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Recherche d'essais cliniques pour: carbohydrate periodisation
1757 résultats au total
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Steno Diabetes Center CopenhagenUniversity of CopenhagenComplétéTroubles du métabolisme du glucose | Diabète de type 1 | Diabète sucré de type 1Danemark
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University at BuffaloNovo Nordisk A/SComplété
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TereosBioFortisActif, ne recrute pasPrédiabète | État prédiabétique | Pré diabète | DysglycémieFrance
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Erik Ramirez LopezComplétéPerte de poids | La composition corporelleMexique
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JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Inscription sur invitation
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Limitless Research Inc.KGK Science Inc.Complété
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University of Alabama at BirminghamGeneral MillsComplétéObésité | PrédiabèteÉtats-Unis
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LIB Therapeutics LLCMedpace, Inc.ComplétéHypercholestérolémie familiale hétérozygoteÉtats-Unis, Israël, Norvège, Afrique du Sud, Turquie
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United States Army Research Institute of Environmental...Complété
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REGENXBIO Inc.Actif, ne recrute pasSyndrome de Hurler | Syndrome de Hurler-Scheie | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I)États-Unis, Brésil, Israël
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University Children's Hospital, ZurichSanofiComplété
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Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaComplété
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Vanderbilt University Medical CenterInternational Tree Nut Council Research and Education FoundationComplétéMillenials | Risque de syndrome métaboliqueÉtats-Unis
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PTC TherapeuticsComplété
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University of CincinnatiActif, ne recrute pasSurpoids, obésité et autres hyperalimentations (E65-E68)États-Unis
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Rocket Pharmaceuticals Inc.ComplétéMaladie de DanonIrlande, Tchéquie, France, Italie, Espagne
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Montreal Heart InstituteComplété
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Purdue UniversityComplétéIntolérance au lactose, type adulteÉtats-Unis
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REGENXBIO Inc.Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidose de type II (MPS II)États-Unis, Brésil
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REGENXBIO Inc.Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidose de type II (MPS II)États-Unis, Canada
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Quadram Institute BioscienceNorfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation TrustInscription sur invitation
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, France, Danemark, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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agnes chenUniversity of California, Los Angeles; National Institute of Neurological... et autres collaborateursRésiliéMucopolysaccharidose I | Déclin cognitifÉtats-Unis
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Weill Medical College of Cornell UniversityComplété
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyActif, ne recrute pasMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | Déficit en GAAÉtats-Unis
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REGENXBIO Inc.Inscription sur invitation
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Dr. Prayuth SudathipMedicines for Malaria VentureComplétéPaludisme, Vivax | Déficit en G6PDThaïlande
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Lia BallyUniversity of ZurichComplété
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Liverpool John Moores UniversityComplétéRéserve d'énergie; Carence | Disponibilité des glucidesRoyaume-Uni
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Agios Pharmaceuticals, Inc.ComplétéDéficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Italie, Pays-Bas
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Norwegian University of Science and TechnologyComplété
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéMaladie de stockage du glycogène de type IIIÉtats-Unis, Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMucopolysaccharidose IChine
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Genzyme, a Sanofi CompanyActif, ne recrute pasMaladie de stockage du glycogène de type IIFrance
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Anneli BjörklundUppsala University HospitalActif, ne recrute pas
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fundação Médica...ComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IBrésil
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University of Alabama at BirminghamComplétéArthrose du genouÉtats-Unis
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ShireComplété
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchComplétéDéficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Drépanocytose | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Adrénoleucodystrophie | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome d'insuffisance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Greenwood Genetic CenterComplétéGalactosialidose | Sialidose | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Bêta Mannosidose | Mucolipidose II | Mucolipidose III | Maladie de SchindlerÉtats-Unis
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Amicus TherapeuticsComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Australie, Corée, République de, Japon, Taïwan, Belgique, Slovénie, Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni, France, Argentine, Canada, Espagne, Bosnie Herzégovine, Allemagne, Suède, Hongrie, L'Autriche, Bulgarie, Danemark, Grèce, Ital... et plus
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RésiliéAnémie | Anémie, hémolytique | Déficit en pyruvate kinase | Anémie par déficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Royaume-Uni, Italie, Espagne, Pays-Bas
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Westlake UniversityComplété
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Manchester University NHS Foundation TrustComplétéMucopolysaccharidose Type IIRoyaume-Uni
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Institut de Recherches Cliniques de MontrealComplétéDiabète de type 1Canada
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Charite University, Berlin, GermanyComplétéObésité | Diabète sucré de type 2Allemagne
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University of Alabama at BirminghamComplétéAmputation | Douleur du membre fantôme | Douleur du membre résiduelÉtats-Unis
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Homology Medicines, IncRetiréMucopolysaccharidose IIÉtats-Unis, Canada
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Virginia Polytechnic Institute and State UniversityComplétéSurpoids et obésitéÉtats-Unis