Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: Finérénone (BAY94-8862) : comprimé de 20 mg écrasé et remis en suspension

168 résultats au total

Bayer

Complété

Étude de la finerénone pour étudier une formulation pédiatrique chez des sujets masculins en bonne santé

Pharmacocinétique

Allemagne
Bayer

Recrutement

Une étude pour savoir dans quelle mesure la combinaison de traitement de la finérénone et de l'empagliflozine fonctionne et dans quelle mesure elle est sûre par rapport à chaque traitement seul chez les participants adultes atteints d'insuffisance rénale à long terme (maladie rénale chronique) et de diabète de type 2 (CONFIDENCE)

Diabète sucré de type 2 | Maladie rénale chronique

États-Unis, Belgique, Espagne, Taïwan, Corée, République de, Japon, Italie, Danemark, Israël, Canada, France, Inde, Pays-Bas, Allemagne
Bayer

Complété

Étude de la finerénone pour étudier une formulation pédiatrique chez des volontaires masculins en bonne santé

Pharmacocinétique

Allemagne
Bayer

Recrutement

Une étude pour en savoir plus sur l'efficacité du traitement à l'étude, la finerénone, sa sécurité, ses mouvements dans, à travers et hors du corps, et les effets qu'il a sur le corps lorsqu'il est pris avec un inhibiteur de l'ECA ou un inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine chez les enfants atteints de maladie rénale chronique et de protéinurie (FIONA)

Protéinurie | Maladie rénale chronique

Suisse, Belgique, Pays-Bas, États-Unis, Australie, Turquie, Allemagne, Royaume-Uni, L'Autriche, France, Hongrie, Canada, Danemark, Italie, Corée, République de, Espagne, Finlande, Tchéquie, Pologne, Grèce, Israël, Suède, Chine, Lituanie, Le Portugal et plus
Bayer

Recrutement

Une étude pour en savoir plus sur la sécurité du traitement à l'étude, la finerénone, est utilisée à long terme lorsqu'elle est prise avec un inhibiteur de l'ECA ou un bloqueur des récepteurs de l'angiotensine sur 18 mois d'utilisation chez les enfants et les jeunes adultes de 1 à 18 ans atteints d'insuffisance rénale chronique et Protéinurie (FIONA OLE)

Protéinurie | Maladie rénale chronique | Enfants

Suisse, Belgique, États-Unis, Espagne, Australie, Royaume-Uni, Argentine, L'Autriche, Allemagne, Grèce, Italie, France, Pays-Bas, Hongrie, Canada, Finlande, Suède, Tchéquie, Pologne, Turquie, Israël, Lituanie, Danemark, Corée, République... et plus
Bayer

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'efficacité (effet sur la maladie) et l'innocuité de la finerénone sur la morbidité (événements indiquant une aggravation de la maladie) et la mortalité (taux de mortalité) chez les participants souffrant d'insuffisance cardiaque et de fraction d'éjection ventriculaire gauche (proportion de sang expulsé par AVC) supérieure ou égale à 40% (FINEARTS-HF)

Insuffisance cardiaque

États-Unis, Espagne, Danemark, Corée, République de, Taïwan, Australie, Hong Kong, Fédération Russe, Israël, Canada, Malaisie, Royaume-Uni, Lettonie, Pays-Bas, Japon, Brésil, Chine, Lituanie, Pologne, Turquie, Italie, L'Autriche, Bul... et plus
Bayer

Complété

Une étude pour savoir comment la finerénone (BAY94-8862) se déplace dans, à travers et hors du corps, comment elle affecte le corps et dans quelle mesure elle est sûre chez les participants adultes présentant différents degrés de fonction hépatique réduite et chez les participants en bonne santé du même âge, Répartition du poids et du sexe

Néphropathie diabétique | Aggravation de l'insuffisance cardiaque chronique

Allemagne
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Recrutement

Finerénone et stress oxydatif rénal

Diabète de type 2

Allemagne
The George Institute

Pas encore de recrutement

L'essai de plateforme adaptative sur la maladie rénale chronique étudiant divers agents pour un effet thérapeutique (CAPTIVATE)

Maladies rénales chroniques
AstraZeneca

Complété

Une étude de biodisponibilité avec d'autres méthodes d'administration des comprimés et de la solution de naloxégol

Sujets sains | Biodisponibilité

Allemagne
Bayer

Complété

Une étude observationnelle appelée FLAMINGO pour en savoir plus sur l'association thérapeutique de la finérénone et des inhibiteurs du SGLT2 chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale chronique (maladie rénale chronique) et de diabète de type 2 en utilisant les données de soins médicaux de routine et les résultats d'études cliniques antérieures (FLAMINGO)

Diabète de type 2 | Maladie rénale chronique

États-Unis
Bayer

Complété

Étude pour étudier les effets natriurétiques, l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du BAY94-8862

Pharmacologie clinique

Allemagne
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude pour évaluer l'interaction médicamenteuse entre le CKD-519 et la rosuvastatine chez des sujets masculins en bonne santé

Dyslipidémies

Corée, République de
Bayer

Complété

Étude de phase IIb sur l'innocuité et l'efficacité de différentes doses orales de BAY94-8862 chez des sujets présentant une aggravation de l'insuffisance cardiaque chronique et une dysfonction systolique ventriculaire gauche et soit un diabète sucré de type 2 avec ou sans maladie rénale chronique, soit une maladie rénale chronique seule (ARTS-HF)

Insuffisance cardiaque

France, Taïwan, États-Unis, Turquie, Espagne, Grèce, Le Portugal, Allemagne, Canada, L'Autriche, Tchéquie, Danemark, Israël, Corée, République de, Pologne, Afrique du Sud, Suède, Bulgarie, Italie, Finlande, Hongrie, Lituanie, Pays-Bas, Australi... et plus
AstraZeneca

Complété

Study to Investigate if the Uptake of Ticagrelor Into the Body Differs Depending on Method of Administration.

Bioavailability Heathy Volunteers

Royaume-Uni
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude sur APD356 (Lorcaserin) chez des sujets adultes japonais en bonne santé

Sujets sains

Japon
Eisai Inc.

Complété

Variabilité des sujets dans deux lots de E5501 administrés à des sujets nourris et à jeun en bonne santé

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique | Thrombocytopénie chronique | Purpura thrombocytopénique idiopathique aigu

Pays-Bas
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Complété

Efficacité de la supplémentation en zinc avec des rétinoïdes topiques chez les patients atteints d'acné vulgaire

L'acné vulgaire

Bengladesh
Alfredo Berruti

Recrutement

Évaluation multiparamétrique de la réponse osseuse chez les patients CPRCm traités par cabozantinib (MERIDIAN)

Carcinome de la prostate

Italie
Chulalongkorn University

Recrutement

Pharmacocinétique, innocuité et efficacité des comprimés dispersibles de dolutégravir chez les jeunes enfants vivant avec le VIH

Infection à VIH pédiatrique

Thaïlande
Handok Inc.

Recrutement

Évaluation de l'efficacité clinique et de l'innocuité de la ténéligliptine dans le diabète de type 2 dont le contrôle glycémique est insuffisant avec l'empaglyflozine et la metformine (TERA 304)

Diabète de type 2

Corée, République de
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude pharmacologique clinique du rabéprazole sodique chez des volontaires masculins adultes sains japonais (étude E3810)

En bonne santé

Japon
Handok Inc.

Recrutement

Évaluation de l'efficacité clinique et de l'innocuité de la ténéligliptine dans le diabète de type 2 dont le contrôle glycémique est insuffisant avec l'empaglyflozine 25 mg et la metformine (TERA 305)

Diabète de type 2

Corée, République de
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Complété

Acceptabilité du sulfate de zinc

Diarrhée aiguë

Bengladesh
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Recrutement

Corticostéroïdes oraux pour la toux post-infectieuse chez l'adulte (OSPIC)

Toux post-infectieuse

Suisse
Bandim Health Project

Complété

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria

Paludisme | Efficacité

Guinée-Bissau
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de léflunomide 20 mg, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de léflunomide 20 mg à jeun

En bonne santé

États-Unis
International Bio service

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés génériques de Léflunomide 20 mg et du produit de référence à jeun

Volontaire en bonne santé
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude sur les comprimés de rabéprazole sodique à 20 mg et les comprimés d'Aciphex® à 20 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire des comprimés à libération retardée de rabéprazole sodique 20 mg aux comprimés Aciphex® 20 mg

En bonne santé

États-Unis
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences et autres collaborateurs

Complété

Essai de dosage du zinc - La réduction de la dose réduit-elle les effets secondaires tout en conservant son efficacité dans la gestion de la diarrhée (ZTDT)

Diarrhée

Tanzanie, Inde
Sobi, Inc.

Retiré

Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Avatrombopag and Remission Rates in Adults With ITP of ≤6 Months

Immunitaire Thrombocytopénie
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Complété

Pharmacocinétique et bioéquivalence du comprimé de rivaroxaban chez des volontaires chinois en bonne santé

Sujets sains

Chine
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés à libération retardée de rabéprazole sodique à 20 mg par rapport aux comprimés à libération retardée Aciphex® à 20 mg

En bonne santé

États-Unis
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'acide acétylsalicylique (AAS) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions d'alimentation

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'AAS (acide acétylsalicylique) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions de jeûne

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Complété

Etude de bioéquivalence de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMES MULTICOUCHES chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Jordan
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative, étude parallèle des comprimés de léflunomide 20 mg à jeun

La polyarthrite rhumatoïde | Arthrite psoriasique
Assiut University

Inconnue

Utilisation du citrate de sildénafil dans la prise en charge de la pré-éclampsie légère

Pré-éclampsie ; Bénin

Egypte
Theracos

Complété

Innocuité et efficacité de la bexagliflozine par rapport au placebo en tant que thérapie complémentaire à la metformine chez les sujets diabétiques de type 2

Diabète sucré de type 2

États-Unis, Japon
University of Karachi
The Searle Company Limited

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé de rosuvastatine (BE)

Individus en bonne santé

Pakistan
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Complété

Comparaison de la pharmacocinétique et de la bioéquivalence du baclofène et de la chlorzoxazone administrés individuellement ou simultanément

Pharmacocinétique

États-Unis
Impax Laboratories, LLC

Complété

IPX056 chez les sujets présentant une spasticité établie résultant de la sclérose en plaques

Sclérose en plaques

États-Unis, Canada, Estonie, Lettonie, Ukraine
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de lisinopril comprimé 20 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Tanta University

Pas encore de recrutement

La trimétazidine en tant que thérapie adjuvante potentielle dans la cardiotoxicité induite par l'intoxication aiguë au phosphure d'aluminium

Empoisonnement au phosphure d'aluminium
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de rivaroxaban à 20 mg chez des volontaires sains de sexe masculin dans des conditions non nourries

Bioéquivalence

Fédération Russe
Breath of Life International Pharma Ltd

Complété

Une étude ouverte de phase I pour évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité de l'extrait de cannabis végétal

En bonne santé

Israël
Geropharm

Complété

Étude de bioéquivalence à jeun des comprimés de mémantinol à 20 mg par rapport aux comprimés d'akatinol Memantine® à 20 mg chez des sujets normaux en bonne santé

Bioéquivalence, ASC, Cmax, Pharmacocinétique

Fédération Russe
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Complété

Étude pour déterminer la bioéquivalence de deux produits contenant de la rosuvastatine (20 mg/comprimé)

En bonne santé

Inde

Recherche d'essais cliniques pour: Finérénone (BAY94-8862) : comprimé de 20 mg écrasé et remis en suspension

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Finland

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements