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Recherche d'essais cliniques pour: MEDI4920 3000mg

13387 résultats au total

MedImmune LLC

Complété

Étude de phase 1 à dose unique croissante pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de MEDI4920 chez des adultes en bonne santé

Volontaire en bonne santé

Royaume-Uni
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... et autres collaborateurs

Inconnue

Le JBM-TC4 administré par voie orale prévient la radiodermite aiguë chez les patientes atteintes d'un cancer du sein

Radiodermite

Taïwan
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Complété

Étude d'évaluation de l'innocuité et de la capacité de fixation des phosphates de Renazorb (SPI-014)

Sécurité | Capacité de liaison du phosphate

États-Unis
HighTide Biopharma Pty Ltd

Complété

Une étude à doses multiples croissantes de HTD1801 chez des adultes atteints d'hypercholestérolémie

Hypercholestérolémie

Australie
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du WCK 5107 seul et en association avec le céfépime

En bonne santé

États-Unis
Viela Bio

Complété

Une étude de phase 1b de MEDI4920 chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde de l'adulte

Polyarthrite rhumatoïde de l'adulte

États-Unis, Pologne
AstraZeneca

Complété

Étude de phase I à double insu et contrôlée par placebo sur l'AZD7442

COVID-19 [feminine]

Japon
Inmunotek S.L.

Complété

Recherche de dose pour le traitement de la rhinite/rhinoconjonctivite contre l'allergie au pollen de graminées (MG56)

Rhinite | Rhinoconjonctivite

Espagne
Viela Bio (acquired by Horizon Therapeutics)

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du VIB4920 chez les participants atteints de polyarthrite rhumatoïde (MIDORA)

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis, Pologne
Abbott
PPD

Complété

Étude pour étudier les effets de différentes doses de S-adénosyl-L-méthionine (SAMe) chez des sujets atteints de stéatose hépatique non alcoolique et des volontaires sains appariés non traités comme groupe témoin (EXPO)

Stéatose hépatique non alcoolique

France, Allemagne, Pologne, Fédération Russe
Rabin Medical Center

Inconnue

Effet de l'huile de poisson sur la douleur chirurgicale après une arthroplastie du genou : essai randomisé, prospectif, en double aveugle et contrôlé par placebo (EFOPaKR-01)

La polyarthrite rhumatoïde

Israël
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude sur le diabète de type 2 de l'effet glycémique à plus long terme d'AVANDAMET par rapport à la metformine

Diabète sucré, Type 2

États-Unis, Taïwan, Argentine, Canada, Philippines, Corée, République de, Mexique, Brésil, Pakistan
Amgen

Recrutement

Une étude d'innocuité et d'efficacité du Dazodalibep chez des participants atteints du syndrome de Gougerot-Sjögren (SS) présentant des symptômes modérés à sévères

Syndrome de Gougerot-Sjögren (SS)

États-Unis
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Complété

Une étude ouverte pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique de la fluorothyazinone en administration à dose unique ou en cours de traitement chez des volontaires sains

Volontaire en bonne santé

Fédération Russe
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la PK et la PD du PB2452 avec et sans prétraitement au ticagrelor chez des volontaires sains chinois

En bonne santé

Chine
Oslo University Hospital

Recrutement

Une étude pilote pour optimiser l'administration du méropénem en USI (MER6)

Effet de la drogue

Norvège
Global Alliance for TB Drug Development

Complété

Une étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du TBI-223 chez des adultes en bonne santé

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire

États-Unis
MedImmune LLC
Amgen

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique de MEDI9929 (AMG 157) chez les adolescents souffrant d'asthme léger à modéré

Asthme

Pologne
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Recrutement

Une étude dose-réponse de l'acide tranexamique dans l'arthroplastie totale de la hanche (PRADO)

Arthropathie de la hanche

France
MedImmune LLC

Complété

Étude de phase 1 randomisée en double aveugle contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique de MEDI3902 chez des adultes en bonne santé

MEDI3902 pour la prévention de la pneumonie à P. aeruginosa

États-Unis
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Efficacité et innocuité de l'hydroxychloroquine et du favipiravir dans le traitement du COVID-19 léger à modéré

COVID-19 [feminine] | SRAS-CoV-2

Turquie
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Pas encore de recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du MAM01 dans la population africaine

Volontaires en bonne santé

Kenya, Ouganda
Gmax Biopharm LLC.

Recrutement

Une étude de GMA301 chez des sujets souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Chine
MedImmune LLC

Complété

Une étude de l'efficacité et de l'innocuité du MEDI-546 dans le lupus érythémateux disséminé

Le lupus érythémateux disséminé

États-Unis, Brésil, Bulgarie, République tchèque, Corée, République de, Mexique, Pérou, Hongrie, Pologne, Roumanie, Ukraine, Taïwan, Inde, Colombie
MedImmune LLC
Amgen

Complété

Étude de phase 2a pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de MEDI9929 chez les adultes atteints de dermatite atopique (ALLEVIAD)

La dermatite atopique

États-Unis, Allemagne, Nouvelle-Zélande, Hongrie, Australie, Canada
MedImmune LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Antibacterial... et autres collaborateurs

Complété

Effort pour prévenir la pneumonie nosocomiale causée par Pseudomonas Aeruginosa chez les sujets ventilés mécaniquement (EVADE)

Pseudomonas Aeruginosa

Espagne, États-Unis, Belgique, France, Hongrie, Royaume-Uni, Israël, L'Autriche, Le Portugal, Grèce, Tchéquie, Turquie, Croatie, Irlande
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Complété

L'étude sur l'immunothérapie orale aux cacahuètes : innocuité, efficacité et découverte (POISED)

Allergie aux arachides

États-Unis
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Efficacité, innocuité et pharmacocinétique du MSC2156119J chez des participants asiatiques atteints d'un carcinome hépatocellulaire

Carcinome hépatocellulaire

Chine, Taïwan, Corée, République de
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

(C2013-0302) Innocuité et efficacité des doses croissantes de SAN-300 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
EMD Serono

Complété

Cilengitide (EMD 121974) pour le glioblastome multiforme récurrent (tumeur cérébrale)

Glioblastome multiforme

États-Unis
Natureceuticals Sdn Bhd

Complété

Évaluation de l'efficacité clinique et de l'innocuité de Nuvastatic dans l'asthénie cancéreuse

Cancer | Asthénie

Inde
University of Minnesota

Complété

Traitement par stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) de la spasticité post-AVC

Spasticité

États-Unis
Radboud University Medical Center

Inconnue

Iohexol pour mesurer la fonction rénale (HERO)

Lésion rénale aiguë | Enfants gravement malades

Pays-Bas
Xuanwu Hospital, Beijing
Beijing Tiantan Hospital; Qilu Hospital of Shandong University; Second Affiliated... et autres collaborateurs

Inconnue

Essai d'hypothermie thérapeutique à long terme pour l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale de mauvais grade

Hypothermie | Hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale
Corcept Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Dazucorilant chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (DAZALS) (DAZALS)

La sclérose latérale amyotrophique

États-Unis, Belgique, Canada, France, Allemagne, Irlande, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Royaume-Uni
Angiogenix

Inconnue

Réponses PK et PD à la L-citrulline orale chez les patients atteints de drépanocytose

Drépanocytose

États-Unis
Hivih
Venn Life Sciences

Complété

Essai à dose unique croissante portant sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du BDM-2 chez des sujets masculins en bonne santé.

En bonne santé

Royaume-Uni
AstraZeneca
Parexel

Recrutement

Étude sur l'efficacité et l'innocuité du tezepelumab chez des participants adultes et adolescents souffrant d'asthme sévère aux États-Unis (PASSAGE)

Asthme

États-Unis
Mid Atlantic Retina

Complété

Étude comparative de l'huile de silicone 1000 Centistoke versus 5000 Centistoke pour la réparation des décollements complexes de la rétine

La rétinopathie diabétique | Décollement de la rétine | Vitrectomie | Vitréorétinopathie proliférante

États-Unis
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Taichung Veterans General Hospital

Complété

L-carnitine et coenzyme Q10 en relation avec le stress oxydatif, les activités des enzymes antioxydantes, l'inflammation et le risque de maladie coronarienne

Maladie de l'artère coronaire

Taïwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude portant sur l'influence de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du vaniprévir (MK-7009-005)

Hépatite C
AbbVie

Complété

Une étude visant à déterminer dans quelle mesure le ravagalimab (ABBV-323) fonctionne et dans quelle mesure il est sûr chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère qui ont échoué à un traitement antérieur

Colite ulcéreuse (CU)

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du gemcabène chez les patients présentant un faible taux de HDL-C et des triglycérides normaux ou élevés

Hypercholestérolémie | Hypertriglycéridémie
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Étude pour évaluer l'absorption, le métabolisme, l'excrétion et l'équilibre de masse du CT1812 chez des sujets masculins adultes en bonne santé (COG0108)

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer les effets du mésylate de cénicriviroc sur l'inflammation artérielle chez les personnes vivant avec le VIH

Infection par le VIH-1

États-Unis
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Actif, ne recrute pas

Étude de l'efficacité du tixagevimab/cilgavimab et du regdanvimab pour le traitement de la COVID-19

Infections à coronavirus

Fédération Russe
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer la tolérance, l'innocuité, la pharmacodynamique et la pharmacocinétique de doses uniques croissantes (y compris l'interaction alimentaire) et de doses multiples croissantes d'ACT-453859 et de doses multiples de Setipiprant (ACT-129968)

En bonne santé
Oslo University Hospital

Recrutement

Immunosafe-CeD : Le gluten partiellement hydrolysé est-il nocif pour les patients atteints de la maladie coeliaque ?

Maladie coeliaque | Intolérance alimentaire

Norvège, Allemagne
Mayo Clinic

Recrutement

Une étude sur la perturbation de la perméabilité du côlon de l'intestin grêle humain

En bonne santé

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: MEDI4920 3000mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Kenya

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements