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혈액 단백질 장애에 대한 임상 시험
총 201170 건
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Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.아직 모집하지 않음Allogeneic, CAR-T, Protein Sequestration, Non-gene Edited중국
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Tanta University아직 모집하지 않음SGLT2(Sodium-glucose Transport Protein Two Inhibitor), 항정신병약으로 인한 대사 결핍
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Assiut University아직 모집하지 않음간질환이 있는 경우 악성종양 식별에 있어서 Blood Pool SUV Ratio의 타당도 원문보기 KCI 원문보기 인용
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Fundamenta Therapeutics, Ltd.The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University아직 모집하지 않음Allogeneic, CAR-T, Protein Sequestration, Non-gene Edited
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA완전한다발성 골수종 | 골수종 | M-단백질 | 골수종 단백질
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University Hospital, GenevaHospices Civils de Lyon아직 모집하지 않음
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University Hospital, Strasbourg, France모병
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Baxalta now part of ShireAmerican Thrombosis and Hemostasis Network; UDC Rare Bleeding and Clotting Disorders Working...완전한
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Becton, Dickinson and Company완전한
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Semarang Health Polytechnic알려지지 않은
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Siriraj HospitalFaculty of Medicine Siriraj Hospital아직 모집하지 않음형질 세포 장애
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Wageningen UniversityTop Institute Food and Nutrition완전한건강한 피험자가 육류 단백질, 유제품 단백질 및 곡물 단백질을 섭취한 후 혈액 또는 소변에서 새로운 바이오마커를 식별합니다.네덜란드
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Hamilton Health Sciences Corporation완전한
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Siriraj Hospital아직 모집하지 않음
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Abbott Nutrition; DaVita Dialysis완전한
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Prometic Biotherapeutics, Inc.완전한
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Cogent Biosciences, Inc.종료됨
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris아직 모집하지 않음
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Zhujiang HospitalNational Natural Science Foundation of China모병
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BioMarin Pharmaceutical모집하지 않고 적극적으로혈우병 A | 유전자 치료 | 혈액 장애 | 응고 장애대만, 대한민국, 영국, 남아프리카
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Regeneron Pharmaceuticals모집하지 않고 적극적으로
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Prometic Biotherapeutics, Inc.완전한
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensBinding site모병
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Cedars-Sinai Medical Center완전한림프종 | 다발성 골수종 | 이식 관련 장애미국
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University Hospital, Clermont-Ferrand알려지지 않은저알부민혈증 | 성인 ICU 환자 | 산성 염기 장애에 대한 스튜어트 접근법 | 인간 알부민 관류프랑스
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French National Agency for Research on AIDS and...완전한
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Novo Nordisk A/S완전한
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Novo Nordisk A/S종료됨건강한 | 선천성 출혈 장애 | 혈우병 A오스트리아, 스페인, 영국, 프랑스, 독일
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 혈우병 A오스트리아, 스페인, 미국, 독일, 세르비아, 대만, 불가리아
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 혈우병 A미국, 네덜란드, 스페인, 독일, 프랑스, 덴마크
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Spark Therapeutics완전한혈액 질환 | 유전되는 혈액 응고 장애 | 응고 단백질 장애 | 출혈성 장애 | 유전병, 선천적 | 유전 질환, X-연관 | 유전자 치료 | 혈액 응고 장애 | 유전자 전달 | 아데노 관련 바이러스(AAV) | 인자 VIII(FVIII) | 인자 VIII(FVIII) 결핍 | 인자 VIII(FVIII) 유전자 | 인자 VIII(FVIII) 단백질 | 재조합체 | 벡터 | 억제제미국
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Hospital San Juan de la Cruz완전한
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University of Colorado, Denver완전한
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Maastricht University Medical CenterDSM Food Specialties모병
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 혈우병 A미국, 네덜란드, 스페인, 스위스, 대만, 칠면조, 영국, 크로아티아, 독일, 브라질, 프랑스, 일본, 호주, 헝가리, 이스라엘, 대한민국, 리투아니아, 포르투갈, 우크라이나, 그리스, 이탈리아, 덴마크, 노르웨이, 캐나다, 말레이시아, 푸에르토 리코
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 혈우병 A미국, 덴마크, 오스트리아, 스페인, 일본, 브라질, 알제리, 리투아니아, 포르투갈, 러시아 연방, 세르비아, 칠면조, 그리스, 홍콩, 푸에르토 리코, 헝가리, 중국, 폴란드
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 혈우병 A프랑스, 미국, 스위스, 말레이시아, 브라질, 캐나다, 일본, 영국, 이스라엘, 포르투갈, 우크라이나, 그리스, 리투아니아, 푸에르토 리코, 칠면조, 이탈리아
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 혈우병 A프랑스, 미국, 덴마크, 네덜란드, 스웨덴, 스페인, 독일, 스위스, 대만, 영국, 크로아티아, 말레이시아, 브라질, 호주, 헝가리, 이스라엘, 칠면조, 이탈리아, 일본, 노르웨이, 불가리아