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Recherche d'essais cliniques pour: Polyéthylène Glycol 400 0,4%-Propylène Glycol 0,3%. et Dextran 0,1% Hypromellose 0,3%,

306 résultats au total

University of Faisalabad

Pas encore de recrutement

Modifications de l'épaisseur de la cornée chez les patients subissant une prise en charge de la sécheresse oculaire

Maladie des yeux secs

Pakistan
Calm Water Therapeutics LLC
Andover Research Eye Institute

Complété

Évaluation de la tolérance et de l'efficacité des gouttes ophtalmiques lubrifiantes CWT-f-002

Maladie des yeux secs

États-Unis
Tecnoquimicas

Recrutement

Prise en charge de la surface oculaire avec des lubrifiants sans conservateur chez les patients souffrant de sécheresse oculaire

Maladie des yeux secs

Colombie
Alcon Research

Complété

Évaluation clinique des gouttes de gel Systane® chez les sujets ayant les yeux secs

Œil sec

Inde
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Complété

Efficacité et innocuité de la solution ophtalmique PRO-087 versus Systane® Ultra et Ultra sans conservateur (087LATAMFIV) (087LATAMFIV)

Syndrome des yeux secs

Mexique
Innovative Medical

Complété

Évaluation croisée de deux gouttes ophtalmiques lubrifiantes

Œil sec

États-Unis
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Complété

Sécurité et tolérance de PRO-087 versus Xyel Souvento® et Systane Ultra®, sur la surface oculaire de sujets sains (PRO-087/I)

Syndromes de sécheresse oculaire | Allergie aux lubrifiants | Trouble lacrymal

Mexique
Alcon Research

Complété

L'effet de SYSTANE® BALANCE sur le temps de rupture du film lacrymal chez les sujets ayant les yeux secs

Œil sec

Argentine
Alcon Research

Complété

Résultats cliniques après traitement avec Systane® Balance chez les sujets ayant les yeux secs

Œil sec
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Complété

Essai clinique pour comparer l'innocuité et l'efficacité de Nanodrop® (PRO-176/I)

Œil sec

Mexique
Alcon Research

Recrutement

Systane® Hydration PF et Systane® Hydration Préservé

Œil sec

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité, tolérance et confort des gouttes oculaires d'hypromellose à 0,3 % chez les patients subissant une chirurgie LASIK

Œil sec

Inde
Calm Water Therapeutics LLC

Complété

Temps de rupture du film lacrymal après instillation de larmes artificielles

Kératoconjonctivite sèche

États-Unis
Alcon Research

Recrutement

Gouttes oculaires lubrifiantes sans agent de conservation Systane® Ultra

Œil sec

Canada
Alcon Research

Résilié

Évaluation clinique de Systane® Balance chez les sujets souffrant de sécheresse oculaire

Œil sec
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Inconnue

Enoxaparine chez les patients hospitalisés COVID-19 modérés à sévères (INHIXACOV19)

COVID-19 [feminine]

Italie
Augusta University
Novartis

Complété

GenTeal dans le traitement périopératoire des patients atteints de kératomileusis LASIK assistés par laser in situ

Défaut de l'épithélium cornéen

États-Unis
Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

Complété

L'efficacité et l'innocuité de la solution saline hypertonique chez les patients en chirurgie cardiaque. (ESHHS)

Maladie de l'artère coronaire | Œdème

Fédération Russe
TR Therapeutics

Complété

Étude d'efficacité du GLYC-101 pour évaluer les résultats après ablation au laser

Blessures

États-Unis
Alcon Research

Complété

Résultats cliniques après un traitement avec SYSTANE® BALANCE

Œil sec
University of California, San Diego

Complété

Optimisation de la concentration d'anesthésique local pour les blocs nerveux continus du plexus lombaire

Arthroplastie de la hanche | Douleur à la hanche

États-Unis
Noorik Biopharmaceuticals AG

Résilié

Une étude sur la microdose d'ambrisentan chez des patients hospitalisés souffrant d'insuffisance respiratoire due au COVID-19

Covid19 | Hypoxémie

Espagne, Croatie
Aston University
TearLab Corporation

Complété

Utilité clinique de l'osmolarité des larmes dans la sécheresse oculaire

Œil sec

Royaume-Uni
University of Chicago
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Complété

Effets des concentrations sous-anesthésiques d'isoflurane/oxyde nitreux - 3

Troubles liés à une substance | Troubles liés aux opioïdes

États-Unis
Allergan

Complété

Étude comparant l'efficacité et l'innocuité de deux larmes artificielles sans conservateur pour le traitement des signes et symptômes de la sécheresse oculaire

Syndromes de sécheresse oculaire

Allemagne
Wills Eye

Recrutement

Une étude multicentrique sur l'utilisation de l'inhibiteur de Rho-Kinase pour réduire ou prévenir la PVR dans les yeux RRD à haut risque de PVR

Décollement de rétine rhegmatogène | Vitréorétinopathie proliférante

États-Unis
Allergan

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité de Lastacaft® par rapport à Pataday™ et à un placebo chez des patients atteints de conjonctivite allergique aiguë

Conjonctivite allergique

États-Unis
Allergan

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité d'OPTIVE FUSION™ avec VISMED® Multi pour la prise en charge de la sécheresse oculaire

Syndromes de sécheresse oculaire | Kératoconjonctivite sèche

France, Royaume-Uni
Indiana University School of Medicine

Complété

Pénétrance des fluoroquinolones de troisième génération dans les yeux avec bulles filtrantes fonctionnelles

Cataracte

États-Unis
Aston University

Complété

Traitement des yeux secs avec des larmes artificielles

Œil sec

Royaume-Uni
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Pas encore de recrutement

Effet de différentes saveurs de refroidissement de cigarette électronique sur l'expérience sensorielle des adultes TCORS 3.0

Utilisation de la cigarette électronique
Allergan

Complété

Comparaison de l'innocuité et de l'efficacité de Combigan® et Lumigan® avec Lumigan® seul chez des sujets atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire traités avec Xalatan®

Hypertension oculaire | Glaucome

États-Unis
Shire

Complété

FST-201 dans le traitement de l'otite externe aiguë

Otite externe aiguë

Samoa américaines
Allergan

Complété

Innocuité et efficacité de la carboxyméthylcellulose pour l'intégrité de la surface oculaire dans la sécheresse oculaire symptomatique

Syndromes de sécheresse oculaire | Kératoconjonctivite sèche

France
Allergan

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du bimatoprost à 0,01 % seul par rapport au travoprost à 0,004 % et au timolol à 0,5 % chez des sujets atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome

États-Unis
Allergan

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du bimatoprost à 0,01 % seul par rapport au travoprost à 0,004 % et au timolol à 0,5 % chez des sujets atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome

Canada
Duke University

Complété

Anesthésie postopératoire des sous-tenons pour la douleur postopératoire dans la chirurgie du strabisme pédiatrique

Strabisme

États-Unis
Exela Pharma Sciences, LLC.

Complété

Efficacité et innocuité comparatives de la ciprofloxacine à 0,3 % et de la dexaméthasone à 0,1 % dans l'otite externe aiguë

Otite externe aiguë

États-Unis, Porto Rico
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Résilié

Bioéquivalence de deux suspensions otiques stériles de ciprofloxacine 0,3 %/dexaméthasone 0,1 % dans l'otite moyenne chez les enfants porteurs de tubes de tympanostomie

Otite moyenne chez les patients porteurs de tubes de tympanostomie

États-Unis
St Joseph University, Beirut, Lebanon

Complété

Bloc quadratus lumborum guidé par ultrasons pour la douleur postopératoire dans l'abdominoplastie

La douleur

Liban
John Sundy

Résilié

Expression génique différentielle dans les poumons et le sang périphérique après un test d'allergène inhalé

En bonne santé | Asthme atopique

États-Unis
Poznan University of Medical Sciences

Pas encore de recrutement

Bloc plan Erector Spinae pour la chirurgie de la colonne cervicale

Fusion de la colonne vertébrale | Maladie de la colonne vertébrale | Maladie de la colonne vertébrale

Pologne
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Neurological... et autres collaborateurs

Résilié

Réanimation hypertonique suite à une blessure traumatique

Choc, Traumatique

États-Unis, Canada
Alcon Research

Complété

Évaluation du système de quantification d'images oculaires d'Alcon

Conjonctivite allergique

États-Unis
Allergan

Complété

Une étude pour évaluer la durée de LASTCAFT® dans la conjonctivite allergique aiguë

Conjonctivite allergique

États-Unis
Neuren Pharmaceuticals Limited

Complété

Étude du NNZ-2566 chez des patients présentant une lésion cérébrale traumatique sous EFIC (INTREPID2566)

Lésions cérébrales

États-Unis
Neuren Pharmaceuticals Limited

Complété

Étude du NNZ-2566 chez des patients présentant une lésion cérébrale traumatique (INTREPID2566)

Lésions cérébrales

États-Unis
Poznan University of Medical Sciences

Complété

Gestion de la douleur après un bloc du canal adducteur pour une arthroplastie totale du genou

Arthrose du genou | Arthrite du genou | Arthropathie du genou | Douleur au genou chronique

Pologne
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Canadian Institutes of... et autres collaborateurs

Résilié

Réanimation hypertonique suite à un traumatisme crânien grave (TCC)

Lésions cérébrales, traumatiques

États-Unis, Canada
Clinical Hospital Centre Zagreb
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Effet natriurétique du GLP-1 chez des sujets sains non obèses

Excrétion de sodium par miction

Croatie

Recherche d'essais cliniques pour: Polyéthylène Glycol 400 0,4%-Propylène Glycol 0,3%. et Dextran 0,1% Hypromellose 0,3%,

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mongolia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements