Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: PBF-509_320 mg

Összesen 15499 találat

Palobiofarma SL
Novartis; H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Befejezve

A PBF-509 és a PDR001 vizsgálata előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél (AdenONCO)

Nem kissejtes tüdőrák (NSCLC)

Egyesült Államok
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Megszűnt

Tanulmány a PBF-999 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai profiljának felmérésére "többszörös orális adag után" egészséges önkénteseknél

Huntington-kór

Spanyolország
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Befejezve

Tanulmány az egyszeri PBF-680 orális adagolás hatékonyságának értékelésére az adenozin 5'-monofoszfát kihívás által kiváltott légúti túlérzékenység mérséklésére enyhe és közepes fokú asztmás betegeknél

Asztma

Spanyolország
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06473871 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére normál, egészséges felnőtteknél

Egészséges

Belgium
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06412562 biztonságosságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-06412562 többszörös dózisának orális beadása során egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-05297909 és a fehérjék biztonságosságának és koncentrációjának megfigyelésére a vérben és az agy-gerincvelői folyadékban egyszeri PF-05297909 adag után egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-04995274 biztonságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-04995274 többszörös dózisának beadása alatt és azt követően egészséges felnőttek és egészséges idős önkéntesek körében.

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06649751 biztonságának és vérkoncentrációinak megfigyelésére a PF-06649751 többszörös dózisának orális beadása alatt és azt követően egészséges felnőtt nyugati és japán önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
9 Meters Biopharma, Inc.

Megszűnt

VIBRANT vizsgálat a vurolenatidról rövid bélszindrómás felnőtt betegeknél.

Rövid bél szindróma

Egyesült Államok
Pfizer

Visszavont

Tanulmány a PF-03382792 többszöri adagolása utáni biztonságról és a vérkoncentrációról egészséges idős egyéneknél

Egészséges
Bioprojet

Befejezve

A BF2.649 és a placebo dózistartomány-meghatározó vizsgálata a túlzott nappali álmosság kezelésére Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór | Túlzott nappali álmosság

Franciaország
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Molnupiravir (EIDD-2801) biztonsága, tolerálhatósága és hatékonysága a fertőző vírusok kimutatásának kiküszöbölésére COVID-19-ben szenvedő személyeknél

SARS-CoV-2 fertőzés, COVID-19

Egyesült Államok
Pfizer

Visszavont

Egy tanulmány a PF-06826647 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

Egy tanulmány a PF-06342674 (RN168) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére szklerózis multiplexben (MS) szenvedő alanyokon

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 biztonságossága és tolerálhatósága motoros fluktuációval rendelkező Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson-kór motoros fluktuációkkal

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-05231023 többszörös dózisú vizsgálata olyan felnőtt alanyokon, akiknek rossz a lipidszabályozása 2-es típusú cukorbetegséggel vagy anélkül

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Medibiofarma S.L.

Befejezve

Tanulmány az MBF-015 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges fiatal önkénteseknél

Biztonság és farmakokinetika

Spanyolország
Pfizer

Befejezve

A PF-00734200 12 hetes vizsgálata a 2-es típusú diabétesz mellitusz kezelésére metforminnal kezelt alanyoknál

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Colombia, Spanyolország, Németország, Svédország, Olaszország
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-06480605 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő felnőttek körében

Közepesen súlyos fekélyes vastagbélgyulladás

Egyesült Államok, Ausztrália, Thaiföld, Lengyelország, Orosz Föderáció, Japán, Colombia, Spanyolország, Pulyka, Románia, India, Szlovákia, Franciaország, Magyarország, Dél-Afrika, Belgium, Bulgária, Németország, Olaszország, Me... és több
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-07081532 két különböző formájának összehasonlítására túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél

Elhízottság | Túlsúly

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06882961 tömegegyensúlyának, abszolút biológiai hozzáférhetőségének, felszívódó frakcióinak és farmakokinetikájának jellemzésére

Egészséges önkéntes

Hollandia
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia University és más munkatársak

Aktív, nem toborzó

Egy dopaminreceptor 1. részleges agonista transzlációs és neurokomputációs értékelése skizofrénia esetén

Korai lefolyású skizofrénia spektrumzavar

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a D1-receptor-foglaltság (RO) értékelésére a PF-06412562 egyszeri adagját követően egészséges férfi önkénteseken (PET)

Egészséges

Svédország
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága motoros fluktuációval rendelkező Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Franciaország, Japán, Németország
Pfizer

Befejezve

Nem radioaktív vegyülettel együtt és anélkül adott, szájon át adott radioaktív vegyület vizsgálata a szöveti eloszlás jellemzésére pozitronemissziós tomográfia segítségével

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Célfoglaltsági vizsgálat a Ritlecitinibbel.

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-06865571 módosított hatóanyag-leadású formulájának relatív biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Belgium
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06651600 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére májkárosodásban szenvedő alanyok és egészséges önkéntesek körében

Májkárosodás | Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06826647 tömegegyensúlyának és abszolút biohasznosulásának felmérésére egészséges férfiaknál

Egészséges

Hollandia
Pfizer

Megszűnt

Ambuláns vizsgálat a PF-02545920 hatékonyságáról, biztonságosságáról és tolerálhatóságáról a skizofrénia szuboptimálisan kontrollált tüneteinek kiegészítő kezelésében

Skizofrénia

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-06882961 VIZSGÁLAT 2-ES TÍPUSÚ CUKRÉBETES MELLITUSBAN, KÜLÖNBÖZŐ FOKÚ vesekárosodással, valamint vesekárosodás nélkül

Egészséges | Cukorbetegség, 2-es típusú | Vesekárosodás

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A Keyhole Limpet hemocianinra (KLH) és a tuberkulinból tisztított fehérjeszármazékra (PPD) adott T-sejtek válaszának jellemzése

Bőrgyulladás

Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

A PF-04360365 többszörös dózisú vizsgálata enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Svédország
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Visszavont

Az SPN-812 osztálytermi vizsgálata ADHD-s gyermekeknél

ADHD
Pfizer

Befejezve

A PF-06700841 HATÉKONYSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE VONATKOZÓ ADAGOLÁSI VIZSGÁLAT SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE) esetén

Szisztémás lupusz erythematosus

Spanyolország, Egyesült Államok, Tajvan, Belgium, Csehország, Japán, Magyarország, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Franciaország, Ausztrália, Bulgária, Hong Kong, Koreai Köztársaság, Colombia, Argentína, Kanada, Görögo... és több
Pfizer

Befejezve

Egyszeri dózisú vizsgálat a PF-03882845 antimineralokortikoid aktivitásáról egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-04950615 (RN316) havi és havi kétszeri szubkután adagolása sztatinnal kezelt hiperkoleszterinémiás alanyoknak

Hiperkoleszterinémia

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

A PF-05231023 többszörös dózisú vizsgálata elhízott felnőtt alanyokon

2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)

Egyesült Államok
Pfizer

Visszavont

A PF-01913539 orális vizsgálata enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Elmebaj | Alzheimer kór | Dimebon | Nyomozószer
Palobiofarma SL
Vall d'Hebron institute of oncology (VHIO), Catalan institute of oncology (Hospitalet)...

Befejezve

A PBF-999 vizsgálata szilárd tumoros előrehaladott rák esetén

Rák

Spanyolország
Pfizer

Befejezve

A PF-00734200 hatása 2-es típusú cukorbetegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Kanada, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Puerto Rico
Pfizer

Megszűnt

Nyílt címkézési kiterjesztési vizsgálat a Pf-02545920 hosszú távú biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának vizsgálatára Huntington-kórban szenvedő alanyokon, akik befejezték az A8241021 vizsgálatot

Huntington-kór

Egyesült Államok, Németország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Kanada
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a vizsgálószer hatékonyságának és biztonságosságának megértésére (PF-04937319) a jóváhagyott szerhez (glimepiridhez) képest cukorbetegek metformin kezelésében

Cukorbetegség, 2-es típusú

Tajvan, Egyesült Államok, Magyarország, Kanada, Szlovákia, India, Bulgária
Institute of Tropical Medicine, Belgium
World Bank; Ministry of Health, Burundi; Institut de Statistiques, Burundi (ISTEEBU); Institut National de Santé Publique, Burundi (INSP)

Befejezve

A Burundiban a táplálkozási szolgáltatásokra alkalmazott teljesítményalapú finanszírozási rendszer hatásainak mérése és megértése (NutriPBF)

Alultápláltság
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Befejezve

Vizsgálat a PBF-999 egyszeri növekvő orális dózisának biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges fiatal férfi önkénteseknél

Huntington-kór

Spanyolország
Pfizer

Befejezve

A májkárosodás hatása a PF-06865571 farmakokinetikájára, biztonságosságára és tolerálhatóságára májkárosodásban szenvedő és egészséges egyéneknél

Egészséges önkéntesek | Májkárosodás

Egyesült Államok
Chemi S.p.A.

Befejezve

Nyújtott felszabadulású oktreotid (LF-PB) a limforrhea kezelésére

Lymphorrhoea

Olaszország
Pfizer

Befejezve

A PF-04965842 monoterápia hatásmechanizmusát értékelő tanulmány közepes és súlyos atópiás dermatitisz esetén (JADE MOA)

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Kanada
Pfizer

Befejezve

A PF-04965842 hatékonyságát és biztonságosságát értékelő vizsgálat 12 éves vagy annál idősebb, közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő alanyokon (JADE Mono-2)

Dermatitis, atópiás

Kína, Egyesült Államok, Ausztrália, Lengyelország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Németország, Bulgária, Kanada, Csehország, Japán, Lettország, Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-04965842 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére 12 éves vagy annál idősebb, közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő alanyokon (JADE Mono-1)

Dermatitis, atópiás

Egyesült Államok, Magyarország, Kanada, Németország, Ausztrália, Csehország, Lengyelország, Egyesült Királyság

Klinikai vizsgálatok keresése: PBF-509_320 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mongolia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek