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Recherche d'essais cliniques pour: E2007

106 résultats au total

Eisai Inc.
Eisai Limited

Complété

Une évaluation de l'efficacité et de l'innocuité d'E2007 chez les patients atteints de neuropathie diabétique douloureuse

Neuropathie diabétique

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

La maladie de Parkinson

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité d'E2007 dans la prophylaxie de la migraine

Prophylaxie de la migraine

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du pérampanel en monothérapie ou en premier traitement d'appoint chez des sujets présentant des crises partielles avec ou sans crises secondairement généralisées ou avec des crises généralisées tonico-cloniques primaires

Crises partielles | Crises tonico-cloniques primaires généralisées | Saisies secondairement généralisées

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du pérampanel d'appoint dans les crises tonico-cloniques primaires généralisées

Trouble épileptique généralisé tonique clonique
Eisai Inc.

Complété

Étude de titration de la tolérance à la dose pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du pérampanel (E2007) chez les patients atteints de névralgie post-herpétique (PHN)

Névralgie

États-Unis, Canada
Eisai Co., Ltd.

Complété

Étude d'innocuité et de pharmacocinétique de l'E2007 pour traiter les crises partielles et généralisées chez les personnes épileptiques

Épilepsie

Allemagne
Eisai Inc.

Complété

Étude pour évaluer la biodisponibilité d'une dose unique de 12 mg de pérampanel pendant trois durées de perfusion intraveineuse par rapport à un seul comprimé oral de 12 mg de pérampanel chez des sujets sains

Participants en bonne santé

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Évaluation d'E2007 (pérampanel) chez les patients atteints de neuropathie diabétique douloureuse (PDN) ou de névralgie post-herpétique (PHN)

Névralgie

États-Unis
Eisai Inc.

Résilié

Innocuité, tolérabilité et efficacité à long terme chez les patients atteints de la maladie de Parkinson traités par Perampanel et présentant des fluctuations motrices

La maladie de Parkinson
Eisai Inc.

Complété

Étude pharmacocinétique avec une suspension orale de pérampanel comme traitement d'appoint chez des sujets pédiatriques atteints d'épilepsie

Épilepsie

États-Unis, Lettonie
Eisai Korea Inc.

Complété

Essai évaluant l'efficacité et l'innocuité du pérampanel ajouté à la monothérapie chez des participants présentant des crises d'épilepsie partielles avec ou sans généralisation secondaire

Épilepsie

Corée, République de
Eisai Co., Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence entre une dose de 4 mg de fines granules de pérampanel et un comprimé de 4 mg de pérampanel chez des sujets japonais sains

Participants en bonne santé

Japon
Eisai Co., Ltd.

Complété

Étude pharmacocinétique du pérampanel chez des sujets sains chinois

Sujets sains

Chine
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Complété

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Épilepsie

Lettonie
Eisai Inc.

Résilié

Étude du pérampanel comme traitement d'appoint des crises insuffisamment contrôlées associées au syndrome de Lennox-Gastaut

Syndrome de Lennox-Gastaut (SLG)

Corée, République de, États-Unis, Australie, Belgique, Japon, Tchéquie, Inde
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude avec une phase d'extension en ouvert pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du pérampanel (E2007) administré en tant que traitement d'appoint chez des sujets présentant des crises d'épilepsie partielles réfractaires

Convulsions partielles

Corée, République de, Japon, Australie, Chine, Malaisie, Taïwan, Thaïlande
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du pérampanel chez les participants indiens en tant que traitement d'appoint dans les crises d'épilepsie partielles avec ou sans crises généralisées secondaires chez les participants atteints d'épilepsie âgés de 12 ans ou plus

Épilepsie | Crises partielles

Inde
Eisai Limited

Complété

Une étude sur le pérampanel en tant que thérapie complémentaire chez des participants adultes et adolescents souffrant de crises focales

Saisies partielles
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude d'extension en ouvert pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du pérampanel (E2007) administré comme traitement d'appoint chez les sujets épileptiques

Épilepsie

Japon
Eisai Inc.

Complété

Une étude en deux parties pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'E2006 chez des sujets japonais et blancs en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique de l'E2027 chez des sujets adultes et âgés en bonne santé, et la pharmacodynamique chez des sujets adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

États-Unis
Eisai Inc.

Disponible

Un programme d'accès étendu (EAP) pour Perampanel

Syndrome de Lennox Gastaut | Crises primaires généralisées tonico-cloniques ou partielles

Belgique, Chili, Estonie, Hongrie, Lettonie, Lituanie, Pologne, Espagne, Tchéquie, Serbie
Eisai Korea Inc.

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de la monothérapie au pérampanel chez des participants non traités présentant des crises d'épilepsie focales avec ou sans crises focales à bilatérales tonico-cloniques

Épilepsie

Corée, République de
Eisai GmbH

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité du pérampanel comme seul traitement d'appoint chez les participants atteints de crises tonico-cloniques primaires ou secondairement généralisées

Saisies

Allemagne
Eisai Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du E2007 (pérampanel) administré en tant que traitement d'appoint chez les sujets présentant des crises partielles réfractaires

Crises partielles réfractaires

Hong Kong, Italie, Australie, Espagne, Le Portugal, Taïwan, Inde, Thaïlande, Hongrie, Pologne, Bulgarie, Serbie, Fédération Russe, Corée, République de, Ukraine, Roumanie, Lettonie, Lituanie, Allemagne, Estonie, République tchèque, Philippine... et plus
Eisai Inc.

Complété

E2007 administré comme traitement d'appoint chez les patients présentant des crises partielles réfractaires

Épilepsie

États-Unis
Eisai Limited

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et à dose variable sur l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'E2007 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices « s'épuisant » et des dyskinésies périodiques « en cours »

La maladie de Parkinson

République tchèque, France, Allemagne, Italie, Serbie, Espagne
Eisai Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de E2007 (pérampanel) administré en tant que traitement d'appoint chez des sujets présentant des crises partielles réfractaires

Crises partielles réfractaires

États-Unis, Chili, Brésil, Canada, Mexique, Argentine
Eisai Inc.

Complété

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de E2007 (pérampanel) administré en tant que traitement d'appoint chez les sujets présentant des crises partielles réfractaires

Crises partielles réfractaires

États-Unis, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, Belgique, Israël, Afrique du Sud, Finlande, Fédération Russe, L'Autriche, Pays-Bas, Suède, Inde
Eisai Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'E2027 chez des sujets sains

Sujets sains

États-Unis
Eisai Limited

Complété

L'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité d'E2007 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson traités à la lévodopa et présentant des fluctuations motrices

La maladie de Parkinson

Pologne, France, Espagne, Allemagne, Hongrie, Italie, Estonie, Afrique du Sud, Belgique, Royaume-Uni, Le Portugal, L'Autriche, République tchèque, Israël, Lituanie, Serbie, Suède
Eisai Inc.

Complété

Une étude pour déterminer l'effet d'un repas riche en graisses sur le taux et l'étendue de l'absorption d'E2006 chez des sujets sains

Sujets sains

États-Unis
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du E2307 chez des sujets japonais jeunes et âgés en bonne santé

Sujets sains

Japon
Eisai Co., Ltd.

Complété

Étude à doses uniques/multiples d'E6007 chez des sujets masculins japonais en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Japon
Eisai Inc.

Complété

Une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à groupe parallèle, à randomisation adaptative bayésienne, étude dose-réponse de l'efficacité de E2006 chez les adultes et les sujets âgés souffrant d'insomnie chronique

Âgé | Insomnie chronique | Adultes

États-Unis
EA Pharma Co., Ltd.

Complété

Une étude pour déterminer l'absorption, le métabolisme et l'excrétion du [14C]-E6007 après une administration orale unique chez des participants masculins en bonne santé

Participants masculins en bonne santé

Royaume-Uni
Eisai Inc.

Plus disponible

Un programme d'accès étendu pour Perampanel

Crises partielles

Italie, Espagne, Belgique, Israël, Pologne, Taïwan, Tchéquie, Finlande, Thaïlande, Malaisie, Argentine, Chili, Canada, Hongrie, Australie, Lituanie, Lettonie, Estonie, Pays-Bas, Grèce, Hong Kong
Eisai Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du pérampanel administré comme traitement d'appoint chez les participants pédiatriques atteints d'épilepsie infantile

Convulsions partielles | Syndrome épileptique pédiatrique

États-Unis, Espagne, France, Belgique, Tchéquie, Danemark, Allemagne
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude sur le pérampanel intraveineux chez des participants japonais atteints d'épilepsie

Épilepsie | Saisies

Japon
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Fycompa® (pérampanel) en tant que thérapie complémentaire chez les participants atteints d'épilepsie

Épilepsie | Convulsions partielles
Eisai Inc.

Résilié

Une étude de l'E2007 en tant que traitement d'appoint chez les patients atteints de la maladie de Parkinson traités à la lévodopa et présentant des fluctuations motrices

La maladie de Parkinson

Allemagne
Eisai Inc.

Complété

Une étude sur E2027 chez des participants atteints de démence à corps de Lewy (DLB) ou de démence de la maladie de Parkinson (PDD) avec ou sans copathologie amyloïde

Maladie de Parkinson | Maladie à corps de Lewy

États-Unis, Canada
Eisai Inc.

Complété

Une étude pour déterminer le métabolisme et l'élimination du [14C]E2027 chez les participants masculins en bonne santé

Démences à corps de Lewy

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et à dose unique croissante d'E6007 chez des sujets sains

Maladie inflammatoire de l'intestin

États-Unis
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude d'extension à long terme d'E2007 chez des patients présentant des crises partielles réfractaires non contrôlées par d'autres médicaments antiépileptiques (DEA)

Crises partielles réfractaires

Japon
Eisai Inc.

Retiré

L'effet d'E2007 sur les réponses pharmacodynamiques à la lévodopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson qui souffrent de dyskinésie et de fluctuations motrices

La maladie de Parkinson

Allemagne, Italie
Eisai Inc.

Complété

Étude ouverte de la biodisponibilité des formulations de comprimés E2006 par rapport aux formulations de capsules

Insomnie

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Une étude ouverte à dose unique pour déterminer le métabolisme et l'élimination du 14C-pérampanel chez des sujets masculins en bonne santé

Sujets sains

États-Unis
EA Pharma Co., Ltd.

Complété

Étude du E6007 chez des patients japonais atteints de colite ulcéreuse active modérée

Colite ulcéreuse active modérée

Japon

Recherche d'essais cliniques pour: E2007

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