Studi clinici sponsorizzati da Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary of Merck & C

Totale 71 risultati

Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Uno studio di Sotatercept per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (SPECTRA)

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di estensione per valutare gli effetti a lungo termine dell'ACE-083 nei pazienti con distrofia muscolare facioscapolo-omerale (FSHD) e malattia del dente di Charcot-Marie (CMT) di tipo 1 e X (CMT1 e CMTX)

Malattia di Charcot-Marie-Tooth | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale

Stati Uniti, Spagna, Canada
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Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacodinamica di ACE-011 (ActRIIA-IgG1) in donne sane in postmenopausa

Osteoporosi

Stati Uniti
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Terminato

Studio di estensione dell'ACE-031 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di ACE-031 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di Dalantercept e Axitinib in pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato

Carcinoma a cellule renali avanzato

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Studio di Dalantercept in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di ACE-083 in pazienti con malattia di Charcot-Marie-Tooth

Malattia di Charcot-Marie-Tooth

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Studio di Dalantercept e Sorafenib in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato

Carcinoma epatocellulare adulto avanzato

Stati Uniti
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Completato

Studio di fase 1 di ACE-083 in soggetti sani

Malattie muscoloscheletriche

Stati Uniti
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Completato

Studio dell'ACE-536 per il trattamento dell'anemia nei pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS)

Anemia

Germania
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Completato

Studio per valutare gli effetti dell'ACE-536 nei pazienti con beta-talassemia

B-talassemia

Italia, Grecia
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Completato

Studio di ACE-041 in pazienti con tumori solidi avanzati o mieloma multiplo recidivato/refrattario

Mieloma multiplo | Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
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Completato

Studio dell'ACE-536 nelle donne sane in postmenopausa

Anemia

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Uno studio su Sotatercept per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (PULSAR)

Ipertensione arteriosa polmonare

Spagna, Stati Uniti, Israele, Australia, Germania, Regno Unito, Francia, Brasile
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio dell'ACE-083 in pazienti con distrofia muscolare facioscapolo-omerale (FSHD)

Distrofia muscolare facioscapolo-omerale

Stati Uniti, Spagna, Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Studio di estensione ACE-536 - Beta talassemia

Beta-talassemia

Grecia, Italia
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Completato

Studio di estensione ACE-536 - sindromi mielodisplastiche

Sindromi mielodisplastiche

Germania
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

A Study of ACE-2494 in Healthy Subjects

Volontari sani

Canada
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Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'ACE-031 in donne sane in postmenopausa

Atrofia muscolare

Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'ACE-031 (ActRIIB-IgG1) in volontari sani in postmenopausa

Perdita muscolare

Canada
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme,...

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Luspatercept (ACE-536) rispetto al placebo negli adulti che richiedono trasfusioni regolari di globuli rossi a causa della beta (β) talassemia (BELIEVE)

Beta-talassemia | Trasfusione di eritrociti

Stati Uniti, Israele, Australia, Tacchino, Taiwan, Malaysia, Regno Unito, Canada, Tailandia, Francia, Libano, Italia, Bulgaria, Grecia, Tunisia
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme,...

Completato

Uno studio su Luspatercept (ACE-536) per il trattamento dell'anemia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio molto basso, basso o intermedio (MEDALIST)

Sindromi mielodisplastiche

Canada, Stati Uniti, Germania, Belgio, Francia, Regno Unito, Tacchino, Spagna, Italia, Olanda, Svezia
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Terminato

Uno studio sull'ARQ 171 in pazienti con tumori solidi avanzati

Cancro

Stati Uniti
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Completato

Dose Escalation Study of ARQ 197 in Combination With Sorafenib in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti, Italia
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Studio sull'escalation della dose di ARQ 736 in soggetti adulti con tumori solidi avanzati che ospitano mutazioni BRAF e/o NRAS

Tumore solido

Stati Uniti, Italia
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

An Extension Study for Patients Previously Treated With ARQ 501

Cancro

Stati Uniti
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Uno studio randomizzato di fase 2 su ARQ 197 rispetto a gemcitabina in pazienti naïve al trattamento con adenocarcinoma pancreatico localmente avanzato o metastatico non resecabile

Neoplasie pancreatiche

Polonia
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Studio di fase 2 in pazienti con tumori MiT

Carcinoma a cellule renali (RCC) | Sarcoma della parte molle alveolare (ASPS) | Sarcoma a cellule chiare (CCS)

Stati Uniti, Canada, Regno Unito
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Completato

Bioequivalence Study of ARQ 197 Amorphous and Crystalline Polymorphs A and B in Normal Healthy Volunteers

Sano

Stati Uniti
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

A Study of ARQ 197 in Healthy Volunteers to Assess the Pharmacokinetic (PK) Profile in Extensive and Poor Metabolizers as Defined by Cytochrome P450 2C19 (CYP 2C19) Genotype

Sano

Stati Uniti
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Non più disponibile

Accesso ampliato per fornire ARQ 092 per il trattamento di malattie da crescita eccessiva e/o anomalie vascolari

Disturbi della crescita | Sindrome di Proteo | Spettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA (PROS)
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Terminato

Studio di fase 1b in aperto di ARQ 092 in combinazione con anastrozolo

Cancro ovarico | Tumore endometriale | Tumori solidi

Stati Uniti
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Completato

Studio di fase 1 sull'escalation della dose di ARQ 092 in soggetti adulti con tumori solidi avanzati e linfoma maligno ricorrente

Tumore solido | Tumore | Linfoma maligno

Stati Uniti
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Completato

Analisi degli oncogeni nel colangiocarcinoma intraepatico o nel colangiocarcinoma epatocellulare misto nei campioni di tessuto tumorale

Colangiocarcinoma | Colangiocarcinoma intraepatico | Colangiocarcinoma epatocellulare misto

Stati Uniti, Italia
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Ritirato

Uno studio di ARQ 197 rispetto alla scelta dello sperimentatore della chemioterapia di seconda linea in pazienti con carcinoma gastrico localmente avanzato o metastatico che hanno una malattia neoplastica progressiva dopo il trattamento con un precedente regime chemioterapico

Tumore gastrico
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Completato

Sperimentazione dell'ARQ 197 in pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) non resecabile che hanno fallito una precedente terapia sistemica

Carcinoma epatocellulare non resecabile

Belgio, Italia, Stati Uniti, Germania, Canada
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Uno studio di fase 1 di ARQ 197 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati (ARQ 197)

Cancro, tumori solidi avanzati

Regno Unito
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Completato

A Phase 1 Study of ARQ 197 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Cancro

Stati Uniti
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Safety and Efficacy Study of ARQ 501 in Adult Patients With Leiomyosarcoma

Cancro

Stati Uniti
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Completato

ARQ 501 in Combination With Gemcitabine in Subjects With Pancreatic Cancer

Adenocarcinoma | Tumore del pancreas

Stati Uniti
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Completato

Uno studio di ARQ 501 in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Neoplasie della testa e del collo | Carcinoma, cellule squamose

Stati Uniti
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Terminato

Vevorisertib (ARQ 751) come agente singolo o in combinazione con altri agenti antitumorali, nei tumori solidi con mutazioni PIK3CA / AKT / PTEN (MK-4440-001)

Cancro | Tumori solidi

Stati Uniti
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Un protocollo di estensione per i soggetti precedentemente iscritti ad altri protocolli di Tivantinib (ARQ 197)

Tumori solidi avanzati
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Erlotinib più Tivantinib (ARQ 197) rispetto alla chemioterapia a singolo agente nel carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico

Carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico

Stati Uniti
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

A Randomized Phase 2 Study of Erlotinib + ARQ 197 Versus Erlotinib + Placebo in Previously Treated Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti, Polonia, Germania, Federazione Russa, Lettonia, Ucraina
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Dose Escalation Study of ARQ 197 in Combination With Gemcitabine in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Safety Study of ARQ 197 in Cirrhotic Patients With Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Carcinoma epatocellulare | Cirrosi

Spagna, Stati Uniti, Italia
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Studio di aumento della dose di ARQ 621 in pazienti adulti con tumori solidi metastatici e neoplasie ematologiche

Tumori solidi metastatici, neoplasie ematologiche refrattarie/ricadute

Stati Uniti
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Uno studio esplorativo sui biomarcatori dell'ARQ 501 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti

Studi clinici sponsorizzati da Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary of Merck & C

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