- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Search trials
Studi clinici sponsorizzati da Samsung Genomic Institute
Totale 470 risultati
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoMelanoma | Neoplasia mammaria | Neoplasia ovarica | Sindrome neoplastica ereditariaStati Uniti, Finlandia, Islanda, Svezia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoSindrome di AlagilleStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoAtassia di FriedrichStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCancro alla prostataStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoNanismo | Malattia ossea dello sviluppo | Displasie scheletricheStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoSindrome di Marfan | Malattia del tessuto connettivo | Sindrome di Ehlers Danlos | Aneurisma dissecante | Sindrome della rotula unguealeStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoSindrome da immunodeficienza acquisita | Infezione da HIV | Sarcoma di KaposiStati Uniti
-
Seattle Institute for Biomedical and Clinical ResearchGenomind, LLCCompletato
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoCondizioni geneticheStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoSindrome da deficit di attenzione e iperattivitàStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoDiabete | Malattie non diagnosticate | Disturbi metabolici ereditari | Malattia di Batten | Tay SachsStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoDisturbo ossessivo-compulsivo | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Disturbo della condotta | Sviluppo tipicoStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattie Rare | Malattie ematologiche ereditarie | FPDMMStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoAcidemia propionica | Malattia metabolica | Acidemia organicaStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Reclutamento
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoDisturbi congeniti della glicosilazioneStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoAnomalia congenita | Disturbi rari | Disabilità intellettualiStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoEczema | Dermatite atopica | Ittiosi volgareStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoErrori congeniti del metabolismo | Acidemia metilmalonica | Acidemia organicaStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMioclono | Regressione neurologica | Macchia Rosso Ciliegia | Atrofia cerebraleStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Reclutamento
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoSindrome di Hermansky-Pudlak (HPS)Stati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo tipo2Stati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoMalattia cardiovascolare | Diabete | Cancro al seno | Cancro al colonStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoGravidanza | Errori congeniti del metabolismo | AcidemiaStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoInfertilità del fattore maschile | Infertilità da fattore femminileStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoMalattia non diagnosticata | Volontariato sano (adulto con bambino a sviluppo tipico) | Malattie neurodegenerative ereditarie | Disturbi metabolici ereditari (errori congeniti del metabolismo) | Morbo di Alzheimer e demenze correlateStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoMorbo di Parkinson | Malattia di GaucherStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Iscrizione su invito
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Attivo, non reclutanteSindrome di Wiskott-Aldrich | SCID carente di ADAStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoDolore | Ansia | Anemia falciforme | Utilizzo dell'assistenza sanitaria | SolitudineStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoGenetica | AtteggiamentiStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoPeso corporeo | Volontari saniStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCancro al senoStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoSequenziamento dell'intero genomaStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoMalattia mitocondriale | Miopatia | NeurologiaStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Terminato
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminatoCirrosi epatica | Malattia del fegato grasso non alcolica | Steatoepatite non alcolicaStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoMalattia non diagnosticataStati Uniti
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoSchisi orali ereditarieRepubblica Araba Siriana