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Recherche d'essais cliniques pour: Produit testé (T) 40 mg Gélules de gélatine dure

1101 résultats au total

Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence de l'ésoméprazole chez des sujets adultes sains à jeun

Bioéquivalence

Egypte
Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence partiellement répliquée de la quétiapine 25 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Egypte
Johane Allard
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); American College of Gastroenterology

Complété

Effet de l'huile de poisson sur la stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Stéatose hépatique non alcoolique | Stéatohépatite non alcoolique

Canada
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés pelliculés d'atorvastatine 40 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Pas encore de recrutement

L'étude de bioéquivalence de deux produits sunitinib en gélules de 50 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Biélorussie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'AAS (acide acétylsalicylique) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions de jeûne

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Nourris

Inde
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de lisinopril 40 mg à jeun

Jeûne

Inde
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Inconnue

Une étude de bioéquivalence de deux formulations différentes d'olmésartan médoxomil/hydrochlorothiazide après administration d'une dose orale unique dans des conditions de jeûne

Bioéquivalence

Canada
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Complété

L'étude de bioéquivalence de deux formulations différentes d'olmésartan médoxomil après administration d'une dose orale unique dans des conditions de jeûne.

Bioéquivalence

Canada
Dexa Medica Group

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de gélules de prégabaline 150 mg

En bonne santé

Indonésie
COD Research Private Ltd

Complété

Une étude clinique de Curcuvail® chez des patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD)

Foie gras sans mention d'alcool

Inde
Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence de la ciprofloxacine chez des sujets adultes sains à jeun

Sujets sains

Egypte
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de clopidogrel comprimés pelliculés 75 mg chez des sujets sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Peking University People's Hospital

Complété

Étude de bioéquivalence de la capsule d'azithromycine et de la formulation de référence Sumamed * chez des sujets adultes en bonne santé en Chine

Infection des voies respiratoires supérieures | Infection de la peau | Infection des voies respiratoires inférieures | Infection génitale | Infection des tissus sous-cutanés

Chine
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des gélules à libération prolongée d'indométhacine à 75 mg sous condition d'alimentation

Nourris

Inde
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des gélules d'étodolac USP à 300 mg sous condition d'alimentation

En bonne santé

Inde
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des gélules d'étodolac USP à 300 mg à jeun

Jeûne

Inde
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence de la fluoxétine chez des sujets adultes sains à jeun

Sujets sains

Egypte
Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence de la ribavirine chez des sujets adultes sains nourris

Sujets sains

Egypte
Pfizer

Actif, ne recrute pas

Une étude pour savoir comment différentes formes de médicaments à l'étude Tafamidis sont absorbées dans le sang chez les adultes en bonne santé

En bonne santé

Belgique
NeuroActiva, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité en double aveugle et contrôlée par placebo du NA-831

Troubles neurocognitifs | Maladies neurodégénératives | Déficience cognitive | Maladie d'Alzheimer | Tauopathies | Déficience cognitive légère | Démence vasculaire | Démence à corps de Lewy | Démence d'Alzheimer | Trouble cognitif

Nouvelle-Zélande
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude chez l'homme sur l'innocuité, la tolérance et le profil pharmacocinétique/pharmacodynamique du VX-984 en association avec la chimiothérapie

Tumeur solide avancée

États-Unis
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité de l'EB-PA en tant qu'amplificateur de protéines pour la force et la croissance des muscles squelettiques

Force et croissance des muscles squelettiques

Inde
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Complété

Mélatonine topique/orale pour la prévention des mucites orales/xérostomies induites par la radiochimiothérapie concomitante chez les patients atteints d'un cancer

Cancer de la tête et du cou

Thaïlande
Sandoz

Complété

Étude de phase III évaluant l'efficacité, l'innocuité et l'immunogénicité du SOK583A1 par rapport à Eylea® chez des patients atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (Mylight)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Australie, L'Autriche, France, Allemagne, Hongrie, Israël, Japon, Lettonie, Lituanie, Pologne, Le Portugal, Slovaquie, Espagne
Dignity Sciences Ltd.

Complété

DS107 oral dans la dermatite atopique modérée à sévère

La dermatite atopique

États-Unis, Canada
Torrent Pharmaceuticals Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des capsules à libération retardée d'ésoméprazole et de magnésium de Torrent Pharmaceutical Ltd

En bonne santé
Torrent Pharmaceuticals Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des capsules Esomeprazole Magnesium DR de Torrent Pharmaceuticals Ltd. dans des conditions de jeûne

Sujets sains
Torrent Pharmaceuticals Limited

Complété

BE des capsules Esomeprazole Mg DR de Torrent

En bonne santé
Mepha Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Complété

Étude de biodisponibilité de l'ésoméprazole avec administration d'une dose unique orale de 40 mg à jeun et à jeun

En bonne santé

Allemagne
Kirby Institute

Recrutement

Traitement des patients hospitalisés pour l'hépatite C (TOPIC) : intervention thérapeutique améliorant le lien de soins chez les personnes qui s'injectent des drogues (TOPIC)

Hépatite C | Cirrhose du foie | Inflammation du foie

Australie
UroGen Pharma Ltd.

Complété

Étude pilote pour évaluer la réponse clinique à la mitomycine-C dans un hydrogel (TC-3) administré par voie intravésicale chez des patients NMIBC

Tumeurs | Tumeurs urologiques | Maladies urologiques | Maladies de la vessie urinaire | Tumeurs de la vessie urinaire

Inde
JW Pharmaceutical

Recrutement

Une étude thérapeutique de confirmation de l'Epaminurad versus le Febuxostat chez les patients goutteux (EPIC)

Goutte

Corée, République de
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Complété

Innocuité, tolérabilité et profil pharmacocinétique des doses orales croissantes de MMV390048, partie A

Paludisme

Australie
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Complété

Une étude de phase I pour évaluer le goût des suspensions orales de Belumosudil et évaluer la biodisponibilité relative

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Abbott

Complété

Rémission chez les sujets atteints de la maladie de Crohn, phase d'un an (CLASSICII)

La maladie de Crohn

États-Unis
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Complété

Interchangeabilité entre Hulio et Humira®, comparaison de la pharmacocinétique, de l'efficacité, de l'innocuité et de l'immunogénicité

Psoriasis en plaques chronique modéré | Psoriasis en plaques chronique sévère

Bulgarie, Tchéquie, Estonie, Pologne
Cingulate Therapeutics

Complété

CTx-1301 Étude de biodisponibilité comparative

TDAH

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Variabilité des sujets dans deux lots de E5501 administrés à des sujets nourris et à jeun en bonne santé

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique | Thrombocytopénie chronique | Purpura thrombocytopénique idiopathique aigu

Pays-Bas
Maxinovel Pty., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de MAX-40279 combiné avec KN046 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées / métastatiques

Tumeurs solides avancées / métastatiques
AstraZeneca

Actif, ne recrute pas

AZD9291 versus placebo chez des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules de stade IB-IIIA, après résection complète de la tumeur avec ou sans chimiothérapie adjuvante. (ADAURA)

Carcinome pulmonaire non à petites cellules de stade IB-IIIA

États-Unis, Italie, Pays-Bas, Belgique, Canada, Pologne, Roumanie, Taïwan, Thaïlande, Viêt Nam, France, Brésil, Hongrie, Japon, Fédération Russe, Turquie, Chine, Corée, République de, Allemagne, Hong Kong, Espagne, Australie, Israël, U... et plus
Akros Pharma Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du JTT-705 en association avec la pravastatine 40 mg chez des patients atteints d'hyperlipidémie de type II

Hyperlipidémie de type II

Pays-Bas
Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence de l'étoricoxib chez des sujets adultes sains à jeun

Sujets sains

Egypte
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'acide acétylsalicylique (AAS) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions d'alimentation

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
TYK Medicines, Inc

Complété

Une étude sur le TY-9591 chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé présentant une mutation positive de l'EGFR

NSCLC

Chine
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du DWP14012 chez les patients atteints de reflux gastro-œsophagien érosif (phase 3)

Oesophagite érosive

Corée, République de
Kremers Urban Development Company

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de pantoprazole 40 mg DR et des comprimés Protonix 40 mg

En bonne santé

États-Unis
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Complété

L'effet de l'acide hyaluronique oral (UltraHA®) sur la fonction du genou

Sujets japonais en bonne santé

Japon

Recherche d'essais cliniques pour: Produit testé (T) 40 mg Gélules de gélatine dure

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Ethiopia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements