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Recherche d'essais cliniques pour: Fluticasone Furoate/Vilanterol (FF/VI)

1618 résultats au total

GlaxoSmithKline

Recrutement

Efficacité et innocuité de Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) chez les participants chinois souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé

Asthme

Chine
GlaxoSmithKline

Recrutement

Essai clinique pragmatique ouvert et randomisé de FF/UMEC/VI vs soins habituels non ellipta ICS-LABA pour les participants adultes souffrant d'asthme incontrôlé

Asthme

États-Unis, Canada, Argentine, Australie, Japon, Corée, République de, Taïwan
GlaxoSmithKline

Recrutement

Une étude pour comparer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de FF/UMEC/VI avec FF/VI chez les 12-17 ans souffrant d'asthme

Asthme

États-Unis, Australie, Argentine, Corée, République de, Mexique, Turquie, Chili
GlaxoSmithKline

Complété

INTREPID : enquête sur l'efficacité de TRELEGY : conception de la pratique habituelle

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne, Espagne, Pays-Bas, Suède, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude visant à évaluer l'effet bronchodilatateur d'une dose unique de combinaison furoate de fluticasone (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgrammes (mcg) lorsqu'elle est administrée à des patients adultes asthmatiques

Asthme

Nouvelle-Zélande
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluer l'innocuité, l'efficacité et la dose-réponse du GSK573719 en association avec le furoate de fluticasone chez les sujets asthmatiques (ILA115938)

Asthme

Argentine, Fédération Russe, États-Unis, Chili, Thaïlande
GlaxoSmithKline

Complété

Étude évaluant l'efficacité et l'innocuité de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone/vilanterol (FF/VI) par rapport à la poudre pour inhalation de vilanterol (VI) chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Allemagne, Japon, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine, Taïwan, Bulgarie, Afrique du Sud, Corée, République de
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude chez des patients asthmatiques pour déterminer s'il existe une différence de dosage avec la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone/vilanterol le matin ou le soir sur la fonction pulmonaire

Asthme

Nouvelle-Zélande
GlaxoSmithKline

Complété

Étude comparative de la thérapie fermée de furoate de fluticasone (FF)/bromure d'uméclidinium (UMEC)/vilantérol (VI) par rapport à la thérapie ouverte FF/VI plus UMEC chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Australie, Argentine, Japon, Fédération Russe, Espagne, Allemagne, Mexique, Roumanie, Corée, République de, Pologne, Italie, France
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluer l'efficacité réelle du furoate de fluticasone/bromure d'uméclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) dans un inhalateur unique (Trelegy Ellipta) chez des participants atteints de BPCO symptomatique

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Chine
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'association à dose fixe (FDC) de furoate de fluticasone/vilanterol (FF/VI) par rapport au FF seul chez des sujets asthmatiques

Asthme

États-Unis, Argentine, Japon, Pologne, Canada, Fédération Russe, Espagne, Allemagne, Hongrie, Afrique du Sud, Italie, Mexique, Roumanie, Bulgarie, Chine, Lituanie
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de proportionnalité de dose : taux sanguins de furoate de fluticasone (FF) et de vilantérol (VI) après différentes doses de FF/VI via un inhalateur

Asthme

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone/vilantérol (FF/VI) 100/25 mcg une fois par jour par rapport à la poudre pour inhalation de propionate de fluticasone/salmétérol 250/50 mcg deux fois par jour chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne, Roumanie, Fédération Russe, États-Unis, Ukraine
GlaxoSmithKline

Complété

Étude randomisée comparant les effets de l'association furoate de fluticasone (FF)/vilantérol (VI ; GW642444M) inhalé et du FF sur une réponse asthmatique induite par un allergène

Asthme

Royaume-Uni, Allemagne, Nouvelle-Zélande
GlaxoSmithKline
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'exposition systémique, la pharmacodynamique systémique et l'innocuité et la tolérabilité du furoate de fluticasone, de l'uméclidinium et du vilantérol chez des sujets sains

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase III en groupes parallèles, comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'association à dose fixe (FDC) de furoate de fluticasone + bromure d'uméclidinium + vilanterol (FF/UMEC/VI) avec la FDC de FF/VI chez des sujets souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé

Asthme

Australie, États-Unis, Argentine, Canada, Allemagne, Japon, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Afrique du Sud, Pays-Bas, Pologne, Italie, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du furoate de fluticasone/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgrammes (mcg), FF/VI 100/25 mcg et FF 100 mcg chez les adultes et les adolescents souffrant d'asthme persistant.

Asthme

États-Unis, Argentine, Allemagne, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine, Chili, Suède, Mexique, Pays-Bas, Pologne
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du furoate de fluticasone (FF)/Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) chez les participants atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Inde
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'efficacité randomisée comparant le furoate de fluticasone (FF, GW685698)/Vilanterol (VI, GW642444) avec le traitement standard de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluation du bromure d'umeclidinium en association avec le furoate de fluticasone chez les sujets BPCO avec une composante asthmatique

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Argentine, Allemagne, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pharmacocinétique de phase I sur le furoate de fluticasone/bromure d'uméclidinium/vilanterol (100/62,5/25 microgrammes [mcg]) après administration d'une dose unique et répétée à partir d'un inhalateur de poudre sèche chez des sujets chinois en bonne santé

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Chine
GlaxoSmithKline

Complété

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Argentine, Chili, Roumanie, Canada
GlaxoSmithKline
ICON plc

Complété

Inhalateur FF/UMEC/VI : analyse qualitative et enquête sur les préférences des sujets

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pharmacocinétique chez des volontaires sains pour caractériser l'exposition au furoate de fluticasone (FF), au vilantérol (VI) et à l'uméclidinium (UMEC) à deux doses différentes

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour comparer l'ajout de bromure d'umeclidinium (UMEC) au furoate de fluticasone (FF)/Vilanterol (VI), avec un placebo plus FF/VI chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) - Étude 2

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne, États-Unis, Corée, République de, République tchèque
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase IIA FF/VI pour mesurer le FeNO chez les patients asthmatiques.

Asthme

Nouvelle-Zélande
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Actif, ne recrute pas

Évaluation de la trithérapie par imagerie par résonance magnétique dans l'asthme (ETHA)

Asthme

Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Asthme

États-Unis
University Hospital, Brest

Recrutement

Acquisition dynamique corps entier TEP/TDM au FDG pour le mélanome métastatique sous immunothérapie (IMMUNOPET2)

Mélanome métastatique

France
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'association à dose fixe (FDC) de FF/UMEC/VI avec la FDC de FF/VI et UMEC/VI ; Administré une fois par jour via un inhalateur à poudre sèche (DPI) chez les sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Porto Rico, États-Unis, Australie, Argentine, France, Allemagne, Japon, Pays-Bas, Fédération Russe, Espagne, Ukraine, Finlande, Tchéquie, Pologne, Belgique, Chili, Pérou, Afrique du Sud, Suède, Thaïlande, Israël, Corée, République de, Cana... et plus
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'efficacité comparant le furoate de fluticasone (FF, GW685698)/Vilanterol (VI, GW642444) avec le traitement standard de l'asthme

Asthme

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Complété

GSK961081 seul et avec du furoate de fluticasone (FF), phase 1 (Ph1), schéma à dose unique (SD), schéma à doses répétées (RD), étude pharmacocinétique (PK) chez un volontaire sain (HV)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Complété

Une étude d'innocuité à long terme de l'association à dose fixe de furoate de fluticasone/bromure d'uméclidinium/trifénatate de vilantérol chez des sujets japonais asthmatiques

Asthme

Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Relovair PD PK in Chinese Healthy Subjects

Asthme

Chine
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
BioMarin Pharmaceutical

Résilié

Naglazyme après greffe Allo pour le syndrome de Maroteaux-Lamy

Syndrome de Maroteaux-Lamy

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude à quatre voies croisées, à dose unique et répétée pour déterminer la proportionnalité de la dose et la biodisponibilité absolue de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone administrée par un nouvel inhalateur de poudre sèche (NDPI)

Asthme

Pays-Bas
CHU Mohammed VI Marrakech

Recrutement

Mesure de la circonférence abdominale lors d'une césarienne (ACirCuS)

Césarienne | Anesthésie, Rachis

Maroc
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de 24 semaines pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la poudre pour inhalation GSK573719/GW642444 125/25 mcg et 62,5/25 mcg par rapport à un placebo chez des sujets atteints de BPCO

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Taïwan, Thaïlande, Chine, Philippines, Corée, République de
GlaxoSmithKline
Parexel

Complété

Une étude comparative entre le furoate de fluticasone/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) la trithérapie par inhalateur unique et la monothérapie au tiotropium chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Pologne, États-Unis, Fédération Russe
London School of Hygiene and Tropical Medicine
DBL -Institute for Health Research and Development

Complété

Relations entre l'utilisation d'antipaludiques pendant la grossesse et la résistance à Plasmodium Falciparum

Poids à la naissance | Paludisme pendant la grossesse | Anémie

Burkina Faso
GlaxoSmithKline

Complété

Étude évaluant l'effet de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone/vilanterol (FF/VI) par rapport à la poudre pour inhalation de vilantérol (VI) sur la densité minérale osseuse (DMO) chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Allemagne, Espagne, Pays-Bas, Canada
Mohammed VI University Hospital

Complété

Obésité : un facteur de risque sous-estimé pour les formes graves de COVID-19

Obésité | Pandémie de covid-19

Maroc
GlaxoSmithKline

Complété

Profil pharmacocinétique de quatre formulations de furoate de fluticasone (FF) utilisant un inhalateur de poudre sèche à dose unitaire (UD-DPI) par rapport à FF ELLIPTA® Présentation

Asthme

Australie
Novartis

Complété

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

La fièvre typhoïde

Belgique
Loma Linda University

Complété

Rôle de la traduction fonctionnelle après une exposition immersive à la réalité virtuelle chez les personnes ayant subi un AVC

Hémiparésie comme effet tardif de la maladie cérébrovasculaire

États-Unis
Loma Linda University

Retiré

Applications de jeu post-AVC (GAPS)

Accident vasculaire cérébral | Déficience cognitive | Changement cognitif | Dysfonctionnement exécutif | Déficit cognitif

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer l'inhalateur à 1 bandelette de furoate de fluticasone (FF) avec l'inhalateur à 2 bandelettes FF et avec l'association FF/Vilanterol

Asthme

Allemagne
Heidelberg University

Inconnue

Transport de médicaments chez les patients atteints d'anorexie mentale

Anorexie nerveuse

Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de comparaison entre la triple combinaison à dose fixe de furoate de fluticasone/uméclidinium/trifénatate de vilantérol (FF/UMEC/VI) avec le budésonide/formotérol chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine, Bulgarie, Estonie, Mexique, Corée, République de, Slovaquie, Grèce, Chine, Italie, Hongrie, Tchéquie
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Complété

Étude du FF-10502-01 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et de lymphomes

Tumeurs solides | Lymphomes

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Fluticasone Furoate/Vilanterol (FF/VI)

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