Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: 0,5 mg PF-06649751

Összesen 1529 találat

Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06649751 biztonságának és vérkoncentrációinak megfigyelésére a PF-06649751 többszörös dózisának orális beadása alatt és azt követően egészséges felnőtt nyugati és japán önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága motoros fluktuációval rendelkező Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Franciaország, Japán, Németország
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 biztonságossága és tolerálhatósága motoros fluktuációval rendelkező Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson-kór motoros fluktuációkkal

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

I. fázisú próba a PF-06649751 biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Visszavont

Tanulmány a PF-03382792 többszöri adagolása utáni biztonságról és a vérkoncentrációról egészséges idős egyéneknél

Egészséges
Pfizer

Megszűnt

Egy tanulmány a PF-06342674 (RN168) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére szklerózis multiplexben (MS) szenvedő alanyokon

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok
Cerevel Therapeutics, LLC

Befejezve

Többadagos vizsgálat a Tavapadon tabletták klinikai bioekvivalenciájának meghatározására Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok
Cerevel Therapeutics, LLC

Jelentkezés meghívóval

Nyílt elnevezésű vizsgálat a Parkinson-kórban (PD) (TEMPO-4)

Parkinson kór

Lengyelország, Egyesült Államok, Spanyolország, Ausztrália, Bulgária, Kanada, Csehország, Franciaország, Németország, Magyarország, Izrael, Olaszország, Szerbia, Ukrajna
Cerevel Therapeutics, LLC

Aktív, nem toborzó

Fix dózisú próba korai Parkinson-kórban (PD) (TEMPO-1)

Parkinson kór

Spanyolország, Egyesült Államok, Ausztrália, Bulgária, Kanada, Csehország, Franciaország, Németország, Izrael, Olaszország, Lengyelország, Ukrajna
Cerevel Therapeutics, LLC

Aktív, nem toborzó

Rugalmas dózisú vizsgálat a korai Parkinson-kórban (PD) (TEMPO-2)

Parkinson kór

Lengyelország, Spanyolország, Egyesült Államok, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Szerbia, Ukrajna, Ausztrália, Koreai Köztársaság, Tajvan, Thaiföld
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága Parkinson-kórban szenvedő betegeknél a betegség korai stádiumában

Parkinson kór

Egyesült Államok, Franciaország, Izrael, Németország
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-04995274 biztonságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-04995274 többszörös dózisának beadása alatt és azt követően egészséges felnőttek és egészséges idős önkéntesek körében.

Egészséges

Egyesült Államok
Cerevel Therapeutics, LLC

Befejezve

Rugalmas dózisú, kiegészítő terápiás próba Parkinson-kórban szenvedő felnőtteknél motoros fluktuációkkal (TEMPO-3)

Parkinson kór

Németország, Spanyolország, Egyesült Államok, Ausztrália, Bulgária, Csehország, Franciaország, Izrael, Olaszország, Lengyelország, Ukrajna, Szerbia
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Az AXT107 biztonságossága és bioaktivitása neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél (SHASTA)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció (nAMD)

Egyesült Államok
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Az AXT107 biztonsága és bioaktivitása diabéteszes makulaödémában szenvedő betegeknél (CONGO)

Diabetikus makulaödéma (DME)

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06473871 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére normál, egészséges felnőtteknél

Egészséges

Belgium
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06412562 biztonságosságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-06412562 többszörös dózisának orális beadása során egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-05297909 és a fehérjék biztonságosságának és koncentrációjának megfigyelésére a vérben és az agy-gerincvelői folyadékban egyszeri PF-05297909 adag után egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-04360365 többszörös dózisú vizsgálata enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Svédország
Pfizer

Visszavont

Egy tanulmány a PF-06826647 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Még nincs toborzás

A BZ371A hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése szexuális izgalmi zavarban szenvedő nőknél

Női szexuális diszfunkció | Női szexuális izgalom zavara
Pfizer

Befejezve

A PF-05231023 többszörös dózisú vizsgálata olyan felnőtt alanyokon, akiknek rossz a lipidszabályozása 2-es típusú cukorbetegséggel vagy anélkül

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-00734200 12 hetes vizsgálata a 2-es típusú diabétesz mellitusz kezelésére metforminnal kezelt alanyoknál

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Colombia, Spanyolország, Németország, Svédország, Olaszország
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Az RO4917523 vizsgálata törékeny X szindrómában szenvedő betegeknél

Fragile X szindróma

Franciaország, Spanyolország, Egyesült Államok, Peru, Kanada, Egyesült Királyság, Chile, Argentína, Mexikó, Svédország
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Befejezve

Fázis II. nyílt, többcentrikus vizsgálat életkorral összefüggő makuladegenerációra, a PF-04523655 és a Lucentis összehasonlítása a CNV-ben szenvedő alanyok kezelésében (MONET-tanulmány). (MONET)

Korhoz kötött makula degeneráció

Spanyolország, Koreai Köztársaság, Pulyka, Tajvan, Egyesült Államok, Izrael, Ausztria, Fülöp-szigetek, Dánia, Hong Kong, India
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a D1-receptor-foglaltság (RO) értékelésére a PF-06412562 egyszeri adagját követően egészséges férfi önkénteseken (PET)

Egészséges

Svédország
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06882961 tömegegyensúlyának, abszolút biológiai hozzáférhetőségének, felszívódó frakcióinak és farmakokinetikájának jellemzésére

Egészséges önkéntes

Hollandia
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-06480605 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő felnőttek körében

Közepesen súlyos fekélyes vastagbélgyulladás

Egyesült Államok, Ausztrália, Thaiföld, Lengyelország, Orosz Föderáció, Japán, Colombia, Spanyolország, Pulyka, Románia, India, Szlovákia, Franciaország, Magyarország, Dél-Afrika, Belgium, Bulgária, Németország, Olaszország, Me... és több
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-07081532 két különböző formájának összehasonlítására túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél

Elhízottság | Túlsúly

Egyesült Államok
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia University és más munkatársak

Toborzás

Egy dopaminreceptor 1. részleges agonista transzlációs és neurokomputációs értékelése skizofrénia esetén

Korai lefolyású skizofrénia spektrumzavar

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Nem radioaktív vegyülettel együtt és anélkül adott, szájon át adott radioaktív vegyület vizsgálata a szöveti eloszlás jellemzésére pozitronemissziós tomográfia segítségével

Egészséges

Egyesült Államok
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az orális difelikefalin (CR845) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepes és súlyos viszketés esetén atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél (KARE)

Viszketés | Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Kanada
Atox Bio Ltd

Megszűnt

A reltecimod kontra placebo 3. fázisú vizsgálata szepszissel összefüggő akut vesekárosodásban szenvedő betegeknél

Akut vese sérülés | Hashártyagyulladás | Nekrotizáló lágyszöveti fertőzés

Egyesült Államok, Franciaország
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a trimetobenzamid-hidrokloriddal együtt adott PF-06649751 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges alanyokban

Egészséges

Belgium
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06826647 tömegegyensúlyának és abszolút biohasznosulásának felmérésére egészséges férfiaknál

Egészséges

Hollandia
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06649751 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára idiopátiás Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Idiopátiás Parkinson-kór

Egyesült Államok, Belgium
Mylan Inc.
Vyne Therapeutics Inc.; DPT Laboratories, Ltd.

Befejezve

Egy dózistartományban, járművel ellenőrzött vizsgálat az 5%-os permetrin hab és a 4%-os permetrin hab biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására a rüh kezelésére

Rüh

Egyesült Államok, Dominikai Köztársaság, Honduras, Puerto Rico
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06651600 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére májkárosodásban szenvedő alanyok és egészséges önkéntesek körében

Májkárosodás | Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-06865571 módosított hatóanyag-leadású formulájának relatív biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Belgium
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kísérlet a szemaglutid vérkoncentrációjának összehasonlítására 1 mg szemaglutid szubkután injekciója után 2 különböző eszközzel (a DV3372 készülékkel és a PDS290 Semaglutide toll-injektorral)

Cukorbetegség, 2-es típusú

Németország
Pfizer

Befejezve

A PF-06700841 HATÉKONYSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE VONATKOZÓ ADAGOLÁSI VIZSGÁLAT SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE) esetén

Szisztémás lupusz erythematosus

Spanyolország, Egyesült Államok, Tajvan, Belgium, Csehország, Japán, Magyarország, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Franciaország, Ausztrália, Bulgária, Hong Kong, Koreai Köztársaság, Colombia, Argentína, Kanada, Görögo... és több
Pfizer

Befejezve

A PF-06882961 VIZSGÁLAT 2-ES TÍPUSÚ CUKRÉBETES MELLITUSBAN, KÜLÖNBÖZŐ FOKÚ vesekárosodással, valamint vesekárosodás nélkül

Egészséges | Cukorbetegség, 2-es típusú | Vesekárosodás

Egyesült Államok
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Befejezve

A KBP-5074 2b fázisú vizsgálata kontrollálatlan magas vérnyomásban és előrehaladott krónikus vesebetegségben szenvedő alanyokon (BLOCKCKD)

Magas vérnyomás | Krónikus vesebetegségek

Egyesült Államok
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kísérlet a szemaglutid farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges kínai alanyoknál

Cukorbetegség, 2-es típusú | Cukorbetegség

Kína
Cara Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat az orális difelikefalin, mint helyi kortikoszteroid kiegészítő terápia hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt és súlyos viszketés esetén atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél (KIND-1)

Viszketés | Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Egyszeri dózisú vizsgálat a PF-03882845 antimineralokortikoid aktivitásáról egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Célfoglaltsági vizsgálat a Ritlecitinibbel.

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Multiple IV Dose Study Of PF-04360365 In Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Alzheimer kór

Koreai Köztársaság, Kanada, Egyesült Államok, Ausztrália, Egyesült Királyság, Belgium
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Befejezve

A HSK3486 nyugtató hatásosságát és biztonságosságát értékelő tanulmány

Nyugtatás

Kína
Pfizer

Megszűnt

Ambuláns vizsgálat a PF-02545920 hatékonyságáról, biztonságosságáról és tolerálhatóságáról a skizofrénia szuboptimálisan kontrollált tüneteinek kiegészítő kezelésében

Skizofrénia

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: 0,5 mg PF-06649751

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Serbia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek