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Prove cliniche su Effetti collaterali

Totale 5787 risultati

  • Progenity, Inc.
    Sconosciuto
    Raccolta di campioni di sangue intero da soggetti in gravidanza
    Sindrome di Down | Sindrome di DiGeorge | Sindrome di Turner | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Edwards | Sindrome di Patau | Infezioni perinatali
    Stati Uniti
  • University of Michigan
    National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research
    Completato
    Sperimentazione clinica di un gioco serio per individui con LM/D
    Malattie del midollo spinale | Stenosi spinale | Lesioni del midollo spinale | Spina bifida | Siringomielia | Neoplasie spinali | Mielite trasversa | Coinvolgimento del midollo spinale | Polio e sindrome post-polio
    Stati Uniti
  • Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
    Non ancora reclutamento
    Un nuovo approccio nella valutazione della coscienza nelle unità di terapia intensiva: punteggio CINQUE
    Incoscienza | Trauma cranico | Emorragia subaracnoidea | Coma | Neoplasie infratentoriali | Epilessia, lobo temporale | Valutazione, Sé | Malattie neurologiche in terapia intensiva | Malformazione di Arnold Chiari | Evento cerebrovascolare | Ematoma intracranico postoperatorio | Emorragia intracranica postoperatoria e altre condizioni
    Tacchino
  • University of Colorado, Denver
    Completato
    Micro RNA come marker di aneurisma aortico nelle sindromi da aortopatia ereditaria
    Sindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Loeys-Dietz | Aneurisma dell'aorta toracica e sindromi da dissezione | Sindrome di Ehlers-Danlos di tipo IV
    Stati Uniti
  • Lenetix Medical Screening Laboratory
    Sconosciuto
    Determinazione non invasiva delle anomalie cromosomiche fetali
    Sindrome di Down (trisomia 21) | Sindrome di Edward (trisomia 18) | Sindrome di Patau (trisomia 13) | Sindrome di Klinefelter (47, XXY) | e altri cromosomi | Anomalie.
    Stati Uniti
  • National Institute of Neurological Disorders and...
    Baylor College of Medicine
    Completato
    Studio delle correlazioni fenotipiche e genotipiche in pazienti con sindromi da delezione genica contigua
    Sindrome di Prader-Willi | Sindrome di DiGeorge | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome di Smith-Magenis | Anomalie cromosomiche | Sindrome di Shprintzen
    Stati Uniti
  • Arkansas Colleges of Health Education
    Reclutamento
    Allenamento funzionale ad alta intensità per individui con diagnosi neurologiche e i loro partner di cura (SHIFT-AR)
    Ictus | Sclerosi multipla | Lesioni cerebrali | Morbo di Parkinson | Lesioni del midollo spinale | Disturbo neurologico | Poliomielite | Spina bifida
    Stati Uniti
  • Chang Gung Memorial Hospital
    Iscrizione su invito
    Uno studio per valutare l'accuratezza e la validità del software di rilevamento delle anomalie ECG di Chang Gung
    Infarto miocardico | Blocco di branca sinistro | Flutter atriale | Ipertrofia ventricolare sinistra | Sindrome del QT lungo | Bradicardia sinusale | Blocco di branca destro | Tachicardia sinusale | Complessi atriali prematuri | Complessi ventricolari prematuri
    Taiwan
  • Gynecologic Oncology Group
    National Cancer Institute (NCI)
    Completato
    Cambiamenti nella funzione cerebrale in pazienti con carcinoma ovarico in stadio I, stadio II, stadio III o stadio IV, peritoneale primario o delle tube di Falloppio che stanno ricevendo chemioterapia
    Cistodenocarcinoma ovarico a cellule chiare | Adenocarcinoma endometrioide ovarico | Carcinoma sieromucinoso ovarico | Cistodenocarcinoma sieroso ovarico | Tumore a cellule germinali ovariche in stadio IV | Sarcoma ovarico | Tumore epiteliale ovarico maligno | Carcinosarcoma ovarico | Tumore ovarico di... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Jerry Vockley, MD, PhD
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
    Non più disponibile
    Uso compassionevole della trieptanoina (C7) per i disturbi ereditari del metabolismo energetico
    Sindrome di Bart | Carenza proteica trifunzionale mitocondriale | Carenza di acilCoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT1, CPT2) | Deficit di idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga | Disturbi da accumulo di glicogeno | Malattia da carenza... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Fred Hutchinson Cancer Research Center/University...
    National Cancer Institute (NCI)
    Completato
    Programma basato su Internet con o senza formazione telefonica sulla risoluzione dei problemi per aiutare i sopravvissuti a lungo termine al trapianto di cellule staminali emopoietiche a far fronte alle complicanze tardive
    Depressione | Fatica | Mielofibrosi primaria | Mieloma multiplo stadio I | Mieloma multiplo stadio II | Mieloma multiplo stadio III | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Progenity, Inc.
    Completato
    Valutazione medica genomica non invasiva ampliata: lo studio Enigma
    Sindrome di Down | Aneuploidia | Sindrome di DiGeorge | Sindrome di Turner | Sindrome di Klinefelter | Delezione cromosomica | Sindrome di Edwards | Sindrome di Patau
    Stati Uniti
  • National Institute of Diabetes and Digestive and...
    Reclutamento
    Storia naturale dell'ipertensione portale non cirrotica
    Fibrosi cistica | Sindrome di Turner | Fibrosi epatica congenita | Sindrome da deficit immunologico | Ipertensione portale idiopatica non cirrotica
    Stati Uniti
  • Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
    Reclutamento
    Congelamento del tessuto gonadico per preservare la fertilità in soggetti a rischio di disfunzione ovarica e insufficienza ovarica prematura
    Sindrome di Turner | Galattosemia | Disfunzione ovarica | Adolescenti dopo il menarca | Variazioni nelle caratteristiche sessuali | Differenze nello sviluppo sessuale
    Stati Uniti
  • Johns Hopkins University
    National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    Iscrizione su invito
    Derivazione di cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo (iPS) in aritmie cardiache ereditarie
    Cardiomiopatia ipertrofica (HCM) | Sindrome del QT lungo (LQTS) | Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica (TVCP) | Aritmie cardiache ereditarie | Sindrome di Brugada (BrS) | Sindrome da ripolarizzazione precoce (ERS) | Cardiomiopatia aritmogena (AC, ARVD/C) | Cardiomiopatia dilatativa... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Natera, Inc.
    Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... e altri collaboratori
    Completato
    Registro di microdelezione e aneuploidia basato su SNP (SMART) (SMART)
    Sindrome di Prader-Willi | Sindrome di DiGeorge | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Angelmann | Trisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13 | Monosomia X | Anomalie cromosomiche sessuali | 1p36 Sindrome da cancellazione | Sindrome di Cri-du-Chat
    Stati Uniti, Australia, Irlanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Reclutamento
    Biorepository della RASopatia
    Neurofibromatosi 1 | Sindrome di Noonan | Sindrome di Legio | Sindrome cardiofaciocutanea | Sindrome di Costello | Disabilità intellettiva correlata a SYNGAP1 | DLG4 | Mutazione RAS | Sindrome di Noonan con più lentiggini | Sindrome da neurofibromatosi di Noonan | Sindrome di Smith-Kingsmore | Mutazione del gene... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Non ancora reclutamento
    Crescere con il giovane sistema di supporto endocrino (YESS!) (YESS)
    Iperplasia surrenale congenita | Ipogonadismo ipogonadotropo | Carenza di ormone della crescita | Sindrome di Turner | Morbo di Addison | Sindrome di Klinefelter | Deficit combinato di ormoni ipofisari | Sindrome da insensibilità agli androgeni | Disgenesia tiroidea
    Spagna, Regno Unito, Belgio, Olanda
  • Ohio State University
    Reclutamento
    QoL longitudinale a lungo termine nei pazienti sottoposti a SEE
    Condrosarcoma | Cordoma | Meningioma | Craniofaringioma | Encefalocele | Estesioneuroblastoma | Tumore ipofisario | Cisti della fessura di Rathke
    Stati Uniti
  • Protecting Brains Saving Futures
    Non ancora reclutamento
    Proteggere i cervelli e salvare i futuri - il protocollo PBSF (PBSF)
    Lesioni cerebrali | Emorragia intraventricolare | Cardiopatia congenita | Encefalopatia ipossico-ischemica | Morbilità neonatale | Errori congeniti del metabolismo | Complicazione dell'ossigenazione extracorporea della membrana | Complicazione respiratoria | Instabilità emodinamica | Infezione nosocomiale | Crisi neonatale e altre condizioni
    Brasile
  • Novo Nordisk A/S
    Completato
    Studio prospettico osservazionale su pazienti trattati con Norditropin®
    Malattia renale cronica | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Insufficienza renale cronica | Disturbo dell'ormone della crescita | Carenza di ormone della crescita nei bambini | Carenza di ormone della crescita nell'adulto | Disordine genetico | Problema di crescita fetale | Piccolo per l'età gestazionale
    Israele, Arabia Saudita, Spagna, Argentina, Federazione Russa, Germania, Olanda, Italia, Belgio, Regno Unito, Slovenia, Irlanda, Svezia, Danimarca, Ungheria, Finlandia, Norvegia, Francia, Cechia, Lituania, Lussemburgo, Serbia, Svizzer...
  • LMU Klinikum
    University of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...
    Reclutamento
    Registro globale e studio di storia naturale per i disturbi mitocondriali
    Malattie mitocondriali | MDS | Miopatie mitocondriali | Sindrome MELAS | MEDIO | Sindrome di Kearns-Sayre | Sindrome MERRF | Sindrome di Bart | Sindrome di Leigh | MNGIE | LON | Sindrome di Pearson | Sindrome NARP | Carenza di coenzima Q10 | SANDO | SCA | MIRAS | CPEO
    Austria, Germania, Italia
  • Washington University School of Medicine
    Reclutamento
    Disordine immunitario Protocollo HSCT
    Immunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Sindrome di DiGeorge | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome linfoproliferativa legata all'X | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | IPEX | Sindrome linfoproliferativa autoimmune | Deficienza immunitaria variabile comune e altre condizioni
    Stati Uniti
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
    Completato
    Registro nazionale degli aneurismi dell'aorta toracica geneticamente innescati e delle condizioni cardiovascolari (GenTAC)
    Sindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Ehlers-Danlos | Sindrome di Loeys-Dietz | Sindrome di Shprintzen-Goldberg | Mutazione genetica FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Valvola aortica bicuspide senza storia familiare nota | Valvola aortica bicuspide con storia familiare | Valvola aortica... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • City of Hope Medical Center
    National Cancer Institute (NCI); American Cancer Society (ACS) National Office
    Completato
    Caregiver familiare Intervento di cure palliative a supporto dei caregiver di pazienti con tumori gastrointestinali, ginecologici, urologici e polmonari in stadio II-IV
    Cancro del retto in stadio IIA | Cancro del retto in stadio IIB | Cancro del retto in stadio IIC | Cancro del retto in stadio IIIA | Cancro del retto in stadio IIIB | Cancro del retto in stadio IIIC | Cancro a cellule renali in stadio III | Cancro a cellule di transizione metastatico della pelvi renale... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Anagnostou, Evdokia, M.D.
    The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... e altri collaboratori
    Non ancora reclutamento
    Sertralina vs placebo nel trattamento dell'ansia nei bambini e negli adolescenti con disturbi del neurosviluppo mentale (CALM)
    Disturbi d'ansia | Disturbo d'ansia generalizzato | Ansia | Sclerosi tuberosa | ADHD | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Ansia sociale | Disturbo d'ansia sociale | Agorafobia | Sindrome di Tourette | Disturbi da tic | Autismo | ADHD Tipo prevalentemente disattento | ADHD... e altre condizioni
    Canada
  • Indiana University
    Reclutamento
    Base patogenetica dell'aortopatia e della malattia della valvola aortica (TAA)
    Malattia della valvola aortica | Sindrome di Marfan | Valvola aortica bicuspide | Aneurisma dell'aorta toracica | Dissezione dell'aorta toracica | Sindrome di Turner | Sindrome vascolare di Ehlers-Danlos | Aneurisma familiare dell'aorta toracica e dissezione aortica | Sindrome di PHACE | Aortopatie | Malattia... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Foundation Fighting Blindness
    Reclutamento
    Registro ereditario delle malattie degenerative della retina (MRTR)
    Retinite pigmentosa | Coroideremia | Sindrome di Usher | Malattia di Batten | Amaurosi congenita di Leber | Sindrome di Goldmann-Favre | Sindrome di Kearns-Sayre | Malattia retinica | Sindrome di Bardet-Biedl | Malattia di Stargardt | Distrofia del cono | Retinoschisi | Acromatopsia | Atrofia girata | Malattie dell'occhio... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Iscrizione su invito
    Genitore-bambino Inter(X)Azione Intervento (PIXI)
    Sclerosi tuberosa | Sindrome di Down | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di Turner | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome da delezione del cromosoma 22q11.2 | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Phelan-McDermid | Sindrome Dup15Q e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Non ancora reclutamento
    Sviluppo della diagnosi prenatale non invasiva per i disturbi di un singolo gene (DANNIgene)
    Emofilia A | Emofilia B | Fibrosi cistica | Anemia falciforme | Distrofia muscolare, Duchenne | Sindrome dell'X fragile | Malattia di Huntington | Distrofia miotonica | Rene policistico autosomico recessivo | Neurofibromatosi-sindrome di Noonan | Distrofia muscolare, Becker | Diagnosi prenatale invasiva in un... e altre condizioni
    Francia
  • Mayo Clinic
    Completato
    Dissezione coronarica spontanea (SCAD) e autoimmunità
    Sclerosi multipla | Artrite reumatoide | Lupus eritematoso sistemico | Uveite | Vasculite | Psoriasi | Malattia di Graves | Sclerosi sistemica | Celiachia | Malattia di Crohn | Diabete mellito di tipo 1 | Miastenia grave | Colite ulcerosa | Dermatomiosite | Polimiosite | Vitiligine | Epatite, autoimmune | Polimialgia reumatica | Arterite... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Reclutamento
    Crescere con le sindromi genetiche rare (GROW UR GENES)
    Disturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioni
    Olanda
  • Global Healthy Living Foundation
    University of Alabama at Birmingham
    Reclutamento
    Rete di ricerca alimentata dal paziente AR-Power (GHLF)
    Arresto cardiaco | Ictus | Epilessia | Sclerosi multipla | Obesità | Diabete | Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Osteoartrite | Artrite reumatoide | Morbo di Parkinson | Malattia arteriosa periferica | Malattie infiammatorie intestinali | Sclerosi laterale amiotrofica | Psoriasi | Asma | Distrofia muscolare | Fibromialgia | Malattia di Alzheimer e altre condizioni
    Stati Uniti
  • St. Jude Children's Research Hospital
    Reclutamento
    Indagini familiari sulla predisposizione al cancro infantile (SJFAMILY)
    Tumore del pancreas | Linfoma di Hodgkin | Sindrome di Lynch | Sclerosi tuberosa | Anemia di Fanconi | Antiriciclaggio | Linfoma non Hodgkin | Poliposi adenomatosa familiare | Leucemia acuta | Sindrome da carcinoma basocellulare nevoide | Neurofibromatosi di tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | MDS | Rabdomiosarcoma | Malattia di Von Hippel-Lindau e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratori
    Reclutamento
    Registro dei pazienti affetti da malattie rare e studio di storia naturale - Coordinamento delle malattie rare a Sanford (CoRDS)
    Malattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioni
    Stati Uniti, Australia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratori
    Reclutamento
    Baby Detect: screening genomico neonatale
    Iperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioni
    Belgio
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori
    Iscrizione su invito
    Controllo anticipato: screening esteso nei neonati
    Iperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioni
    Stati Uniti

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