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Buscar ensayos clínicos para: Inhalador de polvo seco (DPI) de furoato de mometasona (MF), 100 mcg

Total 42 resultados

Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
Organon and Co

Terminado

Estudio sobre el asma que compara los efectos antiinflamatorios de 3 dosis de furoato de mometasona/fumarato de formoterol y una dosis media de furoato de mometasona (estudio P05122 AM1) (FINALIZADO)

Asma | Inflamación de las vías respiratorias
Organon and Co

Terminado

Estudio del inhalador de dosis medida (MDI) de furoato de mometasona/fumarato de formoterol (MF/F) en adolescentes y adultos con asma persistente (P08212)

Asma
Organon and Co

Terminado

Un estudio de resultados de asma grave con furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona en asmáticos de 12 años o más (P06241) (SPIRO)

Asma
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona solo en asmáticos persistentes (estudio P04334AM1) (FINALIZADO)

Asma
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona solo en asmáticos persistentes (estudio P04073AM1) (FINALIZADO)

Asma
Organon and Co

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad a largo plazo del furoato de mometasona en combinación con fumarato de formoterol versus furoato de mometasona en niños (de 5 a 11 años de edad) con asma persistente (MK-0887A-087)

Asma
Organon and Co

Terminado

A Study of the Equivalent Effectiveness of 400 mcg Mometasone Furoate Using Two Different Dry Powder Inhalers in Moderate Asthmatics (Study P04828)

Asma
Organon and Co

Retirado

Estudio del efecto de furoato de mometasona/formoterol (MF/F), montelukast y dipropionato de beclometasona (BDP) sobre los niveles de cortisol plasmático en niños de 5 a 11 años con asma persistente (P05574)

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
Organon and Co

Retirado

Eficacia y seguridad del furoato de mometasona para el asma persistente previamente tratada con dosis bajas de glucocorticosteroides inhalados (ICS) (estudio P06115)

Asma
Organon and Co

Terminado

Estudio de glucocorticosteroides inhalados/fármacos broncodilatadores de acción prolongada en sujetos con asma que han estado tomando glucocorticosteroides inhalados (estudio P04705AM1)

Asma
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Mediciones de parámetros respiratorios para simulación de deposición pulmonar (CHOICE)

Asma | EPOC

Hungría
Organon and Co

Terminado

Una comparación de DPI de furoato de mometasona versus DPI de budesonida en DPI de budesonida en asmáticos (estudio P04880)

Asma
Respira Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de escalada de dosis para evaluar el efecto de RT234 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Australia
AstraZeneca

Terminado

AMPLIFY - D6571C00001 Estudio de fase III de Duaklir EE. UU.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Israel, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Ucrania, Reino Unido
Respira Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Vardenafilo inhalado para la hipertensión arterial pulmonar PRN Estudio de fase 2B (VIPAH-PRN 2B)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de la tableta sublingual Grass en niños y adolescentes (P05239 AM3) (TERMINADO)

Alergia | Rinitis | Conjuntivitis | Rinoconjuntivitis
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Terminado

Efectividad en el mundo real de la terapia combinada en el asma

Asma

Reino Unido
Respira Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de voluntarios saludables que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de RT234

Voluntario Saludable

Australia
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio que compara el efecto de la triple terapia cerrada, la triple terapia abierta y una terapia dual sobre la función pulmonar en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Alemania
Organon and Co

Terminado

Efectos del inhalador de polvo seco de furoato de mometasona, propionato de fluticasona y montelukast sobre la densidad mineral ósea en asmáticos (estudio P03418)

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
ALK-Abelló A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de la tableta sublingual Grass en adultos (P05238 AM3) (TERMINADO)

Alergia | Rinitis | Conjuntivitis | Rinoconjuntivitis
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de la solución tópica A-101 para el tratamiento de las verrugas comunes

Verruga común

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Uso de dispositivos móviles e Internet para agilizar un ensayo clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... y otros colaboradores

Terminado

Equivalencia clínica de budesonida HFA MDI frente a budesonida turbuhaler en pacientes chinos con asma leve a moderada

Asma

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Fase 2a, Desafío AMP, Estudio de escalada de dosis para evaluar la respuesta a la dosis para la eficacia tópica y la actividad sistémica en sujetos asmáticos

Asma

Reino Unido, Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Reclutamiento

Perfil farmacocinético y seguridad del propionato de fluticasona y el sulfato de albuterol en combinación en comparación con el inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona (Fp MDPI) en niños de 4 a 11 años

Asma

Estados Unidos
Cipla Ltd.

Terminado

Estudio BE de propionato de fluticasona/polvo para inhalación de salmeterol en pacientes con asma

Asma bronquial

Estados Unidos
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Desconocido

Cambios en el índice de depuración pulmonar en pacientes pediátricos con asma

Asma infantil

México
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Comparación de indacaterol con placebo en pacientes con EPOC 'naïve de mantenimiento' usando tiotropio ciego como control activo (INITIATE)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados de la prueba de control del asma evaluada por el paciente en comparación con los datos de la tarjeta del diario

Asma

Alemania
Association Asthma, Bulgaria
Nasaleze

Desconocido

4"S" - Estudio de supresión de síntomas estacionales (4"S")

Rinitis alérgica estacional

Bulgaria
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar el albuterol y el hidrofluoroalcano en sujetos de 12 años o más con asma persistente

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Evaluación abierta del inhalador de polvo seco (DPI) Albuterol Spiromax®

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de doce meses para evaluar la seguridad del albuterol en un inhalador de polvo seco con dosis repetidas y según sea necesario

Asma

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences

Terminado

Nebulizador versus inhaladores de polvo seco para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

EPOC | Exacerbación de la EPOC

Estados Unidos
Gelb, Arthur F., M.D.

Reclutamiento

Mecanismo(s) de limitación del flujo de aire en el asma persistente moderado-grave

Asma

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminado

Mediciones en serie de respuestas moleculares y arquitectónicas a la terapia (SMMART) Ensayo PRIME

Mielofibrosis primaria | Anemia | Linfoma de Hodgkin recurrente | Linfoma de Hodgkin refractario | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria y otras condiciones

Estados Unidos

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