Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-536TCH

Összesen 4774 találat

Takeda

Befejezve

A TAK-536TCH végső készítmény tabletta 1. fázisú élelmiszer-hatásvizsgálata

Magas vérnyomás

Japán
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása rosszindulatú daganatos betegek perioperatív periódusában

Perioperatív időszak | Rosszindulatú csontdaganat
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása csont- és lágyszöveti rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél a perikemoterápia során

Kemoterápia | Rosszindulatú daganat
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Befejezve

Áttétes vastag- és végbélrák Regorafenibbel és FOLFIRI-val kezelve

Colorectalis rák

Tajvan
Takeda

Befejezve

A TAK-792 egyszeri dózisú 1. fázisú vizsgálata

Egészséges férfi felnőtt résztvevők

Japán
Neurocrine Biosciences
Takeda

Megszűnt

A TAK-831-1001, egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Skizofrénia, kisagyi ataxia

Egyesült Királyság
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Ismeretlen

Regorafenib Plus FOLFIRI irinotekánnal megemelkedett dózis korábban kezelt áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél

Áttétes vastag- és végbélrák

Tajvan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-925 egyszeri intravénás infúziós dózisának vizsgálata idiopátiás hiperszomniában szenvedő betegeknél

Idiopátiás hiperszomnia

Egyesült Államok, Japán
Takeda

Visszavont

Tanulmány a TAK-988 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

A többszörös orális TAK-831 dózisának hatékonysága, tolerálhatósága és farmakokinetikája Friedreich ataxiában szenvedő felnőtteknél

Friedreich Ataxia

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

1. fázisú TAK-906 egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges japán férfiakon

Japán egészséges felnőtt férfi résztvevők

Japán
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-994 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Bioekvivalencia (BE) vizsgálat a TAK-438 szájban széteső (OD) tablettáról

Japán egészséges felnőtt férfi

Japán
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-418 növekvő orális egyszeri dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-438 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egészséges férfiaknál

Dózismeghatározási tanulmány
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-137 többszöri növekvő dózisának biztonsága, tolerálhatósága és farmakokinetikája figyelemhiányos/hiperaktivitási zavarban szenvedő felnőtteknél.

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-875 vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben és szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteknél vagy a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőinél

Szív-és érrendszeri betegségek | 2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok, Franciaország, Lengyelország, Ukrajna, Németország, Hong Kong, Tajvan, Argentína, Izrael, Mexikó, Bulgária, Malaysia, Románia, Kanada, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Peru, Észtország, Fülöp-szigetek, Orosz Föderáció és több
Takeda

Visszavont

A TAK-137 1. fázisú, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálata

Egészséges japán felnőtt férfi

Japán
Takeda

Befejezve

TAK-020 Relatív biológiai hozzáférhetőség és élelmiszer-hatás vizsgálat egészséges résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Királyság
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-079 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére standard háttérterápiával kombinálva közepesen súlyos és súlyos szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus | Lupus erythematosus, szisztémás

Egyesült Államok
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Befejezve

A TAK-954 vizsgálata a gyomor-bélrendszeri diszfunkció kezelésére felnőtteknél műtét után

Posztoperatív gyomor-bélrendszeri diszfunkció

Egyesült Államok, Németország
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

1. fázisú TAK-041 első emberben végzett biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálat

Skizofrénia | Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

TAK-653 Eszkaláló egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Depressziós rendellenesség

Egyesült Királyság
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-954 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-063 többszöri növekvő dózisainak biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata stabil skizofréniában szenvedő és egészséges résztvevőknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

Tanulmány a napi orális TAK-875 25 és 50 mg hatásosságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő ázsiai-csendes-óceáni felnőtteknél (GRAND-307)

2-es típusú diabetes mellitus

Tajvan, Kína, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Ausztrália
Takeda

Befejezve

TAK-438 – Biztonság, vérszintek és ismételt adagok hatásai (TAK-438_107)

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) | Erosív nyelőcsőgyulladás (EE)

Egyesült Királyság
Takeda

Befejezve

A TAK-079 vizsgálata generalizált myasthenia gravisban szenvedő betegeknél

Myasthenia Gravis

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Szerbia, Olaszország, Lengyelország
Takeda

Visszavont

Tanulmány a TAK-671 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és hatékonyságának értékelésére a 2019-es koronavírus-betegség (COVID) kezelésére felnőtteknél

Koronavírus betegség
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Megszűnt

A TAK-018 tanulmánya a Crohn-betegség műtét utáni kiújulásának megelőzésében

Crohn betegség

Egyesült Államok, Németország, Ausztria, Franciaország, Egyesült Királyság
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

Tanulmány a relatív biológiai hozzáférhetőség (BA) és az élelmiszerek TAK-831 tablettakészítményekre gyakorolt hatásának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat a TAK-418 egyszeri és többszöri orális dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére egészséges női résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-105 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-536CCB és a hidroklorotiazid kombinált alkalmazásának hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére I. vagy II. fokozatú esszenciális hipertóniában szenvedő betegeknél.

I. vagy II. fokozatú esszenciális hipertónia

Japán
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-831 abszolút biológiai hozzáférhetőségének (ABA) felmérésére, valamint a tömegegyensúly, farmakokinetika (PK), metabolizmusának és kiválasztódásának jellemzésére egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-994 felszívódásának, metabolizmusának és kiválasztásának értékelésére 6 egészséges férfi felnőttnél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-831 többszörös dózisának növelésének biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és farmakokinetikájáról egészséges résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Befejezve

Az SB26 I. fázisú vizsgálata egészséges önkéntesekben

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Még nincs toborzás

TAK-243 kiújult vagy refrakter akut myeloid leukémiában vagy refrakter myelodysplasiás szindrómában vagy krónikus myelomonocytás leukémiában szenvedő betegek kezelésében

Myelodysplasiás szindróma | Ismétlődő akut myeloid leukémia | Tűzálló akut mieloid leukémia | Refrakter krónikus myelomonocytás leukémia | Refrakter magas kockázatú mielodiszplasztikus szindróma
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

A TAK-164 vizsgálata guanilil-cikláz C-t (GCC) expresszáló előrehaladott gasztrointesztinális (GI) rákban szenvedő betegeknél

Gasztrointesztinális neoplazmák; Nyelőcső-, gyomor-, hasnyálmirigy-, vastagbél-daganatok; Az emésztőszervek rosszindulatú daganatai; Előrehaladott gyomor-bélrendszeri rosszindulatú daganatok

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Fázis 1/2 Tanulmány a TAK-850 intramuszkuláris injekcióról egészséges gyermekgyógyászati résztvevőknél

Influenza fertőzés

Japán
Takeda

Befejezve

Fázis 1/2 Tanulmány a TAK-850 szubkután injekcióról egészséges felnőtteknél

Influenza fertőzés
Takeda

Toborzás

A TAK-279 vizsgálata veseproblémákkal küzdő vagy anélküli felnőtteknél

Vesekárosodás | Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Aktív, nem toborzó

A TAK-103 vizsgálata szolid daganatos felnőtteknél

Szilárd daganatok

Japán
Takeda

Befejezve

A TAK-994 különböző formáinak tanulmányozása egészséges felnőtteknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-901 1. fázisú dóziseszkalációs vizsgálata előrehaladott hematológiai rosszindulatú betegeken

Akut mieloid leukémia | Myeloma multiplex | Myelofibrosis | Akut limfoblasztikus leukémia | Krónikus limfocitás leukémia | Waldenstrom makroglobulinémia | Myelodysplasiás szindróma | Krónikus mielogén leukémia | Non-Hodgkins limfóma | Mieloid metaplasia | Philadelphia kromoszóma-negatív CML | Előrehaladott policitémia

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-875 nyílt címû tanulmánya

Diabetes mellitus

Japán
Takeda

Befejezve

A TAK-165 biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata HER2-t expresszáló daganatos alanyokon

A mell neoplazmája | Petefészek neoplazma | Hasnyálmirigy neoplazma | Tüdő neoplazma | Vese neoplazma

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-536TCH

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in South Korea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek