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Recherche d'essais cliniques pour: Antithrombin Deficiency, Congenital or Hereditary
205654 résultats au total
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rEVO BiologicsComplétéDéficit en antithrombine, congénitalFrance, Royaume-Uni, Allemagne, États-Unis, Suède, Italie
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rEVO BiologicsComplétéDéficit en antithrombine IIIÉtats-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Canada, L'Autriche, Australie, Italie
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.ComplétéDéficit congénital en antithrombineFrance, Allemagne, Italie, Suède, Royaume-Uni
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Enyo PharmaRecrutementSyndrome d'AlportAllemagne, Espagne, États-Unis, France
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IRCCS Ospedale San RaffaelePas encore de recrutementMaladies rares | Néovascularisation cornéenne | Déficit en cellules souches limbiques | Aniridie | Kératopathie neurotrophique | Pemphigoïde cicatricielle oculaire | Maladie du greffon contre l'hôte oculaire | Syndrome CEE
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Pas encore de recrutementSyndrome du canal carpien | Neuropathie de piégeage | Piégeage du nerf médianTurquie
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GRIN Therapeutics, Inc.RecrutementComplexe de la sclérose tubéreuse | Dysplasie corticale focaleEspagne, Royaume-Uni, Australie, Belgique, Canada, Italie, Pologne
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OctapharmaRecrutement
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University Hospital, ToulousePas encore de recrutement
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Maastricht University Medical CenterRecrutementQualité de vie | Sclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
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ENCellRecrutementMaladie de Charcot-Marie-Tooth Type 1ACorée, République de
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University of California, Los AngelesRecrutementSclérose tubéreuseÉtats-Unis
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John ElfarPas encore de recrutementSyndrome du canal carpien | Neuropathie de compression
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Baylor College of MedicineNational Eye Institute (NEI); National Institutes of Health (NIH)RecrutementColobome | Microphtalmie | AnophtalmieÉtats-Unis
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Calliditas Therapeutics ABRecrutementSyndrome d'AlportRoyaume-Uni, Espagne, Tchéquie
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutementParaplégie spastiqueFrance
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Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children... et autres collaborateursRecrutementMalformations artério-veineuses | Épistaxis | Télangiectasie hémorragique héréditaire | Saignements gastro-intestinaux | Télangiectasie | Malformation vasculaire | Malformations artério-veineuses cérébralesÉtats-Unis
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutementDéficience cognitive | Hyperphagie | Obésité, Enfance | Syndrome de Bardet Biedl | Polydactylie | Rétinopathie | Syndactylie | Déficit en POMCAllemagne
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Nanjing University School of MedicineRecrutement
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Samsung Medical CenterPas encore de recrutement
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutementTroubles du métabolisme du fer | Drépanocytose | Thalassémie | Hémolytique ; Anémie, héréditaire, due à un trouble enzymatique | Anémie due à un défaut de membrane | ADC | Anémie sidéroblastique | Anémie aplasique constitutionnelle | Anémie héréditaireEspagne
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteCharcot-Marie-Tooth AssociationRecrutementEn bonne santé | Maladie de Charcot-Marie-ToothÉtats-Unis
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BayerJanssen Research & Development, LLCPas encore de recrutementEnfants | Maladie cardiaque congénitale | Prévention de la thromboembolie veineuse | Procédure de FontanJapon
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David M. RitterRecrutementComplexe de la sclérose tubéreuse | LymphangioléiomyomatoseÉtats-Unis
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Elpida Therapeutics SPCPas encore de recrutementMaladies neuromusculaires | Neuropathie périphérique | Maladie neuro-dégénérative
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NYU Langone HealthPas encore de recrutement
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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PYC TherapeuticsRecrutementAtrophies optiques héréditaires | Atrophie optique autosomique dominante | Atrophie optique, autosomique dominante | Atrophie optique de KjerAustralie
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NYU Langone HealthPas encore de recrutement
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Motric BioRecrutementAccident vasculaire cérébral | Sclérose en plaques | Paralysie cérébrale | Blessures à la moelle épinière | Dystonie | Spasticité musculaire | Paraplégie spastique héréditaire | Hypertonie musculaireÉtats-Unis
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University College, LondonRecrutementNeuropathie sensorielle héréditaire de type IRoyaume-Uni
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The 923rd Hospital of Joint Logistics Support Force...Guangzhou Reforgene Medicine Co., Ltd.RecrutementHémoglobinopathies | Maladies héréditaires | Alpha Thalassémie Hémoglobine H Printemps ConstantChine
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University of North Carolina, Chapel HillUnited States Department of DefenseRecrutementSymptômes comportementaux | CSTÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RecrutementAmaurose congénitale de LeberChine
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) et autres collaborateursPas encore de recrutementTroubles anxieux | Désordre anxieux généralisé | Anxiété | Sclérose tubéreuse | TDAH | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Anxiété sociale | Trouble d'anxiété sociale | Agoraphobie | Syndrome de la Tourette | Troubles du tic | Autisme | TDAH de type principalement... et d'autres conditionsCanada
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRecrutementAmaurose congénitale de LeberChine
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Istituto Ortopedico RizzoliRecrutementPiégeage du nerf cluneal supérieurItalie
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Sol-Gel Technologies, Ltd.Premier Research Group plcRecrutement
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Rigshospitalet, DenmarkRecrutementPolyneuropathies | Polyneuropathie diabétique | Polyneuropathie Démyélinisante Inflammatoire Chronique (PDIC) | Syndrome POEMS | Neuropathie motrice multifocale | Charcot-Marie-Tooth | hATTR amylose | Neuropathie vasculitique | Neuropathie idiopathiqueDanemark
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Laurent ServaisSYSNAVRecrutementDystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie myotonique 1 | Dystrophie musculaire congénitale | Myopathie centronucléaire | Charcot-Marie-Tooth | Dystrophie Musculaire FascioscapulohuméraleBelgique
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University Hospital, ToulousePas encore de recrutement
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementNeurofibromatose Type 1 | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Pemphigus | Pemphigoïde des muqueuses | Epidermolyse bulleuse héréditaire | Kératodermie palmoplantaire | Incontinentia PigmentiFrance
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Hospices Civils de LyonRecrutementTélangiectasie hémorragique héréditaire | Maladie de Rendu OslerFrance
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementMicrophtalmie | Aniridie | Anophtalmie | Dysgénésie du segment antérieur 6, sous-type d'anomalie de Peters | Dysgénésie du segment antérieur 3, sous-type de RiegerFrance
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Odense University HospitalRecrutementTélangiectasie, hémorragique héréditaire | Malformations artério-veineuses intracrâniennesDanemark
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Recrutement
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutementAmaurose congénitale de Leber | Maladies héréditaires de la rétine causées par des mutations RPE65États-Unis, Chine
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University of MinnesotaRecrutement