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Essais cliniques sur Hypophosphatémie liée à l'X (XLH)
1537 résultats au total
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Caroline Michaela KistorpRigshospitalet, Denmark; Amicus TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladie de FabryDanemark
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Spark TherapeuticsComplétéMaladies hématologiques | Troubles de la coagulation sanguine, héréditaires | Troubles des protéines de la coagulation | Troubles hémorragiques | Maladies génétiques, innées | Maladies génétiques liées à l'X | Thérapie génique | Trouble de la coagulation sanguine | Transfert de gènes | Virus Adéno-Associé... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University Hospital ErlangenComplétéDysplasie ectodermique hypohidrotiqueAllemagne
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Ospedale San DonatoAmicus Therapeutics; Institute of Biomedicine and Molecular Immunology - CNRComplétéMaladies cardiaques | Maladie de FabryItalie
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Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteComplétéDystrophie musculaire de Becker | Dystrophie musculaire des ceintures des membres, type 2A (déficit en calpaïne-3) | Dystrophie musculaire des ceintures des membres, type 2B (myopathie de Miyoshi, déficit en dysferline) | Dystrophie musculaire des ceintures des membres, type 2I (déficit...États-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Syndrome de Sanfilippo | GM1 Gangliosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie des cellules IÉtats-Unis
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...RecrutementMaladie de Fabry | Maladie de Fabry, variante cardiaquePays-Bas
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SanofiRecrutementMaladie de FabryItalie, États-Unis, L'Autriche, Chine, Tchéquie, Danemark, France, Allemagne, Grèce, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Norvège, Espagne, Taïwan, Turquie, Royaume-Uni, Canada, Pologne
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CENTOGENE GmbH RostockComplétéMaladie de Fabry | Maladie d'Anderson-Fabry | La maladie de FabryArgentine, Belgique, Croatie, Tchéquie, Danemark, France, Allemagne, Royaume-Uni
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General University Hospital, PragueCharles University, Czech Republic; Amicus Therapeutics; Klinické centrum ISCAREInconnueMaladie de FabryTchéquie
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéCitrullinémie | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Déficit en ornithine carbamoyltransférase | Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I | Déficit en N-acétylglutamate synthaseÉtats-Unis
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Ulla Feldt-RasmussenComplété
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ProtalixRetiré
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanSanofiInconnueMaladie de Fabry, variante cardiaque
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University Hospital, CaenInconnue
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Cedars-Sinai Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursInconnueMaladie de FabryÉtats-Unis
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchComplétéDéficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Drépanocytose | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Adrénoleucodystrophie | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome d'insuffisance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) et autres collaborateursPas encore de recrutementTroubles anxieux | Désordre anxieux généralisé | Anxiété | Sclérose tubéreuse | TDAH | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Anxiété sociale | Trouble d'anxiété sociale | Agoraphobie | Syndrome de la Tourette | Troubles du tic | Autisme | TDAH de type principalement... et d'autres conditionsCanada
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
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Hospices Civils de LyonRecrutement
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Mackay Memorial HospitalRecrutement
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Universidade do PortoHospital da Luz, Lisboa; Hospital Pedro Hispano; Centro Hospitalar de Leiria; Centro... et autres collaborateursRecrutementMaladie de FabryLe Portugal
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Yonsei UniversityRecrutementMaladie de FabryCorée, République de
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Merve KurtRecrutementDystrophie musculaire de Duchenne | Réalité virtuelle | Atrophie musculaire spinale | Maladie neuromusculaire | BiofeedbackTurquie
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Yonsei UniversityRecrutementMaladie de FabryCorée, République de
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Yonsei UniversityRecrutementLa maladie de FabryCorée, République de
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMaladie de Fabry | Déficit en alpha galactosidase AÉtats-Unis, L'Autriche, Royaume-Uni
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Columbia UniversityMuscular Dystrophy Association; Stevens Institute of TechnologyComplétéDystrophie musculaire de Duchenne | Amyotrophie spinale de type 3États-Unis
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Resverlogix CorpRetiréMaladie de FabryCanada
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University Children's Hospital, ZurichComplétéPhénylcétonuries | Carence OTC | Erreurs innées du métabolisme | Trouble du cycle de l'urée | Maladie urinaire du sirop d'érable | Méthylmalonicacidémie | Aminoacidopathie | Mesures des résultats rapportés par les patientsSuisse
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University of Maryland, BaltimoreComplétéOstéoporose PseudogliomeÉtats-Unis
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Ulla Feldt-RasmussenComplété
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Wolfson Medical CenterInconnueMaladie de Fabry chez les jeunes victimes d'un AVCIsraël
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Genzyme, a Sanofi CompanyRetiré
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéEn bonne santé | Maladie de Fabry | Accident vasculaire cérébralÉtats-Unis
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...RecrutementMaladie de FabryÉtats-Unis
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Actif, ne recrute pasMaladie de FabryÉtats-Unis, Pays-Bas, Australie, Hongrie, Royaume-Uni, Canada, Tchéquie, Finlande, France, Italie, Norvège, Slovénie, Espagne
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University of Maryland, BaltimoreChildren's Hospital of PhiladelphiaRetiréSyndrome de pseudogliome d'ostéoporoseÉtats-Unis
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréAVC aigu | Accident vasculaire cérébral | Attaque cérébraleAllemagne
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiComplétéDystrophie musculaire de Duchenne | Atrophie musculaire spinale | Dystrophie musculaire congénitale
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Rennes University HospitalComplété
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University College, LondonUniversity of Sydney; University Hospital BirminghamInconnueMaladie de FabryRoyaume-Uni, Australie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRésiliéMaladies neuromusculaires | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophie musculaire de DuchenneFrance
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis, Royaume-Uni, Canada, Hongrie, Pologne, République tchèque
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National Institute of Neurological Disorders and...Complété
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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iECURE, Inc.RecrutementTroubles du cycle de l'urée, innés | Déficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en ornithine carbamoyltransférase (trouble)Royaume-Uni
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Yonsei UniversityRecrutementMaladie de FabryCorée, République de