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Clinical Trials on Alpha-Mannosidose in United States
134 résultats au total
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Zymenex A/SEuropean CommissionComplétéAlpha MannosidoseTchéquie, Allemagne, Norvège, Royaume-Uni
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Complété
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Zymenex A/SEuropean CommissionComplétéAlpha-MannosidoseDanemark, Royaume-Uni, France, Allemagne, Pologne
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Zymenex A/SEuropean CommissionComplétéAlpha-MannosidoseBelgique, Danemark, Espagne, Royaume-Uni
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Greenwood Genetic CenterComplétéGalactosialidose | Sialidose | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Bêta Mannosidose | Mucolipidose II | Mucolipidose III | Maladie de SchindlerÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
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Baxalta now part of ShireArriva Pharmaceuticals, Inc.Complété
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Baxalta now part of ShireRésiliéDéficit en Alpha1-antitrypsineÉtats-Unis
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Baxalta now part of ShireComplétéVolontaires en bonne santé | Déficit en Alpha1-antitrypsineÉtats-Unis
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Baxalta now part of ShireArriva Pharmaceuticals, Inc.ComplétéDéficit en Alpha1-antitrypsineÉtats-Unis
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TakedaRecrutementDéficit en Alpha1-AntitrypsineÉtats-Unis, Pologne
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Grifols Therapeutics LLCRecrutement
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TakedaInscription sur invitationDéficit en Alpha1-AntitrypsineRoyaume-Uni, Allemagne, États-Unis, L'Autriche, Le Portugal
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Baxalta now part of ShireComplétéDéficit en Alpha1-antitrypsineÉtats-Unis, Canada
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedComplétéDéficit en Alpha1-AntitrypsineÉtats-Unis, Allemagne, Canada, Irlande, Suède, Royaume-Uni
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Z Factor LimitedHammersmith Medicines Research; Centessa Pharmaceuticals plcRésiliéDéficit en Alpha1 Anti-TrypsineRoyaume-Uni
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University of California, San FranciscoRecrutementAlpha-thalassémie | Alpha Thalassémie Majeure | Alpha thalassémie mineureÉtats-Unis
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.RecrutementDéficit en Alpha1-AntitrypsineÉtats-Unis, Belgique, Suisse, Canada, Australie, Allemagne, Royaume-Uni, L'Autriche, France, Espagne, Le Portugal, Italie, Pologne
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéSphingolipidoses | Maladie de Niemann-Pick, type C | Maladie de Krabbe | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Syndrome de Hurler | Syndrome de Maroteaux-Lamy | La maladie de Wolman | Maladie de Niemann-Pick Type BÉtats-Unis
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Johns Hopkins UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Recrutement
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Arkansas Tech UniversityComplétéAucune condition Alpha-amylase salivaireÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose VI | Mannosidose | Mucolipidose de type II (maladie des cellules I)États-Unis
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Baxalta now part of ShireBaxalta Innovations GmbH, now part of ShireRésiliéBronchopneumopathie chronique obstructive | Déficit en Alpha1-antitrypsineÉtats-Unis, Canada, Australie
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM)Inscription sur invitationTransplantation in utero de cellules souches hématopoïétiques pour l'alpha-thalassémie majeure (ATM)Hémoglobinopathies | Alpha Thalassémie Majeure | Thalassémie majeure | Hydrops fœtal | Hémoglobinopathie ; Avec thalassémie | Anémie fœtale | Alpha; Thalassémie | Thalassémie Alpha | A-thalassémieÉtats-Unis
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University of FloridaAlpha-1 FoundationInscription sur invitation
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Grifols Therapeutics LLCComplétéDéficit en alpha₁-antitrypsineÉtats-Unis
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutementMucopolysaccharidose II | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Leucodystrophie, cellule globoïde | Alpha-Mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Maladie de Neimann... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Michael Campos, MDCSL BehringComplétéDéficit en Alpha 1 AntitrypsineÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Recrutement
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasAlpha-thalassémie non transfusionnelle | Bêta-thalassémie non transfusionnelleEspagne, Taïwan, Thaïlande, Royaume-Uni, Malaisie, États-Unis, Pays-Bas, Bulgarie, Turquie, Italie, Canada, Brésil, France, Emirats Arabes Unis, Danemark, Grèce, Liban, Arabie Saoudite
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); ... et autres collaborateursRésiliéLa cirrhose du foie | Déficit en alpha-1-antitrypsineÉtats-Unis
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasAlpha-thalassémie dépendante des transfusions | Bêta-thalassémie transfusion-dépendanteEspagne, Taïwan, Thaïlande, États-Unis, France, Canada, Malaisie, Allemagne, Pays-Bas, Bulgarie, Royaume-Uni, Turquie, Italie, Grèce, Emirats Arabes Unis, Brésil, Danemark, Liban, Arabie Saoudite
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University of PittsburghNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéDéficit en Alpha 1 Antitrypsine | AATDÉtats-Unis
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Grifols Therapeutics LLCComplétéEmphysème | Déficit en alpha 1-antitrypsine (AATD)États-Unis
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Alnylam PharmaceuticalsRésiliéMaladie hépatique par déficit en alpha-1 antitrypsine de type ZZRoyaume-Uni
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Actif, ne recrute pasHypertension portale | Cholestase | Fibrose du foie | Atrésie biliaire | Syndrome d'Alagille | Déficit en Alpha1 Anti-TrypsineÉtats-Unis, Canada
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of FloridaAlpha-1 Foundation; Brantly, Mark L., M.D.ComplétéDéficit en alpha 1-antitrypsineÉtats-Unis
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National Jewish HealthMedical University of South CarolinaInconnueDéficit en alpha 1-antitrypsineÉtats-Unis
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Biocerna LLCComplétéDéficit en alpha 1-antitrypsineÉtats-Unis
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National Center for Research Resources (NCRR)University of PittsburghRésiliéDéficit en alpha 1-antitrypsineÉtats-Unis
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Alpha-1 FoundationRecrutement
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Medical University of South CarolinaAlpha-1 FoundationComplété
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University of FloridaRecrutementDéficit en alpha-1 antitrypsineÉtats-Unis
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University of PittsburghRecrutementMaladies de surcharge lysosomale | Leucodystrophie | Maladies de Niemann-Pick | Maladie des lattes | Maladie de Gaucher | Maladie de Krabbe | Alpha-Mannosidose | Ostéopétrose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | SPM I | MPS II | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Krystal Biotech, Inc.RecrutementDéficit en alpha 1-antitrypsineÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Coram Clinical TrialsComplétéDéficit en alpha-1 anti-trypsineÉtats-Unis
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University of Massachusetts, WorcesterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Florida; National... et autres collaborateursComplétéDéficit en alpha 1-antitrypsineÉtats-Unis