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Recherche d'essais cliniques pour: T2: FDC 5/1000 mg; R2 R: SHR3824 5 mg two Metformin 500 mg XR

101 résultats au total

Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de la combinaison à dose fixe de HR20033 par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé

Diabète de type II
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de l'association à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé.

Volontaire en bonne santé

Chine
AstraZeneca

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés combinés de saxagliptine/dapagliflozine/metformine XR (à libération prolongée) et de dapagliflozine/metformine XR par rapport aux composants individuels chez des sujets sains

Diabète sucré de type 2

Royaume-Uni
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude de bioéquivalence des combinaisons à dose fixe de saxagliptine/metformine XR par rapport à la co-administration (SAXA)

Diabète sucré de type 2 (T2DM)

Chine
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité des combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine (CDF) chez des volontaires chinois en bonne santé

En bonne santé

Chine
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR chez des sujets sains

Bioéquivalence | Comprimés combinés à dose fixe | Sujets masculins et féminins en bonne santé

États-Unis
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Un essai clinique pour étudier l'innocuité/la tolérabilité et la pharmacocinétique du DA-1229_01 par rapport à la co-administration d'évogliptine 5 mg et de metformine XR 1000 mg, et pour évaluer l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du DA-1229_01 chez des volontaires masculins en bonne santé

Diabète sucré de type 2

Corée, République de
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 combinaisons à dose fixe de linagliptine/metformine par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabète sucré de type 2

Corée, République de
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Glyburide/Metformine 5 mg/500 mg, comprimés pelliculés, nourris

En bonne santé

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de 5 mg de glipizide/500 mg de chlorhydrate de metformine, à jeun

En bonne santé

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Glyburide/Metformine 5 mg/500 mg, comprimés pelliculés, à jeun

En bonne santé

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de 5 mg de glipizide/500 mg de chlorhydrate de metformine, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
Woman's
AstraZeneca

Complété

Dapagliflozine et metformine, seules et en association, chez les femmes en surpoids/obèses antérieures au DG (DAPA-GDM)

Prévention du diabète chez les femmes après un DG à haut risque

États-Unis
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 associations à dose fixe d'empagliflozine/metformine par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés Glipizide et Metformin HCl 5 mg/500 mg aux comprimés Metaglip® 5 mg/500 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire des comprimés Glipizide et Metformin HCl 5 mg/500 mg aux comprimés Metaglip® 5 mg/500 mg

En bonne santé

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de glyburide/metformine HCl 5 mg/500 mg dans des conditions autres que le jeûne

En bonne santé

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude visant à démontrer la bioéquivalence des comprimés combinés de sitagliptine/metformine et l'administration concomitante de sitagliptine et de metformine sous forme de comprimés individuels (0431A-048)

Diabète de type 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude visant à démontrer la bioéquivalence des comprimés combinés de sitagliptine/metformine et la co-administration de sitagliptine et de metformine sous forme de comprimés individuels (0431A-095)

Diabète de type 2
AstraZeneca

Complété

Étude chez des sujets sains pour mesurer la quantité de médicament dans le sang après administration de différents produits de saxagliptine/metformine

Valeurs de bioéquivalence, ASCs et Cmax,ss transformées en log pour la saxagliptine et la metformine

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Le but de l'étude est de comparer deux comprimés combinés à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR chez des sujets sains à jeun et nourris

Sujets sains à jeun et nourris

Brésil
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Complété

Essai du traitement d'entretien S-1 dans le cancer œsogastrique métastatique (MATEO)

Tumeurs de l'oesophage | Adénocarcinome gastrique | Adénocarcinome de l'œsophage | Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne | Tumeur gastrique | Non résécable, localement avancé ou métastatique, adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne

Allemagne
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Complété

Étude factorielle sur la co-administration d'ertugliflozine et de sitagliptine (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabète sucré de type 2
AstraZeneca

Complété

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la saxagliptine en association avec la metformine IR par rapport à la monothérapie à la saxagliptine et à la monothérapie à la metformine IR chez des sujets chinois naïfs de traitement atteints de diabète de type 2 qui ont un contrôle glycémique inadéquat

Diabète sucré de type 2

Chine
Beni-Suef University

Recrutement

des inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose-2 sur les paramètres métaboliques, hormonaux et cliniques dans l'OPC

BCP

Egypte
Dallas VA Medical Center
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Inconnue

Triple thérapie standard vs thérapie séquentielle dans le traitement de l'infection à H pylori

Infection à Helicobacter

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence du composant metformine du comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée par rapport au comprimé de metformine XR co-administré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

En bonne santé

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour déterminer la bioéquivalence de deux formulations de comprimés combinés à dose fixe (FDC) d'amlodipine et de losartan FDC5/50 et FDC5/100 dans des conditions de jeûne

Hypertension

Afrique du Sud
Hoffmann-La Roche

Complété

Une étude sur la capécitabine (Xeloda) et le bévacizumab comme traitement de première ligne chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique

Cancer colorectal

France, Israël, Italie, Espagne, Suède, Hong Kong, Australie, Canada, Suisse, États-Unis, Irlande, Danemark, Allemagne, Taïwan, Fédération Russe, Chine, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Royaume-Uni, Hongrie, Thaïlande, Afrique du Sud, M... et plus
The University of Texas Health Science Center at...
AstraZeneca

Complété

Effet de Farxiga sur la fonction rénale et la taille chez les patients diabétiques de type 2 avec hyperfiltration (Hyper)

Diabète sucré, Type 2

États-Unis
GL Pharm Tech Corporation

Complété

Caractéristiques pharmacocinétiques des comprimés à libération prolongée de GLH1SM chez des volontaires sains

En bonne santé

Corée, République de
GL Pharm Tech Corporation

Complété

Caractéristiques pharmacocinétiques des comprimés à libération prolongée GLH1SM chez des volontaires sains (nourris)

En bonne santé

Corée, République de
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Actif, ne recrute pas

Radiothérapie de courte durée versus chimioradiothérapie, suivie d'une chimiothérapie de consolidation et préservation sélective des organes pour les patients atteints d'un cancer rectal à risque intermédiaire et élevé définis par IRM

Cancer rectal stade III

Allemagne
University of Basrah

Recrutement

Effet de l'initiation à l'insuline basale à court terme dans le diabète de type 2 nouvellement diagnostiqué sur le contrôle glycémique à 1 an

Diabète de type 2

Irak
Janssen Research & Development, LLC

Actif, ne recrute pas

Une étude des thérapies combinées au niraparib pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (QUEST)

Tumeurs prostatiques, résistantes à la castration

Belgique, États-Unis, Royaume-Uni, Canada, Israël, Espagne, Italie
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Complété

Innocuité et efficacité de l'ertugliflozine dans le traitement des participants atteints de diabète sucré de type 2 qui ont un contrôle glycémique inadéquat sur la metformine et la sitagliptine (MK-8835-006 ; VERTIS SITA2)

Diabète sucré de type 2
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Complété

Bioéquivalence de IMP 08P1902F0 par rapport à Contramal® (solution buvable à 100 mg/mL)

En bonne santé

Jordan
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ertugliflozine chez les participants asiatiques atteints de diabète de type 2 et d'un contrôle glycémique inadéquat sous metformine en monothérapie (MK-8835-012)

Diabète sucré de type 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Complété

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité de l'ertugliflozine en monothérapie dans le traitement de participants atteints de diabète sucré de type 2 et d'un contrôle glycémique inadéquat malgré un régime alimentaire et de l'exercice (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Diabète sucré de type 2
Oslo University Hospital
Vestre Viken Hospital Trust; University of Oslo; The Research Council of Norway et autres collaborateurs

Recrutement

Effets des agents hypoglycémiants chez les femmes sud-asiatiques présentant une tolérance au glucose altérée ou une glycémie à jeun altérée (DIASA3)

Troubles du métabolisme du glucose | Tolérance au glucose altérée | Sensibilité à l'insuline

Norvège
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Complété

Rituximab et interféron CVP Plus pour le lymphome folliculaire non hodgkinien (LNH) (LNH-Pro-05)

Lymphome non hodgkinien

Espagne
Hospital Universitari de Bellvitge

Résilié

Thérapie électroconvulsive continue (C-ECT) pour la prévention des rechutes dans la dépression majeure

La dépression

Espagne
Bispebjerg Hospital

Complété

Réponse motrice au sildénafil dans la MP

Dysérection | La maladie de Parkinson

Danemark
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontaires en bonne santé

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: T2: FDC 5/1000 mg; R2 R: SHR3824 5 mg two Metformin 500 mg XR

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mozambique

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements