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Prove cliniche su Kraniofacial dysostose
Totale 487 risultati
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoNeurofibromatosi 1 | Sindrome di Noonan | Sindrome di Legio | Sindrome cardiofaciocutanea | Sindrome di CostelloStati Uniti
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University Hospital TuebingenReclutamento
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Cardiff UniversityUniversity of CanterburyReclutamentoLabbro leporino e palatoschisi | Genitorialità | Neurofibromatosi | Condizione della pelle | Alopecia | Craniofacciale | Differenza degli artiRegno Unito
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Novo Nordisk A/SReclutamentoSindrome di Turner | Sindrome di Noonan | SGA | ISSCorea, Repubblica di, Malaysia, Olanda, Spagna, Polonia, Stati Uniti
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildReclutamentoSclerosi tuberosa | Displasia corticale focale | Emimegalencefalia | Epilessia focale refrattaria | Lieve malformazione dello sviluppo corticale con iperplasia oligodendrogliale nell'epilessia (MOGHE)Francia
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University Health Network, TorontoCompletatoEffetti degli aiuti fotografici (foto di volti) sul ricordo del paziente del loro team di assistenza clinica | Effetti degli aiuti fotografici (foto di volti) sulla comunicazione medico-paziente | Effetti degli aiuti fotografici (foto di volti) sulla soddisfazione complessiva del pazienteCanada
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Novo Nordisk A/SReclutamentoSGA, Sindrome di Turner, Sindrome di Noonan, ISSBelgio, Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Irlanda, Malaysia, Regno Unito, Finlandia, Francia, Olanda, Tailandia, Cina, Giappone, Portogallo, Israele, Brasile, India, Austria, Bulgaria, Canada, Croazia, Germania, Grecia, Italia, Poloni... e altro ancora
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusRitiratoMicrocefalia | Perdita dell'udito | Ritardo mentale | CorioretiniteNorvegia
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Andres SchanzerReclutamentoSindrome di Marfan | Sindrome di Ehlers-Danlos | Aneurisma dell'arco aortico | Aneurismi aortici complessi | Aneurismi juxtarenali | Sindrome di Loeys-Dietz | Aneurismi toracoaddominali | Aneurismi pararenaliStati Uniti
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Stanford UniversityThe Marfan FoundationReclutamentoDolore cronico | Sindrome di Marfan | Sindrome vascolare di Ehlers-Danlos | Sindrome di Loeys-DietzStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire VaudoisSwiss National Science FoundationReclutamentoSindrome di Kalmann | Ipogonadismo ipogonadotropo | Amenorrea ipotalamica | Sindrome dell'Ovaio Policistico | Pubertà precoce | Labbro leporino e palatoschisi | Palatoschisi | Labbro leporinoSvizzera
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The Chaim Sheba Medical CenterReclutamentoSindrome dell'X fragile | Sindrome di Williams | Sindrome velocardiofaccialeIsraele
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoSindrome di Sekel | Nanismo primordiale microcefalico osteodisplastico di tipo IIFrancia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoSindrome di Prader-Willi | Sindrome di Angelmann | Sindrome di Beckwith-Wiedemann | Pseudoipoparatiroidismo | Sindrome di Russell d'argento | Diabete Mellito Neonatale Transitorio | Sindrome del tempio | Sindrome di Kagami-Ogata | Pubertà precoce familiareFrancia
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University of California, San FranciscoCompletatoParestesia | Lesioni nervose | Frattura | Complicanza chirurgica | Ipoplasia mandibolare | Lesioni del nervo mandibolare | Retrognatismo mandibolare | Prognatismo mandibolare | Intrappolamenti nervosi | Iperplasia mandibolareStati Uniti
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Golden Jubilee National HospitalUniversity of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary; Network...Non ancora reclutamentoInsufficienza della valvola aortica | Sindrome di Marfan | Valvola aortica bicuspide | Malattie dell'aorta | Dissezione aortica | Aneurisma aortico, toracico | Sindrome di Ehlers-Danlos | Ectasia aortica | Sindrome di Loeys-Dietz
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University of Colorado, DenverCompletatoSindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Loeys-Dietz | Aneurisma dell'aorta toracica e sindromi da dissezione | Sindrome di Ehlers-Danlos di tipo IVStati Uniti
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineCompletatoSindrome di Prader-Willi | Sindrome di DiGeorge | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome di Smith-Magenis | Anomalie cromosomiche | Sindrome di ShprintzenStati Uniti
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Boston Children's HospitalReclutamentoMalattia genetica | Sindrome di Chopra-Amiel-Gordon | CAGS | ANKRD17Stati Uniti
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Progenity, Inc.SconosciutoSindrome di Down | Sindrome di DiGeorge | Sindrome di Turner | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Edwards | Sindrome di Patau | Infezioni perinataliStati Uniti
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Progenity, Inc.CompletatoSindrome di Down | Aneuploidia | Sindrome di DiGeorge | Sindrome di Turner | Sindrome di Klinefelter | Delezione cromosomica | Sindrome di Edwards | Sindrome di PatauStati Uniti
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Attivo, non reclutanteMalattie neuromuscolari | Disturbi del movimento | Disabilità intellettuale | Disturbo dello spettro autistico | Microcefalia | Perdita dell'udito | Malattia genetica | Errori congeniti del metabolismo | Epilessia; Crisi | Malformazione cerebrale | Ipotonia | Ritardo di sviluppo | Anomalia cromosomica | Caratteristiche... e altre condizioniStati Uniti
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Nemours Children's ClinicPotentials Foundation; Walking with Giants FoundationReclutamentoMOPDII | RNU4atac-opatia (ad es. MOPDI/III, sindrome di Lowry-Wood, sindrome di Roifman) | Sindrome di Meier-Gorlin | Sindrome di Saul-Wilson | Sindrome da ligasi 4 | Nanismo primordiale microcefalicoStati Uniti
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... e altri collaboratoriCompletatoSindrome di Prader-Willi | Sindrome di DiGeorge | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Angelmann | Trisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13 | Monosomia X | Anomalie cromosomiche sessuali | 1p36 Sindrome da cancellazione | Sindrome di Cri-du-ChatStati Uniti, Australia, Irlanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
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University of California, Los AngelesUniversité de MontréalRitiratoIctus | Epilessia | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Sturge-Weber | Displasia corticale focale | Emimegalencefalia | Polimicrogiria | Encefalite di Rasmussen | Gliosi | Tumore, cervelloStati Uniti, Canada
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National Taiwan University HospitalReclutamentoIctus | Risonanza magnetica | Malattia di Fabri | Malattie dei piccoli vasi cerebrali | Cadasil | Angiopatia cerebrale autosomica dominante correlata a HTRA1 | Malattia dei piccoli vasi cerebrali correlata a COL4A1 con emorragia | Sequenziamento di nuova generazioneTaiwan
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Novo Nordisk A/SCompletatoMalattia renale cronica | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Insufficienza renale cronica | Disturbo dell'ormone della crescita | Carenza di ormone della crescita nei bambini | Carenza di ormone della crescita nell'adulto | Disordine genetico | Problema di crescita fetale | Piccolo per l'età gestazionaleIsraele, Arabia Saudita, Spagna, Argentina, Federazione Russa, Germania, Olanda, Italia, Belgio, Regno Unito, Slovenia, Irlanda, Svezia, Danimarca, Ungheria, Finlandia, Norvegia, Francia, Cechia, Lituania, Lussemburgo, Serbia, Svizzer...
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamentoNeurofibromatosi 1 | Sindrome di Noonan | Sindrome di Legio | Sindrome cardiofaciocutanea | Sindrome di Costello | Disabilità intellettiva correlata a SYNGAP1 | DLG4 | Mutazione RAS | Sindrome di Noonan con più lentiggini | Sindrome da neurofibromatosi di Noonan | Sindrome di Smith-Kingsmore | Mutazione del gene... e altre condizioniStati Uniti
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Washington University School of MedicineReclutamentoImmunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Sindrome di DiGeorge | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome linfoproliferativa legata all'X | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | IPEX | Sindrome linfoproliferativa autoimmune | Deficienza immunitaria variabile comune e altre condizioniStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)CompletatoSindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Ehlers-Danlos | Sindrome di Loeys-Dietz | Sindrome di Shprintzen-Goldberg | Mutazione genetica FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Valvola aortica bicuspide senza storia familiare nota | Valvola aortica bicuspide con storia familiare | Valvola aortica... e altre condizioniStati Uniti
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoDisturbi d'ansia | Disturbo d'ansia generalizzato | Ansia | Sclerosi tuberosa | ADHD | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Ansia sociale | Disturbo d'ansia sociale | Agorafobia | Sindrome di Tourette | Disturbi da tic | Autismo | ADHD Tipo prevalentemente disattento | ADHD... e altre condizioniCanada
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome di Down | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di Turner | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome da delezione del cromosoma 22q11.2 | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Phelan-McDermid | Sindrome Dup15Q e altre condizioniStati Uniti
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Indiana UniversityReclutamentoMalattia della valvola aortica | Sindrome di Marfan | Valvola aortica bicuspide | Aneurisma dell'aorta toracica | Dissezione dell'aorta toracica | Sindrome di Turner | Sindrome vascolare di Ehlers-Danlos | Aneurisma familiare dell'aorta toracica e dissezione aortica | Sindrome di PHACE | Aortopatie | Malattia... e altre condizioniStati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoEmofilia A | Emofilia B | Fibrosi cistica | Anemia falciforme | Distrofia muscolare, Duchenne | Sindrome dell'X fragile | Malattia di Huntington | Distrofia miotonica | Rene policistico autosomico recessivo | Neurofibromatosi-sindrome di Noonan | Distrofia muscolare, Becker | Diagnosi prenatale invasiva in un... e altre condizioniFrancia
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamentoTumore del pancreas | Linfoma di Hodgkin | Sindrome di Lynch | Sclerosi tuberosa | Anemia di Fanconi | Antiriciclaggio | Linfoma non Hodgkin | Poliposi adenomatosa familiare | Leucemia acuta | Sindrome da carcinoma basocellulare nevoide | Neurofibromatosi di tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | MDS | Rabdomiosarcoma | Malattia di Von Hippel-Lindau e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti