Cerca studi clinici per: rMVA-HIV (rMVA-HIV env/gag rMVA-HIV tat/rev/nef-RT)

Totale 37 risultati

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Sicurezza e risposta immunitaria a due formulazioni di vaccini contro l'HIV (rMVA-HIV e rFPV-HIV) da sole o in combinazione in adulti non infetti da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Brasile
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Completato

Sicurezza dei vaccini HIV ricombinanti nei giovani adulti con infezione da HIV in terapia stabile

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione della sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di un regime Prime-Boost del vaccino HIV-1 Nef/Tat/Vif, Env pDNA somministrato per via intramuscolare con elettroporazione e vaccino HIV-1 rVSV envC in adulti sani non infetti da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Attivo, non reclutante

Studio di sicurezza, efficacia, immunogenicità del vettore virale HBV di GSK Biologicals e del vaccino con proteine adiuvate (GSK3528869A) in pazienti adulti con infezione da epatite B cronica

Epatite B, cronica

Taiwan, Belgio, Tailandia, Germania, Spagna, Hong Kong, Regno Unito, Francia, Polonia
Transgene

Completato

Immunoterapia con TG4040 in pazienti naïve al trattamento con infezione cronica da virus dell'epatite C

Epatite C, cronica

Francia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Imperial College London; University College, London; Fred Hutchinson Cancer Center e altri collaboratori

Terminato

Una sperimentazione sul vaccino contro l'HIV in individui che hanno iniziato l'ART durante un'infezione primaria o cronica (EHVAT01)

Infezione da HIV-1

Svizzera, Regno Unito
University of Oxford

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'immunogenicità di un candidato vaccino MAP ChAdOx2 HAV e MVA in volontari adulti sani

Malattia di Crohn | Mycobacterium Avium Sottospecie Paratuberculosis

Regno Unito
DMG Dental Material Gesellschaft mbH
University of Coimbra; University Arthur Sá Earp Neto

Non ancora reclutamento

Confronto di due GIC nel restauro di lesioni posteriori di classe II nella dentizione primaria

Carie dentale

Brasile, Portogallo
Barinthus Biotherapeutics

Completato

Studio sul vaccino Prime-boost nelle donne con lesioni da HPV cervicale di basso grado

Infezione da HPV | CIN1

Belgio, Regno Unito, Estonia
University of Oxford

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'immunogenicità della co-somministrazione del candidato vaccino influenzale MVA-NP+M1 e del vaccino influenzale stagionale

Influenza

Regno Unito
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Beth Israel Deaconess Medical Center; US Military HIV Research Program; Ragon Institute...

Completato

Uno studio su 2 diversi regimi di tetravalente Ad26.Mos4.HIV Prime seguito da boost con vaccino modificato Ankara (MVA)-Mosaic O Ad26.Mos4.HIV Plus una combinazione di Mosaic e Clade C proteina gp140 nel tipo di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) 1 Adulti infetti in trattamento antiretrovirale soppressivo

Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Boris Juelg, MD PhD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); The University... e altri collaboratori

Reclutamento

Sicurezza, immunogenicità, efficacia di Ad26.Mos4.HIV, MVA-BN-HIV e PGT121, PGDM1400 e VRC07-523LS negli adulti con infezione da HIV-1

Sindrome da immunodeficienza acquisita | Malattie sessualmente trasmissibili, virali | Infezioni da retroviridae | HIV | Sindrome da deficit immunologico, acquisita

Stati Uniti
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Completato

Immunogenicità e sicurezza di 4 combinazioni prime-boost di candidati al vaccino contro l'HIV in volontari sani (VRI01)

Infezione da HIV

Francia
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
US Military HIV Research Program; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Ritirato

Sicurezza ed efficacia degli anticorpi neutralizzanti e della vaccinazione per l'induzione della remissione dell'HIV (RV582)

Infezione da HIV-1

Tailandia
University of Malaya
University Malaya

Completato

Gel a base di fluoruro di diammina d'argento e papaina per la gestione dei molari affetti da MIH nei pazienti pediatrici

Carie dentale | Ipomineralizzazione molare incisivo | Ipomineralizzazione dello smalto

Malaysia
Vaccitech (UK) Limited

Reclutamento

Efficacia di VTP-300 nell'infezione cronica da epatite B

Epatite cronica B

Taiwan, Hong Kong, Tailandia
Vaccitech (UK) Limited

Attivo, non reclutante

Primo studio sull'uomo dei vaccini ChAdOx1-HBV e MVA-HBV (VTP-300) per l'HBV cronico

Epatite B

Corea, Repubblica di, Taiwan, Regno Unito
Imperial College London
Medical Research Council; University of Oxford; Guy's and St Thomas' NHS Foundation... e altri collaboratori

Completato

Ricerca sull'eradicazione virale dei serbatoi di HIV (RIVER)

HIV

Regno Unito
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da un regime costituito da combinazione a dose fissa (FDC) di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a FDC con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamide (FTC/RPV/TAF) in HIV con soppressione virologica -1 Adulti infetti

Infezione da HIV-1

Spagna, Stati Uniti, Regno Unito, Svizzera, Germania, Canada, Francia, Belgio, Porto Rico
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
King's College London; Karolinska Institutet; Gilead Sciences; Imperial College London e altri collaboratori

Iscrizione su invito

Uno studio sull'efficacia della combinazione in Africa di due regimi vaccinali DNA-MVA-Env Protein o DNA-Env Protein HIV-1 con PrEP (PrEPVacc)

Infezioni da HIV

Uganda
Cairo University

Reclutamento

Valutazione clinica di SDF combinata con KI rispetto a SDF nella gestione delle lesioni cariose di classe I

Lesione Cariosa

Egitto
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi
National AIDS Control Organisation

Completato

Efficacia e sicurezza dell'uso concomitante di nevirapina e rifampicina con HIV-TB ("NVP")

Coinfezione HIV/TBC

India
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da un regime di combinazione contenente TDF a una combinazione a dose fissa (FDC) contenente TAF in partecipanti positivi all'HIV-1 con soppressione virologica

Infezioni da HIV | HIV

Canada, Stati Uniti, Spagna, Porto Rico, Francia, Svizzera, Australia, Germania, Regno Unito, Svezia, Brasile, Austria, Tailandia, Olanda, Belgio, Repubblica Dominicana, Portogallo, Italia, Danimarca, Messico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Completato

Effetto di un regime farmacologico anti-HIV a base di enfuvirtide sui serbatoi latenti di HIV negli adulti naive al trattamento

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico
Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Karolinska Institutet; Imperial College London; Medical Research Council; Ludwig-Maximilians... e altri collaboratori

Completato

Uno studio di fase II per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del priming del DNA somministrato dall'ID Zetajet® con o senza ID Derma Vax™ elettroporazione seguita da IM MVA potenziamento in volontari sani in Tanzania e Mozambico (TaMoVac II)

HIV | Sicurezza | Immunogenicità | Vaccini

Tanzania, Mozambico
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Terapia con cellule T autologhe mirate all'oncoproteina virale per il carcinoma a cellule di Merkel

Carcinoma a cellule di Merkel ricorrente | Carcinoma a cellule di Merkel in stadio IV

Stati Uniti
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Sicurezza e immunogenicità dei vaccini contro la malaria AdCh63 AMA1, MVA AMA1 e AMA1-C1/Alhydrogel®+/- CPG 7909

Malaria

Regno Unito
Meirav Kedmi MD
Johnson & Johnson

Sconosciuto

Studio di Ibrutinib in combinazione con Bendamustine e Rituximab per pazienti con BCL aggressivo recidivante/refrattario

Linfoma diffuso a grandi cellule B | Malattia ricorrente | Cancro refrattario | Linfoma mediastinico primario (timico) a grandi cellule B | Linfoma indolente trasformato

Israele
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Attivo, non reclutante

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Linfoma primitivo del sistema nervoso centrale

Francia
Lawson Health Research Institute

Sconosciuto

Ketamina intranasale per la sedazione procedurale (INK)

Fratture ossee | Dislocazioni
Center for International Blood and Marrow Transplant...
National Marrow Donor Program

Completato

Trapianto di midollo osseo da donatore non correlato HLA non corrispondente con ciclofosfamide post-trapianto

Leucemia linfatica cronica (LLC) | Sindrome mielodisplastica (MDS) | Leucemia mieloide acuta (AML) | Linfoma sensibile alla chemioterapia | Leucemia linfoblastica acuta (ALL)/Linfoma linfoblastico T | Leucemia bifenotipica acuta (ABL) | Leucemia acuta indifferenziata (AUL)

Stati Uniti
Korea University

Completato

Studio comparativo dell'anestesia non intubata rispetto all'anestesia generale intubata nella bullectomia toracoscopica a porta singola

Pneumotorace spontaneo primario

Corea, Repubblica di
Damanhour Teaching Hospital

Completato

Blocco IV Sedation Plus TAP per il posizionamento del tubo per gastrostomia endoscopica percutanea

Blocco del piano trasverso dell'addome (TAP).

Egitto
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Dasatinib e chemioterapia combinata nel trattamento di giovani pazienti con leucemia linfoblastica acuta di nuova diagnosi

Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia linfoblastica acuta B dell'adulto con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia linfoblastica acuta B infantile con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda, Porto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Blinatumomab nel trattamento di pazienti più giovani con leucemia linfoblastica acuta a cellule B recidivante

Leucemia linfoblastica acuta B ricorrente

Stati Uniti, Canada, Porto Rico, Australia, Nuova Zelanda
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Chemioterapia di combinazione con o senza bortezomib nel trattamento di pazienti più giovani con leucemia linfoblastica acuta a cellule T di nuova diagnosi o linfoma linfoblastico a cellule T in stadio II-IV

Leucemia linfoblastica acuta T dell'adulto | Infanzia T leucemia linfoblastica acuta | Linfoma linfoblastico adulto stadio II di Ann Arbor | Linfoma linfoblastico infantile di stadio II di Ann Arbor | Linfoma linfoblastico adulto stadio III di Ann Arbor | Linfoma linfoblastico infantile di stadio... e altre condizioni

Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Chemioterapia di combinazione nel trattamento di giovani pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T di nuova diagnosi o linfoma linfoblastico a cellule T

T Leucemia linfoblastica acuta | Linfoma linfoblastico T

Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda, Svizzera

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