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Recherche d'essais cliniques pour: Inhalateur de poudre sèche de furoate de mométasone (MF) (DPI), 100 mcg

42 résultats au total

Organon and Co

Complété

Une étude sur l'inhalateur-doseur de furoate de mométasone chez les enfants souffrant d'asthme persistant (P04223)

Asthme
Organon and Co

Complété

Étude sur l'asthme comparant les effets anti-inflammatoires de 3 doses de furoate de mométasone/fumarate de formotérol et de furoate de mométasone à dose moyenne (étude P05122 AM1) (TERMINÉE)

Asthme | Inflammation des voies respiratoires
Organon and Co

Complété

Étude sur l'inhalateur-doseur (MDI) de furoate de mométasone/fumarate de formotérol (MF/F) chez les adolescents et les adultes souffrant d'asthme persistant (P08212)

Asthme
Organon and Co

Complété

Une étude sérieuse sur les résultats de l'asthme avec le furoate de mométasone/formotérol versus le furoate de mométasone chez les asthmatiques de 12 ans et plus (P06241) (SPIRO)

Asthme
Organon and Co
Novartis

Complété

Effets de l'association furoate de mométasone/formotérol par rapport au furoate de mométasone seul chez les asthmatiques persistants (étude P04073AM1) (TERMINÉE)

Asthme
Organon and Co
Novartis

Complété

Effets de l'association furoate de mométasone/formotérol par rapport au furoate de mométasone seul chez les asthmatiques persistants (étude P04334AM1) (TERMINÉE)

Asthme
Organon and Co

Complété

Étude de l'efficacité et de l'innocuité à long terme du furoate de mométasone en association avec le fumarate de formotérol par rapport au furoate de mométasone chez les enfants (âgés de 5 à 11 ans) atteints d'asthme persistant (MK-0887A-087)

Asthme
Organon and Co

Complété

Une étude de l'efficacité équivalente de 400 mcg de furoate de mométasone utilisant deux inhalateurs de poudre sèche différents chez les asthmatiques modérés (étude P04828)

Asthme
Organon and Co

Retiré

Étude de l'effet du furoate de mométasone/formotérol (MF/F), du montélukast et du dipropionate de béclométhasone (BDP) sur les taux de cortisol plasmatique d'enfants de 5 à 11 ans souffrant d'asthme persistant (P05574)

Asthme
Organon and Co

Retiré

Efficacité et innocuité du furoate de mométasone pour l'asthme persistant précédemment traité par des glucocorticostéroïdes inhalés (CSI) à faible dose (étude P06115)

Asthme
Organon and Co

Complété

Étude des glucocorticostéroïdes inhalés/médicaments bronchodilatateurs à longue durée d'action chez des sujets asthmatiques ayant pris des glucocorticostéroïdes inhalés (étude P04705AM1)

Asthme
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical Centre Hungarian Defence Forces et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Mesures des paramètres respiratoires pour la simulation des dépôts pulmonaires (CHOICE)

Asthme | MPOC

Hongrie
Organon and Co

Complété

Comparaison entre le DPI de furoate de mométasone et le DPI de budésonide dans le DPI de budésonide chez les asthmatiques (étude P04880)

Asthme
Respira Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude d'escalade de dose pour évaluer l'effet de la RT234 chez les sujets souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire

Hypertension artérielle pulmonaire

Australie
Respira Therapeutics, Inc.

Recrutement

Vardénafil inhalé pour l'hypertension artérielle pulmonaire Étude de phase 2B PRN (VIPAH-PRN 2B)

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis
ALK-Abelló A/S

Complété

Efficacité et innocuité du comprimé sublingual d'herbe chez les enfants et les adolescents (P05239 AM3) (TERMINÉ)

Allergie | Rhinite | Conjonctivite | Rhinoconjonctivite
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour comparer l'impact du furoate de fulticasone/vilanterol par rapport au tiotropium sur la rigidité artérielle dans la BPCO

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Argentine, France, Allemagne, Fédération Russe, Ukraine, Italie, Norvège
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Complété

Efficacité réelle de la thérapie combinée dans l'asthme

Asthme

Royaume-Uni
Respira Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude sur des volontaires sains évaluant l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du RT234

Volontaire en bonne santé

Australie
GlaxoSmithKline

Retiré

Une étude comparant la trithérapie fermée, la trithérapie ouverte et une bithérapie pour l'effet sur la fonction pulmonaire chez les sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Canada, Allemagne
ALK-Abelló A/S

Complété

Efficacité et innocuité du comprimé sublingual d'herbe chez les adultes (P05238 AM3) (TERMINÉ)

Allergie | Rhinite | Conjonctivite | Rhinoconjonctivite
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du furoate de fluticasone/vilanterol 100/25 microgrammes (mcg) en poudre pour inhalation, du propionate de fluticasone/salmétérol 250/50 mcg en poudre pour inhalation et du propionate de fluticasone 250 mcg en poudre pour inhalation chez les adultes et les adolescents souffrant d'asthme persistant

Asthme

États-Unis, Argentine, Allemagne, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Pays-Bas, Mexique, Brésil, Chili, Tchéquie
Aclaris Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'innocuité de la solution topique A-101 pour le traitement des verrues vulgaires

Verrue commune

États-Unis
Organon and Co

Complété

Effets de l'inhalateur de poudre sèche de furoate de mométasone, du propionate de fluticasone et du montélukast sur la densité minérale osseuse chez les asthmatiques (étude P03418)

Asthme
GlaxoSmithKline

Complété

Étude croisée comparant le furoate de fluticasone (FF)/Vilanterol (VI) une fois par jour au propionate de fluticasone (FP) deux fois par jour chez des sujets souffrant d'asthme et de bronchoconstriction induite par l'exercice (BEI)

Asthme

États-Unis, Canada
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Utilisation d'appareils mobiles et d'Internet pour rationaliser un essai clinique sur l'asthme (MICT)

Asthme

États-Unis
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... et autres collaborateurs

Complété

Équivalence clinique du budésonide HFA MDI par rapport au budésonide turbohaler chez les patients asthmatiques chinois légers à modérés

Asthme

Chine
GlaxoSmithKline

Complété

Phase 2a, AMP Challenge, étude d'escalade de dose pour évaluer la réponse à la dose pour l'efficacité topique et l'activité systémique chez les sujets asthmatiques

Asthme

Royaume-Uni, Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase III en groupes parallèles, comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'association à dose fixe (FDC) de furoate de fluticasone + bromure d'uméclidinium + vilanterol (FF/UMEC/VI) avec la FDC de FF/VI chez des sujets souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé

Asthme

Australie, États-Unis, Argentine, Canada, Allemagne, Japon, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Afrique du Sud, Pays-Bas, Pologne, Italie, Royaume-Uni
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Recrutement

Profil pharmacocinétique et innocuité du propionate de fluticasone et du sulfate d'albutérol en association par rapport à l'inhalateur multidose de poudre sèche de propionate de fluticasone (Fp MDPI) chez les enfants âgés de 4 à 11 ans

Asthme

États-Unis
Cipla Ltd.

Complété

Étude BE sur la poudre pour inhalation de propionate de fluticasone/salmétérol chez des patients asthmatiques

L'asthme bronchique

États-Unis
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Inconnue

Modifications de l'indice de clairance pulmonaire chez les patients pédiatriques asthmatiques

Asthme infantile

Mexique
Novartis Pharmaceuticals

Retiré

Comparaison de l'indacatérol avec celui du placebo chez des patients atteints de BPCO «naïfs d'entretien» utilisant le tiotropium en aveugle comme contrôle actif (INITIATE)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
GlaxoSmithKline

Complété

Résultats du test de contrôle de l'asthme évalué par le patient par rapport aux données de la carte de journal

Asthme

Allemagne
AstraZeneca

Complété

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Étude de phase III

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Allemagne, Pologne, Israël, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, Ukraine, Royaume-Uni
Association Asthma, Bulgaria
Nasaleze

Inconnue

4"S" - Étude sur la suppression des symptômes saisonniers (4"S")

Rhinite allergique saisonnière

Bulgarie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude de dosage pour évaluer l'albutérol et l'hydrofluoroalcane chez les sujets âgés de 12 ans et plus souffrant d'asthme persistant

Asthme

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Évaluation en ouvert de l'inhalateur de poudre sèche Albuterol Spiromax® (DPI)

Asthme | Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Résilié

Une étude de sécurité à long terme de douze mois pour évaluer la sécurité de l'albutérol dans un inhalateur à poudre sèche avec des dosages répétés et au besoin

Asthme

États-Unis
Wake Forest University Health Sciences

Résilié

Nébuliseur versus inhalateurs à poudre sèche pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

MPOC | Exacerbation de la MPOC

États-Unis
Gelb, Arthur F., M.D.

Recrutement

Mécanisme(s) de limitation du débit d'air dans l'asthme persistant modéré à sévère

Asthme

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Test de l'utilisation de stéroïdes et d'inhibiteurs de la tyrosine kinase avec le blinatumomab ou la chimiothérapie pour la leucémie aiguë lymphoblastique positive BCR-ABL nouvellement diagnostiquée chez l'adulte

B Leucémie Aiguë Lymphoblastique Avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

États-Unis, Porto Rico, Israël

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Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

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Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

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Commanditaire / collaborateurs

Emplacements