Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: 0,5 mg PF-06649751

Total de 1423 resultados

Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Eficácia, segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, Canadá, França, Japão, Alemanha
Pfizer

Rescindido

Segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson com flutuações motoras

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um ensaio de Fase I para investigar a segurança e tolerabilidade de PF-06649751

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do PF-06342674 (RN168) em indivíduos com esclerose múltipla (EM)

Esclerose múltipla

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Ensaio de dose múltipla para determinar a bioequivalência clínica entre os comprimidos de Tavapadon em participantes com doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Inscrevendo-se por convite

Ensaio aberto na doença de Parkinson (DP) (TEMPO-4)

Doença de Parkinson

Polônia, Estados Unidos, Espanha, Austrália, Bulgária, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Sérvia, Ucrânia
Cerevel Therapeutics, LLC

Ativo, não recrutando

Teste de dose fixa no início da doença de Parkinson (DP) (TEMPO-1)

Doença de Parkinson

Espanha, Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Israel, Itália, Polônia, Ucrânia
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Ativo, não recrutando

Teste de Dose Flexível no Início da Doença de Parkinson (DP) (TEMPO-2)

Doença de Parkinson

Polônia, Espanha, Estados Unidos, França, Alemanha, Hungria, Itália, Sérvia, Ucrânia, Austrália, Republica da Coréia, Taiwan, Tailândia
Pfizer

Retirado

Um estudo para verificar a segurança e as concentrações sanguíneas após múltiplas doses de PF-03382792 em idosos saudáveis

Saudável
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Teste de terapia adjuvante de dose flexível em adultos com doença de Parkinson com flutuações motoras (TEMPO-3)

Doença de Parkinson

Alemanha, Espanha, Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Tcheca, França, Israel, Itália, Polônia, Ucrânia, Sérvia
Pfizer

Rescindido

Eficácia, Segurança e Tolerabilidade de PF-06649751 em Pacientes com Doença de Parkinson em Estágio Inicial da Doença

Doença de Parkinson

Estados Unidos, França, Israel, Alemanha
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Degeneração Macular Relacionada à Idade Neovascular (SHASTA)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Edema Macular Diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06473871 em adultos saudáveis normais

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06412562 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06412562 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de dose múltipla de PF-04360365 em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Suécia
Pfizer

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do PF-06826647 em participantes com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ainda não está recrutando

Avaliação da eficácia, segurança e tolerabilidade do BZ371A em mulheres com transtorno de excitação sexual

Disfunção Sexual Feminina | Transtorno da Excitação Sexual Feminina
Pfizer

Concluído

Estudo de 12 semanas de PF-00734200 para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em indivíduos tratados com metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Colômbia, Espanha, Alemanha, Suécia, Itália
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de RO4917523 em pacientes com síndrome do X frágil

Síndrome do X Frágil

França, Espanha, Estados Unidos, Peru, Canadá, Reino Unido, Chile, Argentina, México, Suécia
Pfizer

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos com Controle Lipídico Insuficiente com e Sem Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes mellitus, tipo 2

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de PF-06480605 em participantes adultos com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerosa moderada a grave

Estados Unidos, Austrália, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Japão, Colômbia, Espanha, Peru, Romênia, Índia, Eslováquia, França, Hungria, África do Sul, Bélgica, Bulgária, Alemanha, Itália, México, Sérvia, Ucrânia, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Concluído

Estudo Multicêntrico Aberto de Fase II Para Degeneração Macular Relacionada à Idade Comparando PF-04523655 Versus Lucentis No Tratamento De Indivíduos Com CNV (Estudo MONET). (MONET)

Degeneração Macular Relacionada à Idade

Espanha, Republica da Coréia, Peru, Taiwan, Estados Unidos, Israel, Áustria, Filipinas, Dinamarca, Hong Kong, Índia
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a ocupação do receptor D1 (RO) após dose única de PF-06412562 em voluntários saudáveis do sexo masculino (PET)

Saudável

Suécia
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar duas formas diferentes de PF-07081532 em adultos com sobrepeso ou obesos

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... e outros colaboradores

Recrutamento

Uma avaliação translacional e neurocomputacional de um agonista parcial do receptor de dopamina 1 para esquizofrenia

Transtorno do Espectro da Esquizofrenia de Curso Inicial

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral (CR845) para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Dermatite Atópica (KARE)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Concluído

Um estudo testando um composto radioativo administrado por meio de uma veia com e sem o composto não radioativo, administrado por via oral, para caracterizar a distribuição tecidual usando tomografia por emissão de pósitrons

Saudável

Estados Unidos
Atox Bio Ltd

Rescindido

Estudo de Fase 3 de Reltecimod vs Placebo em Pacientes com Lesão Renal Aguda Associada à Sepse

Lesão Renal Aguda | Peritonite | Infecção Necrosante de Tecidos Moles

Estados Unidos, França
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o balanço de massa e a biodisponibilidade absoluta de 14C PF-06826647 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Holanda
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um ensaio para comparar os níveis de concentração sanguínea de semaglutida após injeções subcutâneas de semaglutida 1 mg por 2 dispositivos diferentes (o dispositivo DV3372 e o injetor de caneta de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-06651600 em indivíduos com insuficiência hepática e voluntários saudáveis

Insuficiência Hepática | Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de uma Formulação de Liberação Modificada de PF-06865571 em Participantes Adultos Saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06649751 coadministrado com cloridrato de trimetobenzamida em indivíduos saudáveis

Saudável

Bélgica
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Estudo de fase 2b de KBP-5074 em indivíduos com hipertensão não controlada e doença renal crônica avançada (BLOCKCKD)

Hipertensão | Doenças Renais Crônicas

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

UM ESTUDO DE VARIAÇÃO DE DOSE PARA AVALIAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DE PF-06700841 NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Taiwan, Bélgica, Tcheca, Japão, Hungria, Alemanha, Reino Unido, China, França, Austrália, Bulgária, Hong Kong, Republica da Coréia, Colômbia, Argentina, Canadá, Grécia, Itália, México, Polônia, Portugal, Romênia, ... e mais
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-06882961 EM PARTICIPANTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 COM VARIADOS GRAUS DE INSUFICIÊNCIA RENAL E PARTICIPANTES SEM INSUFICIÊNCIA RENAL

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiência renal

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade da semaglutida em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

China
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06649751 em indivíduos com doença de Parkinson idiopática

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos, Bélgica
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da Difelikefalin oral como terapia adjunta a um corticosteróide tópico para prurido moderado a grave em indivíduos com dermatite atópica (KIND-1)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos
Mylan Inc.
Vyne Therapeutics Inc.; DPT Laboratories, Ltd.

Concluído

Um estudo controlado por veículo de variação de dose para determinar a segurança e eficácia da espuma de permetrina, 5% e espuma de permetrina, 4% para o tratamento da escabiose

Sarna

Estados Unidos, República Dominicana, Honduras, Porto Rico
Pfizer

Concluído

Um estudo de ocupação alvo com Ritlecitinib.

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Um estudo ambulatorial da eficácia, segurança e tolerabilidade do PF-02545920 no tratamento adjuvante de sintomas de esquizofrenia controlados de forma subótima

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para entender a eficácia e a segurança do agente experimental (PF-04937319) em comparação com o agente aprovado (Glimepirida) em pacientes com diabetes em uso de metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwan, Estados Unidos, Hungria, Canadá, Eslováquia, Índia, Bulgária
Pfizer

Rescindido

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos Obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Um estudo do oral PF-01913539 em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Demência | Doença de Alzheimer | Dimebon | Droga em Investigação

Pesquisar ensaios clínicos para: 0,5 mg PF-06649751

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações