Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: JNJ-64179375 0,3 mg/kg

Összesen 1823 találat

Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat az intravénás JNJ-64179375 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az orális apixabannal szemben az elektív térdprotézis műtéten átesett résztvevők körében (TEXT-TKR)

VTE profilaxis antikoagulációval teljes térdprotézis műtét után

Belgium, Olaszország, Malaysia, Lettország, Spanyolország, Pulyka, Bulgária, Egyesült Államok, Litvánia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Japán, Argentína, Brazília, Kanada, Lengyelország
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Befejezve

A HSK3486 biztonságossága és farmakokinetikája/farmakodinamikája egészséges idős egyénekben

Egészséges idősek

Kína
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Toborzás

A Sotatercept vizsgálata a HFpEF okozta Cpc-PH kezelésére (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertónia, tüdőgyulladás

Egyesült Államok, Belgium, Franciaország, Németország, Izrael, Olaszország, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Lengyelország, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Egészséges

Japán, Egyesült Királyság
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Kétrészes csecsemővizsgálat a légúti szincitiális vírus (RSV) korai diagnosztizálására és a JNJ-53718678 értékelésére az RSV akut légúti betegségében

Légúti szincitiális vírusok

Tajvan, Belgium, Egyesült Királyság, Argentína, Panama
MedImmune LLC

Befejezve

Tanulmány a MEDI-528 adagolásának biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére enyhe tartós asztmában szenvedő felnőtteknél többszöri adagban

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

A Rilematovir vizsgálata csecsemőknél és gyermekeknél, majd újszülötteknél, akiket akut légúti fertőzéssel kórházba szállítottak a légzőszervi szincitiális vírus (RSV) miatt (DAISY)

Légúti fertőzések

Belgium, Csehország, Tajvan, Japán, Magyarország, Thaiföld, Egyesült Államok, Németország, Koreai Köztársaság, Pulyka, Kína, Spanyolország, Brazília, Bulgária, Malaysia, Észtország, Argentína, Lengyelország, Izrael, Olaszország, ... és több
MedImmune LLC

Befejezve

Vizsgálat a MEDI-528 egyszeri dózisú szubkután adagolásának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és immunogenitásának értékelésére

Egészséges

Egyesült Államok
BioMarin Pharmaceutical

Befejezve

Dóziskereső tanulmány az rAvPAL-PEG többszöri dózisának biztonságosságának, hatékonyságának és tolerálhatóságának értékelésére PKU-ban szenvedő betegeknél

Fenilketonúria

Egyesült Államok
Shaperon

Toborzás

A NuSepin® 2b/3 fázisú vizsgálata COVID-19 tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél

COVID-19 tüdőgyulladás

Koreai Köztársaság
University of Rostock

Befejezve

A neuromuszkuláris blokád hatása a maszkos lélegeztetésre

Neuromuscularis blokk megfigyelése | A lélegeztetőterápia szövődményei

Németország
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Befejezve

A HSK3486 nyugtató hatásosságát és biztonságosságát értékelő tanulmány

Nyugtatás

Kína
Huahui Health

Toborzás

Tanulmány a HH-003 injekció hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére krónikus hepatitis Delta vírusfertőzésben szenvedő betegeknél

Krónikus hepatitis Delta vírusfertőzés

Kína
Atox Bio Ltd

Megszűnt

A reltecimod kontra placebo 3. fázisú vizsgálata szepszissel összefüggő akut vesekárosodásban szenvedő betegeknél

Akut vese sérülés | Hashártyagyulladás | Nekrotizáló lágyszöveti fertőzés

Egyesült Államok, Franciaország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-64179375 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, immunogenitásának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges férfiakon

Egészséges

Belgium
Kowa Company, Ltd.

Aktív, nem toborzó

A K-237 III. fázisú megerősítő vizsgálata

Covid19

Japán, Thaiföld
University of Reading

Befejezve

A (-)-epikatechin dózisfüggő érrendszeri hatásainak vizsgálata egészséges férfiakban

Vasodilatáció

Egyesült Királyság
Integro Theranostics

Toborzás

LS301-IT részleges mastectomiában és őrszem nyirokcsomó biopsziában (SLNB) DCIS vagy I-II. stádiumú elsődleges invazív emlőrák esetén

Mellrák | DCIS | Invazív csatorna karcinóma a mellben

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges idős résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-39588146 vagy placebo intravénás oldatának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakodinámiájának és farmakokinetikájának vizsgálatára szívelégtelenségben szenvedő betegeknél

Szív elégtelenség

Belgium, Németország, Lengyelország, Románia
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges önkénteseknél a placebóval összehasonlítva

Egészséges

Belgium
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a JNJ-42847922 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges

Németország
Amgen

Visszavont

AMG 745 az életkorral összefüggő izomvesztésben szenvedő betegeknél

Életkorral összefüggő izomvesztés
Cardiox Corporation

Visszavont

Cardiox májfunkciós teszt Pivotal Trial (LFT-0002)

Májelégtelenség | Májelégtelenség

Egyesült Államok
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges japán férfiakon

Egészséges

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány az életkor és a nemnek a JNJ-42847922 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Kiterjesztési tanulmány a JNJ-54861911 hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korai Alzheimer-kór spektrumában résztvevők körében

Alzheimer-kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-39439335 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges japán és kaukázusi felnőtt férfiaknál

Egészséges

Egyesült Államok
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Befejezve

Az AB103 III. fázisú hatékonysági és biztonságossági vizsgálata nekrotizáló lágyszöveti fertőzésekben szenvedő betegek kezelésében (ACCUTE)

Nekrotizáló fasciitis | Nekrotizáló lágyszöveti fertőzések | Fournier gangrénája

Egyesült Államok, Franciaország
AM-Pharma

Befejezve

Az egyszeri dózisú Ilofotase Alfa kísérleti kísérlete hipofoszfatáziában

Hipofoszfatázia

Németország
University of California, Davis

Befejezve

Az Etomidate Plus Propofol, az Etomidate Alone összehasonlítása az érzéstelenítés indukciójával

Sebészet

Egyesült Államok
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-55308942 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges férfiak és nők körében

Egészséges

Belgium
Human Genome Sciences Inc.

Befejezve

A LymphoStat-B (Belimumab) biztonságossági és hatékonysági vizsgálata szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő alanyokon

Lupus erythematosus, szisztémás

Egyesült Államok, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Megszűnt

Dózistartományos vizsgálat a JNJ-42160443 biztonságosságáról és hatékonyságáról derékfájásban szenvedő betegek kiegészítő kezelésében

Derékfájdalom | Derékfájás, visszatérő

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Hollandia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Visszavont

A JNJ-39758979 vizsgálata kontrollálatlan asztmában szenvedő, tünetekkel járó felnőtt betegeknél

Asztma
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 hatásának vizsgálata a béta-amiloid feldolgozásra agy-gerincvelői folyadékban (CSF) és plazmában olyan japán résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-demencia kockázata

Alzheimer kór

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány a JNJ-54175446 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakodinamikájának vizsgálatára súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeknél

Depressziós zavar, őrnagy

Németország, Hollandia
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-63623872 relatív orális biohasznosulásának felmérésére orális koncepcióként beadva a jelenlegi tabletta kiszereléshez képest

Influenza A vírus

Belgium
Janssen Pharmaceutical K.K.

Megszűnt

A JNJ-39758979 vizsgálata közepesen súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtt japán betegeken

Dermatitis, atópiás

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 hatásának értékelésére az amiloid béta-feldolgozásra a cerebrospinalis folyadékban és a plazmában prodromális Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer-kór

Spanyolország, Hollandia, Belgium, Svédország
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-40411813 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére idős férfi és női betegeknél

Egészséges

Belgium
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Megszűnt

Az ACE-031 vizsgálata Duchenne-izomdystrophiában szenvedő alanyokon

Duchenne izomsorvadás

Kanada
Gangnam Severance Hospital

Befejezve

Remimazolam Bolus általános érzéstelenítéshez

Eszméletvesztés

Koreai Köztársaság
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági és tolerálhatósági vizsgálata korai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Keymed Biosciences Co.Ltd

Még nincs toborzás

A CM313 injekció beadásának vizsgálata szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus
GlaxoSmithKline

Befejezve

Kettős-vak, növekvő dózisú, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat, amely értékeli a PK-t, a biztonságot és a tolerálhatóságot nem ambuláns DMD alanyoknál (DEMAND I)

Izomdisztrófiák

Franciaország, Egyesült Államok
Aileron Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az ALRN-5281 1. fázisú biztonsági tanulmánya egészséges alanyokon

Növekedési hormon hiány

Egyesült Államok
Bausch Health Americas, Inc.

Befejezve

(C2013-0302) A SAN-300 adagjának növelésének biztonságossága és hatékonysága rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
Healthgen Biotechnology Corp.

Toborzás

Az OsrhAAT vagy a placebo tanulmányozása egészséges önkéntesekben

Veleszületett AATD-hez másodlagos emphysema

Egyesült Államok
Medtronic - MITG

Befejezve

A neuromuszkuláris blokád hatása a kompozit variabilitási indexre (CVI) laringoszkópia során

Érzéstelenítés | Neuromuszkuláris blokád

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: JNJ-64179375 0,3 mg/kg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek