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Recherche d'essais cliniques pour: Sustained Virologic Response 12 weeks post dosing (SVR12)

72417 résultats au total

Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité du Ravidasvir + Danoprevir/r Traitement oral de 12 semaines chez les CSC G1 non cirrhotiques naïfs de traitement Taïwan

Hépatite C chronique
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Test du palbociclib (PD-0332991) comme traitement potentiellement ciblé dans les cancers avec amplification CDK4 ou CDK6 (MATCH - Sous-protocole Z1C)

Lymphome avancé | Tumeur solide maligne avancée | Lymphome réfractaire | Tumeur solide maligne réfractaire

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Thérapie ciblée dirigée par des tests génétiques dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides réfractaires avancées, de lymphomes ou de myélome multiple (essai de dépistage MATCH)

Gliome | Tumeur des cellules hématopoïétiques et lymphoïdes | Mélanome | Lymphome | Myélome multiple | Carcinome ovarien récurrent | Carcinome du sein | Carcinome de la tête et du cou récurrent | Carcinome pulmonaire récurrent | Carcinome cutané récurrent | Carcinome gastrique | Lymphome avancé | Tumeur solide... et d'autres conditions

États-Unis, Porto Rico, Guam
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Pas encore de recrutement

Essai expérimental visant à évaluer l'innocuité et la tolérance du tréprostinil chez les enfants diagnostiqués avec une HTAP

Hypertension artérielle pulmonaire

Espagne, L'Autriche, France, Hongrie
SEAMEO Regional Centre for Food and Nutrition
University of Otago; USDA, Western Human Nutrition Research Center; Universitas... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Intervention durable de la supplémentation pour améliorer l'étude sur la croissance des enfants (SISTIK-G)

Micronutriments | Durée de naissance | Croissance linéaire | Apports alimentaires

Indonésie
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Novartis

Complété

Phase I de l'inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) panobinostat avec ipilimumab avec mélanome III/IV non résécable

Mélanome | Cancer de la peau

États-Unis
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité de la trithérapie Danoprevir/r + PR sur 12 semaines chez les patients naïfs de traitement, non cirrhotiques, G1 CHC Chine II

Hépatite C chronique
Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
AstraZeneca; Novartis Pharmaceuticals

Complété

Tamoxifène versus anastrozole, seul ou en association avec l'acide zolédronique

Cancer du sein

L'Autriche, Allemagne
AbbVie

Complété

Efficacité et innocuité de 8 semaines de glécaprévir/pibrentasvir chez des adultes naïfs de traitement avec un VHC de génotype 1 à 6 et un indice du rapport aspartate aminotransférase/plaquettes (APRI) ≤ 1

Virus de l'hépatite C (VHC)

États-Unis, Bulgarie, Canada, France, Allemagne, Pologne, Porto Rico, Fédération Russe, Espagne, Royaume-Uni
AbbVie

Complété

Une étude sur le glécaprévir/pibrentasvir chez des adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 5 ou 6 (ENDURANCE-5 6)

Virus de l'hépatite C (VHC)

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, France, Nouvelle-Zélande, Singapour, Afrique du Sud, Viêt Nam
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Test de l'ajout d'une dose élevée de rayonnement ciblé au traitement habituel du cancer du poumon non à petites cellules inopérable localement avancé

Cancer du poumon de stade III AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IIB AJCC v8 | Carcinome pulmonaire non à petites cellules localement avancé

États-Unis
Australian National University

Recrutement

Héparine nébulisée chez les patients atteints de COVID-19 sévère (CHARTER-MT)

Covid19 | Arrêt respiratoire

États-Unis
Hoffmann-La Roche

Recrutement

Une étude de reconduction de l'alectinib chez des patients atteints d'un cancer positif à la kinase du lymphome anaplasique (ALK) ou réarrangé pendant la transfection (RET)

Tumeurs

Italie, France, Turquie, Corée, République de, Espagne, Chine, États-Unis, Hong Kong, Fédération Russe, Pologne
Cheerain HK Limited

Complété

Absorption de nicotine, mesures de la responsabilité en matière d'abus et topographie des bouffées avec l'utilisation des produits RELX ENDS par les fumeurs

Utilisation de la cigarette électronique

États-Unis
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Complété

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

La polyarthrite rhumatoïde

Espagne
University of Zurich

Complété

Essai de prévention du handicap à Zurich (ZDPT)

Aînés vivant dans la communauté | Antécédents de chute au cours des 12 derniers mois

Suisse
UCB BIOSCIENCES GmbH
PPD

Complété

Une étude visant à évaluer l'innocuité du traitement à long terme des patients atteints de certolizumab pegol atteints de la maladie de Crohn

Maladie de Crohn

Fédération Russe, Belgique, États-Unis, Australie, L'Autriche, Brésil, Canada, Tchéquie, Estonie, Allemagne, Hongrie, Israël, Italie, Lettonie, Nouvelle-Zélande, Pologne, Roumanie, Ukraine
UCB Italy s.p.a.

Complété

Étude ouverte pour évaluer la prévisibilité de la réponse précoce au certolizumab pegol chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (SPEED)

La polyarthrite rhumatoïde

Italie
UCB Pharma

Complété

Effets à long terme d'une réponse précoce au certolizumab pegol (CZP, Cimzia®) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) (RA-PROACTIVE)

Arthrite, Rhumatoïde

Irlande, Royaume-Uni
All India Institute of Medical Sciences, Rishikesh

Inconnue

Effets analgésiques postopératoires du bloc nerveux sous-orbitaire dans la chirurgie de la fente palatine

Douleur, Postopératoire

Inde
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité du ravidasvir en association avec le danoprévir/r et la ribavirine (RBV) chez les sujets infectés par le virus de l'hépatite C chronique de génotype 1, naïfs de traitement et non cirrhotiques.

VHC

Chine
UCB Pharma

Résilié

Niveaux hormonaux et lipidiques chez les hommes après un passage de la carbamazépine au lacosamide (VICTOR)

Épilepsie partielle

L'Autriche, Allemagne, Espagne
UCB Pharma SA

Complété

Étude ouverte, randomisée et contrôlée contre comparateur actif du LEV utilisé en monothérapie chez des patients présentant des crises partielles

Épilepsie | Saisies partielles

Chine
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Complété

Évaluation de l'efficacité de la thérapie combinée Neupro® (rotigotine) et L-dopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (NEUPART)

Maladie de Parkinson idiopathique

Allemagne, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni
UCB Korea Co., Ltd.

Complété

Rotigotine Versus Placebo to Evaluate the Efficacy on Depressive Symptoms in Idiopathic Parkinson's Disease Patients

Maladie de Parkinson idiopathique

Corée, République de
UCB Pharma GmbH

Complété

Observation du traitement par Certolizumab Pegol en pratique quotidienne (FasT)

La polyarthrite rhumatoïde

Allemagne
Korea UCB Co., Ltd.

Complété

Lévétiracétam versus oxcarbazépine en monothérapie pour évaluer l'efficacité et l'innocuité chez les sujets atteints d'épilepsie partielle nouvellement ou récemment diagnostiquée (OPTIMAL)

Épilepsie

Corée, République de
Sanol GmbH

Complété

Un essai randomisé en double aveugle, double factice, parallèle, contrôlé par un agent actif pour évaluer l'efficacité et l'innocuité chez les sujets anémiques

Déficience en fer

Chine
UCB Pharma

Complété

Préférences de traitement des soignants et des médecins chez les patients atteints de la maladie de Parkinson traités avec Neupro® nécessitant le soutien d'un soignant (CARE-ACT)

Maladie de Parkinson idiopathique

Allemagne
UCB Pharma GmbH

Complété

Modification des plaintes gastro-intestinales après le passage du traitement oral de la maladie de Parkinson au timbre transdermique Neupro® (NON-GI)

Maladie de Parkinson idiopathique

Allemagne
xuna

Recrutement

Une étude sur le retrait des inhibiteurs de la tyrosine kinase de deuxième génération après réduction de la dose chez les patients atteints de LMC

ROR sur 12 mois

Chine
Chulalongkorn University
Ratchadapiseksompotch Research Fund

Complété

Pharmacocinétique de la co-administration d'évérolimus et d'atorvastatine

Différence d'AUC de 12 heures

Thaïlande
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Recrutement

Binimetinib Plus Encorafenib Enquête en vie réelle sur le traitement du mélanome de nouvelle génération (BERING)

Mélanome Stade IV | Mélanome Stade III

L'Autriche, Allemagne, Suisse
Pierre Fabre Pharma AG

Complété

Étude en vie réelle sur le fer isomaltoside 1000 dans le traitement de la DI dans l'IRC, l'insuffisance cardiaque, l'obstétrique, les MII, le cancer et la chirurgie élective (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Déficience en fer | Carence en fer

Suisse
InDex Pharmaceuticals

Complété

L'efficacité du cobitolimod chez les patients atteints de colite ulcéreuse active modérée à sévère (CONDUCT)

Rectocolite hémorragique

Hongrie, Tchéquie, France, Allemagne, Pologne, Fédération Russe, Serbie, Espagne, Suède, Ukraine
UCB Japan Co. Ltd.

Complété

Un essai pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du lacosamide pris en monothérapie chez les adultes souffrant de crises d'épilepsie partielles

Épilepsie | Convulsions partielles

Japon
UCB Japan Co. Ltd.

Complété

Une étude en double aveugle contrôlée par placebo sur le lévétiracétam chez des patients épileptiques présentant des crises tonico-cloniques généralisées (à l'exception des crises partielles évoluant en crises secondairement généralisées)

Épilepsie | Crises tonico-cloniques généralisées

Chine, Japon
UCB Pharma GmbH

Complété

Étude observationnelle avec Neupro® pour évaluer la perception par le patient de la douleur associée à la maladie de Parkinson (NEUPAD)

Maladie de Parkinson idiopathique

Allemagne, L'Autriche
UCB Korea Co., Ltd.

Complété

Lévétiracétam versus topiramate en tant que traitement d'appoint pour évaluer l'efficacité et l'innocuité chez les sujets présentant des crises d'épilepsie partielles réfractaires

Épilepsie

Corée, République de
UCB Japan Co. Ltd.

Complété

Une étude ouverte sur le lévétiracétam en monothérapie chez des patients atteints d'épilepsie focale nouvellement diagnostiquée

Épilepsie | Crises partielles

Japon
UCB Pharma GmbH

Complété

Vimpat® ajouté comme traitement d'appoint à un médicament antiépileptique de base (VITOBA)

Epilepsies partielles

Allemagne
UCB Pharma

Complété

Étude évaluant la pharmacocinétique et l'innocuité de l'épratuzumab dans le lupus érythémateux disséminé japonais (LES)

Le lupus érythémateux disséminé

Japon
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Recrutement

ITK de retrait ou de réduction dans la LMC-PC

ROR sur 12 mois

Chine
UCB Pharma SA

Complété

Étude randomisée en double aveugle évaluant l'efficacité et l'innocuité du brivaracétam chez les adultes présentant des crises d'épilepsie partielles

Épilepsie

Belgique, Finlande, France, Allemagne, Hongrie, Inde, Italie, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
UCB Pharma

Complété

Une étude sur l'innocuité et l'efficacité du certolizumab pegol lyophilisé dans le traitement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et dans la prévention des lésions articulaires chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Bulgarie, Canada, Chili, Croatie, Tchéquie, Estonie, Finlande, France, Hongrie, Israël, Lettonie, Lituanie, Mexique, Nouvelle-Zélande, Fédération Russe, Serbie, Slovaquie, Ukraine
UCB Pharma SA
Parexel

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité à court et à long terme du certolizumab pegol plus méthotrexate par rapport à l'adalimumab plus méthotrexate chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère répondant de manière inadéquate au méthotrexate

La polyarthrite rhumatoïde

Roumanie, États-Unis, Australie, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Tchéquie, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Mexique, Monaco, Pologne, Le Portugal, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
UCB Pharma

Complété

Effet sur la sévérité des symptômes du SJSR après le passage à Neupro® chez les patients ayant déjà subi une augmentation (AURORA)

Syndrome des jambes sans repos

Allemagne
UCB Pharma GmbH

Complété

Étude évaluant les modifications de la charge médicamenteuse totale et de la fréquence des crises à l'aide de Vimpat® (Lacosamide) en thérapie combinée (VICTOS)

Épilepsie focale avec et sans généralisation secondaire

Allemagne, L'Autriche
UCB Pharma

Complété

Étude observationnelle pour évaluer les risques d'effets secondaires, de toxicomanie et de dépendance chez les patients ayant reçu Xyrem® sur ordonnance

Narcolepsie

L'Autriche, Belgique, République tchèque, Allemagne, Irlande, Italie, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
UCB Pharma

Résilié

Certolizumab Pegol pour le traitement des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) active et de la maladie de Crohn (MC)

La polyarthrite rhumatoïde | La maladie de Crohn

Fédération Russe

Recherche d'essais cliniques pour: Sustained Virologic Response 12 weeks post dosing (SVR12)

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