항암화학방사선을 동시에 받는 폐암 환자에 대한 FDG-PET-CT 스캔의 예측적 가치 (FDG-PET lung)

이 중개 연구 부분은 방사선 손상 및 종양 반응이 발전하는 방식에 대해 더 많은 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다.

여기에는 세 부분이 포함됩니다.

1. 조기 종양 반응 모니터링을 평가하기 위한 반복적인 FDG-PET-CT 스캔.
2. 정상 조직 손상 및 종양 반응에 대한 예측 변수를 찾기 위해 방사선 요법 전, 도중 및 후에 혈액 샘플링.
3. 종양 생검의 추가 염색

i.v.를 사용한 FDG-PET-CT 스캔. 대비는 종양 대사 및 그 형태에 대한 정보를 제공합니다. 따라서 8일째 방사선 치료 중에 추가로 FDG-PET-CT 스캔을 1회 ​​실시합니다. 종양 반응은 방사선 치료 3개월 후 FDG-PET-CT 스캔으로 결정됩니다.

혈액 샘플

1. 방사선 치료 전에 혈청 프로토콜(부록 5)에 따라 12밀리리터의 혈액(EDTA 튜브)을 채취합니다.
2. 항암화학방사선 동시 투여 7일째, 14일째, 치료 종료 후 7일째, 방사선 치료 종료 후 3개월 9개월째에 단백질의 진화를 조사하기 위해 혈청 12밀리리터(EDTA 튜브)를 채취한다. 우선, 저산소증에 대한 오스테오폰틴 및 가용성 CA9, 염증에 대한 CRP 및 IL-6, 혈관신생에 대한 전체 및 유리 VEGF, 괴사/세포사멸에 대한 전체 및 절단된 사이토케라틴 18의 혈장 농도가 치료 중 및 치료 후에 결정될 것입니다.] 동역학은 예측 요인으로 중요할 수 있습니다. 표준 ELISA 테스트를 사용하여 이러한 수준을 결정합니다.
3. 방사선 치료 전, 방사선 치료 중 7일, 14일, 치료 종료 후 7일, 방사선 치료 종료 후 3개월 9개월에 24ml의 혈액(EDTA 튜브)을 채취하여 순환계의 변화를 조사합니다. 치료 중 및 치료 후 세포 및 그 전구체.

종양 생검은 증식 마커로 염색될 수 있습니다(예: KI 67), 아폽토시스(예: M30), 저산소증(예: CA 9, Glut 1 및 3) 및 기타(예: EGFR 및 EGFRvIII), 이러한 측정을 반응과 연관시키기 위해.