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Essais cliniques parrainés par CytomX Therapeutics

6343 résultats au total

PTC Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer les niveaux de dystrophine chez les participants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne par mutation non-sens (nmDMD) qui ont été traités avec Ataluren

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis
Sangamo Therapeutics

Résilié

Étude à dose croissante de l'édition du génome par SB-FIX thérapeutique à la nucléase à doigts de zinc chez des sujets atteints d'hémophilie B sévère

Hémophilie B

États-Unis
ProQR Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité, la tolérabilité et l'exposition après une dose répétée de Sepofarsen (QR-110) dans LCA10 (ILLUMINATE) (ILLUMINATE)

Maladies oculaires | Manifestations neurologiques | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles des sensations | Troubles de la vision | Cécité | Amaurose congénitale de Leber | Amaurose congénitale de Leber 10 | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux

États-Unis, Belgique, Brésil, Canada, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni
Aligos Therapeutics

Résilié

Une étude du médicament ALG-010133 pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique après des doses uniques et multiples chez des volontaires sains et des sujets HBC

Hépatite B chronique

Corée, République de, Chine, Hong Kong, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Moldavie, République de
Cartesian Therapeutics

Complété

Cellules T CD8+ autologues exprimant une CAR anti-BCMA chez les patients atteints de myélome

Myélome multiple

États-Unis
Allarity Therapeutics

Complété

Étude de phase I/II pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de LiPlaCis chez les patients atteints de tumeurs avancées ou réfractaires (LiPlaCis)

Phase 1 : Tumeurs solides avancées ou réfractaires | Phase 2 Partie : Cancer du sein métastatique, cancer de la prostate et cancer de la peau

Danemark
Heron Therapeutics

Complété

Étude d'escalade de dose de HTX-034 après une oignonectomie

Oignons

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'électrophysiologie, l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la réponse pharmacodynamique à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique de SAGE-718 à l'aide d'un test de kétamine chez des sujets sains

Volontaire en bonne santé

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de la solution orale de SAGE-718 chez les patients atteints de la maladie de Huntington - Partie B

Maladie de Huntington

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du SAGE-547 chez les participants souffrant de dépression post-partum sévère (547-PPD-202B)

Dépression postpartum

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude avec SAGE-547 pour l'état de mal épileptique super-réfractaire

État de mal épileptique super-réfractaire

États-Unis, L'Autriche, Canada, Danemark, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Hongrie, Israël, Italie, Pays-Bas, Serbie, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Sage Therapeutics

Complété

Évaluer SAGE-547 chez les participantes souffrant de dépression post-partum sévère

Dépression postpartum

États-Unis
Amicus Therapeutics

Complété

Thérapie génique pour les enfants atteints de la variante de la maladie de la lipofuscinose céroïde neuronale infantile tardive 6 (vLINCL6)

Lipofuscinose neuronale céroïde variante du nourrisson tardif

États-Unis
Celldex Therapeutics

Complété

Une étude de phase 1 sur le CDX-0159 sous-cutané chez des sujets sains

Sujets sains

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Study of SAGE-904 Using a Ketamine Challenge to Evaluate Electrophysiology, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics in Healthy Participants

Volontaire en bonne santé

États-Unis
Halozyme Therapeutics

Complété

Étude de l'injection intradermique de rHuPH20 ou d'un placebo chez des participants atteints de dermatite de contact allergique au nickel

Dermatite, contact allergique

États-Unis
Fate Therapeutics

Résilié

L'essai PUMA est un essai d'une seule unité de sang de cordon modulé (CB) ProHema dans le cadre d'une double greffe de CB chez des patients atteints d'hémopathies malignes.

Malignités hématologiques

États-Unis
Fate Therapeutics

Complété

FATE-NK100 en monothérapie et en association avec un anticorps monoclonal chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Mélanome | Carcinome à cellules rénales | Carcinome hépatocellulaire | Cancer colorectal | Cancer du pancréas | Cancer du poumon non à petites cellules | Tumeurs solides avancées | Cancer du sein HER2 positif | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cancer gastrique HER2 positif | Tumeur solide positive...

États-Unis
Fulcrum Therapeutics

Complété

Étude de la biodisponibilité relative et des effets sur les aliments des comprimés de losmapimod 15 mg

Sujets adultes en bonne santé

États-Unis
Blade Therapeutics

Complété

Étude sur des volontaires sains comparant les formulations de comprimés et de solutions orales

Biodisponibilité relative

Australie
Heron Therapeutics

Complété

Étude de phase 2B sur le bloc nerveux du membre supérieur

Douleur postopératoire

États-Unis
Halozyme Therapeutics

Complété

Étude d'innocuité de la hyaluronidase humaine recombinante (chimiophase) en association avec la mitomycine chez des participants atteints d'un cancer superficiel de la vessie

Cancer de la vessie

États-Unis
TR Therapeutics

Complété

Efficacy Study of GLYC-101 to Evaluate Outcomes After Post-laser Ablation

Blessures

États-Unis
Heron Therapeutics

Complété

Étude sur l'oignonectomie pour l'analgésie postopératoire (EPOCH 1)

Douleur postopératoire

États-Unis
Heron Therapeutics

Complété

Étude de phase 3 sur l'herniorraphie pour l'analgésie postopératoire (EPOCH 2)

Douleur postopératoire

États-Unis, Belgique
Heron Therapeutics

Complété

Étude de phase 2 sur l'herniorraphie pour l'élimination des opioïdes

Douleur postopératoire

États-Unis
Causeway Therapeutics

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique d'une dose unique de TenoMiR comme traitement du tennis Elbow

Coude de tennis

Royaume-Uni
Corcept Therapeutics

Complété

T/QT Study to Investigate the Effect of Relacorilant on Cardiac Repolarization in Healthy Volunteers

En bonne santé

États-Unis
UNION therapeutics

Complété

Innocuité des doses croissantes de niclosamide (UNI911 INHALATION) chez des volontaires sains

Covid19

Danemark
Phoenicis Therapeutics

Résilié

Une étude en double aveugle, randomisée, intra-sujet contrôlée par placebo, multicentrique, à doses multiples, évaluant l'innocuité, la preuve du mécanisme, l'efficacité préliminaire et l'exposition systémique chez des sujets avec un diagnostic confirmé de DDEB ou RDEB avec une ou plusieurs mutations pathogènes dans l'exon 73 dans le gène COL7A1

Épidermolyse bulleuse dystrophique, récessive | Épidermolyse bulleuse dystrophique, dominante

États-Unis, Espagne, France
Allergy Therapeutics

Retiré

Évaluation de l'innocuité et de la tolérabilité de l'allergoïde de pollen d'herbe à poux adsorbé sur tyrosine avec MPL (monophosphoryl lipide A)

Hypersensibilité de type I

Canada
Cadent Therapeutics

Complété

Une étude clinique pour évaluer CAD-1883 dans le tremblement essentiel

Tremblement essentiel

États-Unis
Nektar Therapeutics

Complété

NKTR-102 par rapport à l'irinotécan chez les patients atteints d'un cancer colorectal de deuxième intention, naïf d'irinotécan, mutant KRAS

Cancer colorectal

États-Unis, Belgique, Allemagne, Inde, Espagne, Royaume-Uni
Nektar Therapeutics

Résilié

Une étude utilisant l'imagerie IRMf pour évaluer l'effet du NKTR-181 sur l'activité cérébrale chez des utilisateurs d'opioïdes récréatifs sains et non physiquement dépendants.

Douleur chronique modérée à sévère

États-Unis
AKARI Therapeutics

Complété

rVA576 chez les sujets adultes atteints de pemphigoïde bulleuse légère à modérée

Pemphigoïde bulleuse (PB)

Allemagne, Pays-Bas
Nektar Therapeutics

Complété

L'étude BEACON (résultats du cancer du sein avec NKTR-102) (BEACON)

Cancer du sein métastatique | Cancer du sein localement récurrent

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Canada, Royaume-Uni, Allemagne, France, Pays-Bas, Belgique, Italie, Fédération Russe
vTv Therapeutics

Résilié

Étude d'extension de 2 ans sur l'azéliragon chez des sujets atteints de la maladie d'Alzheimer (extension STEADFAST)

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada
Bioniz Therapeutics

Complété

Une étude de dosage de IV BNZ-1 dans la leucémie LGL ou le CTCL réfractaire

Leucémie LGL | CTLC

États-Unis
Intrinsic Therapeutics

Retiré

Incidence des grands défauts annulaires chez les patients ayant subi une discectomie lombaire primaire (USLSI)

Hernie discale lombaire | Déchirure annulaire du disque lombaire | Hernie de la pulpe du noyau ; sac lombaire

États-Unis
Allergy Therapeutics

Complété

Différentes doses d'allergoïde de pollen de graminées adsorbé sur tyrosine avec le lipide monophosphoryle A (MPL) chez des patients sensibilisés au pollen de graminées

Hypersensibilité de type I

Canada
Symbiomix Therapeutics

Complété

Étude ouverte pour évaluer l'innocuité d'une dose unique de SYM-1219

Vaginose bactérienne

États-Unis
Akebia Therapeutics

Complété

Étude de recherche de dose de Vadadustat chez des sujets japonais atteints d'anémie secondaire à une maladie rénale chronique dépendante de la dialyse (DD-CKD)

Anémie | Insuffisance rénale chronique dépendante de la dialyse

Japon
Acorda Therapeutics

Complété

Une étude visant à définir les effets ECG de la tizanidine par rapport au placebo et au contrôle positif, la moxifloxacine, chez des hommes et des femmes en bonne santé à l'aide d'un évaluateur ECG en aveugle : un essai ECG approfondi (TQT)

Spasticité

États-Unis
Sangamo Therapeutics

Complété

Doses répétées de SB-728mR-T après conditionnement au cyclophosphamide chez des sujets infectés par le VIH sous HAART

Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

États-Unis
Blade Therapeutics

Retiré

Sécurité, pharmacodynamique et pharmacocinétique du BLD-2660 administré par voie orale chez les sujets atteints de FPI

Fibrose pulmonaire idiopatique

Royaume-Uni
Cristal Therapeutics

Complété

Étude d'efficacité du CPC634 (CriPec® Docetaxel) dans le cancer de l'ovaire résistant au platine (CINOVA)

Cancer | Cancer des ovaires

Pays-Bas, Belgique, Royaume-Uni
Amicus Therapeutics

Complété

Étude d'extension en ouvert des effets à long terme du migalastat HCL chez les patients atteints de la maladie de Fabry

Maladie de Fabry

États-Unis, L'Autriche, Royaume-Uni, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Canada, Danemark, Egypte, France, Italie, Japon, Espagne, Turquie
PTC Therapeutics

Complété

Étude sur l'Ataluren pour les participants précédemment traités atteints de dystrophie musculaire de Duchenne/Becker avec mutation non-sens (nmDBMD) en Europe, en Israël, en Australie et au Canada

Dystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de Becker | Dystrophinopathie

Royaume-Uni, Canada, Allemagne, Espagne, Suède, Italie, Australie, Belgique, France, Israël
Arthrosi Therapeutics

Complété

L'étude est conçue pour évaluer des doses uniques croissantes d'AR882 chez des hommes adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Australie
Symbiomix Therapeutics

Complété

A Phase 2 Study of SYM-1219 to Treat Bacterial Vaginosis

Vaginose bactérienne

États-Unis

Essais cliniques parrainés par CytomX Therapeutics

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Togo

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements