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Recherche d'essais cliniques pour: Hereditary Motor and Sensory Neuropathies
474382 résultats au total
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National Taiwan University HospitalRecrutementLombalgie | Syndrome de piégeage nerveuxTaïwan
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementSyndrome de Bardet Biedl | Syndrome d'AlströmFrance
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMotion analysis laboratory, Garches; Fondation de GarchesRecrutementMaladies neuromusculaires | Maladie de Charcot-Marie-Tooth | HémiparésieFrance
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRecrutementParaplégie spastique héréditaire de type 5Chine
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University Medical Centre LjubljanaRecrutementMaladies du système nerveux périphérique | Syndrome du canal carpien | Syndromes de compression nerveuseSlovénie
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Ning Wang, MD., PhD.RecrutementMaladie de Charcot-Marie-ToothChine
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Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...RecrutementParaplégie spastique héréditaireL'Autriche, Allemagne, Italie
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NYU Langone HealthRecrutementNeuropathies sensorielles et autonomes héréditaires | Dysautonomie familiale (syndrome de Riley-Day) | Neuropathie sensorielle et autonome héréditaire 3États-Unis, Israël
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Vitaccess LtdPharnext SA; Charcot-Marie-Tooth Association; ACMT-Rete per la malattia di Charcot-Marie-Tooth... et autres collaborateursRecrutementMaladie de Charcot-Marie-ToothRoyaume-Uni
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University Hospital TuebingenRecrutementParaplégie spastique héréditaire | Paraplégie héréditaire, spastique, autosomique dominanteAllemagne
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleRecrutementMaladie de Charcot-Marie-Tooth Type 1AFrance
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Nemours Children's ClinicRecrutementMaladie de Charcot-Marie-Tooth | Maladie du motoneurone | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophie musculaire | Atrophie musculaire spinale | Maladie neuromusculaire | Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire 1 | Amyotrophie péronièreÉtats-Unis
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Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutementTrouble de la biogenèse des peroxysomes | Trouble du spectre de Zellweger | RCDP - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique | Déficit en protéines D-bifonctionnelles | Déficit en alpha-méthylacyl-coa racémase | Déficit en acyl-CoA oxydase peroxysomale | Déficit en acyl-CoA oxydase 2 peroxysomale | Mutation du gène du membre 3 de la sous-famille de la cassette de liaison ATP et d'autres conditionsCanada
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University of IowaChildren's Hospital of Philadelphia; University College London Hospitals; National... et autres collaborateursRecrutementMaladie de Charcot Marie ToothÉtats-Unis, Royaume-Uni, Australie, Italie
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University of IowaJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... et autres collaborateursRecrutementGénétique de Charcot Marie Tooth (CMT) - Modificateurs de CMT1A, nouvelles causes de CMT2 (INC-6602)Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type Ia (trouble) | HMSNÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Australie
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Michael ShyJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... et autres collaborateursRecrutementMaladie de Charcot Marie ToothÉtats-Unis, Australie, Italie, Royaume-Uni, Canada
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidoses | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Nationwide Children's HospitalSuspenduNeuropathie de Charcot-Marie-Tooth Type 1AÉtats-Unis
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Cellatoz Therapeutics, IncActif, ne recrute pasMaladie de Charcot Marie Tooth, Type 1Corée, République de
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Pharnext S.C.A.Worldwide Clinical TrialsActif, ne recrute pasMaladie de Charcot-Marie-ToothÉtats-Unis, Espagne, Belgique, Italie, Israël, Canada, Danemark, France, Allemagne
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)ComplétéLombalgie | Syndrome de piégeage nerveux | Douleur rayonnanteTurquie
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude... et autres collaborateursInscription sur invitationLa sclérose latérale amyotrophique | Sclérose latérale primitive | Démence frontotemporale | Atrophie musculaire progressive | Paraplégie spastique héréditaire | Protéinopathie multisystémiqueÉtats-Unis, Afrique du Sud, Allemagne
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IRCCS Eugenio MedeaComplétéParalysie cérébrale | Lésion cérébrale acquise | Paraplégie spastique héréditaireItalie
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University Hospital, Clermont-FerrandActif, ne recrute pasNeuropathie de Charcot-Marie-Tooth Type 1AFrance
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Spaulding Rehabilitation HospitalMassachusetts General HospitalRetiréParaplégie spastique héréditaire
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Ankara City Hospital BilkentComplétéLombalgie | Ablation par radiofréquence | Syndrome de piégeage nerveuxTurquie
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de Bardet Biedl (BBS) | Syndrome d'Alström (SA)États-Unis, Royaume-Uni, France, Canada, Porto Rico, Espagne
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Taysha Gene Therapies, Inc.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actif, ne recrute pasTransfert de gènes | Neuropathie Axonale GéanteÉtats-Unis
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Oregon Health and Science UniversityActif, ne recrute pasSyndrome de piégeage du nerf cutané antérieurÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéParaplégie spastique héréditaireFrance
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiComplétéCholestase | Troubles peroxysomaux | Adrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantileÉtats-Unis
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Nemours Children's ClinicRésiliéMaladie de Charcot-Marie-ToothÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire Saint PierreUniversité Libre de BruxellesRetiréSyndrome de piégeage nerveux | Syndrome ClunéalBelgique
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ENCellComplétéMaladie de Charcot-Marie-Tooth, type IACorée, République de
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University of AberdeenNHS GrampianComplétéDouleur abdominale | Syndrome de compression du nerf cutané abdominalRoyaume-Uni
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October 6 UniversityComplétéNeuropathies diabétiquesEgypte
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European University of LefkeComplétéParaplégie spastique héréditaireChypre
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Afyonkarahisar Health Sciences UniversityComplétéMaladies musculo-squelettiques | Syndrome du canal carpien | Neuropathie médiane | Neuropathie de piégeageTurquie
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...RésiliéMaladie de Charcot-Marie-ToothÉtats-Unis
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...RésiliéMaladie de Charcot-Marie-Tooth | Dystrophie Musculaire FacioscapulohuméraleÉtats-Unis, Espagne, Canada
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IRCCS Fondazione Stella MarisComplétéParaplégie spastique héréditaire | Paraplégie spastique de type 11Italie
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University Hospital, Strasbourg, FranceRésilié
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Kutahya Health Sciences UniversityComplétéSyndromes de compression nerveuse | Douleur neuropathiqueTurquie
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Helixmith Co., Ltd.Complété
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Radboud University Medical CenterJacques and Gloria Gossweiler FoundationComplétéParaplégie spastique héréditaire | Maladie de StrumpellPays-Bas
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Neurogene Inc.RésiliéMaladie de Charcot-Marie-Tooth | Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire IVÉtats-Unis
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NMD Pharma A/SAarhus University Hospital; Ohio State UniversityComplétéMaladie de Charcot-Marie-ToothÉtats-Unis, Danemark