Recherche d'essais cliniques pour: ACR20, ACR50, ACZ885 (anti-interleukin-1beta monoclonal antibody), rheumatoid arthritis, methotrexat

10948 résultats au total

Novartis

Complété

Innocuité et efficacité de l'ACZ885 intraveineux et du traitement au méthotrexate oral chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde précoce

La polyarthrite rhumatoïde

Espagne, Allemagne, Belgique, Italie, Pays-Bas, États-Unis
Novartis

Complété

Efficacy, Safety and Tolerability of ACZ885 in Patients With Active Rheumatoid Arthritis

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis, Allemagne, Belgique, Espagne, L'Autriche, Canada
Novartis

Complété

Innocuité, efficacité et pharmacocinétique de l'ACZ885 sous-cutané chez les patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS)

Arthrite juvénile rhumatoïde

Italie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude à long terme du canakinumab (ACZ885) chez des patients atteints de goutte

Arthrite goutteuse

Colombie, Espagne, Taïwan, Fédération Russe, Guatemala, Belgique, États-Unis, Argentine, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Pologne, Le Portugal, Singapour, Slovaquie, Afrique du Sud, Turquie, Royaume-Uni
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du satralizumab chez des patients atteints d'une maladie associée aux anticorps anti-glycoprotéine des oligodendrocytes de la myéline (Meteoroid)

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (MOGAD)

Canada, États-Unis, Corée, République de, Australie, Japon, Italie, Brésil, Allemagne, France, Chine, Israël
Novartis

Complété

Efficacité, innocuité et tolérabilité de l'ACZ885 chez les patients atteints du syndrome de Muckle-Wells (REMITTER)

Syndrome de Muckle Wells

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, France, Allemagne, Inde
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité, innocuité et tolérabilité de l'ACZ885 chez les patients pédiatriques atteints des syndromes périodiques associés à la cryopyrine suivants : syndrome auto-inflammatoire familial au froid, syndrome de Muckle-Wells ou maladie inflammatoire multisystémique d'apparition néonatale

Syndrome auto-inflammatoire du froid familial | Syndrome de Muckle Wells | Maladie inflammatoire multisystémique à début néonatal | Syndromes périodiques associés à la cryopyrine

Allemagne, France, Belgique, Canada, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité, innocuité et tolérabilité de l'ACZ885 chez les patients pédiatriques atteints des syndromes périodiques associés à la cryopyrine suivants : syndrome auto-inflammatoire familial au froid, syndrome de Muckle-Wells ou maladie inflammatoire multisystémique d'apparition néonatale

Syndrome auto-inflammatoire du froid familial | Syndrome de Muckle Wells | Maladie inflammatoire multisystémique à début néonatal | Syndromes périodiques associés à la cryopyrine

Allemagne, France, Belgique, Canada, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Recrutement

Une étude ouverte de phase II sur le canakinumab sous-cutané, un anticorps monoclonal humain anti-IL-1β, pour les patients atteints de syndromes myélodysplasiques IPSS/IPSS-R à faible risque ou à risque Int-1 et de leucémie myélomonocytaire chronique

Leucémie myélomonocytaire chronique | Syndrome myélodysplasique | Leucémie myélomonocytaire chronique récurrente | Syndrome myélodysplasique récurrent | Leucémie myélomonocytaire chronique réfractaire | Syndrome myélodysplasique réfractaire

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Retiré

Le canakinumab dans le traitement des poussées d'arthrite goutteuse et la prévention de nouvelles poussées chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique

Arthrite goutteuse aiguë
UCB Biopharma SRL

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du rozanolixizumab chez des participants adultes atteints d'une maladie associée aux anticorps de la glycoprotéine des oligodendrocytes de la myéline (MOG) (MOG-AD) (cosMOG)

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-associated Disease (MOG-AD)

États-Unis, Australie, Belgique, Tchéquie, France, Allemagne, Italie, Japon, Corée, République de, Mexique, Espagne, Suède, Suisse, Turquie, Le Portugal, Royaume-Uni, Brésil, Ukraine, Taïwan
Novartis Pharmaceuticals
International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trials Group; Southwest...

Résilié

Single-dose Study to Assess Efficacy of Canakinumab (ACZ885) in Patients With Active Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) (β-SPECIFIC 1)

Arthrite juvénile idiopathique systémique

États-Unis, Argentine, Canada, Suisse, Allemagne, Royaume-Uni, Israël, Afrique du Sud, Belgique, Grèce, Italie, Espagne, France, Brésil, Turquie, Hongrie, Pologne, Norvège, Suède, Pays-Bas, Pérou, Danemark
Cambridge Antibody Technology

Inconnue

Étude d'innocuité de l'immunoxine CAT-8015 chez des patients atteints de LNH à un stade avancé de la maladie (NHL)

Leucémie | Lymphome non hodgkinien | LNH

États-Unis, Pologne
Novartis

Complété

Efficacité et innocuité de l'ACZ885 chez les patients atteints des syndromes périodiques associés à la cryopyrine suivants : syndrome auto-inflammatoire familial au froid, syndrome de Muckle-Wells ou maladie inflammatoire multisystémique d'apparition néonatale

Syndrome auto-inflammatoire du froid familial | Syndromes périodiques associés à la cryopyrine | Maladie inflammatoire multisystémique à début néonatal | Syndrome de Muckle Wells

États-Unis, Allemagne, Italie, Espagne, Royaume-Uni, Turquie, France, Belgique, Inde
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

ACZ885 pour le traitement de l'anévrisme de l'aorte abdominale (AAA)

Anévrisme de l'aorte abdominale (AAA)

Danemark, États-Unis, Pays-Bas, Suède, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Complété

1 an de traitement avec le canakinumab chez les patients atteints de la maladie de Behçet avec atteinte neurologique ou vasculaire (Behcet)

Maladie de Behcet

Turquie
Novartis

Complété

Recherche de la dose ciblée de canakinumab (ACZ885) pour la prise en charge de la poussée aiguë chez les patients goutteux réfractaires ou contre-indiqués

Goutte aiguë

États-Unis, Fédération Russe, Suisse, Allemagne, Turquie, Pologne, Argentine, Canada, Belgique, France, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'ACZ885 chez des patients atteints du syndrome périodique associé aux récepteurs du TNF (TRAPS) actif récurrent ou chronique.

Syndromes périodiques associés aux récepteurs du TNF (TRAPS)

Royaume-Uni, Irlande, Italie
Novartis

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ACZ885 chez des volontaires masculins japonais en bonne santé

En bonne santé

Japon
Novartis

Complété

Innocuité et tolérabilité d'une perfusion intraveineuse d'ACZ885 chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge humide

Dégénérescence maculaire liée à l'âge humide

Royaume-Uni, Suisse
Novartis

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ACZ885 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde avec un traitement en cours par le méthotrexate

La polyarthrite rhumatoïde

Allemagne, Pays-Bas, Suisse
Zalicus

Complété

Étude multicentrique pour évaluer le CRx-102 par rapport à chacun de ses composants pour traiter la polyarthrite rhumatoïde active (MARS-1)

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis, Pologne, Argentine, Roumanie, Serbie, Canada, Estonie, Fédération Russe, Lituanie, Afrique du Sud, Hongrie, Mexique
Novartis Pharmaceuticals

Retiré

ACZ885 dans le diabète sucré de type 1

Diabète sucré | Diabète de type 1

Allemagne, Royaume-Uni, États-Unis, Canada
Novartis Pharmaceuticals
PRINTO / PRCSG

Retiré

Une étude ouverte, multi-bras, non comparative d'innocuité et de tolérance du canakinumab (ACZ885) chez des patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS) active (β-SPECIFIC 4Pa)

Arthrite juvénile idiopathique systémique
MedImmune LLC
Cambridge Antibody Technology

Suspendu

Immunotoxine BL22 dans le traitement de jeunes patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique récidivante ou réfractaire ou de lymphome non hodgkinien

Lymphome | Leucémie

États-Unis
Chinese PLA General Hospital

Inconnue

Traitement des tumeurs solides avancées positives réfractaires au récepteur du facteur de croissance épidermique humain-2 (HER-2) (CART-HER-2)

Tumeurs solides HER-2 positives avancées | Réusine de chimiothérapie | Thérapie par inhibiteur d'anticorps HER-2 Refactory

Chine
Novartis

Complété

Efficacité, innocuité et tolérabilité à long terme de l'ACZ885 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

Fédération Russe, Suisse, Allemagne, États-Unis, Belgique, Italie, Pays-Bas, Espagne, Turquie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Patients ß-SPECIFIQUES 4 : Étude de l'efficacité et de l'innocuité pédiatriques avec l'utilisation en première intention du canakinumab (ß-SPECIFIC 4)

Arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS)

Italie, Fédération Russe, Turquie, Belgique, Espagne, Allemagne, France, Israël, Canada, États-Unis, Hongrie, L'Autriche, Brésil, Suède, Pays-Bas, Pologne
MedMira Laboratories Inc.

Complété

Performances cliniques du test de dépistage rapide des anticorps anti-VIH-1 Reveal G4

Infections à VIH

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center

Recrutement

Canakinumab pour la prévention du cancer du poumon, l'essai Can-Prevent-Lung

Cancer du poumon de stade III AJCC v8 | Carcinome pulmonaire | Cancer du poumon de stade II AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IIA AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IIB AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IIIA AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IIIB AJCC v8 | Cancer du poumon de stade I AJCC... et d'autres conditions

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'efficacité et de l'innocuité du traitement par le canakinumab pour le SRC chez les participants atteints de pneumonie induite par le COVID-19 (CAN-COVID)

Syndrome de libération de cytokines (SRC) chez les patients atteints de pneumonie induite par le COVID-19

Espagne, États-Unis, Royaume-Uni, Fédération Russe, Italie, France
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérabilité de l'ACZ885 (canakinumab) chez les patients pédiatriques et jeunes adultes atteints d'anémie falciforme

L'anémie falciforme

Turquie, États-Unis, Allemagne, Canada, Royaume-Uni, Israël, Afrique du Sud
Novartis Pharmaceuticals

Plus disponible

Canakinumab MAP dans la pneumonie COVID-19 avec SRC

Syndrome de libération de cytokines dans la pneumonie induite par COVID-19
Novartis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude de l'efficacité et de l'innocuité du canakinumab chez des patients japonais atteints de MSA

Maladie de Still de l'adulte

Japon
Cambridge Antibody Technology

Inconnue

Étude d'innocuité de l'immunooxine CAT-8015 chez des patients atteints de HCL à un stade avancé de la maladie

Leucémie | Leucémie à tricholeucocytes | HCL

États-Unis, Pologne, Royaume-Uni
Cambridge Antibody Technology

Inconnue

Étude d'innocuité de l'immunotoxine CAT-8015 chez des patients atteints de LLC, PLL ou SLL à un stade avancé de la maladie

Leucémie

États-Unis, Pologne
Novartis

Résilié

Efficacité et innocuité de l'ACZ885 sous-cutané par rapport à l'ACZ885 intraveineux chez les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde établie

La polyarthrite rhumatoïde

Allemagne, Belgique, Pays-Bas, Pologne
University Hospital, Lille
Takeda; Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies; VitalAire et autres collaborateurs

Pas encore de recrutement

SPAD chez les patients adultes (DETECT)

Déficit spécifique en anticorps | Carences principalement en anticorps
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Immunotoxine LMB-100 ciblée sur la mésothéline en association avec le tofacitinib chez les personnes atteintes d'un adénocarcinome pancréatique, d'un cholangiocarcinome et d'autres tumeurs solides exprimant la mésothéline

Mésothéliome épithélioïde | Cholangiocarcinome, extrahépatique | Tumeurs avec expression de mésothéline | Adénocarcinome pancréatique

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Safety & Effectiveness on Vascular Structure and Function of ACZ885 in Atherosclerosis and Either T2DM or IGT Patients

Diabète sucré, Type 2 | Athérosclérose | État prédiabétique

Allemagne, Israël, États-Unis, Canada, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'efficacité et de l'innocuité du canakinumab chez des patients japonais atteints d'AJIS

Arthrite juvénile idiopathique systémique

Japon
Farsad Eskandary
Charite University, Berlin, Germany; University of Alberta; HI-Bio

Complété

Felzartamab dans le rejet tardif médié par les anticorps

Rejet médié par les anticorps

L'Autriche, Allemagne
Pfizer

Complété

Étude sur la concentration, l'immunogénicité et l'efficacité du médicament chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde actuellement traités par l'étanercept, l'adalimumab ou l'infliximab (ANTIBODY-RA)

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis, Turquie, Bulgarie, Argentine, Australie
Université de Sherbrooke

Complété

Étude du col de l'utérus et de l'inflammation dans la prédiction des naissances prématurées (COLIBRI)

Naissance prématurée

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Retiré

Étude de l'efficacité et de l'innocuité du canakinumab chez les patients pédiatriques atteints de la maladie de Kawasaki

Maladie de Kawasaki
University of California, San Francisco

Recrutement

Efficacité du montélukast dans la réduction de l'incidence et de la gravité des anticorps monoclonaux associés aux réactions à la perfusion

Réaction de perfusion | Anticorps monoclonal

États-Unis
Northwestern University

Résilié

Une standardisation in vitro des dosages Elispot des lymphocytes B

Sensibilisation à la greffe | Panel réactif anticorps | Sensibilisation aux antigènes HLA

États-Unis
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
KU Leuven

Inconnue

Étude sur la réponse des anticorps polysaccharidiques (PARS)

Déficit spécifique en anticorps polysaccharidiques

Belgique
MedImmune LLC
Cambridge Antibody Technology

Complété

Une étude multicentrique de phase I avec escalade de dose chez des patients atteints de leucémie à tricholeucocytes

Leucémie à tricholeucocytes

États-Unis, Pologne
Novartis

Complété

Innocuité et efficacité de l'ACZ885 chez les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde établie

La polyarthrite rhumatoïde

Fédération Russe, Espagne, Turquie, Suisse

Recherche d'essais cliniques pour: ACR20, ACR50, ACZ885 (anti-interleukin-1beta monoclonal antibody), rheumatoid arthritis, methotrexat

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

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Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements