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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PBF-509_320 mg

Insgesamt 15424 ergebnisse

Palobiofarma SL
Novartis; H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Abgeschlossen

Studie mit PBF-509 und PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) (AdenONCO)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Vereinigte Staaten
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von PBF-999 „nach mehreren oralen Dosen“ bei gesunden Freiwilligen

Huntington-Krankheit

Spanien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
9 Meters Biopharma, Inc.

Beendet

VIBRANT-Studie zu Vurolenatid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom.

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Molnupiravir (EIDD-2801) zur Eliminierung des Nachweises infektiöser Viren bei Personen mit COVID-19

SARS-CoV-2-Infektion, COVID-19

Vereinigte Staaten
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit einer einzelnen oralen Verabreichung von PBF-680 zur Dämpfung der durch Adenosin-5'-Monophosphat-Challenge induzierten Überempfindlichkeit der Atemwege bei leichten bis mittelschweren Asthmatikern

Asthma

Spanien
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit mit motorischen Schwankungen

Vereinigte Staaten
Medibiofarma S.L.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MBF-015 bei gesunden jungen Freiwilligen

Sicherheit und Pharmakokinetik

Spanien
Pfizer

Abgeschlossen

12-wöchige Studie von PF-00734200 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei mit Metformin behandelten Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Deutschland, Schweden, Italien
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06480605 bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Australien, Thailand, Polen, Russische Föderation, Japan, Kolumbien, Spanien, Truthahn, Rumänien, Indien, Slowakei, Frankreich, Ungarn, Südafrika, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Italien, Mexiko, Serbien, Ukraine und mehr
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von PF-07081532 bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine translationale und neurorechnerische Bewertung eines partiellen Dopaminrezeptor-1-Agonisten für Schizophrenie

Schizophrenie-Spektrum-Störung im Frühstadium

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der D1-Rezeptorbelegung (RO) nach Einzeldosis PF-06412562 bei gesunden männlichen Freiwilligen (PET)

Gesund

Schweden
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Japan, Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, in der eine radioaktive Verbindung, die über eine Vene verabreicht wird, mit und ohne die nicht radioaktive Verbindung, die über den Mund verabreicht wird, getestet wird, um die Gewebeverteilung mithilfe von Positronenemissionstomographie-Scans zu charakterisieren

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Zielbelegungsstudie mit Ritlecitinib.

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06651600 bei Patienten mit Leberfunktionsstörung und gesunden Freiwilligen

Leberfunktionsstörung | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von 14C PF-06826647 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Pfizer

Beendet

Eine ambulante Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-02545920 bei der Zusatzbehandlung suboptimal kontrollierter Symptome der Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-06882961 BEI TEILNEHMERN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 MIT UNTERSCHIEDLICHER NIERENBESCHRÄNKUNG UND TEILNEHMER OHNE NIERENBESCHRÄNKUNG

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2 | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie einer modifizierten Freisetzungsformulierung von PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Charakterisierung der T-Zell-Reaktion auf Schlüssellochnapfschnecken-Hämocyanin (KLH) und Tuberkulin-gereinigtes Proteinderivat (PPD)

Dermatitis

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie von PF-04360365 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Schweden
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Unterrichtsstudie zu SPN-812 bei Kindern mit ADHS

ADHS
Pfizer

Beendet

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei adipösen erwachsenen Probanden

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Antimineralocorticoid-Aktivität von PF-03882845 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Palobiofarma SL
Vall d'Hebron institute of oncology (VHIO), Catalan institute of oncology...

Abgeschlossen

Studie von PBF-999 bei fortgeschrittenem Krebs mit solidem Tumor

Krebs

Spanien
Pfizer

Abgeschlossen

Monatliche und zweimal monatliche subkutane Dosierung von PF-04950615 (RN316) bei Patienten mit Hypercholesterinämie auf einem Statin

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung von PF-00734200 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Puerto Rico
Pfizer

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Pf-02545920 bei Patienten mit Huntington-Krankheit, die die Studie A8241021 abgeschlossen haben

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Kanada
Institute of Tropical Medicine, Belgium
World Bank; Ministry of Health, Burundi; Institut de Statistiques, Burundi (ISTEEBU) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Messung und Verständnis der Auswirkungen eines leistungsbasierten Finanzierungssystems, das auf Ernährungsdienste in Burundi angewendet wird (NutriPBF)

Unterernährung
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ansteigenden oralen Einzeldosen von PBF-999 bei gesunden jungen männlichen Freiwilligen

Huntington-Krankheit

Spanien
Pfizer

Abgeschlossen

Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06865571 bei Personen mit Leberfunktionsstörung und bei gesunden Personen

Gesunde Freiwillige | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Chemi S.p.A.

Abgeschlossen

Verlängerte Freisetzung von Octreotid (LF-PB) zur Behandlung von Lymphorrhoe

Lymphorrhoe

Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu PF-04171327 zur Behandlung der Anzeichen und Symptome rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Spanien, Tschechien, Serbien, Singapur, Taiwan, Ungarn, Ukraine, Hongkong, Korea, Republik von, Russische Föderation, Slowakei, Truthahn
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Abgeschlossen

Open-Label-Multicenter-Studie der Phase II zur altersbedingten Makuladegeneration zum Vergleich von PF-04523655 mit Lucentis bei der Behandlung von Patienten mit CNV (MONET-Studie). (MONET)

Altersbedingte Makuladegeneration

Spanien, Korea, Republik von, Truthahn, Taiwan, Vereinigte Staaten, Israel, Österreich, Philippinen, Dänemark, Hongkong, Indien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf 06412562 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Bioprojet

Abgeschlossen

Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von BF2.649 im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit am Tag bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Verständnis der Wirksamkeit und Sicherheit des Prüfpräparats (PF-04937319) im Vergleich zum zugelassenen Wirkstoff (Glimepirid) bei Patienten mit Diabetes unter Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Taiwan, Vereinigte Staaten, Ungarn, Kanada, Slowakei, Indien, Bulgarien
Shire

Abgeschlossen

Eine Verlängerungsstudie zur Sicherheit von Ontamalimab bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn (AIDA)

Morbus Crohn | Colitis ulcerosa

Spanien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Libanon, Australien, Russische Föderation, Rumänien, Ungarn, Portugal, Israel, Italien, Truthahn, Kroatien, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Polen, Neuseeland, Arg... und mehr
Pfizer

Beendet

Eine Studie über Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Auswirkungen auf histamininduzierte Quaddeln von PF-05180999 bei gesunden Erwachsenen

Migräne

Vereinigte Staaten

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