Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: JNJ-54861911, 10 mg

Összesen 1984 találat

Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges idős résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Kiterjesztési tanulmány a JNJ-54861911 hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korai Alzheimer-kór spektrumában résztvevők körében

Alzheimer-kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági és tolerálhatósági vizsgálata korai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 hatásának vizsgálata a béta-amiloid feldolgozásra agy-gerincvelői folyadékban (CSF) és plazmában olyan japán résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-demencia kockázata

Alzheimer kór

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 hatásának értékelésére az amiloid béta-feldolgozásra a cerebrospinalis folyadékban és a plazmában prodromális Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer-kór

Spanyolország, Hollandia, Belgium, Svédország
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges japán férfiakon

Egészséges

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges önkénteseknél a placebóval összehasonlítva

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 szilárd adagolási formájának biológiai hozzáférhetőségének, élelmiszer-hatásának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges, idősebb férfi résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Crossover vizsgálat a relatív orális biológiai hozzáférhetőség és az élelmiszer-hatás értékelésére a JNJ-54861911 tabletta egyszeri adagolása után egészséges idős résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-39439335 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges japán és kaukázusi felnőtt férfiaknál

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a JNJ-42847922 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges

Németország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A JNJ-42756493 farmakokinetikai vizsgálata egészséges résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány az életkor és a nemnek a JNJ-42847922 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A korábban JNJ-54861911-gyel (Atabecestat) kezelt résztvevők T-sejt-válaszának jellemzése

Alzheimer-kór

Franciaország, Belgium, Németország, Spanyolország, Svédország
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Megszűnt

Dózistartományos vizsgálat a JNJ-42160443 biztonságosságáról és hatékonyságáról derékfájásban szenvedő betegek kiegészítő kezelésében

Derékfájdalom | Derékfájás, visszatérő

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Hollandia
Janssen Research & Development, LLC

Visszavont

A JNJ-39758979 dózistartomány meghatározására irányuló vizsgálat aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél, akiket jelenleg metotrexáttal kezelnek

Aktív rheumatoid arthritis; Rheumatoid arthritis
Sandoz

Befejezve

A Cefzil 500 mg Cefprozil tabletta relatív biohasznosulásának bizonyítása éhgyomri körülmények között

Egészséges
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54861911 egészséges résztvevők elektrokardiogram-intervallumára gyakorolt hatásának értékelésére

Egészséges

Egyesült Államok
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Visszavont

A JNJ-39758979 vizsgálata kontrollálatlan asztmában szenvedő, tünetekkel járó felnőtt betegeknél

Asztma
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány a JNJ-54175446 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakodinamikájának vizsgálatára súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeknél

Depressziós zavar, őrnagy

Németország, Hollandia
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-63623872 relatív orális biohasznosulásának felmérésére orális koncepcióként beadva a jelenlegi tabletta kiszereléshez képest

Influenza A vírus

Belgium
Janssen Pharmaceutical K.K.

Megszűnt

A JNJ-39758979 vizsgálata közepesen súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtt japán betegeken

Dermatitis, atópiás

Japán
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-40411813 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére idős férfi és női betegeknél

Egészséges

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-55308942 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges férfiak és nők körében

Egészséges

Belgium
Janssen R&D Ireland

Megszűnt

Tanulmány a JNJ-47910382 biztonságosságáról, tolerálhatóságáról, farmakokinetikájáról és vírusellenes aktivitásáról különböző dózisokban és adagolási rendekben ázsiai genotípus-1, krónikus, HCV-fertőzött betegeknél

Krónikus hepatitis C fertőzés

Tajvan
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat az intravénás JNJ-64179375 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az orális apixabannal szemben az elektív térdprotézis műtéten átesett résztvevők körében (TEXT-TKR)

VTE profilaxis antikoagulációval teljes térdprotézis műtét után

Belgium, Olaszország, Malaysia, Lettország, Spanyolország, Pulyka, Bulgária, Egyesült Államok, Litvánia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Japán, Argentína, Brazília, Kanada, Lengyelország
Actelion

Befejezve

A Macitentan/Tadalafil (10 mg/20 mg) fix dózisú kombinációjának vizsgálata a macitentán és tadalafil referencia-mentes kombinációjával összehasonlítva egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A JNJ-70033093 (BMS-986177) és a szubkután enoxaparin vizsgálata elektív térdprotézis műtéten átesett résztvevőknél (AXIOMATIC-TKR)

Arthroplastika, csere, térd

Izrael, Belgium, Olaszország, Egyesült Államok, Spanyolország, Magyarország, Portugália, Orosz Föderáció, Japán, Pulyka, Ukrajna, Görögország, Lengyelország, Argentína, Brazília, Bulgária, Kanada, Dél-Afrika
Janssen Sciences Ireland UC

Megszűnt

A JNJ-53718678 hatásai felnőtt és serdülőkorú résztvevőknél, akiknél hematopoetikus őssejt-transzplantációt hajtottak végre, és akik fertőzöttek légúti szincitiális vírussal (RSV) (FREESIA)

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Belgium, Tajvan, Izrael, Japán, Argentína, Malaysia, Koreai Köztársaság, Hollandia, Spanyolország, Ausztrália, Olaszország, Brazília, Franciaország, Egyesült Királyság, Svédország, Bulgária
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Befejezve

Tanulmány az Ad26.ZIKV.001 biztonságosságának, reaktogenitásának és immunogenitásának értékelésére egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Kétrészes csecsemővizsgálat a légúti szincitiális vírus (RSV) korai diagnosztizálására és a JNJ-53718678 értékelésére az RSV akut légúti betegségében

Légúti szincitiális vírusok

Tajvan, Belgium, Egyesült Királyság, Argentína, Panama
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A JNJ-38518168 biztonságosságának és farmakokinetikájának vizsgálata japán és kaukázusi férfi résztvevőknél, valamint a JNJ-38518168 hatása a midazolám vérszintjére

Egészséges Férfi Önkéntes

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A ketokonazol hatása a JNJ-38518168 farmakokinetikájára egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Befejezve

Vizsgálati RSV-vakcina (Ad26.RSV.preF) biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelése 18-50 éves felnőtteknél és 12-24 hónapos RSV-szeropozitív kisgyermekeknél

Légúti fertőzések | Légúti szincitiális vírusok

Egyesült Királyság, Finnország, Egyesült Államok
Kresge Eye Institute

Felfüggesztett

Fluoreszcein angiográfia teljes dózissal szemben a fél adag intravénás fluoreszceinnel

Fluoreszcein angiográfia

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány a Seltorexantnak a placebóval összehasonlítva az obstruktív alvási apnoéban szenvedő felnőttek alvás közbeni légzésére gyakorolt hatásának felmérésére

Alvási apnoe, obstruktív

Egyesült Államok
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

Egy tanulmány a JNJ-31001074 3 különböző dózisának értékelésére figyelemhiányos/hiperaktivitási zavarban (ADHD) szenvedő felnőttek kezelésében

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány az MK-0941 farmakokinetikai és élelmiszer-hatásának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél (MK-0941-009)

2-es típusú diabetes mellitus
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány a JNJ-42847922 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlansági zavarok

Belgium, Egyesült Államok, Németország, Lengyelország, Japán, Franciaország
Pfizer

Befejezve

A PH-797804 többszörös orális adagja egészséges japán felnőtt alanyoknak

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ 10229570-AAA vizsgálata az Acne Vulgarisban szenvedő japán résztvevők biztonságának és tolerálhatóságának értékelésére

Akne Vulgaris

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

A JNJ-38518168 dózistartomány meghatározására irányuló vizsgálat aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél a metotrexát-kezelés ellenére

Rheumatoid arthritis

Lengyelország, Ukrajna, Tajvan, Egyesült Államok, Colombia, Mexikó, Japán, Koreai Köztársaság, Orosz Föderáció, Argentína, Chile, Thaiföld, Magyarország, Románia, Csehország, Lettország
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a JNJ-42165279 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek | Farmakokinetika

Belgium
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Még nincs toborzás

Tanulmány a ParActin® hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felső légúti fertőzésben szenvedő egyéneknél

Felső légúti fertőzések

India
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az 5 × 10 mg-os tabletta és a 2 × 25 mg-os Daridorexant tabletta bioekvivalenciájának vizsgálatára egészséges japán férfi és női résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a Toreforant (JNJ-38518168) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos plakkos típusú pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Lengyelország
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

A Rilematovir vizsgálata csecsemőknél és gyermekeknél, majd újszülötteknél, akiket akut légúti fertőzéssel kórházba szállítottak a légzőszervi szincitiális vírus (RSV) miatt (DAISY)

Légúti fertőzések

Belgium, Csehország, Tajvan, Japán, Magyarország, Thaiföld, Egyesült Államok, Németország, Koreai Köztársaság, Pulyka, Kína, Spanyolország, Brazília, Bulgária, Malaysia, Észtország, Argentína, Lengyelország, Izrael, Olaszország, ... és több
Ferring Pharmaceuticals

Befejezve

Biztonsági és tolerálhatósági vizsgálat krónikus idiopátiás székrekedésben szenvedő betegek számára

Krónikus idiopátiás székrekedés

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Cseh Köztársaság, Magyarország, Lengyelország, Szlovákia, Dél-Afrika, Svédország, Egyesült Királyság
Organon and Co

Befejezve

Klinikai vizsgálat az MK-0653C hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére hiperkoleszterinémiában szenvedő japán résztvevőknél (MK-0653C-384)

Hiperkoleszterinémia | Heterozigóta családi hiperkoleszterinémia
SK Plasma Co., Ltd.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a LIV-GAMMA SN Inj.10%-os hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére primer immunthrombocytopeniában (ITP)

Immun thrombocytopenia

Koreai Köztársaság

Klinikai vizsgálatok keresése: JNJ-54861911, 10 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Singapore

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek