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Essais cliniques parrainés par Medipost America Inc.

1224 résultats au total

Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude du BBI608 en association avec le témozolomide chez des patients adultes atteints de glioblastome récurrent ou progressé

Glioblastome

États-Unis, Canada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude sur le BBI608 administré en association avec des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire chez des patients adultes atteints de cancers avancés

Cancer

États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude du BBI503 en association avec des thérapeutiques anticancéreuses sélectionnées chez des patients adultes atteints d'un cancer avancé

Cancer

Canada, États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Résilié

Étude de phase 1/2 sur le TP-0903 (un inhibiteur de l'AXL kinase) chez des patients atteints de LLC déjà traitée

La leucémie lymphocytaire chronique | Petit lymphome lymphocytaire | LLC | SLL

États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Résilié

Une étude de phase 1b/2 sur l'alvocidib plus décitabine ou l'azacitidine chez des patients atteints de SMD

Syndromes myélodysplasiques (SMD)

États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Résilié

Étude sur l'alvocidib chez des patients atteints de LAM récidivante/réfractaire après un traitement par la thérapie combinée au vénétoclax

Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

États-Unis
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Étude de reconduction pour fournir un accès continu à la napabucasine aux patients inscrits aux protocoles parrainés par Boston Biomedical

Oncologie

États-Unis, Taïwan, Japon, France
Merz North America, Inc.

Résilié

Évaluation longitudinale et preuves concrètes de NT201

Rides glabellaires du froncement des sourcils et rides canthales et/ou rides horizontales du front dans le haut du visage

États-Unis
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de Radiesse pour la correction des sillons nasogéniens modérés à sévères

Correction des plis nasolabiaux modérés à sévères (NLF)

Chine
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du Radiesse pour la correction des sillons nasogéniens en Chine

Correction des sillons nasogéniens modérés à sévères

Chine
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de la douleur avec Belotero® Balance avec lidocaïne intégrale pour la correction des sillons nasogéniens

Correction des sillons nasogéniens modérés à sévères

États-Unis
Merz North America, Inc.

Complété

Une étude pharmacocinétique en ouvert sur la naftine pour la teigne corporelle

Teigne Corporelle

États-Unis, République Dominicaine, Honduras
Merz North America, Inc.

Retiré

Innocuité et efficacité du NAFT900 chez les enfants atteints de teigne du cuir chevelu

Teigne
Merz North America, Inc.

Retiré

Efficacy and Safety Study of MSRD-100 in Subjects With Atopic Dermatitis >=3 Months of Age and Older (MSRD-100)

La dermatite atopique
Maruho North America Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du M518101 chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis

États-Unis
Maruho North America Inc.

Complété

Étude sur la sécurité cutanée pour évaluer le potentiel sensibilisant chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de la crème Naftin 1 % chez les sujets adolescents atteints de pityriasis cruris

Pityriasis Cruris | Eczéma marginé

Bélize, République Dominicaine, Honduras
Merz North America, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du NAFT-600 chez les sujets atteints de pityriasis pedis (NAFT-600)

Pied d'athlète

États-Unis, Porto Rico
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de la douleur avec le produit de comblement cutané injectable Radiesse® mélangé à de la lidocaïne

Plis Nasolabiaux

États-Unis
Merz North America, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité de Belotero® chez les sujets présentant les phototypes Fitzpatrick IV à VI

Rides du visage

États-Unis
Merz North America, Inc.

Complété

Étude multicentrique de l'innocuité et de l'efficacité du NAFT-500 dans le pityriasis cruris

Pityriasis Cruris | Eczéma marginé

États-Unis, Porto Rico
Massachusetts General Hospital
Takeda Pharmaceuticals North America, Inc.; American College of Gastroenterology

Recrutement

Identification/caractérisation des changements dans la colite microscopique

Colite microscopique

États-Unis
American Regent, Inc.

Pas encore de recrutement

Tralement versus un produit combiné à dose fixe d'oligo-éléments de zinc, de cuivre et d'acide sélénieux pour évaluer la sécurité du produit chez les patients adultes nécessitant une nutrition parentérale à long terme

Innocuité du manganèse chez les adultes
American Regent, Inc.

Retiré

Innocuité, tolérabilité, PK et PD du carboxymaltose ferrique intraveineux chez les nourrissons atteints d'anémie ferriprive

Carence en fer, Anémie

États-Unis
American Regent, Inc.

Résilié

Essai randomisé et contrôlé par placebo sur le carboxymaltose ferrique chez des patients atteints de SJSR souffrant d'anémie ferriprive

Syndrome des jambes sans repos (SJSR)

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Une étude pour caractériser le profil PK et PD de IV FCM chez des sujets pédiatriques âgés de 1 à 17 ans atteints d'IDA

Anémie ferriprive (IDA)

Pologne, Fédération Russe
American Regent, Inc.

Complété

Étude multicentrique randomisée à contrôle actif pour étudier l'efficacité et l'innocuité de la FCM IV chez les patients pédiatriques atteints d'IDA

Déficience en fer

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de Venofer (fer-saccharose injectable USP) chez les patients sous dialyse péritonéale

Anémie
American Regent, Inc.

Complété

Le fer peut-il réduire l'anémie due au cancer et à la chimiothérapie : une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'Injectafer® (IRON CLAD)

Anémie liée au cancer et à la chimiothérapie

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Réponse au traitement d'Injectafer par rapport au fer oral aux taux d'hepcidine de base chez les patients atteints d'anémie ferriprive (IDA) secondaire à une maladie inflammatoire de l'intestin (MII) ou à un pontage gastrique

Anémie ferriprive secondaire à une MII ou à un pontage gastrique
American Regent, Inc.

Complété

Registre pour évaluer le traitement d'entretien avec Venofer chez les patients pédiatriques atteints d'insuffisance rénale chronique

Maladie rénale chronique

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Innocuité et tolérabilité de la FCM par rapport à la norme de soins dans le traitement de l'anémie ferriprive chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique

Anémie

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Étude d'innocuité à long terme de l'étude d'extension (VIT45) : traitement de l'anémie dans l'insuffisance rénale chronique non dépendante de la dialyse

Anémie

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Comparaison de l'innocuité et de l'efficacité du fer intraveineux par rapport au fer oral dans le traitement de l'anémie secondaire à des saignements utérins abondants

Anémie

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de l'étude Injectafer chez les patients ID atteints de fibromyalgie

Fibromyalgie | Carence en fer

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du carboxymaltose ferrique (FCM) chez les patients atteints d'anémie ferriprive et d'insuffisance rénale (REPAIR-IDA)

Déficience en fer | Fonction rénale altérée

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Innocuité et tolérance du carboxymaltose ferrique (FCM) par rapport au fer dextran dans le traitement de l'anémie ferriprive

Anémie

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Fer-saccharose chez les patients pédiatriques non dépendants de la dialyse (NDD-CKD)

Anémie

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Carboxymaltose ferrique intraveineux vs fer saccharose IV ou fer dextran IV dans le traitement de l'anémie ferriprive chez les femmes

Déficience en fer

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du bleu de méthylène après une dose intraveineuse de 1 mg/kg chez des adultes en bonne santé

Méthémoglobinémie | Méthémoglobinémie congénitale
American Regent, Inc.

Complété

Study of Taxoprexin Injection vs. Dacarbazine in Patients With Metastatic Malignant Melanoma

Mélanome malin

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Essai de bioéquivalence de Luitpold Azacitidine versus Vidaza® chez des patients atteints de syndrome myélodysplasique, de myélofibrose, de leucémie myéloïde chronique ou de leucémie lymphoïde chronique

Myélofibrose | La leucémie lymphocytaire chronique | La leucémie myéloïde chronique | Syndrome myélodysplasique

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Étude observationnelle sur l'utilisation de la thérapie au fer IV (intraveineuse) chez les sujets atteints d'anémie ferriprive

Anémie ferriprive (IDA)

États-Unis
American Regent, Inc.

Résilié

Taxoprexin® Traitement des cancers primitifs avancés du foie

Cancer du foie

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et de pharmacocinétique du kétorolac intranasal chez des sujets sains adultes âgés et non âgés

Sujets sains

États-Unis
American Regent, Inc.

Pas encore de recrutement

Tralement versus un produit combiné à dose fixe d'oligo-éléments de zinc, de cuivre et d'acide sélénieux pour évaluer la sécurité du produit chez les patients pédiatriques âgés de plus de 3 à 17 ans nécessitant une nutrition parentérale à long terme

Sécurité du manganèse chez les patients pédiatriques
American Regent, Inc.

Complété

Étude contrôlée par placebo pour étudier l'efficacité et l'innocuité d'Injectafer dans le traitement du SJSR

Syndrome des jambes sans repos (SJSR)

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Comparaison de l'innocuité et de l'efficacité du fer intraveineux par rapport au fer oral chez les sujets souffrant d'insuffisance rénale chronique et d'anémie

Anémie

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité d'un agent hématinique dans le traitement des patientes en post-partum

Anémie post-partum

États-Unis
American Regent, Inc.

Complété

VIT45 versus fer oral dans le traitement de l'anémie dans l'insuffisance rénale chronique non dépendante de la dialyse

Anémie

États-Unis

Essais cliniques parrainés par Medipost America Inc.

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Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Ethiopia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements