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Essais cliniques parrainés par ProThera, Inc

35453 résultats au total

ProThera, Inc.

Inconnue

Efficacité de Myalgesin™ pour soutenir la fonction articulaire chez les patients souffrant d'arthrose du genou

Arthrose

États-Unis
Protegera, Inc.

Complété

Évaluation et comparaison d'une nouvelle formulation de dentifrice sur l'élimination de la plaque dentaire

La plaque dentaire

États-Unis
Priothera SAS

Recrutement

Étude de phase IIb contrôlée par placebo sur le mocravimod en tant que traitement d'appoint et d'entretien chez les patients atteints de LAM en allo-GCSH (MO-TRANS)

Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte

Italie, Espagne, Israël, Japon, France, Allemagne, Royaume-Uni, États-Unis, Suisse, Roumanie, Taïwan, Pologne, Brésil
Cothera Bioscience, Inc

Recrutement

Bromure de sepantronium pour le traitement du lymphome à cellules B de haut grade

Lymphome à cellules B | Lymphome diffus à grandes cellules B | Maladies lymphatiques | Lymphome de Burkitt | Lymphome à cellules B de haut grade | Lymphome à cellules B de haut grade à double impact C-MYC/BCL6 | Lymphome à cellules B de haut grade à double impact C-MYC/BCL2 | Lymphome de haut grade et d'autres conditions

Corée, République de, Chine
EpicentRx, Inc.
Prothex Pharma, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité du RRx-001 dans l'atténuation de la mucosite buccale chez les patients recevant une chimioradiothérapie pour le traitement des cancers de la bouche (PREVLAR)

Mucite buccale

États-Unis
Panthera Dental Inc.
AXONAL

Recrutement

Efficacité, tolérance et conformité à long terme de l'orthèse d'avancement mandibulaire Panthera D-SAD® dans l'apnée du sommeil (PANTHERA)

Apnée du sommeil, obstructive

France
Prothena Biosciences Ltd.

Résilié

Étude chez des sujets atteints d'amylose à chaîne légère (AL)

Amylose AL

États-Unis, Espagne, Australie, Italie, Allemagne, L'Autriche, Grèce, France, Israël, Royaume-Uni
Trethera

Recrutement

En ouvert, escalade de dose avec extension pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du TRE-515 chez les sujets atteints de tumeurs solides

Oncologie | Tumeur solide, adulte

États-Unis
Prothena Biosciences Ltd.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du birtamimab chez les patients de stade Mayo IV atteints d'amylose AL (AFFIRM-AL)

Amylose à chaîne légère (AL)

États-Unis, Corée, République de, Australie, Danemark, France, Italie, Espagne, Israël, Taïwan, L'Autriche, Canada, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Hongrie, Japon, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Turquie, Royaume-Uni, Belgique, Irlande
Prothena Biosciences Limited

Résilié

Une étude de PRX004 chez des sujets atteints d'amylose à transthyrétine amyloïde (ATTR)

Amylose à transthyrétine amyloïdogène (ATTR)

États-Unis, Espagne, Suède, Le Portugal
Prothena Biosciences Ltd.

Résilié

Étude d'extension en ouvert de NEOD001 chez des sujets atteints d'amylose à chaînes légères (AL) (OLE)

Amylose AL

États-Unis
Prothena Biosciences Ltd.

Complété

L'étude PRONTO, une étude mondiale de phase 2b de NEOD001 chez des sujets précédemment traités atteints d'amylose à chaînes légères (AL) (PRONTO)

Amylose AL

États-Unis, Espagne, Australie, Allemagne, Royaume-Uni, France, Grèce, Israël, Italie, L'Autriche
Prothena Biosciences Ltd.

Résilié

L'étude VITAL sur l'amylose, une étude mondiale de phase 3 sur l'efficacité et l'innocuité de NEOD001 chez les patients atteints d'amylose AL (VITAL)

Amylose Systémique Primaire (AL)

États-Unis, Espagne, Israël, Canada, Pologne, Pays-Bas, France, Allemagne, Royaume-Uni, Belgique, Danemark, Grèce, Australie, L'Autriche, Italie
Prothena Biosciences Ltd.

Complété

Étude de phase 1/2, en ouvert, à dose croissante de NEOD001 chez des sujets atteints d'amylose à chaînes légères (AL)

Amylose primaire

États-Unis
Prothena Biosciences Limited

Complété

Étude à doses multiples croissantes de PRX003 chez des sujets atteints de psoriasis

Psoriasis

États-Unis
Prothena Biosciences Limited

Complété

Single Ascending Dose Study of PRX003 in Healthy Subjects

Psoriasis

États-Unis
Promethera Therapeutics

Complété

Étude d'innocuité d'HepaStem pour le traitement des troubles du cycle de l'urée (UCD) et du syndrome de Crigler-Najjar (CN) (HEP001)

Troubles du cycle de l'urée | Syndrome de Crigler Najjar

Israël, Royaume-Uni, Belgique, France, Italie
Promethera Therapeutics

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité d'HepaStem chez les patients pédiatriques souffrant de troubles du cycle de l'urée (HEP002)

Troubles du cycle de l'urée

Belgique, Espagne, France, Pologne
Promethera Therapeutics

Complété

Étude d'innocuité de phase II de 2 schémas posologiques d'HepaStem chez des patients atteints d'ACLF (HEP101)

Insuffisance hépatique aiguë sur chronique

Belgique, France
Promethera Therapeutics

Complété

Étude de suivi de l'innocuité à long terme des patients ayant reçu HepaStem (SAF001)

Troubles du cycle de l'urée | Syndrome de Crigler Najjar

Belgique
Protara Therapeutics

Recrutement

Étude d'innocuité et d'efficacité de TARA-002 intrakystique pour le traitement des malformations lymphatiques chez les participants âgés de 6 mois à moins de 18 ans (STARBORN-1)

Malformation lymphatique

États-Unis
Prothya Biosolutions

Actif, ne recrute pas

Apotransferrine dans l'atransferrinémie

Atransferrinémie congénitale

Espagne, Allemagne, Italie
Protara Therapeutics

Complété

Prévalence des maladies du foie chez les patients dépendants de la nutrition parentérale (THRIVE-1)

Hépatopathie associée à une insuffisance intestinale

États-Unis, Danemark, Royaume-Uni, Italie
Prothya Biosolutions

Résilié

Apotransferrine chez les patients atteints de β-thalassémie

β-thalassémie intermédiaire

Pays-Bas
Promethera Therapeutics

Complété

Sécurité et tolérabilité de HepaStem chez les patients atteints de NASH cirrhotique et pré-cirrhotique (PANASH)

NASH - Stéatohépatite non alcoolique

Espagne, Belgique, Bulgarie, France
Protara Therapeutics

Recrutement

Étude d'innocuité et de toxicité de l'instillation intravésicale de TARA-002 chez des adultes atteints d'un cancer de la vessie non invasif musculaire de haut grade (ADVANCED-1)

Cancer de la vessie non invasif musculaire

États-Unis
Prothya Biosolutions

Complété

Immunoglobuline intraveineuse (IgIV) pour la cardiomyopathie médiée par le parvovirus B19 (PVB19)

Maladies du myocarde | Parvovirus B19, humain

Pays-Bas
Prothya Biosolutions

Complété

C1-Esteraseremmer-N pour le traitement de l'angio-œdème héréditaire (et acquis)

Angiœdème

Pays-Bas
Prothya Biosolutions

Complété

Cinétique, efficacité et innocuité du C1-Esteraseremmer-N

Angiœdème héréditaire de type I | Œdème angioneurotique

Pays-Bas
Prothya Biosolutions

Complété

Étude post-commercialisation chez des patients atteints d'hémophilie B utilisant Nonafact® (facteur IX de coagulation humain)

Hémophilie B

Pays-Bas
Prothya Biosolutions

Complété

Efficacité et innocuité des IgIV-L chez les patients atteints de PTI

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

Pologne
Protara Therapeutics

Recrutement

Étude d'extension de dose, d'innocuité et d'efficacité de l'instillation intravésicale de TARA-002 chez des adultes atteints d'un cancer de la vessie non invasif musculaire de haut grade (ADVANCED-2)

Cancer de la vessie non invasif musculaire

États-Unis, Ukraine
Protara Therapeutics

Recrutement

Étude d'innocuité et de toxicité de l'instillation intravésicale de TARA-002 chez des adultes atteints d'un cancer de la vessie non invasif musculaire de haut grade (phase 1a) (ADVANCED-1)

Cancer de la vessie non invasif musculaire

États-Unis, Moldavie, République de, Roumanie, Ukraine
Prothya Biosolutions

Complété

Étudier l'utilisation de PPSB-SD et de VP-VI chez des patients sous traitement anticoagulant et subissant une chirurgie aiguë de la CPB

PCB | Anticoagulothérapie orale

Belgique
Prothya Biosolutions

Complété

Pharmacocinétique de la nouvelle HepBQuin

En bonne santé

Allemagne
Prothya Biosolutions

Complété

Pharmacocinétique et sécurité des IgIV Nanogam 100 mg/ml (Nanogam)

Déficit immunitaire primaire

Pays-Bas
Prothya Biosolutions

Complété

Traitement d'une sous-classe déficiente ou d'une réponse d'anticorps anti-polysaccharide (Subklasse)

Infections | Déficit en IgG

Pays-Bas
Prothya Biosolutions

Complété

C1-Esteraseremmer-N pour le traitement de l'angio-œdème héréditaire (et acquis)

Angiœdème

Pays-Bas
Prothya Biosolutions

Complété

Cinétique, efficacité et innocuité des IgIV-L chez les patients atteints d'hypogammaglobulinémie

Hypogammaglobulinémie

Pays-Bas
Othera Pharmaceuticals

Résilié

Étude des gouttes ophtalmiques OT-551 pour prévenir ou retarder la progression des cataractes nucléaires après l'ablation du vitré

Membrane épirétinienne | Trou maculaire

États-Unis
Othera Pharmaceuticals

Inconnue

L'étude OMEGA : Utilisation de gouttes ophtalmiques pour traiter l'atrophie géographique associée à la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA sèche) (OMEGA)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis
Hoffmann-La Roche
Prothena Biosciences Limited

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'efficacité du prasinezumab (RO7046015/PRX002) chez des participants atteints de la maladie de Parkinson au stade précoce (PASADENA)

La maladie de Parkinson

États-Unis, Espagne, France, Allemagne, L'Autriche
Hoffmann-La Roche
Prothena Biosciences Limited

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du prasinezumab intraveineux chez les participants atteints de la maladie de Parkinson au stade précoce (PADOVA)

La maladie de Parkinson

États-Unis, Royaume-Uni, Canada, France, Luxembourg, Pologne, Espagne, Italie, L'Autriche
Prothena Biosciences Limited
Hoffmann-La Roche

Complété

Étude à doses multiples croissantes de PRX002 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

États-Unis
Prothena Biosciences Limited
Hoffmann-La Roche

Complété

Étude à dose unique croissante de PRX002 chez des sujets sains

La maladie de Parkinson

États-Unis
Othera Pharmaceuticals

Complété

Évaluation de phase 1-2 du collyre OT-730 dans la réduction de la pression intraoculaire chez les patients souffrant d'hypertension oculaire ou de glaucome à angle ouvert

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert

États-Unis
Brothers Hospitallers Hospital in Cracow
Jagiellonian University

Recrutement

Effet de la cholécystectomie laparoscopique sur le risque de syndrome métabolique

Syndrome métabolique | Lithiase biliaire

Pologne
UMC Utrecht
Prothya Biosolutions

Résilié

Effet de l'inhibiteur de la C1-estérase sur l'inflammation systémique chez les patients traumatisés avec une fracture du fémur ou du bassin (CAESAR)

État septique | Inflammation | Traumatisme | Syndrome de dysfonctionnement d'organes multiples

Pays-Bas
Erasmus Medical Center
Prothya Biosolutions

Inconnue

Rapport coût-efficacité de l'adalimumab et de la chirurgie par rapport à l'adalimumab dans l'HS (HS-COST)

Hidrosadénite

Pays-Bas
Corthera, Inc.(formerly BAS Medical, Inc.), a member...

Résilié

Relaxine humaine recombinante pour le traitement de l'ICC décompensée

Insuffisance cardiaque congestive (ICC)

Fédération Russe

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