Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Finerenoni (BAY94-8862): 20 mg murskattu ja uudelleensuspendoitu tabletti

Yhteensä 168 tulosta

Bayer

Valmis

Finerenonin tutkimus lasten formulaatioiden tutkimiseksi terveillä miehillä

Farmakokinetiikka

Saksa
Bayer

Valmis

Finerenonin tutkimus terveiden miesten vapaaehtoisten lasten formulaatioiden tutkimiseksi

Farmakokinetiikka

Saksa
Bayer

Rekrytointi

Tutkimus, jolla opitaan kuinka hyvin Finerenonin ja Empagliflotsiinin hoitoyhdistelmä toimii ja kuinka turvallinen se on verrattuna kuhunkin hoitoon yksinään aikuisilla potilailla, joilla on pitkäaikainen munuaissairaus (krooninen munuaissairaus) ja tyypin 2 diabetes (CONFIDENCE)

Tyypin 2 diabetes mellitus | Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Belgia, Espanja, Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Italia, Tanska, Israel, Kanada, Ranska, Intia, Alankomaat, Saksa
Bayer

Rekrytointi

Tutkimus saadaksesi lisätietoja siitä, kuinka turvallista tutkimushoitoa Finerenoni on pitkäaikaiskäytössä ACE:n estäjän tai angiotensiinireseptorin salpaajan kanssa yli 18 kuukauden käytöllä 1–18-vuotiailla lapsilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus ja Proteinuria (FIONA OLE)

Proteinuria | Krooninen munuaissairaus | Lapset

Sveitsi, Belgia, Yhdysvallat, Espanja, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Itävalta, Saksa, Kreikka, Italia, Ranska, Alankomaat, Unkari, Kanada, Suomi, Ruotsi, Tšekki, Puola, Turkki, Israel, Liettua, Tanska, Korean tasavalta ja enemmän
Bayer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Finerenonin tehokkuuden (vaikutus sairauteen) ja turvallisuuden arvioimiseksi sairastuvuuden (sairauden pahenemiseen viittaavien tapahtumien) ja kuolleisuuden (kuolleisuus) suhteen osallistujilla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja vasemman kammion ejektiofraktio (suuri suhde sydänkohtaukseen tai aivohalvaukseen). 40 %:iin (FINEARTS-HF)

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat, Espanja, Tanska, Korean tasavalta, Taiwan, Australia, Hong Kong, Venäjän federaatio, Israel, Kanada, Malesia, Yhdistynyt kuningaskunta, Latvia, Alankomaat, Japani, Brasilia, Kiina, Liettua, Puola, Turkki, Italia, It... ja enemmän
Bayer

Valmis

Tutkimus, jossa kerrotaan, kuinka Finerenone (BAY94-8862) liikkuu kehoon, sen läpi ja ulos, kuinka se vaikuttaa kehoon ja kuinka turvallinen se on aikuisille osallistujille, joilla on eriasteinen maksan vajaatoiminta, ja terveille osallistujille, joilla on saman ikäinen Painon ja sukupuolen jakautuminen

Diabeettinen nefropatia | Kroonisen sydämen vajaatoiminnan paheneminen

Saksa
Bayer

Rekrytointi

Tutkimus saadaksesi lisätietoja siitä, kuinka hyvin tutkimushoito Finerenoni toimii, kuinka turvallinen se on, kuinka se siirtyy kehoon, sen läpi ja ulos, ja sen vaikutuksista kehoon, kun se otetaan ACE:n estäjän tai angiotensiinireseptorin salpaajan kanssa lapsilla, joilla on krooninen munuaissairaus ja proteinuria (FIONA)

Proteinuria | Krooninen munuaissairaus

Sveitsi, Belgia, Alankomaat, Yhdysvallat, Australia, Turkki, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Ranska, Unkari, Kanada, Tanska, Italia, Korean tasavalta, Espanja, Suomi, Tšekki, Ruotsi, Puola, Kreikka, Israel, Kiina, Liettua, ... ja enemmän
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrytointi

Finerenoni ja munuaisten oksidatiivinen stressi

Tyypin 2 diabetes

Saksa
The George Institute

Ei vielä rekrytointia

Kroonisen munuaissairauden mukautuvan alustan kokeilu, jossa tutkitaan erilaisia terapeuttisia vaikutuksia (CAPTIVATE)

Krooniset munuaissairaudet
AstraZeneca

Valmis

Biologisen hyötyosuuden tutkimus naloxegol-tablettien ja -liuoksen vaihtoehtoisilla antomenetelmillä

Terveet aiheet | Biologinen hyötyosuus

Saksa
Bayer

Valmis

FLAMINgO-niminen havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena on oppia lisää Finerenonin ja SGLT2-estäjien hoitoyhdistelmästä ihmisillä, joilla on pitkäaikainen munuaissairaus (krooninen munuaissairaus) yhdessä tyypin 2 diabeteksen kanssa käyttämällä rutiinihoitotietoja ja aiempien kliinisten tutkimusten tuloksia (FLAMINGO)

Tyypin 2 diabetes | Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Tutkimus BAY94-8862:n natriureettisten vaikutusten, turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten

Kliininen farmakologia

Saksa
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n ja rosuvastatiinin välisen lääkevuorovaikutuksen arvioimiseksi terveillä miehillä

Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus BAY94-8862:n eri suun kautta otetuilla annoksilla potilailla, joilla on paheneva krooninen sydämen vajaatoiminta ja vasemman kammion systolinen toimintahäiriö ja joko tyypin 2 diabetes mellitus, johon liittyy tai ei ole kroonista munuaissairaus tai krooninen munuaissairaus (ARTS-HF)

Sydämen vajaatoiminta

Ranska, Taiwan, Yhdysvallat, Turkki, Espanja, Kreikka, Portugali, Saksa, Kanada, Itävalta, Tšekki, Tanska, Israel, Korean tasavalta, Puola, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Bulgaria, Italia, Suomi, Unkari, Liettua, Alankomaat, Australia, Norja
AstraZeneca

Valmis

Study to Investigate if the Uptake of Ticagrelor Into the Body Differs Depending on Method of Administration.

Bioavailability Heathy Volunteers

Yhdistynyt kuningaskunta
Eisai Co., Ltd.

Valmis

APD356:n (lorcaseriinin) tutkimus terveillä japanilaisilla aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
Eisai Inc.

Valmis

Koehenkilöiden vaihtelu kahdessa erässä E5501:tä annettaessa terveille koehenkilöille, jotka ovat syöneet ja paastonneet

Purppura, trombosytopeeninen, idiopaattinen | Krooninen trombosytopenia | Akuutti idiopaattinen trombosytopeeninen purppura

Alankomaat
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Valmis

Sinkkilisän tehokkuus paikallisilla retinoideilla akne Vulgaris -potilailla

Akne Vulgaris

Bangladesh
Alfredo Berruti

Rekrytointi

Luuvasteen moniparametrinen arviointi kabosantinibillä hoidetuilla mCRPC-potilailla (MERIDIAN)

Eturauhasen karsinooma

Italia
Chulalongkorn University

Rekrytointi

Dolutegraviirin dispergoituvien tablettien farmakokinetiikka, turvallisuus ja teho HIV-tartunnan saaneilla pienillä lapsilla

Lasten HIV-infektio

Thaimaa
Handok Inc.

Rekrytointi

Teneligliptiinin kliinisen tehon ja turvallisuuden arviointi tyypin 2 diabeteksessa, joilla on riittämätön glukoositasapaino empaglyflotsiini 25 mg ja metformiini (TERA 305)

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Rabepratsolinatriumin kliininen farmakologinen tutkimus japanilaisilla terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla miehillä (tutkimus E3810)

Terve

Japani
Handok Inc.

Rekrytointi

Teneligliptiinin kliinisen tehon ja turvallisuuden arviointi tyypin 2 diabeteksessa, joilla on riittämätön glykeeminen hallinta empaglyflotsiinin ja metformiinin kanssa (TERA 304)

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Rekrytointi

Suun kautta otettavat kortikosteroidit infektion jälkeiseen yskään aikuisilla (OSPIC)

Tartunnan jälkeinen yskä

Sveitsi
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Valmis

Sinkkisulfaatin hyväksyttävyys

Akuutti ripuli

Bangladesh
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Leflunomide 20 mg -tabletit, ei-paasto

Terve

Yhdysvallat
Bandim Health Project

Valmis

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria

Malaria | Tehokkuus

Guinea-Bissau
International Bio service

Ei vielä rekrytointia

Geneeristen Leflunomide 20 mg kalvopäällysteisten tablettien ja vertailutuotteen bioekvivalenssitutkimus paastoolosuhteissa

Terve Vapaaehtoinen
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Leflunomide 20 mg -tabletit paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Fed-tutkimus rabepratsolinatriumtableteista 20 mg ja Aciphex®-tableteista 20 mg

Terve

Yhdysvallat
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Sinkin annostelukoe – vähentääkö annoksen vähentäminen sivuvaikutuksia, mutta säilyttää tehon ripulin hoidossa (ZTDT)

Ripuli

Tansania, Intia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ravintotutkimus rabepratsolinatrium viivästetysti vapauttavista 20 mg tableteista Aciphex® 20 mg tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Valmis

Rivaroksabaanitabletin farmakokinetiikka ja bioekvivalenssi terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta, jotka koostuvat asetyylisalisyylihapon (ASA) ja pantopratsolin kiinteän annoksen yhdistelmäkapselista (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) ruokailuolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta kiinteäannoksista yhdistelmäkapselia, jossa on ASA (asetyylisalisyylihappo) ja pantopratsoli (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) paastoolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
Sobi, Inc.

Peruutettu

Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Avatrombopag and Remission Rates in Adults With ITP of ≤6 Months

Immuuni trombosytopenia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus rabepratsolinatriumin viivästetysti vapauttavista 20 mg tableteista Aciphex® 20 mg viivästyneesti vapauttaviin tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Valmis

FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg MONIKERROSTABLETIN bioekvivalenssitutkimus terveillä henkilöillä paastoolosuhteissa

Terve

Jordania
Sandoz

Valmis

Suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi rinnakkaistutkimus leflunomidi 20 mg -tableteista paasto-olosuhteissa

Nivelreuma | Psoriaattinen niveltulehdus
Assiut University

Tuntematon

Sildenafiilisitraatin käyttö lievän preeklampsian hoidossa

Pre-eklampsia; Lievä

Egypti
University of Karachi
The Searle Company Limited

Valmis

Rosuvastatiinitabletin bioekvivalenssitutkimus (BE)

Terveet yksilöt

Pakistan
Theracos

Valmis

Beksagliflotsiinin turvallisuus ja teho plaseboon verrattuna metformiinin lisähoitona tyypin 2 diabetespotilailla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat, Japani
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Valmis

Yksittäin tai samanaikaisesti annetun baklofeenin ja klooritsoksatsonin farmakokineettisen ja bioekvivalenssin vertailu

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX056 potilailla, joilla on MS-taudin aiheuttamaa spastisuutta

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Ukraina
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ei vielä rekrytointia

Bioekvivalenssitutkimus kahdella 20 mg:n rivaroksabaanitablettiformulaatiolla terveillä vapaaehtoisilla miehillä syömisolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Breath of Life International Pharma Ltd

Valmis

Vaiheen I avoin tutkimus kasvikannabisuutteen PK:n ja turvallisuuden arvioimiseksi

Terve

Israel
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kahdella lisinopriilitabletin 20 mg formulaatiolla terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Tanta University

Ei vielä rekrytointia

Trimetatsidiini mahdollisena adjuvanttihoitona akuutissa alumiinifosfidimyrkytyksen aiheuttamassa sydäntoksisuudessa

Alumiinifosfidimyrkytys
Geropharm

Valmis

Memantinol 20 mg -tablettien ja Akatinol Memantine® 20 mg -tablettien paaston bioekvivalenssitutkimus normaaleilla terveillä henkilöillä

Bioekvivalenssi, AUC, Cmax, farmakokinetiikka

Venäjän federaatio
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Valmis

Tutkimus kahden rosuvastatiinia (20 mg/tabletti) sisältävän tuotteen bioekvivalenssin määrittämiseksi

Terve

Intia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Finerenoni (BAY94-8862): 20 mg murskattu ja uudelleensuspendoitu tabletti

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit