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Essais cliniques parrainés par Boston Biopharm, Inc.

626 résultats au total

KGK Science Inc.
Boston Biopharm, Inc.

Complété

Une étude pour comparer le profil pharmacocinétique d'une formule de curcumine exclusive à un produit de curcumine de comparaison (15PCHB)

En bonne santé

Canada
Dance Biopharm Inc.

Complété

Dose-réponse et variabilité de l'insuline inhalée dans le diabète de type 2 (Samba-02)

Diabète sucré de type 2
BioPharmX, Inc.

Complété

Étude de photo-documentation en ouvert sur le gel de minocycline BPX-01

L'acné vulgaire

États-Unis
BioPharmX, Inc.

Inconnue

Gel topique de minocycline pour les lésions inflammatoires de la rosacée papulo-pustuleuse (PRISM)

Rosacée papulo-pustuleuse

États-Unis
BioPharmX, Inc.

Complété

Administration de minocycline à libération prolongée par voie orale pour l'évaluation des concentrations cutanées et plasmatiques de minocycline

Acné

États-Unis
BioPharmX, Inc.

Complété

Open Label Phase 2 Feasibility Study of BPX-04 Topical Minocycline Gel in Rosacea

Rosacée papulo-pustuleuse modérée à sévère

États-Unis
BioPharmX, Inc.

Complété

Gel topique de minocycline BPX-01 dans le traitement de l'acné vulgaire (OPAL)

L'acné vulgaire

États-Unis
Wayshine Biopharm, Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du WSD0922-FU chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé EGFRm+

Cancer du poumon non à petites cellules avancé positif à mutation EGFR

Chine
Crimson Biopharm Inc.

Pas encore de recrutement

Traitement CM93 chez les sujets atteints de glioblastome récurrent modifié par le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) (rGBM)

Glioblastome
Dance Biopharm Inc.

Complété

Pharmacologic Response and Safety of Inhaled Insulin in Type 1 Diabetes (Samba-01)

Diabète sucré de type 1
BioPharmX, Inc.

Complété

Une étude randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo et multicentrique pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et les effets potentiels du complément alimentaire Violet™ Iode moléculaire (I2) sur la santé des seins chez les femmes souffrant d'inconfort et de sensibilité cycliques des seins

État fibrokystique du sein (FBC)

États-Unis, Canada
BioPharmX, Inc.

Complété

BPX-01 Minocycline 1% Gel topique pour la réduction de Propionibacterium Acnes

L'acné vulgaire

États-Unis
Sutro Biopharma, Inc.

Recrutement

Étude de phase 2 pour étudier le luveltamab tazévibuline chez les adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique

Cancer du poumon | Cancer du poumon métastatique | Cancer du poumon, non à petites cellules | Cancer du poumon, non à petites cellules | Cancer du poumon non à petites cellules stade IV | Cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIB

États-Unis
HC Biopharma Inc.

Recrutement

Une étude de HC006 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Chine
AiViva BioPharma, Inc.

Recrutement

Effet de l'AIV007 par administration périoculaire chez les sujets atteints de nAMD ou d'OMD

Œdème maculaire diabétique | Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

États-Unis
Vitro Biopharma Inc.

Pas encore de recrutement

Innocuité et efficacité d'AlloRx SC® chez les patients atteints de PTHS

Syndrome de Pitt Hopkins
Ansun Biopharma, Inc.

Recrutement

Phase III DAS181 Infection par le PIV des voies inférieures chez des sujets immunodéprimés (sous-étude : DAS181 pour le COVID-19) : étude ECR

COVID-19 [feminine] | Infection des voies respiratoires inférieures | Immunodéprimé | Parainfluenza

États-Unis, Australie, Chine, Danemark, France, Hong Kong, Corée, République de, Taïwan
Acrotech Biopharma Inc.

Complété

Une étude ouverte pour évaluer l'innocuité à long terme de la pommade Difamilast 1 % dans la dermatite atopique légère à modérée

La dermatite atopique

États-Unis
Nitto BioPharma, Inc.

Complété

Une étude de NBF-006 dans le cancer du poumon, du pancréas ou colorectal non à petites cellules

Cancer colorectal | Cancer du pancréas | Cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis
Aytu BioPharma, Inc.

Retiré

Une évaluation clinique de la qualité du sperme à l'aide du système MiOXSYS™ 2.0

Infertilité masculine

États-Unis
AiViva BioPharma, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité d'AIV001 sur la formation de cicatrices et la récidive de chéloïdes après une chéloïdectomie

Chéloïde

États-Unis
Staidson Biopharma Inc.

Complété

L'innocuité et la tolérabilité de STSA-1005 après une perfusion intraveineuse chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
AiViva BioPharma, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité pour évaluer la cicatrisation des plaies

Guérison des blessures

États-Unis
Acrotech Biopharma Inc.

Retiré

Étude de phase 1 sur Fusilev pour prévenir ou réduire la mucosite chez les patients atteints d'un lymphome non hodgkinien recevant Folotyn

Lymphome non hodgkinien
Acrotech Biopharma Inc.

Complété

Étude sur le pralatrexate chez des patients atteints d'un lymphome cutané à cellules T récidivant ou réfractaire

Lymphome T cutané

États-Unis
Acrotech Biopharma Inc.

Complété

Étude de phase 1/2 de VSLI plus rituximab chez des patients atteints d'un LNH en rechute et/ou réfractaire

Lymphome non hodgkinien | Lymphome à cellules du manteau | Lymphome diffus à grandes cellules B

Royaume-Uni, États-Unis
Acrotech Biopharma Inc.

Complété

Pralatrexate et bexarotène chez les patients atteints d'un lymphome cutané à cellules T récidivant ou réfractaire

Mycose fongoïde | Syndrome de Sézary | Lymphome T cutané | Lymphome anaplasique cutané primitif à grandes cellules

États-Unis, Italie
Acrotech Biopharma Inc.

Complété

Étude du pralatrexate pour traiter le carcinome à cellules transitionnelles avancé ou métastatique récidivant de la vessie urinaire

Carcinome à cellules transitionnelles | Cancer de la vessie | Néoplasme de la vessie

Espagne, France, Belgique, États-Unis, Argentine, Croatie
Acrotech Biopharma Inc.

Complété

Vincristine liposomale plus dexaméthasone chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique récidivante ou réfractaire

Leucémie aiguë lymphoblastique

États-Unis
Alios Biopharma Inc.

Complété

First in Human Study of AL-335; Single Dose, Food Effect in Healthy Volunteers; Multiple Doses in Chronic Hepatitis C Genotype 1

Hépatite C chronique

France, Moldavie, République de, Géorgie
Ansun Biopharma, Inc.

Complété

Étude de phase 2B sur l'innocuité et l'efficacité thérapeutique du DAS181 chez des sujets adultes atteints de grippe acquise naturellement

Grippe

États-Unis
Alios Biopharma Inc.

Complété

Une étude de l'AL-034 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses uniques et multiples chez des participants en bonne santé

Hépatite B

Nouvelle-Zélande
Therapure Biopharma Inc

Inconnue

Étude ouverte multicentrique de phase 1 sur le TBI 302 comme traitement de deuxième ligne chez les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire

Carcinome hépatocellulaire

États-Unis
Micelle BioPharma Inc

Inconnue

Un essai sur les complications de la drépanocytose (ASCENT)

Drépanocytose
Oncolys BioPharma Inc

Inconnue

Une étude de l'OBP-301 avec radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer de l'œsophage

Cancer de l'oesophage

Japon
Alios Biopharma Inc.

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique des schémas posologiques répétés d'AL-794 chez des volontaires sains

En bonne santé

Royaume-Uni
Alios Biopharma Inc.

Résilié

Étude de la biodisponibilité orale relative des comprimés AL-3778 et de l'interaction médicamenteuse avec l'entécavir ou le fumarate de ténofovir disoproxil chez des volontaires sains

Hépatite B | Hépatite B chronique | Hépatite virale B

Nouvelle-Zélande
Ansun Biopharma, Inc.

Complété

Une étude de phase II, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour examiner les effets du DAS181 chez des sujets immunodéprimés atteints d'une infection parainfluenza des voies respiratoires inférieures sur l'oxygène supplémentaire (DAS181-2-05)

Parainfluenza

États-Unis
Alios Biopharma Inc.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique des formulations d'AL-794 chez des sujets sains

Grippe

Royaume-Uni
ReveraGen BioPharma, Inc.

Complété

A Phase 1 Single Ascending Dose and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of VBP15 in Healthy Adult Subjects

En bonne santé

États-Unis
Galena Biopharma, Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du vaccin NeuVax™ (Nelipepimut-S ou E75) pour prévenir la récidive du cancer du sein (PRESENT)

Cancer du sein avec expression HER2 faible à intermédiaire

États-Unis, Royaume-Uni, France, Israël, Allemagne, Canada, Fédération Russe, Roumanie, Bulgarie, République tchèque, Hongrie, Pologne, Ukraine
Nowarta Biopharma Inc

Complété

Une évaluation de phase I/II en double aveugle de l'innocuité et de l'efficacité de Nowarta110 chez les patients atteints de verrues plantaires

Verrues plantaires

États-Unis
Fountain Biopharma Inc.

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'immunogénicité du FB825 chez des volontaires sains

En bonne santé
CeNeRx BioPharma Inc.

Complété

Efficacité, innocuité et tolérabilité du CX157 dans la dépression résistante au traitement (CX157-201)

Dépression résistante au traitement

États-Unis
CeNeRx BioPharma Inc.

Complété

Une étude du CX157 (TriRima) pour le traitement de la dépression (CX157-200)

Trouble dépressif majeur

États-Unis
CeNeRx BioPharma Inc.

Inconnue

Pharmacokinetic Study of CXB909 in Healthy Male Subjects

En bonne santé
ARCA Biopharma, Inc.

Inconnue

Étude du NU172 en tant qu'anticoagulation chez les patients subissant un pontage coronarien hors pompe (SNAP-CABG-OFF)

Cardiopathie
ARCA Biopharma, Inc.

Résilié

Étude de la capacité d'Alfimeprase à dissoudre les caillots sanguins dans la jambe et à aider à prévenir la nécessité d'une intervention chirurgicale

Maladies artérielles occlusives

États-Unis
HC Biopharma Inc.

Pas encore de recrutement

Sécurité, tolérance et pharmacocinétique de doses uniques de HC022 chez des sujets sains.

Le lupus érythémateux disséminé

Chine
Avirmax Biopharma Inc

Recrutement

Étude clinique visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire de l'injection intravitréenne (IVT) d'ABI-110 (piège AAV2.N54-VEGF) chez des sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l'âge (DMLA), y compris la polypoïde maculaire symptomatique Vasculopathie choroïdienne (PCV)

DMLA néovasculaire (humide)

États-Unis

Essais cliniques parrainés par Boston Biopharm, Inc.

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