Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: difelikefalin 1,0 mg tabletta

Összesen 5922 találat

Cara Therapeutics, Inc.

Toborzás

Vizsgálat az orális difelikefalin hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt és súlyos viszketés esetén Notalgia Paresthetica-ban szenvedő betegeknél

Viszketés | Notalgia Paresthetica

Egyesült Államok, Lengyelország, Spanyolország, Kanada, Németország
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az orális difelikefalin (CR845) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepes és súlyos viszketés esetén atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél (KARE)

Viszketés | Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Megszűnt

CR845-310302: Vizsgálat a difelikefalin biztonságosságának és hatásosságának értékelésére előrehaladott, krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél, akiknél mérsékelt vagy súlyos viszketés van, és nem részesülnek dialízisben

Krónikus vesebetegségek | Viszketés

Egyesült Államok, Magyarország, Ausztrália, Németország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Argentína, Brazília, Bulgária, Olaszország, Mexikó, Románia, Spanyolország
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az orális difelikefalin (CR845) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt és súlyos viszketés esetén Notalgia Paresthetica (KOMFORT) betegeknél

Viszketés | Notalgia Paresthetica

Egyesült Államok, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Egy tanulmány a difelikefalin biztonságosságának és hatásosságának értékelésére előrehaladott, krónikus vesebetegségben szenvedő, közepesen súlyos viszketésben szenvedő és nem dializált betegeknél

Krónikus vesebetegségek | Viszketés

Egyesült Államok
Cara Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat az orális difelikefalin, mint helyi kortikoszteroid kiegészítő terápia hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt és súlyos viszketés esetén atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél (KIND-1)

Viszketés | Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
Cara Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat az orális CR845 (difelikefalin) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére primer biliáris cholangitisben (PBC) és közepesen súlyos-súlyos viszketésben szenvedő betegeknél

Kolesztatikus viszketés

Egyesült Államok
Rigel Pharmaceuticals

Visszavont

Nyílt vizsgálat a fostamatinibről az IgA nephropathia kezelésében

IGA Nephropathia
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A doravirin (MK-1439) kísérleti nanokészítményeinek biohasznosulása egészséges felnőtteknél (MK-1439-046)

Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1)
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Dóziskereső klinikai vizsgálat az LY03005 elnyújtott hatóanyag-leadású tabletták hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a major depressziós rendellenesség (MDD) kezelésében

Major depresszív zavar

Kína
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a CR845 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére mérsékelt-súlyos viszketésben szenvedő krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus vesebetegségek | Viszketés

Egyesült Államok
UCB Pharma SA

Befejezve

A Brivaracetam Orális tabletta (10 mg, 50 mg, 75 mg és 100 mg) és a Brivaracetam Injekció (100 mg) összehasonlítása egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Hollandia
Galapagos NV

Befejezve

A GLPG0634 többszörös növekvő dózisú vizsgálata japán és kaukázusi egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Királyság
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az aliszkiren hatásosságának és biztonságosságának értékelésére önmagában és amlodipinnel kombinálva esszenciális hipertóniában

Magas vérnyomás

Svédország, Egyesült Államok, Peru, Orosz Föderáció, Románia, Mexikó, Panama, Spanyolország, Dánia, Olaszország, Görögország, Dél-Afrika, Kanada, Argentína, Ausztrália, Colombia, Finnország, Tajvan
Corcept Therapeutics

Befejezve

Egyszeri és többszörös dózisú Miricorilant (CORT118335) tablettakészítmények vizsgálata egészséges résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Királyság
Valenta Pharm JSC

Befejezve

Tanulmány a táplálékfelvételnek az XC221 100 mg-os tabletta biológiai hozzáférhetőségére gyakorolt hatásáról

Egészséges

Orosz Föderáció
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Toborzás

Ibrutinib + CD20 antitest és Venetoclax vizsgálata kezeletlen köpenysejtes limfómában szenvedő betegeknél

Köpenysejtes limfóma

Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Befejezve

Az Entecavir tabletták és a Baraclude® bioekvivalencia vizsgálata éhgyomorra egészséges kínai önkénteseken

Krónikus hepatitis b

Kína
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Befejezve

PTI-125 enyhe-közepes fokú Alzheimer-kórban szenvedő betegek számára

Alzheimer-kór

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

PET-vizsgálat Parkinson-kóros betegeken

Parkinson kór

Svédország
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Befejezve

PTI-125 enyhe-közepes fokú Alzheimer-kórban szenvedő betegek számára

Alzheimer-kór

Egyesült Államok
Disphar International B.V.

Visszavont

Gliclazide 120 mg módosított hatóanyagleadású tabletta bioekvivalencia vizsgálata

Összehasonlító biológiai hozzáférhetőség

Jordánia
The Netherlands Cancer Institute

Befejezve

Heti (két)napi orális docetaxel ritonavirrel kombinációban történő alkalmazása

Rák

Hollandia
GlaxoSmithKline

Befejezve

A 323U66 SR rögzített dózisú vizsgálata a major depressziós rendellenesség (MDD) kezelésében

Depressziós zavar, őrnagy

Koreai Köztársaság, Japán
Abbott

Toborzás

Az Itopride 150 mg naponta egyszeri kísérlete a napi háromszori 50 mg itopriddal szemben; Funkcionális dyspepsiában szenvedő betegeknél

Funkcionális dyspepsia

Malaysia, Örményország
CHC MontLégia

Aktív, nem toborzó

A légzési tünetek és a spirometria napi monitorozása az ETI-kezelés során cisztás fibrózisban szenvedőknél.

Cisztás fibrózis

Belgium
Corcept Therapeutics

Toborzás

A Miricorilant biztonságosságát, hatékonyságát és farmakokinetikáját értékelő tanulmány feltételezett nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) szenvedő betegeknél

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Egyesült Államok
Esperion Therapeutics, Inc.

Befejezve

Csak tejet tartalmazó laktációs vizsgálat a bempedonsav és a bempedonsav/ezetimib fix kombinációs gyógyszerkészítmény (FCDP) koncentrációjának értékelésére egészséges szoptató nők anyatejében

Egészséges szoptató nők

Egyesült Államok
Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov...

Toborzás

Prospektív, regisztráció utáni, intervenciós, véletlenszerű, párhuzamos csoportokban, a DERIVO®/DERIVO® Mini aneurizma embolizációs eszköz multicentrikus eurázsiai klinikai vizsgálata, Európa-Ázsia

Intrakraniális aneurizma

Orosz Föderáció
Kirby Institute

Toborzás

Kórházi fekvőbetegek kezelése hepatitis C miatt (TOPIC): Terápiás beavatkozás, amely javítja az ellátási kapcsolatot az intravénás kábítószert használóknál (TOPIC)

Hepatitis C | Májcirrhosisok | Májgyulladás

Ausztrália
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Befejezve

Egyszeri, növekvő orális dózisú vizsgálat az OCT461201 egészséges önkéntesekre gyakorolt hatásának vizsgálatára

Egészséges

Egyesült Királyság
Axsome Therapeutics, Inc.

Befejezve

Értékelje a Sunosi® PK-t az anyatejben és az egészséges szülés utáni nők plazmájában egyetlen adag orális beadást követően

Obstruktív alvási apnoe | Narkolepszia | Szülés után | Túlzott álmosság | Túlzott nappali aluszékonyság

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 671800 különböző formáinak relatív biológiai hozzáférhetősége egészséges férfi és női önkénteseknél

Egészséges
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Jelentkezés meghívóval

1. fázisú, többközpontú, nyílt elrendezésű vizsgálat a 100 mg-os Resmetirom többszöri orális adagja (6 nap) farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére súlyos vesekárosodásban szenvedő alanyoknál és megfelelő egészséges kontroll alanyoknál, akiknek normális vesefunkciója van.

Vesekárosodás

Egyesült Államok
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Toborzás

PK és biztonság az Obicetrapibet szedő résztvevőknél közepesen súlyos májkárosodásban a normál májfunkcióhoz képest

Egészséges | Májkárosodás

Egyesült Államok
British University In Egypt

Befejezve

Omarigliptin és Trelagliptin tizenkét egészséges egyiptomi önkéntesben

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyiptom
Grünenthal GmbH

Befejezve

Egészséges alanyokon végzett klinikai vizsgálat, amelynek célja a GRT0151Y biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásainak, valamint a vegyület felszívódásának és a szervezetből történő kiválasztásának vizsgálata

Akut fájdalom

Franciaország
BioMarin Pharmaceutical

Megszűnt

A PRO045 IIb fázisú vizsgálata Duchenne-izomdystrophiában szenvedő alanyokon

Duchenne izomsorvadás

Belgium, Hollandia, Franciaország, Egyesült Királyság, Olaszország
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat az MK-8150-ről (MK-8150-001)

Magas vérnyomás | Izolált szisztolés magas vérnyomás (ISH)
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Kétrészes tanulmány az MK-1029 hatásairól allergénekkel küzdő asztmás betegekben (MK-1029-003)

Asztma
Warner Chilcott

Befejezve

Erektilis diszfunkció kezelése – Hosszú távú biztonság és hatékonyság

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

Az Empagliflozin/Metformin Extended Release (XR) 2 fix dózisú kombinációjának relatív biohasznosulása az egyetlen tablettával összehasonlítva

Egészséges

Egyesült Államok
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Befejezve

A betegek által jelentett eredmények a Vericiguattal kezelt HFpEF-ben szenvedő betegeknél (VITALITY-HFpEF)

Krónikus szívelégtelenség megőrzött kilökődési frakcióval

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Szingapúr, Tajvan, Kanada, Japán, Olaszország, Ausztria, Bulgária, Németország, Görögország, Izrael, Lengyelország, Portugália, Magyarország, Orosz Föderáció, Argentína, Colombia, Malaysia és több
AO GENERIUM

Toborzás

A GNR-055 biztonságosságának, hatékonyságának, farmakokinetikai és PD több kohorszos vizsgálata II-es típusú mukopoliszacharidózisban szenvedő betegeknél

Anyagcsere-betegségek | II. típusú mukopoliszacharidózis

Orosz Föderáció
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Többközpontú vizsgálat az LX1033 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására hasmenéses, túlnyomórészt irritábilis bélszindrómában szenvedő betegeknél

Irritábilis bél szindróma

Egyesült Államok
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Vizsgálat a CKD-519 és a rosuvastatin közötti gyógyszerkölcsönhatás értékelésére egészséges férfiaknál

Dislipidémiák

Koreai Köztársaság
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A 100 mg-os doxiciklin-monohidrát tabletták és a 100 mg-os Adoxa tabletták táplálkozási vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A 100 mg-os doxiciklin-monohidrát tabletták és a 100 mg-os Adoxa tabletták éhgyomri vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Rigel Pharmaceuticals

Nem áll rendelkezésre

A fostamatinib kiterjesztett hozzáférése tartós vagy krónikus visszaeső/refrakter ITP-ben szenvedő betegeknél

Immun trombocitopéniás purpura
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Befejezve

Biztonsági és hatékonysági tanulmány az AP1189-vel végzett kezelésről olyan rheumatoid arthritises betegeknél, akik még nem részesültek DMARD-kezelésben (EXPAND)

Rheumatoid arthritis

Moldova, Köztársaság

Klinikai vizsgálatok keresése: difelikefalin 1,0 mg tabletta

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Montenegro

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek