ミトコンドリア脳症の臨床試験
合計919件
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Santhera Pharmaceuticals完了レーベル遺伝性視神経症(LHON)アメリカ, イギリス, スペイン, ポーランド, オーストリア, ベルギー, ブルガリア, ドイツ, イタリア, ポルトガル
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Santhera Pharmaceuticals完了
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University of Illinois at Chicago募集
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InfanDx AGCukurova University; University Children's Hospital Tuebingenわからない
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Cancer Institute (NCI)完了
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University College Corkまだ募集していません妊娠糖尿病 | 新生児脳症 | 拡張機能障害 | 21トリソミー | 新生児の一過性頻呼吸 | 出産時の在胎週数に対して小さいアイルランド
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Steno Diabetes Center CopenhagenNovo Nordisk A/S; Glostrup University Hospital, Copenhagen完了低酸素症 | 1型糖尿病 | 腎症 | 自律神経失調症、糖尿病 | ミトコンドリアの変化デンマーク
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University of South Florida完了
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Santhera Pharmaceuticals完了
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Laboratoire français de Fractionnement...完了
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University of California, Los AngelesGilead Sciences完了HIV/エイズ | ミトコンドリアの変化 | 抗ウイルス毒性 | 抗ウイルス薬の副作用アメリカ
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CoMind Technologies LimitedLindus Healthまだ募集していません脳卒中 | 脳炎 | 外傷性脳損傷 | 脳内出血 | 水頭症 | 脳症 | 頭蓋内圧 | 自動調節 | 頭蓋内圧の変化
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Streetlab完了
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Bin LiHuazhong University of Science and Technology完了
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University of RostockUniversity College, London; Ludwig-Maximilians - University of Munich完了
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Assistance Publique - Hôpitaux de Parisわからない
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)引きこもった先天性尿素サイクル異常症 | 先天性代謝異常症 | プロピオン酸血症 | メチルマロン酸血症 | カルバミルリン酸合成酵素欠損症
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Uta Lichter-KoneckiMedical College of Wisconsin; Children's National Research Institute完了
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Masonic Cancer Center, University of Minnesota募集ハーラー症候群 | スフィンゴリピドーシス | ペルオキシソーム障害 | 異染性白質ジストロフィー | アルファマンノシドーシス | ハンター症候群 | ムコ多糖症疾患 | マロトー・ラミー症候群 | スライ症候群 | フコシドーシス | アスパルチルグルコサミン尿症 | 糖タンパク質代謝障害 | 劣性白質ジストロフィー | 球状細胞白質ジストロフィー | ニーマンピックB | ニーマン・ピック C サブタイプ 2 | スフィンゴミエリン欠損症 | 脳病変を伴う副腎白質ジストロフィー | ゼルウィガー症候群 | 新生児副腎白質ジストロフィー | 乳児レフサム病 | アシルCoAオキシダーゼ欠損症 | D-二機能性酵素欠損症 | 多機能酵素欠損症 | アルファ-メチルアシル-CoA ラクマーゼ欠損症 | ミトコンドリ... およびその他の条件アメリカ
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)募集
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Cytonet GmbH & Co. KG完了
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University of California, San FranciscoNational Human Genome Research Institute (NHGRI)完了てんかん | 脳性麻痺 | 知的障害 | 発育遅延 | 代謝性疾患 | 神経変性疾患 | 脳症 | 先天性欠損症 | 多発性先天異常 | 発達障害アメリカ
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University of CopenhagenRigshospitalet, Denmark募集新生物 | 生活の質 | インスリン抵抗性 | エクササイズ | 体組成 | サルコペニア | 悪液質 | 身体機能パフォーマンス | 筋肉、骨格 | 患者報告アウトカム指標 | 消化管マイクロバイオーム | 代謝 | 介護者 | 脂肪組織 | プロテオミクス | ミトコンドリア | リピドミクス | エピゲノミクスデンマーク
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Semmelweis University募集肥満 | 多嚢胞性卵巣症候群 | インスリン抵抗性 | 原発性卵巣機能不全 | 不妊症、女性 | ミトコンドリアの変化ハンガリー
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PYC Therapeutics募集視神経萎縮、遺伝性 | 常染色体優性視神経萎縮症 | 視神経萎縮、常染色体優性 | ケアー視神経萎縮症オーストラリア
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University of California, DavisNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Vanderbilt University...募集糖尿病 | 倦怠感 | 慢性腎臓病 | インスリン抵抗性 | 代謝性アシドーシス | 物理耐久 | ミトコンドリアのエネルギー論アメリカ
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University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable Technologies積極的、募集していない
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Argo SanteGenSight Biologics完了レーベル遺伝性視神経症(LHON)フランス
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical Inc募集
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Saol... と他の協力者積極的、募集していない
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PYC Therapeuticsまだ募集していません常染色体優性視神経萎縮症 | ケアー視神経萎縮症 | OPA1 遺伝子変異 | 遺伝性視神経萎縮
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases Clinical Research...募集
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Wayne State UniversityBlue Cross Blue Shield of Michigan Foundationわからない多発性硬化症 | 敗血症 | 肝性脳症 | パーキンソン病 | 認知症 | 多臓器不全 | 慢性腎臓病ステージ 5 | 固形臓器がん | 末期慢性閉塞性気道疾患 | 院内心停止 | 末期心不全アメリカ
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Baylor College of MedicineChildren's National Research Institute募集オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | 尿素サイクル異常症 | カルバミルリン酸合成酵素欠損症 | アルギニノコハク酸尿症 | 高アルギニン血症 | シトルリン血症 1 | ARGI欠損症 | ASL欠損症 | ASS欠損症 | NAGS欠損症アメリカ
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Bin Liわからない急性LHON | 3ヶ月以内に発症 | 3~6ヶ月で発症 | 生後6~12ヶ月で発症 | 生後12~24か月で発症 | 生後24~60ヶ月で発症 | 60ヶ月以上で発症中国
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University Hospital, Clermont-Ferrandわからないせん妄 | SARS-CoV-2 感染症 | 脳症 | 集中治療室の患者 | 神経学的異常フランス
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University Hospital, CaenInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; National Research Agency,...わからない
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya Foundation募集ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体欠損症 | ピルビン酸脱水素酵素 E1 アルファ欠乏症 | ピルビン酸デヒドロゲナーゼ E1-ベータ欠乏症 | ピルビン酸脱水素酵素 E2 欠損症 | ピルビン酸脱水素酵素ホスファターゼ欠損症イギリス
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn School of Medicine... と他の協力者完了メチルマロン酸血症 | カルバモイルリン酸合成酵素 I 欠乏症 | プロピオン酸血症、I型および/またはII型 | オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ欠損症アメリカ