéoplasie endocrinienne multipleFrance
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementAnémie de Fanconi | Syndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuseÉtats-Unis
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)RecrutementNeurofibromatose Type 1 | Tumeur maligne métastatique de la gaine des nerfs périphériques | Tumeur maligne récurrente de la gaine des nerfs périphériquesÉtats-Unis
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University Hospital, Basel, SwitzerlandRecrutementMutation du gène MEN1Suisse
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Centre Hospitalier Universitaire DijonRecrutement
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Fairview University Medical CenterRésiliéSyndromes d'immunodéficience | Déficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie du greffon contre l'hôte | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Fuzhou General HospitalComplétéDiabète sucré de type 1 | Phase terminale de la maladie rénaleChine
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéCarcinome rénal à cellules claires | Cancer des cellules rénales de stade III | Cancer des cellules rénales de stade IV | Sarcome à cellules claires du rein | Carcinome rénal papillaire | Tumeur rhabdoïde du rein | Cancer des cellules rénales de stade I | Carcinome rénal de l'enfant | Cancer des cellules... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande, Porto Rico
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasTumeur des cellules hématopoïétiques et lymphoïdes | Myélofibrose | Leucémie myéloïde aiguë résultant d'un syndrome myélodysplasique antérieur | Leucémie myéloïde aiguë secondaire | Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Leucémie myélomonocytaire chronique récurrente | Leucémie myélomonocytaire... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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PfizerTFS Trial Form SupportComplété
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Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...University of Alcala; Hospital Universitario Ramon y Cajal; Instituto de Salud... et autres collaborateursRecrutementSyndrome des ovaires polykystiques | Hyperandrogénie | Diabète de type 1 | Hirsutisme | Oligoménorrhée | Trouble de l'ovulationEspagne
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéParents d'enfants atteints de cancer | Parents d'enfants atteints de NF1 | Parents d'enfants atteints de neurofibromatose de type IÉtats-Unis, Canada
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins UniversityRecrutement
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University of ArkansasRecrutementNeurofibromatose 1États-Unis
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiActif, ne recrute pas
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The University of Texas Health Science Center,...Texas Neurofibromatosis FoundationComplétéNeurofibromatose 1États-Unis
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Juha PeltonenInconnue
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Mayo ClinicComplété
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Stanford UniversityJohns Hopkins University; University of California, San FranciscoRecrutement
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National Cancer Institute (NCI)Recrutement
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiUnited States Department of DefenseRecrutementNeurofibromatose 1États-Unis
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NobelpharmaRésilié
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Harry T Whelan, MDComplétéNeurofibromatosesÉtats-Unis
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University of ManchesterComplétéNeurofibromatose 1Royaume-Uni
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Massachusetts General HospitalThe Children's Tumor FoundationComplétéNeurofibromatosesÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFrench National Referral Center for NeurofibromatosesInconnue
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M.D. Anderson Cancer CenterComplété
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Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins UniversityRecrutement
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutement
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Spectrum Health HospitalsComplété
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University of ManchesterComplétéNeurofibromatose 1Royaume-Uni
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University of California, Los AngelesComplétéNeurofibromatose 1États-Unis
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursComplétéDiabète sucré | Diabète de type 1 | Diabète insipide | Syndrome de WolframÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéOstéosarcome | Leucémie aiguë lymphoblastique | Sarcome d'Ewing | Neurofibromatose Type 1 | NeuroblastomeÉtats-Unis
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Lund UniversityInconnueDiabète sucré, type 1 | La maladie coeliaque chez les enfants | RemiseSuède
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéNeurofibromatose 1 | Neurofibrome, plexiformeÉtats-Unis
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Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteShenzhen Children's Hospital; Shenzhen Hospital of Southern Medical UniversityInconnue
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementDéficit immunitaire variable commun | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Histiocytose à cellules de Langerhan | Syndrome de Chediak-Higashi | Syndrome de Griscelli | Syndrome des lymphocytes... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Institute of Diabetes and Digestive and...RecrutementHyperparathyroïdie primaire | Pseudohypoparathyroïdie | Cancer de la parathyroïde | Maladies osseuses héréditaires | Néoplasie endocrinienne multiple, type 1États-Unis
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Boston Children's HospitalComplétéLAM | TOUT | Leucémie biphénotypique | Anémie réfractaire | Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée | Anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne | Leucémie indifférenciée | Réf. Cytopénie avec dysplasie multilignée et sidéroblastes en anneau | Anémie réfractaire avec excès de blastes-1... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins UniversityPas encore de recrutementNeurofibromatose 1 | Neurofibromes cutanésÉtats-Unis
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University of Wisconsin, MilwaukeeNF Midwest; NF NortheastRecrutementCompétences sociales | Neurofibromatose 1États-Unis
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...ComplétéLeucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec anomalies 11q23 (MLL) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Del(5q) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Inv(16)(p13;q22) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec t(16;16)(p13;q22) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec t(8;21)(q22... et d'autres conditionsÉtats-Unis